выделение из урановой руд

Методы, основанные на гидролизе, или методы нейтрализации, принадлежат к наиболее старым методам выделения урановых концентратов. Для некоторых видов сырья они применяются и в настоящее время. В этих случаях осадителями являются вещества, изменяющие pH раствора для кислых растворов—едкие щелочи, аммиак, окись кальция или окись магния для щелочных (содовых) растворов—кислоты. [c.216]

Наиболее концентрированные фракции регенерирующего раствора (10—20 г/л урана) нейтрализуют основанием для выделения уранового концентрата, который далее отфильтровывают, промывают и сушат. Маточный раствор после осаждения урана укрепляют до первоначальной концентрации нитратов или хлоридов и снова используют в стадии десорбции. Часть раствора периодически выводится из системы. Если в регенерирующем растворе, из которого извлекают уран, содержится значительное количество примесей (железо и др.), частично сорбированных смолой, можно применять фракционное осаждение (стр. 217) перед выделением уранового концентрата. [c.224]

Изучая формы нахождения урана в гранитоидах Горного Алтая, с помощью микрорадиографий и избирательного выщелачивания автор впервые показал, что наряду с изоморфной формой нахождения урана в этих породах находятся микроскопические и субмикроскопические выделения урановых минералов и формы молекулярного рассеяния, которые легко извлекаются из пород специфическими растворителями. Микрорадиографические исследования проводились на толстослойных пластинках типа А-П НИКФИ, причем экспозиции составляли от 4 до 48 дней, [c.76]

К первой группе относятся рассеянные выделения радиоактивных элементов, дающие отдельные треки. При этом густота треков в общем пропорциональна содержанию урана в минерале. Ко второй группе относятся микрорадиографии некоторых акцессорных минералов с повышенной концентрацией урана. Для них характерна большая густота треков, которые на площади кристалла обычно располагаются достаточно беспорядочно, но в общем равномерно. Наконец, к третьей группе относятся мелкие выделения урановых и уран-ториевых минералов, которые на микрорадиографиях имеют вид точечных источников треков или небольших выделений с высокой плотностью следов. [c.76]

В породообразующих минералах уран находится преимущественно в виде микроскопических и субмикроскопических выделений урановых и уран-ториевых минералов окисного типа, а также форм молекулярного рассеяния. [c.100]

Вместе с тем детальные. микрорадиографические исследования позволили установить существование в породах микроскопических и субмикроскопических выделений урановых и уран-ториевых минералов, а также форм молекулярного рассеяния урана в породообразующих минералах. [c.107]

М. Склодовской-Кюри и использованный ею для выделения хлорида радия из смеси солей, получающейся при переработке урановой смоляной руды. Суть этого метода схематично представлена на рис. 40. [c.155]

Его изотопы могут быть получены в атомном реакторе при делении ядер около 1,5 г в сутки при мощности реактора в 100 Мет. В настоящее время известно 14 радиоактивных изотопов прометия, из которых наиболее устойчивыми являются i Ptn (T v,= 18 лет) и (Г /г=2,64 года). Последний в 1965 г. выделен из 6000 т норвежского апатита в количестве 0,9-Ю" г. В 1968 г. 1 Рт получен из урановой смоляной обманки Конго, в которой его содержание составляет 4 10 i в на 1 кг руды он является продуктом спонтанного распада ядер урана. [c.57]

Урановые стержни периодически извлекаются из реактора (с заменой новыми) и подвергаются сложной химической переработке для выделения образовавшегося плутония. Так как выход плутония невелик, он обходится в конечном счете очень дорого. Однако затраты на производство плутония все же меньше, чем па выделение эквивалентного количества из изотопной смеси. [c.527]

Ро — 1) электрохимическое восстановление растворов соединений, выделенных при переработке урановых руд [c.350]

Впервые П. выделен из урановой смоляной руды П. Кюри и М. Склодовской-Кюри в 1898. [c.54]

Переработка руды включает физические и химические процессы, пель которых получить концентраты урана. Вследстнше, как правило, низкого содержания металла в рудах первой стадией их переработки является обогащение. С рудников поступают куски пород размером до 1 м. Сначала производят вскрытие урановых минералов путем дробления и измельчения добытой руды. Далее процесс получения химических концентратов слагается из трех основных операций обогащения руды физическими методами, выщелачивания и селективного выделения уранового концентрата (рис. 3.3.) [c.260]

Лосле промывки уран реэкстрагируется из органической фазы в водный раствор (твердофазную реэкстракцию — выделение урановых солей в осадок — используют гораздо реже). Операция реэкстракции является не менее важной, чем сама экстракция. От рационального осуществления реэкстракции в значительной мере зависит эффективность всего экстракционно-реэкстракционного цикла. После реэкстракции водный урановый раствор направляют на дальнейшую переработку (осаждение, денитрацию и т. д.), а органическую фазу либо возвращают на экстракцию, либо промывают (для удаления продуктов разложения экстрагента и экстрагированных примесей), а затем вновь вводят в экстракционный каскад. [c.99]

По.мимо ураноторита, на микрорадиографиях лород отмечаются очень сильные точечные источники треков, отвечающие, видимо, субмикроско-ническим выделением урановых, ториевых и уран-ториевых мине(ралов (фиг. 10). [c.82]

Как известно, подобные субмикроскопические выделения высокоактивных минералов неоднократно наблюдали Р. Коппен [189], А. Де-мей [79], Е. Е. Пиччиото [250], И. Хаяси [211] и многие другие. В частности, М. Панч и Б. Челустка [247] установили, что размер выделений урановых и ториевых минералов, дающих точечные источники треков, колеблется от 4 до 80 мл. [c.82]

П.риведенные в табл. 43 результаты достаточно ясно показывают, что формы нахождения урана, представленные субмикроскопическими выделениями урановых минералов и формами молекулярного рассеяния в породообразующих минералах, характерны для всех исследованных гранитоидов, причем колебания в соотнощении между ними и изоморфной формой нахождения могут быть весьма значительны. Эти колебания в основном зависят от общего содержания урана в породе и от состава и количества акцессорных минералов в ней. При кларковых содержаниях урана и нормальных количествах акцессориев 50— 60% урана должно находиться в изоморфной форме. При повыщении содержания урана в породе или уменьшении количества акцессориев доля субмикроскопических выделений урановых минералов и форм молекулярного рассеяния в породообразующих минералах должна увеличиваться. [c.87]

В гранитоидах уран кристаллохимически связан только с такими редкими элементами, как редкие земли, иттрий, торий и цирконий. Поэтому он может входить изоморфно в акцессорные минералы только как спутник этих редких элементов. Это естественно ограничивает его изоморфные возможности в минералах и обусловливает то, что изоморфно в изверженных горных породах связана только часть атомов урана, другая же часть находится в виде микроскопических и субмикроскопических выделений урановых и уран-ториевых минералов, а также форм молекулярного рассеяния. [c.100]

Процесс получения химических концентратов урана слагается из трех основных операций обогащение руды физическими методами, растворение урапа кислотами или щелочными карбонатами и селективное-выделение уранового концентрата (до 75% ИзОз и более). На рис. 4.1 представлена принципиальная схема получения химических концентратов урана из рудного сырья. [c.73]

ПОЛОНИЙ (Polonium, назван в честь Польши — родины М. Склодовской-Кюри) Ро — радиоактивный химический элемент VI группы 6-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. Н.84, массовое число наиболее долгоживущего изотопа 209. Известны 24 изотопа и ядерных изомера. П. открыт в урановой руде в 1898 г. П. Кюри и М. Склодовской-Кюри. Природный изотоп 21оро (Т,д=138 дней) — а-излуча-тель. По химическим свойствам сходен с теллуром и висмутом. П.— металл серебристо-белого цвета, т. пл. 254° С. В соединениях П. четырехвалентен. Металлический П. легко растворяется в концентрированной HNO3 с выделением оксидов азота. С кислородом реагирует при нагревании, с водородом и азотом не реагирует. П. применяется для изготовления нейтронных источников, для изучения радиационно-химических процессов под действием а-излу-чения, действия а-излучения на живые организмы, для изготовления электродных сплавов и др. [c.200]

Наиболее важными рудами урана являются урановая смоляная руда и карнотит. Первой приписывают состав, промежуточный между иОг и иОз, а второму — К2(и02)г (У04)2 ЗН20. Переработка этих руд представляет собой сложный технологический процесс, приводящий в конечном счете к выделению изОд или галидов урана. Уран может быть получен из этих соединений металлотермическим восстановлением, электролизом галидов или разложением иодида урана на раскаленной проволоке. [c.72]

В практике используются разнообразные методы выделепня и концентрирования радиоизотопов адсорбция (только что был дан пример), соосаждение и сокристаллизация, экстракция, ионообменная хроматография, дробное испарение летучих соединений, термодиффузия и др. Большинство этих методов (их принципы) описано в [3]. Здесь мы рассмотрим еше только один пример применение метода со-осажденпя и сокристаллизации для выделения На и Ро из урановой руды. [c.224]

В 1898 г. французский физик Пьер Кюри и его супруга Мария Складовская-Кюри в остатках после выделения соединений урана из урановой смолки (руда урана) открыли соединения радия, которые оказались в миллион раз радиоактивнее солей урана. Открытие радия было толчком, вызвавшим все последующие работы по радиоактивности. [c.51]

Для выделения полония из урановой руды его переводят в раствор в виде РоС1 и восстанавливают сероводородом или активным металлами па платиновых или цинковых пластинах. Компактный полоний — серебристо-белый с желтоватым оттенком мягкий металл с температурой плавления 254 °С. Он обладает диморфизмом. Низкотемпературная а-модификация — простая кубическая решетка — при 36 "С переходит в ромбоэдрическую 3-модификацию. Плотность полония при 20 С равна 9,32 г/см . [c.429]

Очень небольшие количества этого изотопа обнаружены в урановых рудах, что является следствием протекания приведенной выше ядерной реакции в естественных условиях. Изотоп Ыр и возглавляет искусственный радиоактивный ряд 4и+1, который заканчивается в отличие от естественных рядов не свинцом, а изотопом В чистом виде нептуний был выделен в 1944 г. путем барийтермического восстановления Npp4. [c.441]

Отклонения от закона постоянства изотопного состава в большинстве случаев легко пояснимы. Одна из причин отклонения — радиоактивный распад естественных радиоактивных элементов и ядерные реакции, вызываемые элементарными частицами, выделяющимися при этом распаде. Так, например, в различных свинцовых месторождениях преобладает либо РЬ , либо РЬ . Дело в том, что свинец является конечным продуктом радиоактивного распада двух естественных радиоактивных элементов урана и тория, Урановый свинец имеет массовое число 206, ториевый — 208. Стронций, выделенный из слюды, которая содержит рубидий, на 100% состоит из изотопа с массой 87. В то же время содержание во всех прочих природных соединениях этого элемента немногим больше 7%. Причина этой аномалии — в естественйой радиоактивности НЬ , Выбрасывая р-частицу, последний превращается в 5г . [c.24]

Различают изотопные, изоморфные и инертные Н. Изотопным Н. наз. в-во, содержащее стабильные или слабо радиоактивные атомы того же элемента, что и выделяемый радионуклид. Напр., при извлечении радионуклида Р из облученной нейтронами мишени можно использовать изотопный носитель К2НРО4, содержащий стабильный Р. При выделении радионуклида Th из урановых руд изотопным Н. часто служит Т11(ЫОз)4, содержащий Th. Использование изотопного Н. основано на полной идентичности хим. поведения вьщеляемого радионуклида и Н., однако практически невозможно отделить Н. от радиоактивных атомов на заключит, стадии процесса в результате уд. радиоактивность нуклида сильно уменьшается, что часто невыгодно для последующего его использования. [c.296]

В 1947 г. акад. В. Г. Хлопин с сотрудниками путем измерения соотношения изотопов ксенона (124 136) и аргона (36<,Л>40), выделенных из уранинита пегматитовых жил Северной Карелии, показал, что ксенон в этом минерале образуется при спонтанном делении урана. Дальнейшие детальные исследования показали, что в урановых минералах происходит как спонтанное деление так и деление ядер медленными нейтронами, которые, как мы увидим дальше, всегда присутствуют в урановых минералах. Доля этих двух видов деления зависит от возраста минерала, концентрации урана и природы примесей, присутствующих в минерале. Наблюдаемые в земной коре аномалии в распространенности некоторых изотопов теллура, ксенона и самария объясняются И. П. Селиновым спон" танным делением изотопов трансурановых элементов (например, f ), последние могли входить в состав вещества, из которого образовалась наша планета, но вследствие сравнительно малых периодов полураспада полностью распались. [c.159]

Не = о + N022 Не22, которые протекают в урановых минералах. Благодаря этим реакциям происходит изменение изотопного состава неона. Так, отношение Не2 /Не2° в неоне, выделенном в одном из таких минералов, равно 1,05, а для неона атмосферы — 0,0028. [c.160]

Старик и сотр. [210] применили соосаждение плутония с диацетатом уранила для очистки плутония от естественных а-активных радиоэлементов (Ра, ТЬ, На, Ро), содержащихся в урановой смоляной руде, и показали возможность полного отделения от указанных элементов при 2-кратном осаждении. Выделение проводят из 0,1 N азотнокислого раствора. Вначале в этом растворе окисляют плутоний до шестивалентного состояния броматом калия. При окислении плутония марганец, содержащийся в руде, выпадает в осадок в виде перекиси. Это способствует лучшей очистке плутония от радиоэлементов (особенно от протактиния). После отделения осадка перекиси марганца Ри(У1) осаждают с осадком диацетата уранила, при 90°С двойным объемом 45%-ного раствора ЫаСООСНз из раствора 2 N НЫОз. Плотный кристаллический осадок диацетата уранила отделяют декантированием и после промывания растворяют ъ 2 N НЫОз. Эту операцию повторяют. После растворения осадка производят осаждение из восстановительной среды и тем самым отделяют плутоний от урана. Для более тщательного отделения урана авторы работы [210] после коицентрирова ния плутония (соосаждение с гидроокисью) применяли экстракцию ди-этиловым эфиром. [c.280]

Пеппард и др. [590] применили экстракцию 0,1 М раствором ТТА в бензоле для окончательной очистки микрограммавых количеств плутония, выделенного из отходов от переработки урановых руд. [c.334]

Вильсон [41] использовал высокую избирательность экстракции Ри(1 / ) третичными аминами для выделения плутония из урановых блоков. В качестве экстрагента применялся раствор трилауриламина (ТЛА) в Амско (керосин). Этот процесс позволяет за один цикл отделить плутоний от урана и продуктов деления (см. табл. 49). [c.346]

Для удаления продуктов деления из урановых стержней последние растворяют в азотной кислоте и образующийся кислый раствор уранилнитрата после добавления нитрата натрия экстрагируют трибутилфосфатом в непрерывном противоточном экстракторе (пурекс-процесс). Все радиоактивные отходы, в том числе цезий и рубидий, концентрируются в водной, а уран и плутоний — в органической фазе. Применяются и другие процессы [308, 311] разделения ядерного горючего (бутекс-процесс , висмут-фосфат-ный процесс, редокс-процесс , ТТА-процесс, торекс-процесс и т. д.). От этих процессов зависит состав радиоактивных отходов (табл. 20) и в конечном итоге — выбор того или иного метода выделения цезия и рубидия [286, 311—315]. [c.320]

При переработке бедных урановых руд большое значение имеет их предварительное обогащение. Для отделения урана от пустой породы применяют методы механического обогащения (гравитация, флотация, магнитная сеперация, радиометрическое обогащение, использующее радиоактивные свойства урановых минералов, и др.) после механического обогащения, как правило, получаются концентраты с невысоким содержанием урана. Более богатые промышленные концентраты, содержащие до 20—60% урана, получаются при гидрометаллургических процессах переработки урановых руд, заключающихся в кислотном или карбонатном выщелачивании урана с последующим выделением урана из раствора методами осаждения, экстракции или сорбции. [c.8]

Для определения урана по активности одного нз осколков деления чаще всего используется выделение Ва " из смеси осколков. Методика впервые была применена Смэйлсом для определения урана в минералах и породах [9241. Образцы весом N.0,3 г и эталоны (смесь дунита с урановой смолкой, содержащая 10" % 11) облучали в Харуэллском реакторе потоком 10 - п/см -сек в течение трех дней. Загем образцы и эталоны растворяли и после добавления носителя проводили химические операции выделения и очистки бария, В образцах дунита было найдено 3-10 % и (9-10" г 11), вцирконеи граните — 2 10 %, в монаците — 0,3% и. [c.255]

Выделение зоть (иония) из отходов после обогащения урановой руды [c.1220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология