Определение фталевой, изофталевой и терефталевой кислот

Несколько особый характер носили правила, установленные для соединений ароматического ряда. На основании образования мези-тилена путем конденсации трех молекул ацетона Байер (1866) заключил, что метильные группы в мезитилене расположены симметрично. На основании того, что фталевая кислота образует легко ангидрид, Гребе и Борн (1867) предположили, что в ней карбоксильные группы расположены при соседних атомах углерода образование изофталевой кислоты при окислении мезитилена привело Гребе (1869) к выводу, что она принадлежит к мета-ряду (по современной терминологии). По методу исключения терефталевая кислота была отнесена к пара-ряду. Однако тот же путь приводил и к ошибкам. Принимая пероксидное строение хинона, Гребе отнес его, а также гидрохинон к орто-ряду, а пирокатехин и генетически связанную с ним салициловую кислоту пришлось отнести к мета-ряду. Только в 1874 г. Грисс и Кернер дали два независимых метода определения заместителей в бензольном ядре. [c.295]

В промышленных условиях окисления смеси изомеров ксилола, например, в проточном реакторе смешения наблюдается низкая избирательность их превращения, т. е. окисление изомерных ксилолов протекает (практически параллельно. В тоже время при более глубоком окислении изомерных ксилолов (до фталевых кислот) проявляется определенная избирательность, приводящая к накоплению в продуктах реакции преимущественно изофталевой и терефталевых кислот. [c.143]

Из других химических методов идентификации ароматических углеводородов (бензина) следует отметить окисление алкилароматических углеводородов в умеренных условиях водным раствором перманганата калия с последующим определением строения полученных кислот (по температурам плавления) [7]. Так, бензойная кислота (темн. пл. 121—122° С) указывает на наличие в бензине этилбензола, фталевая (темп. пл. 231° С) — о-ксилола, изофталевая (темп. пл. 231° С) — л-ксилола, а терефталевая (сублимация без плавления) — п-ксилола. [c.202]

Полярографическому поведению гидр азидов терефталевой и изофталевой кислот посвящена работа [221]. Методики полярографического определения примесей в терефталевой кислоте (фталевой кислоты, ароматических альдегидов, нитросоединений и некоторых ионов металлов) представлены в работе [218]. Полярографирование эфиров фталевых кислот, использующихся в качестве пластификаторов полимеров, будет рассмотрено в гл. 5. [c.142]

Определение смеси изофталевой и терефталевой кислот. Из ароматических дикарбоновых кислот в качестве исходных продуктов для синтеза полимеров применяются фталевая, изофталевая и терефталевая кислоты, а также их смеси друг с другом и с другими дикарбоновыми кислотами. [c.123]

Определение смеси фталевой, изофталевой и терефталевой кислот. Для определения всех трех изомеров в смеси без предварительного их разделения можно использовать методику, основанную на потенциометрическом титровании двух параллельных навесок анализируемой смеси кислот в среде метилэтилкетона, при- [c.125]

В присутствии терефталевой, изофталевой, янтарной, себациновой или адипиновой кислот, которые мещают весовому или спектрофотометрическому определениям фталевого ангидрида, обычно получают воспроизводимые результаты. Помехи, вызванные присутствием фумаровой и малеиновой кислот и нитроцеллюлозы, можно исключить с помощью электролитического разделения при контролируемом потенциале. [c.384]

Комере и Важант провели при помощи газо-жидкостной хроматографии анализ смеси диметиловых эфиров бепзолдикарбоновых кислот [52]. Бензолдикарбоновые кислоты (фталевая, изофталевая и терефталевая) приобрели в последнее время широкое применение при производстве пластмасс. Терефталевая кислота идет на производство искусственных волокон. Хорошее качество последних определяется чистотой терефталевой кислоты или ее диметилового эфира. Авторы отмечают, что описанные в литературе способы определения [c.206]

Кроме того, присутствие кислот терефталевой, изофталевой, янтарной, себациновой и адипиновой также не мешает определению фталевой кислоты на фоне 0,2 Л1 йодистого тетраметил аммония, подкисленного серной кислотой по конго. [c.33]