Многоядерные соединения

Если в многоядерных соединениях имеются мостиковые группы, связь металл — металл указывается в конце названия, например [c.53]

Двухъядерные и многоядерные соединения. Для названия симметричных многоядерных соединений, не содержащих мостиковых групп, используют умножающие приставки бис-, трис- и т. д., например [c.53]

Этот тип изомерии многоядерных соединений мало изучен. Относительно изомерии положения и оптической изомерии комплексных многоядерных соединений см. гл. П. [c.215]

В данном разделе рассматриваются только альдегиды и кетоны с одним бензольным ядром. Бензофенон и многоядерные соединения будут рассмотрены ниже. [c.37]

Ароматические углеводороды с алифатическими боковыми цепями и многоядерные соединения, ядра которых соединены промежуточной цепочкой углеродных атомов (дифенилметан и т. п.), значительно менее стойки к окислительному воздействию кислорода. [c.267]

Кроме приведенных примеров одноядерных комплексов, внутренняя сфера которых образована одним ионом (атомом) металла-комплексообразователя, получили применение многоядерные комплексы. Они содержат несколько комплексообразователей вместе с окружающими лигандами. Группы, которые связывают атомы металла в многоядерных соединениях, называются мостиковыми. Например, в двухъядерных комплексах [c.236]

Многоядерные соединения — вещества, содержащие в составе внутренней сферы неоколько атомов металлов, соединенных группами, называемыми мостиковыми группами. [c.7]

Явление координационной полимерии наблюдается и для многоядерных соединений. Сюда относятся, например, выделенные Вернером соединения эмпирической формулы Со(ННз)з(ОН) 1,5, строение которых следующее [c.75]

Количество членов в цикле. Правило циклов. Минимальное количество членов в цикле должно быть три. Однако соединения, содержащие трехчленные циклы, не известны. Комплексы, содержащие в качестве адденда молекулы гидразина, которые могли бы служить примерами соединений с трехчленными циклами, при ближайшем рассмотрении оказываются многоядерными соединениями с гидразиновыми мостиками, например [c.79]

В процессе химических превращений многоядерных комплексов (например, реакций расщепления) могут получиться нестойкие, склонные к изомеризации или другим стереохимическим превращениям соединения. В таких случаях суждение о строении комплекса на основе химических методов исследования может оказаться ошибочным. Поэтому окончательный вывод о строении многоядерных соединений возможен только в результате систематического исследования и сопоставления всей совокупности химических и физико-химических свойств (измерение молекулярной электропроводности, молекулярного веса, кислотно-основных свойств, изучения спектров поглощения, магнитных моментов и т. п.). [c.220]

Если донорные группы в молекуле органического адденда удалены настолько, что образование шестичленного цикла невозможно, то по мере увеличения числа атомов, находящихся между этими группами возникает и усугубляется тенденция к образованию полициклических многоядерных соединений. Таковы, например, производные бензидина [c.82]

Родий, как и другие элементы восьмой группы, является одним из наиболее типичных комплексообразователей. Простые соли родия крайне немногочисленны и в большинстве случаев в твердом состоянии представляют собой полимерные многоядерные соединения с тетраэдрическим или октаэдрическим окружением центрального иона. [c.166]

Типы многоядерных соединений различных металлов [c.212]

В комплексе марганца [(СО)5Мп—Мп(С0 )5] содержа гся два атома марганца Мп, связанные между собой ковалентной связью, и десять молекул оксида углерода СО, удерживаемых донорно-акцепторными связями. Аналогично построены комплексы [Тс2(СО)ю1, [Ре2(СО)ю1, (Со2(СО)в], [РЬ2(СО)в] и др. Такие комплексные соединения называются кластерами, т е. многоядерные соединения, в которых химические связи образуются непосредственно между атомами -металлов. [c.112]

Некоторые особые типы многоядерных соединений [c.214]

Обычно - этот класс комплексных соединений относили тс полигалогенид-ным соединениям (полигалогенидам), что не совсем точно, поскольку к последним можно отнести и некоторые многоядерные соединения. [c.112]

Для многоядерных соединений, так л<е как и для одноядерных, характерно явление полимерии, т. е. известны соединения одинакового состава, отличающиеся величиной молекулярного веса, а следовательно, строением и свойствами. К числу таких многоядерных полимеров относят комплексы [c.215]

Типы химических превращений многоядерных соединений [c.215]

Методы определения строения многоядерных соединений. Для [c.217]

Наиболее старым классическим методом определения строения многоядерных соединений является изучение химических реакций комплексов. [c.218]

Из приведенных выше формул ясно, что значения функций а, п и Ф определяются только величинами равновесной концентрации адденда [А] и совокупностью п констант устойчивости Р . Это положение оправдывается только в том случае, если в системе присутствуют лишь одноядерные комплексы МА , содержащие однотипные адденды А. Но в растворе мол<ет происходить образование многоядерных соединений. Тогда величины а, Ф и п окажутся зависящими, кроме перечисленных факторов, также и от равновесной концентрации металла [М]. Наконец, если в растворе получаются комплексы, содержащие адденды различных типов, например МА В, , то величины а, Ф и л будут функциями равновесных концентраций аддендов [А], [В] и (га + /г)-. констант устойчивости промежуточных комплексов. [c.266]

В нефти различают углеводородную часть, неуглеводородную часть и минеральные примеси. Углеводородная часть нефти представляет собой раствор газообразных и твердых углеводородов в смеси жидких углеводородов различной природы и сложности. В низкомолекулярной части нефти, перегоняющейся до 350°С, содержатся вещества с молекулярной массой не более 250—300, а именно алканы, moho-, би- и трицикли-ческие нафтены, моно- и бициклические ароматические углеводороды, углеводороды смешанного строения. В состав высокомолекулярной части нефти, перегоняющейся выше 350 С, входят вещества с молекулярной массой от 300 до 1000 — высокомолекулярные алканы, моно- и полицикли-ческие нафтены с боковыми цепями, ароматические углеводороды с боковыми цепями, конденсированные многоядерные соединения и полициклические углеводороды смешанного строения. [c.115]

Образование меллитовой кислоты показывает, что органическая масса твердого топлива состоит из конденсированных многоядерных соединений типа коронена и трифенилена [8, с. 154]. [c.140]

Алицикламн растительного и животного происхождения являются многоядерные соединения—стерины и гормоны, известные под общим названием стероиды. Их молекулы содержат ядро полностью или частично гидрированного фенантрена, сконденсированного с пятичленным циклом [c.134]

Оптическая активность многоядерных соединений. Оптическая активность многоядерных соединен1и 1 была впервые изучена Вернером, исследовавшим оптическую активность [c.55]

Основные данные по оптической изомерии многоядерных соединений рассматривались в предыдущем разделе настоящей главы. Наличие в многоядерных соединениях нескольких координационных сфер проявляйся не только в увеличении количества изомеров, но п шриводит к созданию специфических условий, когда появляются новые, не наблюдающиеся для одноядерных соединений, типы изомерии. К ним относится, например, изомерия положения. [c.72]

Возможности для проявления изомерии многоядерных соединений велики. Для вещества простейшей формулы МгЗаЬаХ на основании координационной теории можно предвидеть существование следующих геометрических изомеров [c.215]

Этот ТИП язомерии характерен для многоядерных соединений. Изомеры отличаются друг от друга различным распределением аддендов около центральных атомов, входящих в молекулу мно-гоядерных соединений. Например, соединения [c.76]

Превращения, протекающие с уменьшением молекулярного веса. К этому типу процессов относят реакции расщепления многоядерных соединений. Если реакции этого типа приводят к образованию хорошо изученных комплексов, охарактеризованных со стереохимической точки зрения, то их можно использовать для определения строения комплексов. Расщеплению оловых соединений до одноядерных способствует нагревание в кислой среде. Так, при нагревании олового соединения [c.216]

Однако соединения с этилендиамином, как показали рентгеноструктурные исследования, представляют собой многоядерные соединения, причем молекулы этилендиамина находятся в цис-положении друг к другу, а ацидогруппы играют роль мостиков [c.155]

МНОГОЯДЕРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ. ПОЛИСОЕДИНЕНИЯ. СВЕРХКОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.211]

Кроме одноядерных комплексов, внутренняя сфера которых образована одним атомом металла, довольно распространены многоядерные комплексы. В их состав входит несколько центральных ионов-комплексообразователей вместе с окружающими их координационными сферами, соединенными отдельными атомами или группами атомов. Группы, связывающие атомы металла в многоядерных соединениях, называются мостиковыми. О номенклатуре этнх соединений см. гл. I. Соединения, внутренняя сфера которых содержит два связанных друг с другом посредст- [c.211]

В комплексе типа [Мег(СО) ю], например марганца (СО)5Мп-Мп(СО)5 содержатся два атома марганца, связанные между собой ковалентной связью, и десять молекул СО, удерживаемых донорно-акцепторной свйзью. Аналогично построены комплексы Таг (СО) 10, Ке2(С0ю). Такие комплексные соединения называются кластерами, т. е. многоядерные соединения, в которых образуются химические связи непосредственно между атомами переходных металлов. [c.372]

О строении многоядерных соединений судят, изучая генетичес-жие соотношения в химии многоядерных комплексов. Например, Л10ЖН0 осуществить следующий ряд превращений [c.220]

Кроме упомянутых типов превращений, комплексы в растворе вступают в реакции с растворителем реакции внутрисферного замещения, амидореак-цни, образуют многоядерные соединения и т. п. [c.262]

Существование многоядерных соединений, в особенности цепочечных ионов, делает невозможным определение координационного числа центрального иона по эмпирической формуле молекулы. Так, многоядерный ион [А1Р., "] (рис. 25, а) построен из октаэдров [А1Рв], сросшихся вершинами, т. е. А1 имеет к.ч. 6, а не 5. При сращивании координационных полиэдров отношение металл [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология