Кислород непрерывное следов

При любых остановках блока разделения для того, чтобы предотвратить образование в работающем адсорбере взрывоопасной смеси десорбированных углеводородов с обогащенным кислородом воздуха, следует слить из адсорбера жидкость и, по возможности, сразу же поставить его на непрерывную продувку сухим азотом или регенерацию. Пуск.блока после остановок желательно производить с включением адсорбера с отрегенерированным адсорбентом. [c.309]

В настоящее время в СССР ведется работа по созданию автоматизированных станций для контроля качества поверхностных пресных вод, т. е. вод рек и озер. Станции будут одновременно определять двенадцать параметров, в том числе содержание растворенного кислорода, концентрацию ионов водорода. Впервые такая система создается на реке Москве. В девяти точках вдоль течения реки (см. схему) располагаются эти станции, которые будут непрерывно следить за составом воды. В будущем будут создаваться более крупные системы, охватывающие целые бассейны, а может быть и более крупные районы. В Польше уже сейчас действует система контроля, охватывающая бассейны двух рек—Вислы и Одры. Крупная система должна включать не только автоматические станции, но и подвижные группы на автомашинах, катерах, а также стационарные и хорошо оснащенные зональные лаборатории. [c.117]

Наличие органических кислот в природном керогене и образование значительного количества этих кислот при окислении и омылении керогена имеет большое значение для понимания особенностей процессов образования углеводородов из органического вещества осадочных пород. При погружении осадочных пород за длительное геологическое время кероген может подвергнуться частичному окислению. Возможно, что здесь играет роль кислород, непрерывно образующийся при разложении воды под действием лучей радиоактивных элементов (В. А. Соколов, 1971). Хотя концентрация радиоактивных элементов в подземных водах и горных породах невелика, за геологическое время общее количество выделившегося кислорода будет достаточно большое. Следует добавить, что при этом в процессе радиоактивного разложения воды образуется перекись водорода, являющаяся сильным окислителем. Воздействие перекиси водорода на кероген может привести к образованию органических кислот и затем различных углеводородов. Окисление керогена в осадочных породах возможно также в условиях перехода окисных соединений железа и некоторых других металлов в закисные. [c.183]

Непрерывная газификация кокса. Этот процесс внедрен взамен периодической паровоздушной газификации кокса. Применение кислорода дает следующие преимущества удельный расход кокса сокращается на 25—30%, используется более дешевый мелкий кокс (размером 10—25 мм вместо 25—70 мм при периодической газификации), съем газа с 1 сечения шахты генератора увеличивается на 40—50%. На 1000 ж СО+Н, расходуется кислорода 190 ж для полуводяного, 275 ж для водяного газа. [c.15]

Снабжать биоокислители кислородом воздуха следует непрерывно. Общее его количество, подаваемое в сооружение, должно быть таким, чтобы в выходящей из вторичного отстойника очищенной воде было не менее 2 мг/л кислорода. [c.146]

Для наркоза применяют наркозный аппарат с дозиметрами. Концентрации циклопропана колеблются от 7 до 30% (в смеси с кислородом) в среднем применяют смесь, содержащую 15% циклопропана и 85% кислорода. Больной должен непрерывно получать кислород. Необходимо следить за тем, чтобы происходили достаточная вентиляция легких и освобождение организма от углекислоты. [c.9]

Основные технические данные респирометра следующие число автономных измерительных систем 3 полезный объем каждого ферментера 2 л максимальная производительность электролизера 1500 мг Ог/ч перемешивание и аэрирование механическое, посредством лопастной мешалки, частота вращения которой регулируется в пределах 100—1000 об/мин, привод мешалки электрический с герметичным соединением через магнитную муфту удаление СОг принудительное, прокачкой газовой фазы через скруббер со щелочью регистрация потребления кислорода непрерывная, автоматическая, масштаб записи можно изменять по необходимости более чем в 200 раз максимальная разрешающая способность респирометра не хуже 0,1 мг Ог/л. [c.148]

Практически расход кислорода достигает 150 л на 1 /п НЫОз. При этом избыток кислорода непрерывно отводится из автоклава и с ним отдувается часть окислов азота и паров азотной кислоты. Следовательно, из общего объема 150 л кислорода ("чистота 98% О ) проходит через автоклав, не вступая в реакцию, следующее количество газа [c.432]

Метод адсорбции на активном угле пригоден лишь для отбензинивания не содержащих сероводорода природных газов, так как в порах активного угля сероводород неизбежно окисляется присутствующим кислородом в элементарную серу, которая прочно удерживается углем и может быть удалена лишь специальными растворителями. Применение непрерывного адсорбционного процесса (процесс гиперсорбции) для фракционирования газообразных углеводородов по их молекулярным весам будет рассмотрено подробнее в следующем томе. [c.31]

Инертный газ должен непрерывно подаваться в бункера, течки, электродержатели, масляные затворы электрофильтров. Поэтому производство фосфора должно постоянно и надежно снабжаться инертным газом. Следует помнить, что содержание кислорода в инертном газе для производства фосфора не должно превышать 2% (об.). Количество инертного газа, необходимого предприятию, должно определяться, исходя нз следующих соображений. При двух электропечах запас инертного газа должен быть достаточным для продувки одного электрофильтра, при трех —шести печах инертного газа должно быть достаточно для одновременной продувки двух электрофильтров, при числе электропечей более 6 запаса газа должно быть достаточно для продувки трех электрофильтров. [c.71]

Имеющая большое значение полимеризация этилена является особой проблемой, так как критическая точка этилена лежит ниже комнатной температуры, а полимеры, получаемые при полимеризации в растворителях, суспензиях или эмульсиях, обычно имеют низкие молекулярные веса и более низкие качества. Наиболее удовлетворительные процессы, применяемые в настоящее время, детально не описаны, но, по-видимому, они осуществляются при очень высоких давлениях (от 1 до 2000 ат), высоких температурах, являются непрерывными процессами и в них применяются ничтожные следы кислорода в качестве инициатора полимеризации [127]. [c.120]

На основании проведенных исследований схема возникновения калильного зажигания от нагара представляется следующим образом. Наиболее интенсивное нагарообразование наблюдается на режиме малых нагрузок. При переходе на полные нагрузки температура частиц нагара, укрепившихся на деталях камеры сгорания, а также отслоившихся и находящихся в надпоршневом пространстве, начинает повышаться вследствие увеличения теплонапряженности цикла. Температура частиц нагара непрерывно изменяется в результате теплообмена с окружающими газами. При сгорании и выпуске нагар разогревается горячими газами и температура его повышается, при впуске — частицы нагара охлаждаются свежей смесью. Но нагары не являются простыми аккумуляторами тепла, поступающего от горячих газов. Установлено, что вещество нагара при определенных температурах способно химически взаимодействовать с кислородом воздуха, выделяя тепло. Иными словами, при некоторых [c.77]

Составленный на основе этих допущений баланс по кислороду и углероду выражается двумя интегрируемыми дифференциальными уравнениями. При подстановке в уравнение (6.24) получается также интегрируемое уравнение. Таким образом, принятые допущения позволили авторам работы [29] получить аналитическое выражение для распределения температуры во времени и пространстве. Как и следовало ожидать, температурный профиль имеет форму колоколообразной кривой (рис. 51), которая при перемещении через слой катализатора непрерывно увеличивается по высоте. [c.182]

Марс [143] предложил выражение, имеющее более общее значение, основанное на следующих допущениях каждая молекула бензола, ударяющаяся о поверхность, удаляет с поверхности известное число адсорбированных молекул кислорода (=а), непрерывно замещаемых молекулами кислорода, адсорбирующимися из газовой фазы [c.174]

Топливные элементы. Для непосредственного преобразования тепловой энергии сгорания топлива в электрическую служат топливные элементы. Топливный элемент работает благодаря непрерывно поступающим в него и разделенным в пространстве электролитом окислителю и восстановителю. Проходя через пористые электроды, изготовленные из спрессованного графита, и контактируя с электролитом, восстановитель окисляется, а окислитель восстанавливается. Разность электродных потенциалов определяет напряжение элемента. Электролитом может служить раствор кислоты или щелочи, расплав соли. В качестве окислителей берут кислород или воздух, а как восстановители берутся водород, горючие г азы или жидкости. Электродные процессы при работе топливного элемента состоят из двух полуреакций окислительно-восстановительной реакции. Например, в водородно-кислородном топливном элементе с раствором щелочи в качестве электролита протекают следующие процессы [c.683]

Наиболее часто в исследованиях используют различные модификации модели послойного горения [145-148, 151]. При обосновании выбора такой модели обычно исходят из следующих предпосылок [75, 147]. При достаточно высокой температуре скорость горения кокса начинает тормозиться скоростью транспорта кислорода к поверхности окисления. В случае сферического зерна реакция протекает исключительно по сферической границе раздела, которая непрерывно перемещается по направлению к центру зерна. При этом суммарная скорость реакции лимитируется скоростью диффузии кислорода через освободившиеся от кокса поры зерна в зону химической реакции. В этой зоне кислород полностью расходуется, и дальнейшей диффузии к центру зерна не происходит. В работе [23] приведены многие экспериментальные данные, качественно иллюстрирующие описанный выше характер удаления кокса. Однако регенерацию закоксованных катализаторов не всегда проводят во внутридиффузионном режиме. Иногда для предотвращения возможных перегревов процесс рекомендуют начинать при низких начальных концентрациях кислорода [75, 147, 149]. В таких условиях процесс протекает практически в кинетической области, поэтому скорость удаления кокса примерно одинакова в любой точке по радиусу зерна. Понятно, что подобную закономерность выжига кокса модель послойного горения воспроизвести не может. [c.71]

Пример. По условиям предыдущего примера имеем следующие процессы и соответствующие им значения экспертных оценок процесс непрерывный, Л эг = 0,П, неустойчивые процессы вблизи критических значений параметров — соотношение содержания кислорода 50%, Л эг = 0,40 Л эд = 0,20. [c.259]

В некоторых случаях желательно, с точки зрения контроля процесса, проводить непрерывные измерения какого-либо компонента, например кислорода в отходящих топочных газах или следы опасных веществ, однако чаще всего отбор газов является подготовительной стадией, позволяющей выбрать соответствующие методы очистки и предложить необходимые конструкционные материалы. [c.73]

Оксиды d-металлов IV группы образуются с большим выделением энергии и могут иметь различные степени окисления и формы химической связи. Для циркония и гафния более характерны соединения высшей степени окисления. Поглощение кислорода титаном идет, по существу, почти непрерывно, так как его оксиды обладают значительной широтой области гомогенности и, кроме того, кислород может находиться в твердом растворе а-титана или образует субоксиды. Известны следующие соединения титана с кислородом [c.329]

Верхний кран в течение 1—2 мин держать открытым (для вытеснения воздуха выделяющимся кислородом из реакционного сосуда), затем его закрыть, соединив таким образом реакционный сосуд с газовой бюреткой. Установить одинаковые уровни жидкости в бюретке и уравнительном сосуде, произвести первое измерение и записать уровень по бюретке и время на часах. Каждое следующее измерение сопровождается такой записью, причем уровень жидкости в бюретке и уравнительном сосуде непрерывно поддерживается одинаковыми. [c.366]

Реакция экзотермическая, поэтому количество выделяющегося тепла достаточно для сжигания колчедана без подвода тепла извне. Применение колчедана более мелкого помола и непрерывный приток воздуха с повышенным процентом кислорода ускоряют ход реакций. Ее константа равновесия имеет следующий вид [c.262]

Таким образом, существует непрерывный переход от разбавленного раствора электролита к кристаллогидрату, и при любой концентрации систему следует рассматривать как единое целое. С этой точки зрения особенно интересны исследования комплексов ион — растворитель в таком состоянии, в котором комплексы максимально изолированы друг от друга, т. е. в газовой фазе особенности их постепенного усложнения в процессе гидратации подчеркивают значение трактовки растворов как единых и внутренне связанных химических организаций. При исследовании концентрированных растворов солей в ВгО современными методами дифракции нейтронов удалось выяснить тонкие детали размещения молекул воды в непосредственной близости к иону. В растворах, содержащих соли никеля (И) и кальция, диполи воды расположены так, что атом кислорода обращен к катиону, а прямая, соединяющая центр катиона с центром атома кислорода, образует с осью молекулы воды (прямая, проходящая через атом кислорода и середину расстояния между атомами дейтерия) угол, размер которого зависит от концентрации соли. Этот угол для раствора хлорида никеля в тяжелой воде равен нулю при концентрации (моляльности) 0,086 и достигает 34 8° в растворах, где моляльность равна 4,41. [c.256]

Неудобство водородных электродов, как нормального, так и ацетатных, обусловлено необходимостью тщательно удалять кислород, так как даже следы его заметно влияют на потенциал, поэтому очищенный водород непрерывно пропускают через раствор. Потенциал водородного электрода неустойчив и устанавливается медленно. Кроме того, для получения точных результатов необходимы очень [c.85]

Крупные преимущества этого нового раздела технологии следующие применение кислорода воздуха, как дешевого общедоступного сырьевого материала, возможность организации основных стадий производства в форме непрерывных поточных процессов, облегчающих введение автоматического контроля и обслуживания 1, и, наконец, отсутствие значительных количеств нуждающихся в обезвреживании отходов производства. Этот метод можно применять также для получения других фенолов и попутно кетонов. [c.518]

Содержание гетероатомов в органических соединениях битума обычно следующее кислорода 2—8% серы О—5% азота О—2%. Молекулярный вес соединений, включающих гетероатомы, высок, и если считать, что в каждую молекулу входит только один гетероатом, то окажется, что в некоторых битумах 40% молекул содержат атом серы, до 80% молекул — атом кислорода. Нами исследованы кислородсодержащие функциональные группы, содержащиеся в гудроне из смеси татарских нефтей и в полученных из него на непрерывной установке окисления колонного типа окисленных битумах. Данные б содержании этих групп приведены ниже (в вес.%) [c.32]

Применение подогретого до 313—482 °С сжатого воздуха повышает скорость окисления, особенно при получении высокоплавких битумов, не оказывая существенного влияния на их качество. Увеличение высоты столба жидкости в реакторе значительно повышает температуру размягчения битума, не меняя соотношения между температурой размягчения и пенетрацией [308], что подтверждает преимущество вертикальных окислительных колонн. Увеличение уровня жидкой фазы повышает эффективность процесса потому, что длина пути газовых пузырьков увеличивается. Однако для аппаратов такого типа существует некоторый предел заполнения жидкой фазой, свыше которого эффективность процесса уже не меняется. Этот предел следует находить экспериментально. Так, в окислительной колонне непрерывного действия уровень жидкой фазы должен быть не менее 10 м [150]. Для аппаратов с хорошим перемешиванием и турбулентным потоком и при относительно небольшой высоте уровня кислород используется полностью. Поэтому повышение уровня жидкости в таких аппаратах неэффективно. [c.135]

При остановках блока разделения, чтобы предотвратить образование в адсорбере взрывоопасной смеси десорбировавшихся углеводородов с обогащенным кислородом воздуха, следует слить из адсорбера жидкость и по возможности сразу начать непрерывную продувку его сухим азотом или регенерацию. Пуск блока после остановки желательно осуществлять с включением отрегене-рированного адсорбента. [c.116]

Методика сожжения легколетучих веществ (па 1грпмере бензойной кислоты) была следующей. Вся установка для сожжения (от С до К на фиг. 16-1) промывается тщательно в холодном состоянии с тюмощью кислорода из баллона А. Примерно за час до введения павески обра.зца включают печи Сх, Р и р, дают частям трубок Г и М, заполненным окисью меди, нагреться до рабочей температуры (приблизительно до 800° С). В течение всего этого времени кислород непрерывно проходит через систему. -Когда трубки длй сожжения Г и М нагреваются до рабочей температуры, система открывается в точке К,-и в трубку М вводится платийовая лодочка О, содержащая точно взвешенный образец (около 1,8 г), приблизи- [c.242]

Кислородный электрод способен регистрировать меньшие, чем в манометрии, изменения в напряжении кислорода и поэтому особенно ценён при исследований процессов, протекающих в митохондриях, хлоропластах или с участием таких изолированных ферментов, как моноаминооксидаза. Кроме того, у кислородного электрода меньше постоянная времени и его проще приспособить для непрерывной регистрации изменений концентрации кислорода. Манометрия как метод исследования подходит для тех случаев, когда имеют дело с большими количествами материала, и применяется для изучения клеточных органелл, клеточных суспензий, тканевых срезов и гомогенатов, семян и даже целых насекомых. Манометрия позволяет также непрерывно следить за обменом кислорода и двуокиси углерода, причем величина этого обмена не зависит от парциального давления газа в начале эксперимента. Эти особенности отличают манометрию от методов с применением кислородного электрода и позволяют изучать газообмен в присутствии смесей других газов. [c.245]

Для контроля содержания кислорода в аппаратуре применяют газосигнализатор ГГМК-12, предназначенный для определения содержания кислорода в бинарных и многокомпонентных газовых смесях. Газоанализатор представляет собой прибор непрерывного действия, его выпускают со следующими шкалами О—1, О—2, О—5, О—10, О—21% (об.) кислорода. В составе анализируемой смеси в качестве неизмеряемых компонентов могут присутствовать азот, двуокись углерода, гелий, аргон, окись углерода и непредельные углеводороды до С включительно. Датчик газоанализатора ДК-6М выполнен во взрывонепроницаемом исполнении, его можно устанавливать во взрывоопасных помещениях всех классов. [c.108]

Наибольшая опасность при эксплуатации электрофильтров обусловлена возможностью попадания кислорода внутрь самого аппарата. Поэтому следует узел обогрева оснащать надежными газоанализаторами для непрерывного контроля содержания кислорода в газах, находящихся в рубашках обогрева. Кроме того, необходимо вести работу по подбору новых стойких материалов для изготовления корпусов электрофильтров и особенно его внутренних стенок, подверженных воздействию агресоивной среды печных газов. Весьма перспективным является применение в качестве теплоносителя азота или другого инертного газа, предварительно подогретого в электрокалориферах. [c.79]

Однако метод отдувки катализатора дымовыми газами имеет следующие недостапги повышается количество балластных газов в жирных газах, что затрудняет абсорбцию фракций Сд и С4 увеличивается нагрузка компрессоров, подаюшцх жирные газы в секцию абсорбции и газофракционирования необходимо непрерывно-контролировать состав инертных газов во избежание поступления кислорода в реактор. Метод продувки катализатора инертными газами не получил распространения на крекинг-установках. [c.153]

Жидкость, поступающую в отделитель и содержащую значительные количества взрывоопасных примесей, следует отводить (желательно непрерывно) и испарять в специальных испарителях, обеспечивающих безопасность этого процесса. Схема такого испарителя приведена на рис. 27. Испаритель представляет собой сосуд, погруженный в ванну с горячей водой. Конструкция испарителя такова, что жидкость в нем испаряется полностью. Регулирование количества жидкости, отбираемой из отдели геля, наиболее удобно производить регулирующим вен тилем, установленным на потоке газообразного кислоро да, при полностью открытом вентиле на входе жидкогс кислорода в испаритель. [c.132]

Для средне- и плохорастворимых газов, т. е. при Ма <0,5, повышение Ks с ростом менее значительно, чем для хорошорастворимых газов, хотя в большинстве случаев зависимость Kg от описывается линейными уравнениями (III.11). Влияние скорости газа на коэффициенты массопередачи газов разной растворимости исследовано [265] в лабораторной модели [А , = 40 мм = = 2,7 м /(м -ч)] при скоростях газа = 0,5 1,6 м/с, т. е. при условиях барботажного режима и перехода к пенному режиму. Авторы [265] наблюдали при повышении появление ячеистой пены, затем ее разрушение (с одновременным уменьшением Н и ПКФ) и возникновение взвешенного слоя подвижной нены. Тем не менее коэффициенты массопередачи Ks хорошо- и среднерастворимых газов непрерывно и линейно возрастали с повышением скорости газа (рис. III.2). Лишь в хемосорбционном процессе поглощения кислорода раствором сульфита натрия в присутствии ионов меди в качестве катализатора значение K s уменьшалось с ростом w . Следует отметить, что в опытах, результаты которых приведены на рис. III.2, в отличие от опытов, отраженных на рис. III.1, высота газожидкостного сдоя изменялась с ростом скорости газа. [c.132]

В реак7оре Р-2 осуществляется непрерывный процесс каталитического окисления водорода и метана кислородом воздуха на алюмоплатиновом катализаторе АП-64 при температуре 220 - 413 °С по следующей схеме [c.169]

Многочисленные литературные данные свидетельствуют о том, что направление и глубина окислительного действия кислорода в процессе получения окисленных битумов в заметной степени зависят от температуры процесса. Кнотнерус показал [33], что, если вести окисление при температуре 180—200° С, наряду с выделением воды в результате дегидрирующего действия кислорода, наблюдается также непрерывное накопление кислорода в битуме [34, 55]. При окислении же в температурном интервале 200—350° С идет интенсивная реакция дегидрирования, содержание кислорода в окисленном битуме повышается лишь в незначительной степени или вовсе не повышается [31, 39, 40]. Следует отметить, что четкой границы здесь нельзя провести даже для одного вида сырья. Такая же зависимость характера протекания процесса от температуры наблюдается при взаимодействии битума с серой, галоидами и некоторыми другими реагентами. По-видимому, более или менее сильная зависимость направления дей- [c.137]

Кроме термического крекинга, источником олефинов является также каталитический крекинг, при котором они получаются в больших количествах. Каталитический крекинг получил быстрое и широкое распространение под влиянием потребностей военного времени, поскольку он давал хорошие выходы высокооктанового бензина, являющегося основньш компонентом авиационного топлива с октановым числом 100. Каталитический крекинг заключается в нагревании паров нефтепродукта при умеренной температуре (450°) и низком давлении (1—15 ama) в присутствии естественного или синтетического алюмосиликатного катализатора. Существуют три способа проведения этого процесса. По одному из них пары углеводородов пропускают через неподвижный слой катализатора (процесс Гудри). При втором способе очень тонко измельченный катализатор, будучи взвешен в горячих парах углеводородов, увлекается ими в направлении их движения (процесс с текучим катализатором). По третьему способу катализатор в виде гранул механически передвигается в реакционной зоне противотоком к движению паров углеводородов (процесс термофор). Во всех случаях на катализаторе отлагается кокс, который приходится удалять выжиганием в токе газа, содержащего кислород в процессе Гудри выжигание проводят периодически, в процессах с псевдоожиженным слоем катализатора или с движущимся слоем (процесс термофор) — непрерывно. Полученный крекинг-бензин содержит большое количество сильно разветвленных парафинов, благодаря чему он и обладает высоким октановым числом. Как и следовало ожидать, принимая во внимание мягкие условия крекинга,, этилен присутствует в газах в очень небольшом количестве в основном крекинг-газы состоят из С3- и С4-углеводородов. Бутан-бутиленовую фракцию крекинг-газов в США используют для производства дивинила, необходимого для промышленности синтеаического каучука, а также для получения изооктана (гл. 12, стр. 208 и сл.). [c.110]

Для восстановления активности катализатора рекомендуется удалять смолистые отложения с его поверхности. Это иногда удается сделать путем продувки перегретого водяного пара через слой катализатора в реакторе, промывкой горячими углеводородами, не содержащими непредельных, или выжигом коксосмолистых отложений в мягких условиях (дымовыми газами с небольшим содержанием кислорода). После выжига смолистых отложений катализатор (для восстановления активности) обрабатывают водяным паром при температуре 230°С и давлении, близком к атмосферному. Если же активность катализатора восстановить невозможно, то его следует заменить. Обычно срок непрерывной работы реактора полимеризации ББФ с применением катализаторного комплекса (фосфорная кислота на кизельгуре) составляет 55- 65 рабочих дней. При наличии нескольких реакторов установка может работать непрерывно. [c.43]

Для получения воспроизводимых результатов необходимо выполнение следующих основных условий материал электрода должен быть устойчив к воздействию кислорода и различных индифферентных электролитов, конструкция электрода должйа обеспечивать непрерывное или периодическое обновление рабочей поверхности электрода и приэлектродного слоя электролита. [c.193]

Из этих уравнений следует, что э.д.с. аккумуляторов должна зависеть от активностей Ы]ООН и воды. Кроме того, на э.д.с. несколько влияет взаимодействие ЫЮОН, как ионообменника, с катионами электролита. Поскольку в начале заряда изменение активности окисно-никелевого электрода происходит непрерывно ио мере обогащения его кислородом, то термохимическим путем нельзя строго определить теплоту реакции заряда и разряда щелочных аккумуляторов и отсюда произвести точный расчет э.д.с. В последнее время, правда, были опубликованы данные [14] об энтальпии и свободной энергии реакции заряда и разряда никелево-кадмиевого аккумулятора, но их следует относить все же к определенной степени заряда аккумулятора. Обычно свежезаряженный никелево-железный аккумулятор имеет э.д.с. около 1,48 в, через некоторое время после заряда по мере выделения кислорода э.д.с. падает до 1,35 в. Никелево-кадмиевые аккумуляторы сразу после заряда имеют э. д. с. около 1,44 в и после хранения 1,35 в. При разряде эта величина снижается в зависимости от степени разряда. [c.518]

В испарителе фенол нагревается паровым змеевиком до 123—125° трехступенчатым компрессором 11 в испаритель непрерывно подается водород (очищенный от окиси углерода и от следов кислорода), нагретый до 110°, под давлением 11—15 ат, который, проходя через слой фенола, испаряет его. Смесь паров фенола с водородом проходит через слой колец Рашига (фарфор) для отделения брызг фенола и поступает в трубчатый контактный аппарат 6, в трубках которого находится таблетированный катализатор (М1/А120з). [c.686]