Титрование нитратом свинца

Определение ионов SOI . Определение S0 титрованием нитратом свинца отличается высокой чувствительностью. В зависимости от концентрации титрованных растворов Pb(NOj)2 и условий титрования можно определять от 10 м.кг до 100 яг SOI в пробе. [c.74]

Для определения сульфатов предлагаются комплексонометрический объемный метод, весовой метод и метод титрования нитратом свинца с дитизоном в качестве индикатора. [c.183]

Прямое титрование нитратом свинца в присутствии дитизона [c.187]

Определение сульфатов в природной воде по-прежнему остается одной из наиболее трудных методических задач. В сборнике этому вопросу посвящена статья, в которой дано описание нескольких модификаций объемного метода определения сульфатов прямым титрованием нитратом свинца в различных по составу и концентрации природных водах. [c.3]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУЛЬФАТНЫХ ИОНОВ ПРЯМЫМ ТИТРОВАНИЕМ НИТРАТОМ СВИНЦА [c.32]

Опыт 77. Титрование нитрата свинца хроматом калия в присутствии адсорбционного индикатора конго красного [c.134]

Изучались два титриметрических метода определения сульфата в области содержания серы 4—30 мкг а) титрование нитратом свинца в ацетоне с дитизоном [c.89]

Титрование перхлоратом бария дает прямую пропорциональную зависимость между количествами использованного титранта и содержанием сульфата в исследованных пределах, в то время как при титровании нитратом свинца обнаруживается значительное отклонение (1,5% отн.) от прямой пропорциональности в этих же пределах. [c.90]

Определение тиосульфат-ионов. Для кондуктометрического определения ЗгОГ предложено титрование нитратом свинца [189]. В начале титрования наблюдается растворение осадка при перемешивании, что, по-видимому, связано с процессом комплексообразования. Однако после добавления 20% реагента титрование сопровождается образованием осадка и излом кривой соответствует точке эквивалентности. [c.257]

Титрование лучше проводить из микробюретки раствором реактива в 10—15 раз более концентрированным, чем титруемый раствор. Если титруют вещество, реагирующее на электроде, то для устранения миграционного тока прибавляют подходящий электролит. Однако это не обязательно, если измерения проводят только вблизи конечной точки. Это не обязательно также при титровании не восстанавливающегося вещества восстанавливающимся реагентом, так как во время титрования образуется достаточно электролита, чтобы исключить миграционный ток после достижения конечной точки. Например, при титровании нитрата свинца посредством хромата калия концентрация образующегося нитрата калия вблизи конечной точки в 10 раз больше концентрации свинца. [c.511]

Титрование нитратом свинца [c.545]

Титрование нитратом свинца [c.557]

При прямом титровании фосфатов раствором соли свинца [1172] при рн 2—3 в качестве индикатора применяют хлороформный раствор дитизона. Титруют до перехода зеленой окраски в фиолетовую. Метод применяют для определения фосфора в фосфатных удобрениях [1174]. В качестве индикатора применяют также эриох-ром черный Т (растворяют 0,2 г эриохрома черного Т в 5 мл С2Н5ОН и 15 мл триэтаНоламина) [950]. Титруют до появления красной окраски. Метод применяют для определения микроколичеств фосфора в органических веществах. Для определения микроколичеств фосфора применяют также титрование нитратом свинца в присутствии 2-азо-4-резорцина [1018]. Титруют до появления красного окрашивания. При содержании фосфора 20— 400 мкг средняя абсолютная ошибка определения составляет 2—3 мкг Р. При косвенном определении фосфатов с помощью нитрата свинца применяют окислительно-восстановительные индикаторы [732, 733]. Метод основан на осаждении РО/ в виде РЬз(Р04)2 нитратом свинца, избыток которого оттитровывают К4[Ге(СК)б1 в присутствии вариаминового синего и Кз[Ге(СК)б] в качестве индикатора. Титруют до перехода фиолетовой окраски в бледно-желтую. [c.37]

Определение лантаноидов. Для определения лантана, празеодима, европия , иттербия применяют оптически активную 1,2- Циклогександиаминотетрауксусную кислоту (транс) [36]. Для приготовления 0,5 М раствора помещают 17,32 г титранта в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 4,8 г NaOH, растворяют в воде и разбавляют водой до метки. Раствор стандартизуют титрованием нитратом свинца в присутствии ксиленового оранжевого. [c.39]

Установлено [45], что оптимальными условиями при титровании нитратом свинца являются 20%-ный спирт, слабое подкис-ление разбавленной HNO3 до рН = 5,6, температура 20° С 5—10-кратное количество С1" и равное фтор-иону содержание SO4 существенно не отражаются на результатах [37]. Большое влияние оказывает присутствие ацетат-ионов (допустимо лишь 0,03 мг1л). Минимально определяемое количество фтор-иона — 0,02 мг/мл или I мг в 45 мл. В аналогичных условиях можно титровать в виде PbBrF. [c.137]

В настоящее время используют также метод прямого титрования нитратом свинца в присутствии дитизона. Прямое титрование можно осуществлять. и раствором азотнокислого бария. Метод довольно чувствительный и точный, однако мешающее влияние могуг оказывать фосфат-ирны, хроматы, иодины и другие анионы. [c.150]

Концентрацию раствора H2S определяют потенциометрическим титрованием нитратом свинца, концентрацию ММ — потенциометрическн обратным аргентометрическим титрованием. [c.606]

Представляет определенный интерес и применение люминесцирующих веществ в качестве адсорбционных индикаторов последние были предложены еще Фаянсом. Возбуждение люминесценции индикаторов ультрафиолетовым светом резко повыщает контрастность наблюдаемого явления, что особенно важно при титровании в мутных и окращенных растворах. Методика титрования некоторых неорганических ионов в присутствии люминесцентных адсорбционных индикаторов впервые была предложена в 1943 г. [43]. Так, титрование нитрата свинца производилось растворами оксалата натрия, хромата калия, гидрофосфата натрия и ванадата аммония в присутствии уранина, эритрозина, эозина, умбеллиферона, примулина, морина и др. [c.92]

Танхейзер и Виллеме также определяли молибден в сталях путем титрования нитратом свинца. [c.546]