Строение и способы получения карбоновых кислот

Строение и способы получения карбоновых кислот В молекулах карбоновых кислот содержится группа атомов — [c.219]

Приведенные три способа получения карбоновых кислот являются хорошим доказательством строения радикала карбоксила. [c.286]

Способы получения, а) Простым и теоретически очень интересным способом синтеза карбоновых кислот является присоединение н а т [) и й а л к и л о в к д в у о к и с и углерода. Этот метод одновременно представляет собо и доказательство строения карбоновых кислот [c.240]

Строение и способы получения галоидзамещенных кислот. Галоидзамещенные кислоты получают замещением галоидом в карбоновых кислотах одного или нескольких атомов водорода, связанных с углеродом, например [c.280]

Карбоновые кислоты, их строение, общие способы получения, физические и химические свойства. [c.46]

Наряду с этим детально изучалась и зависимость прочности комплексов р. 3. э. от состава и строения комплексообразующего реагента. Еще в первых работах было отмечено, что прочность комплексов р. з. э. возрастает с увеличением основности карбоновых кислот, а при прочих равных условиях выше у их оксипроизводных. В процессе развития этих исследований был разработан специальный ионообменный метод [5—7] сравнительного изучения устойчивости комплексов р. з. э., удобный для массовых определений и основанный на предположении, что скорость перемещения р. з. э. по колонке катионита возрастает при увеличении прочности комплекса, образуемого им с находящимся в промывающем растворе комплексообразующим реагентом. Полученные этим способом данные можно резюмировать следующим образом [c.276]

Карбоновые кислоты при катализируемом кислотами взаимодействии со спиртами превращаются в сложные эфиры. Для синтеза метиловых эфиров другим подходящим способом является метод с использованием диазометана. Для получения эфиров более сложного строения предпочтительной оказывается реакция спирта с хлорангидридом или ангидридом кислоты. Многие приемы, используемые при получении амидов, пригодны также для проведения этерификации. Другим путем синтеза эфиров служит реакция алкилгалогенида с серебряной солью карбоновой кислоты. [c.33]

Уже из способа получения альдегидов путем окисления спиртов сильными окислителями можно заключить, что альдеГ Идная группа вовсе не так неустойчива к окислителям, как это обычно принимается. Возможно, что совершенно чистые альдегиды любого строения устойчивы также и к кислороду воздуха. Весьма вероятно, что самоокисление вызывается каталитическим действием тяжелых металлов. Превращение альдегидов в карбоновые кислоты окислением кислородом воздуха не имеет практического значения в лабораторной практике, хотя оно, повидимому, может иметь значение в технике. Этот способ вообще представляет собой один из редко встречающихся методов собственно лабораторной химической практики, так как получающиеся продукты значительно легче достижимы иными путями. Едва ли существует большой выбор окисляющих средств для этой реакции. В алифатическом ряду, равно как и в ароматическом, чаще всего пользуются перекисью водорода (см. об этом Штермер [391]). Часто также в опытах с небольшими количествами хорошим окислителем оказывается перманганат калия в ацетоне. [c.168]

Первая реакция — лабораторный способ получения метана, второй устанавливают строение высших карбоновых кислот. По этому способу углеродная цепь исходного продукта расщепляется и число атомов углерода в конечном углеводороде уменьшается. [c.39]

Первая реакция — лабораторный способ получения метана, при помощи второй реакции устанавливают строение высших карбоновых кислот. По этому способу углеродная цепь исходного продукта [c.36]

В органической химии подробно рассматриваются способы получения, строение и свойства различных классов веществ, имеющих большое значение в химических производствах спиртов, простых эфиров, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, сложных эфиров, сернистых органических соединений, аминов, углеводов и т. д. Обо всем этом можно прочесть в специальных книгах по органической химии, например в книге Б. А. Павлова Органическая химия (Госхимиздат, 1951) и др. [c.57]

Карбоновые кислоты, их строение, общие способы получения, физи юские и химические свойства................................... 48 [c.183]

Строение полученной опнсанным выше способом 5-бен-зилфурап-2-карбоновой кислоты было подтверждено ее термическим декарбоксилированием продукт декарбоксилиро-вания был идентичен описанному ранее 2.бензилфурану [c.12]

Один из основателей химии ацетиленовых соединений. Открыл (1887) изомеризацию ацетиленовых углеводородов под влиянием спиртового раствора щелочей (аце-тилен-алленовая перегруппировка), которая явилась общим методом синтеза ацетиленовых и дненовых углеводородов. Позднее, накопив большой экспериментальный материал, раскрывающий зависимость процессов изомеризации от строения реагентов и условий реакции, сформулировал закономерности протекания этих процессов (правила Фаворского). Рассмотрел (1891) вопрос о механизме изомеризации в рядах непредельных углеводородов, установив возможность обратимой изомеризации ацетиленовых, алленовых и 1,3-диеновых углеводородов. Обнаружил (1895) новый вид изомеризации а-галогенкетоиов в карбоновые кислоты, положивший начало синтезам кислот акрилового ряда. Открыл (1905) реакцию получения третичных ацетиленовых спиртов конденсацией ацетиленовых углеводородов с карбонильными соединениями в присутствии безводного порошкообразного едкого кали (реакция Фаворского). Предложил (1939) метод синтеза изонрена на основе ацетилена и ацетона через ацетиленовый спирт и винилдиме-тилкарбинол. Разработал способ синтеза диоксана, впервые им полученного и описанного (1906). Впервые установил путь синтеза а-карбинолов ацетиленового ряда на основе кетонов, а также винн-ловых эфиров на основе ацетилена и спиртов. Создатель большой научной школы химиков-органиков. [c.510]

Разработан способ получения полимеров нагреванием при перемешивании металлических солей карбоновых кислот и эпоксигалогенидов в присутствии катализатора (четвертичные аммонийные соли) или без него [199]. Полимер строения [c.57]

Расщепление углеродной цепи при действии окислителей, проведенное Крафтом в случае природных жирных кислот, имеет в настоящее время лишь исторический интерес. Способ этот основан на превращении карбоновой кислоты в соответствующий ме-тилкетоя, причем цепь удлиняется сначала на один атом углерода, после чего полученное соединение подвергают окислению при дей ствии хромовой кислоты.В результате этой реакции образуется в качестве основного продукта уксусная кислота и карбоновая кислота, содержащая одним атомом углерода меньше, чем исходная кислота. Операцию эту можно повторить несколько раз, и в тех случаях, когда углеродная цепь обладает нормальным строением, она укорачивается в результате каждого окисления на один атом углерода. При помощи этого способа стеариновая кислота была превращена в п-каприновую кислоту, а так как эта последняя была уже получена синтетическим путем, то тем самым было доказано и строение стеариновой кислоты. Метод этот, однако, потерял уже теперь свое значение, так как в настоящее время для разрешения подобных задач существует ряд более точных и удобных способов, не связанных с проведением реакции окисления. [c.505]

Основы немецкой классификации изложены в книге Gruppeneinteilung der Patentklassen , 4-е издание (1928 г.) которого имеется в русском переводе. В 1958 г. вышло 7-е издание этого труда. Немецкая классификация патентов аналогична принятой в Советском Союзе. Химические патенты относятся в основном к классу 12 Химические способы и аппараты, поскольку они не вошли в другие классы . Класс 12 разделяется в свою очередь на 18 подклассов 12а — Способы кипячения и оборудование для выпаривания, концентрирования и перегонки в химической промышленности 12Ь — Кальцинирование, плавление 12с — Растворение, кристаллизация, выпаривание жидких веществ 12d — Осветление, выделение осадков, фильтрование жидкостей и жидких смесей 12е — Адсорбция, очистка и разделение газов и паров, смешение твердых и жидких веществ, а также газов и паров друг с другом и с жидкостями 12f — Сифоны, сосуды, затворы для кислот, предохранительные устройства 12g — Общие технологические методы химической промышленности и соответствующая аппаратура 12h — Общие электрохимические способы и аппаратура 121 —Металлоиды и их соединения, кроме перечисленных в 12к 12к— Аммиак, циан и их соединения 121 — Соединения щелочных металлов 12т — Соединения щелочноземельных металлов 12п — Соединения тяжелых металлов 12о — Углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, органические сернистые соединения, гидрированные соединения, карбоновые кислоты, амиды карбоновых кислот, мочевина и прочие соединения 12р— Азотсодержащие циклические соединения и азотсодержащие соединения неизвестного строения 12q — Амины, фенолы, нафтолы, аминофенолы, аминонафтолы, аминоантраце-ны, оксиантрацены, кислородо-, серо- и селеносодержащие циклические соединения 12г — Переработка смол и смоляных фракций из твердых топлив, например сырого бензола и дегтя добывание древесного уксуса, экстракция угля, торфа и пр. добывание и очистка горного воска 12s — Получение дисперсий, эмульсий, суспензий, т. е. распределение любых химических веществ в любой среде, использование химических продуктов или их смесей как диспергирующих или стабилизирующих средств. Многие подклассы в свою очередь делятся на группы и подгруппы. [c.89]

Таким образом, строение веществ, образующихся при взаимодействии пятихлористого фосфора с амидами карбоновых кислот, нельзя достаточно строго доказать никакими химическими превращениями. Аналогия между трихлорфосфазосульфонилами и трихлорфосфазокарбацилами является веским, но не окончательным доводом в пользу структуры (а), так как свойства групп СО и SO2 неодинаковы. Поэтому была поставлена задача синтезировать соединения обоих типов (а) и (б) и по способу их получения и свойствам установить строение каждого из них. [c.84]

Фариссей, Роуз и Карлетон [33] предложили чрезвычайно простой способ получения пенополиимидов из диаминов и тетра-карбоновых кислот или их диангидридов. Суть его сводится к следующему. Диамин и тетракарбоновую кислоту смешивают в шаровой мельнице, полученный однородный тонкодисперсный порошок насыпают в открытую форму и подвергают нагреву в течение 10 мин. при 300° С. В результате образуется жесткий негорючий в открытом пламени пенопласт с объемным весом 300 кг/л . Материал рекомендуется подвергать последующей термообработке при 370° С в течение 24 час. Для образования качественного пеноматериала необходимо соблюдение следующих условий. Во-первых, система должна содержать не меньше 6,2% летучих, образующихся при поликондепсации, и, во-вторых, вспенивание должно проводиться при температуре выше некоторой критической температуры, при которой процесс поликондепсации и газовыделения происходит с необходимой скоростью. Увеличения содержания летучих можно достигнуть, либо увеличением содержания кислотного компонента, либо использованием небольших количеств инертных растворителей (например, диоксана). В последнем случае объемный вес материала снижается до 100 кг1м . Критическая температура в сильной степени зависит от строения исходных реагентов. Обычно вспенивают при 300—350 С, однако пропитка по- [c.443]

Интересным и с теоретической и с практической стороны оказался способ получения фенилтиогликоль-о-карбоновой кислоты с помощью хлористой серы (способ Герца) при нагревании соли первичных ароматических аминов с хлористой серой S2 I2 образуется соединение, имеющее строение (I) или (II) [c.460]

Сухая перегонка кальциевых солей карбоновых кислот давно была известна как один из способов получения кетонов. Были известны даже случаи получения циклических кетонов сухой перегонкой двухосновных кислот. В 1836 г. Буссенго [78] путем нагревания совместно с известью пробковой кислоты получил вещество, которое, как потом установил Жерар [79], оказалось кетоном формулы iHiaO — суберопом. Но Жерар, естественно, в то время не мог определить циклическую природу суберона. Исследователи же, изучавпше суберов впоследствии [80], хотя и приходили i необходимости принять для суберона структуру с семичленным циклом в основе, но в свое время посчитали просто невероятным признать существование такого цикла. Поэтому химическое строение суберона оставалось вообще недостаточно ясным. А вместе с этим осталась неясной и реакция, с помощью которой он был получен, т. е. реакция циклизации двухосновной кислоты. [c.52]

Углеводороды алканы, алкены, алкины, диеновые углеводороды, ароматические углеводороды (физические и химические свойства, способы получения). Представление о строении циклоалканов. Кислородсодержащие соединения спирты одноатомные и многоатомные, фенол, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры (физические и химические свойства, способы получения и области применения, медико-биологическое значение). Азотсодержащие соединения амины алифатические и ароматические, аминокислоты (физические и химические свойства, способы получения, медико-биологическое значение). Строение отдельных представителей аминокислот глицина, аланина, цистеина, серина, глутаминовой кислоты, лизина, фенилаланина и тирозина. Строение и химические свойства гетероциклических соединений (пиридин, пиррол, пиримидин, пурин). Строение пиримидиновых и пуриновых оснований цитозина, урацила, тимина, аденина, гуанина. [c.758]

Несмотря на значительный прогресс, достигнутый в последние десятилетия в изучении химического состава и строения нафтеновых кислот и в получении на их основе целого ряда технически ценных продуктов, в этих областях остается много нерешенных вопросов. Так, еще мало изучены и редко применяются в синтезах высокомолекулярные кислоты, выделяемые из масляных дистиллятов нефти. После отделения асфальтогеновых кислот и удаления асфальтенов, смол и углеводородов, было бы полезным разделить кислоты различными методами фракционирования. При этом важно найти способ отделения нафтеновых от гетероциклических карбоновых кислот. Последующее изучение исходных кислот и полученных из них фракций при помощи физико-химических методов, а также ИК- и УФ- и масс-спектрометрии, вероятно, дало бы воз- [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология