Механизм отверждения эпоксидных смол

МЕХАНИЗМ ОТВЕРЖДЕНИЯ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ [c.25]

Гл. 3. Механизм отверждения эпоксидных смол [c.26]

Механизм отверждения эпоксидных смол третичными аминами пока еще не совсем ясен. В присутствии третичного амина облегчается процесс ступенчатой полимеризации по эпоксидным группам с участием вторичных гидроксилов эпоксидной смолы. [c.88]

Фиш, Гофман и сотр. [377] изучали механизм отверждения эпоксидных смол, полученных щелочной конденсацией 2,2-ди-(4-оксифенил)пропана, фталевым ангидридом. Реакции гидроксильных групп с фталевым ангидридом были изучены на модельной системе глицерил-л, -дитолиловый эфир—фталевый ангидрид при 125—175° и различных молярных отношениях реагентов. В первые 10 час. реакции наблюдалось быстрое исчезновение ангидридных и гидроксильных групп и образование эфирных групп. Энергия активации реакции оказалась равной [c.68]

Действие спиртов. Спирты не получили широкого применения в кат честве отверждающих агентов для эпоксидных смол. Но поскольку в результате взаимодействия эпоксидных групп с подвижными атомами водорода различных соединений образуются гидроксильные группы, становится понятным сложный механизм отверждения эпоксидных смол. [c.666]

Действие спиртов. Спирты не получили широкого применения в качестве отверждающих агентов эпоксидных смол. Но поскольку в результате взаимодействия эпоксидных групп с подвижными атомами водорода различных соединений образуются гидроксильные группы, становится понятным сложный механизм отверждения эпоксидных смол. Спирты взаимодействуют с концевыми эпоксидными группами смолы. В результате реакции образуются новые гидроксильные группы, способные к дальнейшей реакции с эпоксидными группами других молекул [16]. [c.644]

В последние годы Н. С. Ениколоповым, Э. Ф. Олейником и др. получены новые результаты по связи структуры эпоксидных сетчатых полимеров с их механическими и тепловыми свойствами, а также новые данные о влиянии процесса отверждения олигомеров на физические свойства сшитых систем [150, 151]. Установлено, что после завершения реакции отверждения теплостойкость полученного полимера определяется температурой его отверждения, иными словами, при низких температурах отверждения нельзя получить полимеры с высокой теплостойкостью. Результаты изучепия кинетики и механизма отверждения эпоксидных смол под воздействием различных отвердителей позволили определить кинетические и термодинамические параметры процесса и целенаправленно подойти к вопросам практического применения катализаторов и отвердителей. [c.128]

Механизм отверждения эпоксидных смол (здесь имеются в виду наиболее распространенные смолы на основе простых глицидиловых эфиров) достаточно выяснен [32—34]. Однозначно установлено, что весь процесс основан на трех главных реакциях. В первой реакции ангидрид дикарбоновой кислоты реагирует с гидроксильной группой эпоксидной смолы (см. формулу 1, стр. 888) с образованием моноэфиров дикарбоновой кислоты (т. е. кислых эфиров), имеющих одну свободную карбоксильную группу [c.388]

На примере бутил-9,10-эпоксистеарата как модельного соединения исследован механизм отверждения эпоксидных смол Найдено, что при введении основного катализатора реакции эпоксигрупп с аминами и кислотами протекают очень медленно, причем реакция эпоксигрупп с гидроксильными также замедляется. При использовании кислотных катализаторов реакции эпоксигрупп ускоряются и сопровождаются взаимодействием эпоксигрупп с гидроксильными. Исследованные эпоксиды менее активны в реакция отверждения, чем эпоксидированные циклооле-фины, которые в вoюSэчepeдь менее активны, чем обычные эпо-ксидные смолы. [c.179]

КЬсладованию кинетики и механизма отверждения эпоксидных смол ан1 идрида.ми посвящено значительное количества работ. Однако до настоящего времени единого мнения о меха-НИЗУ8 отверадения эпоксидных омол ангидридами на выработано, [c.78]

Зубкова 3. А., Мошинский Л. Я-, Романцевич М. К- Некоторые вопросы активности и механизма отверждения эпоксидных смол комплексами трехфтористого бора // Там же.— 1971— 13, № 11— С. 2559—2564. [c.186]

ЯМР<пектроскопи10 успешно использовали при изучении механизма отверждения эпоксидных смол. По спектру ПМР было установлено [157], что на первой стадии реакции фенилглицидилового эфира с пиперидином образуется третичный амин (подробно об этом см. в разд 1.2.4). Этот вывод подтвержден [158] изучением системы диглицидиловый эфир дифенилолпропана — пиперидин методом ЯМР С. [c.73]