Кобальта нитрат, гексагидрат

Синоним. Кобальта (П) нитрат гексагидрат. [c.189]

Кобальта соединения нитрат(П) гексагидрат [c.20]

Реагенты. Аммиачный раствор тиоцианата кобальта. Растворяют в воде 174 г тиоцианата аммония и 2,8 г гексагидрата нитрата кобальта и доливают раствор водой до 1 л. [c.176]

Оп.2 (внимание, тяга ) гексагидрат нитрата кобальта(П) (тв), поместить в фарфоровый тигель, + 1 + т (до прекращения выделения газа) газ, продукт (тв) -t (на воздухе) продукт (тв) перенести в пробирку + хлороводородная кислота (10к) -> раствор + тиоцианат-ион (конц, 1к) + пентанол (Юк), встряхнуть, + т (дать отстояться) изменение окраски органической фазы. [c.220]

Внесите в коническую колбу емкостью 500 мл 15,00 г нитрита натрия, 5,00 г гексагидрата нитрата кобальта(И) и 15 мл воды. Растворите кристаллы реагентов в воде при нагревании. Охладите реакционную смесь до 40—50 °С и добавьте небольшими порциями [c.286]

Внесите в коническую колбу емкостью 100 мл 5,00 г гексагидрата нитрата кобальта(П), 7,00 г хлорида аммония и 7 мл воды. Растворите кристаллы реагентов в воде при слабом нагревании. Добавьте к реакционной смеси 25 мл концентрированного (да = 25%) водного раствора аммиака, а затем по каплям, при непрерывном перемешивании, 7 мл концентрированного (да = 30%) водного ра- [c.287]

К раствору, содержащему 4 г карбоната аммония в 20 мл воды, прилить 10 мл 25%-ного раствора аммиака и перенести полученный раствор в колбу Вюрца емкостью 100 мл. Второй раствор, содержащий 6 г гексагидрата нитрата кобальта в 12 мл воды, прилить к первому раствору. Закрыть колбу Вюрца пробкой, снабженной трубкой, доходящей до дна, присоединить колбу к водоструйному насосу и продувать воздух в течение часа. Для чего проводится продувание воздуха [c.236]

Сульфат железа (П), хлорид хрома. Порошки пентагидрата сульфата меди, нитрита натрия, гексагидрата нитрата кобальта, серная кислота 1 н., азотная кислота 1 н., уксусная кислота 50%, растворы едкого натра 1 н., аммиака концентрированного и 1 н., хлорида натрия 1 м., хлорида калия 1 м., хлорида бария 0,5 м., хлорида железа (П1) 1 м., нитрата серебра 0,01 м., нитрата калия 1 м., желтой кровяной соли 1 м., красной кровяной соли 1 м., антимоната калия 1 м., соли Мора 1 м., сульфида аммония 1 м. Насыш,енные растворы роданида аммония и хлорида кобальта сульфид аммония 1 м., сероводородная вода, перекись водорода 3 %, этиловый спирт эфир серный, лакмусовая бумага красная и синяя. [c.157]

По другому метоДу 14,6 г гексагидрата нитрата кобальта растворяют при нагревании в 20 мл воды, добавляют к раствору 16 г нитрата аммония, 1—2 г растертого активированного животного угля и 36 мл концент-рированного водного аммиака. Для окисления через полученную смесь пропускают воздух в течение 1—2 ч [c.249]

Добавляют при непрерывном перемешивании к 10 М раствору нитрата натрия, приготовленному при нагревании до 80—90° С и охлажденному до 40—50° С, гексагидрат азотнокислого кобальта. Вещества берут в молярном отношении 10 1. Затем к полученному раствору небольшими порциями приливают эквивалентное нитрату кобальта количество концентрированной уксусной кислоты. Через полученную смесь в течение получаса пропускают сильный ток воздуха Рис. 77 [c.209]

Кобальтовый окисный катализатор . 4480 г гексагидрата нитрата кобальта, 261 г гексагидрата нитрата марганца и 47 г фосфорной кислоты растворяют в 10 л воды и к полученному раствору медленно прибавляют раствор 1900 г карбоната натрия в 10 л воды. Выпавший осадок карбонатов кобальта и марганца отфильтровывают, прокаливают при 300 °С, рыхлят и вновь прокаливают при 450 °С. Затем катализатор восстанавливают водородом при 290 °С. При гидрировании адиподинитрила на таком катализаторе выход гексаметилендиамина составляет 94—95%. Катализатор сохраняет свою активность в течение 300 дней. [c.218]

Нитрат кобальта, гексагидрат. Раствор 10 г соли в 1 л воды. [c.227]

Со(ЫОз)2 6Н2О (кобальта(П) нитрат гексагидрат, кобальт(П) азотнокислый шестиводный) [c.352]

Кобальта(П) нитрат, гексагидрат Со(МОз)2-6Н20 М 291,03. Содержится в выбросах производств кобальтовых красителей, невидимых чернил, витаминов. [c.68]

Гексаммипкобальт (III) нитрат можно легко получить, действуя на раствор гексаммиикобальт (III) хлорида разбавленной азотной кислотой. По другому методу 14,6 г гексагидрата нитрата кобальта растворяют нри нагревании в 20 мл воды, добавляют к раствору 16 г нитрата аммония, 1—2 г растертого активированного животного угля и 36 мл концентрированного водного аммиака. Для окисления через полученную смесь нроиу-скают воздух в течение 1—2 ч. [c.274]

Оксиды железа и кобальта в степени окисления ( + 11), получаемые окислением металлов на холоду, при взаимодействии с кислородом переходят в указанные выше двойные оксиды, а N10 под действием сильных окислителей в растворе переходит в полигидрат Ni203 /iH20 н затем при термическом обезвоживании — в метагидроксид NiO(OH). Последний образуется также при осторожном нагревании гексагидрата нитрата нике-ля(11) [c.244]

Металлы семейства железа при сгорании в кислороде образуют соответственно (Ре Ре2 )04, (Со Со2 )04 и №0. Оксиды железа и кобальта в степени окисления +П, получаемые окислением металлов на холоду, при взаимодействии с кислородом переходят в указанные выше двойные оксиды, а N10 под действием сильных окислителей в растворе переходит в полигидрат К120з иНгО, при термическом обезвоживании которого образуется метагидроксид №0(0Н). Последний образуется также при осторожном нагревании гексагидрата нитрата никеля(П). [c.216]

Браун и Хейс [18] на основе этой реакции разработали метод количественного определения с использованием модифицированного реактива ван дер Хуве (200 г роданида аммония и 30 г гексагидрата нитрата кобальта). Образующийся комплекс они извлекали хлороформом и измеряли оптическую плотность раствора при 620 или 318 нм (при длине волны 318 нм чувствительность выше). [c.236]

Кобальтотиоцианат аммония. Растворяют 174 г роданида аммония и 2,8 г гексагидрата нитрата кобальта в воде и разбавляют до 1 л. [c.236]

Применяя подобные операции, можно было получить несколько менее растворимый лутеонитрат. В этом случае 73 г гексагидрата нитрата кобальта (II) растворяли в ]50 мл воды и в той же последовательности, как упоминалось выше, добавляли 80 г нитрата аммония, 4 г угля и 200 мл 25%-ного водного раствора аммиака. После окисления и фильтрования осадок промывали небольшим количеством воды, и всю порцию вещества растворяли в 5 л дистиллированной воды, к которой было добавлено небольшое количество азотной кислоты, достаточное для того, чтобы вся смесь имела кислую реакцию. После удаления угля фильтрованием в раствор для осаждения соли добавляли 600 мл концентрированной азотной кислоты, и смесь оставляли охлаждаться. После промывания водой, спиртом я [c.249]

Уилер и Фрост [100] нашли, что дегидратация гексагидрата хлорида кобальта (И) в вакууме быстро достигает стадии дигидрата, но далее идет очень медленно. Это, однако, противоречит данным Мургулеско и Сегала [101], согласно которым уравнение сокращающегося куба описывает ход реакции до стадии моногидрата. В присутствии паров воды дегидратация вообще прекращается на стадии дигидрата, причем требуемое для этого давление (7 мм рт. ст.) меньше, чем равновесное давление, приводимое Дерби и Ингве [102]. Авторы считают, что при дегидратации в вакууме образуется микрокристаллический продукт главным образом на том основании, что гексагидрат нитрата никеля, кинети- [c.108]

В пределах температур — 22° и 56° получается устой чивый гексагидрат o(NOз)2 бНаО, который плавится в вoe кристаллизационной воде при 56°. В продаже только и бывае1 шестиводный нитрат кобальта. При 55° гексагидрат нитрата ко бальта превращается в o(NOз)2 ЗНаО. Последний плавитс при 91°. [c.130]

К 200 мл метанола последовательно добавляют салициловый альдегид (12,2 г, 0,10 моля), и-бутиламин (7,6 г, 0,10 моля) и 100 мл 1 М раствора едкого натра. Через раствор в течение 15 мин пропускают азот, после чего колбу закрывают и оставляют стоять. Тем временем через 200 мл воды в течение 5 мин пропускают азот, после чего в воде растворяют гексагидрат нитрата кобальта(П) (14,7 г, 0,05 моля). Этот раствор добавляют к раствору салицилового альдегида. Через смесь в течение 15 мин пропускают азот. Маточный раствор отделяют при помощи фильтровальной трубки, а продукт перекристаллизовывают из ацетона в атмосфере азота. Вещество имеет вид красных игольчатых кристаллов, выход 16,2 г (75%). Температура плавления 151—153°. Анализ для СггНгзОгКгСо рассчитано (%) 64,20 С, 6,81 Н найдено 63,91 С, [c.84]

Гексагидрат кристаллизуется при температуре в пределах от —21° до - -56°. Выше этой температуры из раствора выделяется тригидрат, ниже—кристаллогидрат с девятью молекулами воды. Гексагидрат нитрата кобальта точно теоретического состава в сухом виде получить очень трудно. Однако его можно приготовить, если слегка увлажненный гексагидратвылерж1ать до постоянного весп в эксикаторе над частично обезвоженным гидратом нитрата кобальта. [c.238]

Вортманский сульфат представляет собой смесь двух многоядерных комплексных соединений кобальта. Для его получения 100 г гексагидрата нитрата кобальта Со(ЫОз)д-6Н20 растворяют в 100 мл воды и раствор этот смешивают с 1000 лл 20%-ного водного раствора аммиака. Для окисления кобальта через полученный коричнево-красный раствор медленно пропускают воздух в течение 8 час. при температуре 30—32°. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология