Химическое изменение функциональных групп

Основной стадией процесса поликонденсации является рост полимерной цепи. Эта стадия определяет многие важнейшие характеристики полимеров, в частности его молекулярную массу. Теоретически рост макромолекул при поликонденсации прекратится только тогда, когда прореагируют все функциональные группы и образуется одна макромолекула. Практически же этого не происходит, так как поликонденсация является обратимой реакцией. Кроме того, прекращение роста цепи макромолекул может наступить из-за сильного увеличения вязкости расплава и уменьшения скорости диффузии молекул, а также вследствие израсходования мономеров. Обрыв цепей может происходить в результате химических изменений функциональных групп за счет взаимодействия с монофункциональными соединениями или за счет деструктивных процессов декарбоксилирования, дезаминирования или циклообразования на конце цепи макромолекулы, как это наблюдается при нагревании полигексаметиленадипинамида [33] [c.43]

ХИМИЧЕСКОЕ ИЗМЕНЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП [c.24]

Важнейшими особенностями строения исходных веществ, определяющими их способность к образованию высокомолекулярных соединений, являются функциональность исходных веществ, склонность их к образованию циклов, а также возможность химического изменения функциональных групп. [c.23]

Третий фактор, который приходится учитывать при проведении поликондепсации,—это возможность химического изменения функциональных групп мономера в процессе реакции, что часто делает их неспособными участвовать в процессе роста цепи макромолекулы. [c.38]

Химическое изменение функциональных групп мономеров в процессе поли-конденсации может возникнуть и в результате циклизации (см. стр. 29 и сл.). Здесь мы укажем еи е на реакцию выделения аммиака при взаимодействии кон цевых аминогрупп диамина, что может привести к образованию циклического амина [101] [c.42]

Химическое изменение функциональных групп [c.22]

Третий фактор, зависящий от строения мономера, который необходимо учитывать при проведении реакции, это возможность химического изменения функциональных групп в процессе реакции, делающего их не способными участвовать в процессе роста цепи макромолекулы. [c.22]

Из приведенных примеров ясно, что высокомолекулярный полимер может быть получен только лишь при эквимолекулярных соотношениях исходных веществ. Однако и в этом случае возможна остановка роста молекул полимера на определенном этапе вследствие уноса одного из компонентов из сферы реакции (если имеется значительное различие в летучести исходных веществ). Это должно привести к тому, что менее летучий компонент окажется в избытке, что приведет к соответственному понижению молекулярного веса образующегося полимера. Такой же результат должно дать химическое изменение функциональных групп одного из исходных веществ в процессе реакции. [c.146]

Получение водорастворимых полимеров из синтетических связано в основном с химическим изменением функциональных групп макромолекул при сохранении степени полимеризации исходного полимера. Такие реакции были названы Штау-дингером полимераналогичными превращениями [35]. Он показал, что такие реакции можно проводить с природными соединениями, например с целлюлозой, крахмалом, каучуком и с синтетическими — полистиролом, полиметилметакрнлатом, поливинилацетатом, а также с другими высокомолекулярными соединениями. [c.16]

Другая важная черта модели Крика—Уотсона заключается в том, что можно предвидеть возможность ошибок при редупликации, т. е. образования неправильных пар. Подобные ошибки являются наследуемыми, редуплицируемыми нарушениями генетической информации иначе говоря, они дают молекулярную модель мутаций. Например, ясно, что химическое изменение функциональных групп, а именно амино- и кетогрупп, участвующих в образовании водородных связей, должно резко изменить условия образования водородных связей и тем самым нарушить [c.209]

Строение исходных мономеров является фактором, определяющим как их химическую реакционную способность вообще, так и, в частности, способность к ноликонденсации с образованием полимера,а также ббльвтую или меньшую склонность к тем или иным побочным реакциям иного типа. Важнейшими особенностями исходных мономеров, существенными в отношении способности образовать полимер, являются функциональность исходных мономеров, их склонность к образованию циклов, возможность химического изменения функциональных групп в процессе реакции, а также невозможность доведения реакции до конца из-за высокой температуры плавления образующегося полиэфира, приводящей к его разложению. Ути особенности будут рассмотрены подробнее ниже. [c.16]

Третий фактор, зависящий от строения мономера, который приходится учитывать при проведении реакции полиэтерификации, это возможность химического изменения функциональных групп в процессе реакции, делающая их неспособными к участию в процесе роста цепи макромолекулы. Одним из случаев такого рода является реакция циклизации, рассмотренная только что выше. [c.24]

Важнейшими особенностями исходных мономеров, существенными в отношении их способности образовывать полимеры, являются их функциональность и склонность к образованию циклов и химическому изменению функциональных групп в процессе реакции. В некоторых случаях реакцию поликонденсации невозможно довести до конца из-за в1>1сокой температуры илавлепия образующихся полиамидов [23—25]. Эти особенности строения будут подробнее рассмотрены ниже. [c.16]

Пользуясь этими таблицами, можно получить представление о влиянии различных особенностей строения исходных веществ па результат реакции поликондепсации, имея в виду главным образом вопрос о том, ка1ча> существует связь между строением исходных веществ и свойствами получаемого высокомолекулярного вещества. Важнсп1шие особенности строения исходных веш,еств, существенные в этом случае, следующие функциональность, склонность их к образованию циклов, а также возможность химического изменения функциональных групп. Все эти вопросы будут нами рассмотрены ниже. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология