Комплексы борорганических кислот

Получение из эфиров или ангидридов борорганических кислот и алюмогидрида л и т и я. Хоторн установил, что аминные комплексы алкилборанов получаются восстановлением ангидридов алкилборных кислот алюмогидридом лития в эфирной среде в присутствии третичных аминов [10, 16] или пиридина [11] [c.309]

КОМПЛЕКСЫ БОРОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.211]

Все описанные комплексы отдают кислотам амин и регенерируют исходное борорганическое соединение. [c.54]

Известны реакции гидрогенолиза триалкильных соединений бора, а также эфиров, ангидридов и хлорангидридов борорганических кислот. Восстановление самих борорганических кислот известно лишь на отдельных примерах. Метод позволяет получить алкильные и арильные соединения борана и диборана в некоторых случаях они образуются в виде комплексов с аминами или пиридином. [c.221]

Реакции каталитического превращения бортриалкилов в эфиры борорганических кислот и переход от них к эфирам тиоборорганических кислот путем нагревания с тиоборатами имеют большое препаративное значение в химии бора. Эти методы, в сочетании со способом получения бортриалкилов из диборана и олефиновых углеводородов, создают доступную сырьевую базу для приготовления основных исходных соединений бора, какими являются эфиры борорганических и тиоборорганических кислот. Если ранее эфиры борорганических кислот получались с помощью металлоорганического синтеза, то теперь, используя новый комплекс синтетических приемов, оказывается возможным обходиться без применения магниевых или литиевых реактивов. Это удешевляет и упрощает методы получения эфиров борорганических кислот, а значит, и многих других соединений бора. [c.280]

Для галоидангидридов борорганических кислот интересен комплекс 1,2-бис-(дихлорбор)этана с триметиламином —термически устойчивый. [c.208]

Комплексы полных борорганических соединений, в частности трифенилборана, а также соли тетрафенилборной кислоты и алифатических аминов описаны в качестве катализаторов отверждения эпоксидных композиций [1—3]. Поскольку отверждение происходит при повышенной температуре, для выбора оптимальных условий проведения этого процесса нужно изучить термолиз борорганических соединений. [c.43]

Органические соединения бора. Некоторые борорганические соединения (СНд)зВ, (СНзО)зВ и др. уже были упомянуты в тексте. Известны сотни соединений бора, содержащих органические группы, связанные либо непосредственно с бором, либо через другие атомы, например О и N. Важный ряд борорганических соединеиий составляют алкил- и арилортобораты В (OR)g и их комплексы, подобные Na(HB(OR)gl, а также триалкоксоборогидриды. Их люжно считать производными В(ОН)з. Известны также моно- и диалкил-борные кислоты, RB(0H).2 и RoB(OH), их эфиры и ангидриды и, наконец, триалкил- и триарил бориые соединения R3B. Низшие алкилбориые соединения очень реакционноспособны и воспламеняются на воздухе. Арильные и гидроксо-производные устойчивы на воздухе. Существуют также сернистые аналоги лшогих кислородсодержащих соединений. [c.115]

Тригалогениды бора дают катионные комплексы, содержащие в качестве лиганд амины [20—23] или простые эфиры [20, 21]. Соли, содержащие в качестве радикалов атомы хлора, получаются также при действии хлористого водорода на триамиды бора [24] или борорганические амины [25]. Комплексные катионы, аналогичные комплексам Дильтея, получаются при взаимодействии фенилборной кислоты и 1,3-дикетонов [26]. [c.244]

Химия борорганических соединений в настоящее время быстро развивается. Простейшее из них — В (СНз) з — представляет собой бесцветный газ (т. пл. —153, т. кип. —22°С), устойчивый по отношению к воде и разбавленным кислотам, но энергично (вплоть до самовоспламенения) окисляющийся на воздухе. Определение плотности его пара указывает на простую формулу (в отличие от ВгНе). Молекула В(СНз)з имеет структуру плоского треугольника ( СВС = 119,4°) с параметрами (ВС) = 1,58, (СН) = 1,11 А и ВСН = 112°. Подобно ВгНе и ВРз, бортриметил легко присоединяет аммиак с образованием бесцветных кристаллов (СНз)зВМНз (т. пл. 56 °С)Получен также аналогичный боргидриду лития комплекс состава Ь1[В(СНз)4]. [c.496]

Наряду с арил-, а также диалкил-диарил- и алкиларилборными кислотами этим способом можно получить соединения типа МВН4 и полные ароматические борорганические соединения, в частности смешанного типа эти вещества удобней всего выделять в виде комплексов с аммиаком либо пиридином. [c.59]

Все описанные комплексы при действии кислот регенеризуют исходное борорганическое соединение. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология