Реакции перераспределения радикалов

Весьма вероятно, что такого рода реакции перераспределения радикалов происходят путем образования мостиковых димерных промежуточных соединений. [c.637]

Несимметричные ртутноорганические соединения получены [71] реакцией перераспределения радикалов в ртутноорганических соединениях по схеме [c.235]

РЕАКЦИИ ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЯ РАДИКАЛОВ [c.218]

Реакции перераспределения радикалов [c.389]

Реакции перераспределения радикалов выражаются следующими уравнениями [c.426]

Катализатором реакции перераспределения радикалов для фенил-алкок силанов может служить также алкоголят натрия [240]. [c.337]

Алюминийорганические соединения, в частности алкилалюмк-нийгалогениды, могут быть использованы в качестве катализаторов при разнообразных реакциях органического синтеза, например для реакций гидрирования [310], крекинга [311], изомеризации [311], алкилирования и деалкилирования углеводородов [311, 318], для реакции Фриделя—Крафтса [312, 313], для реакции перераспределения радикалов между элементоорганически-ми соединениями [314] и др. [c.244]

Ароматические структуры распадаются по схеме, аналогичной таковой для насыщенных циклов. Основные различия заключаются в значительной стабильности ароматического ядра. Однажды образованная, эта циклическая система существует практически нри эсех условиях. Ароматические углеводороды, моно- и бициклические, могут, однако, участвовать в многочисленных реакциях перераспределения радикалов, как это видно на рис. 4. [c.147]

Мазеролл и сотр. [53] впервые сообщили, что реакция перераспределения радикалов, приводящая к образованию соединений типа RaGeXg, на примере двубромистого диэтил- и дибутилгермания происходит с выходом соответственно 85 и 73% при нагревании в запаянных трубках тетраалкильных соединений германия с четырехбромистым германием в присутствии больших количеств бромистого алюминия. Аналогично получают и двубромистый дифенилгерманий [26]. [c.84]

Более энергично диспропорционирование проходит в присутствии бромистого триэтилолова — слабого катализатора реакции перераспределения радикалов [7]. При термостатировании смеси гексаэтилдистаннана и хлористого триэтилолова при 200—210° С в течение 10 час. наблюдается выделение металлического олова и тетраэтилолова. Еще энергичнее (1 час при 200° С) диспропорционирование проходит в присутствии 3 молей двухлористого диэтилолова и 2 молей гексаэтилдистаннана. Возникающее тетраэтилолово реагирует с двухлористым диэтилоловом, в результате чего суммарное уравнение реакции приобретает следующий вид [c.376]

Для комплексов С5Н5Мо(СО)а(Ь)ЗпМез осуществлена реакция перераспределения радикалов, столь характерная для органических соединений элементов IV6 группы [398] [c.131]

СИНТЕЗ RHgR РЕАКЦИЕЙ ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЯ РАДИКАЛОВ В РТУТНООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ [c.235]

Изучена реакция перераспределения радикалов между триметилстибином и треххлористой сурьмой в растворе диметилформамида при различных температурах [48]. Полученные результаты дают основание предполагать, что реакция проходит через четырехчленное промежуточное состояние [c.218]

Реакция перераспределения радикалов использовалась также для полу- i чепия производных три-п-толилстибина [56]. [c.220]

По патентным данным [63], реакцию перераспределения радикалов рекомендуется проводить нагреванием стехиометрических количеств соединений Rj-ShHalg-je и RySbHals- (где х = 2 или 3, у = О или 1) в среде инертного растворителя при 35—60° С. Так были с высокими выходами проведены следующие превращения [c.220]

Получение ди(трифторметил)иодстибина [46]. Растворяют 0,383 г измельченного иода в 1,171 г три(трифторметил)стибина встряхиванием их смеси в запаянной пробирке. Через ЗО мин. окраска иода исчезает, образуется оранжево-желтый раствор, выделяются красный осадок и газ. Чтобы уменьшить диспропорционирование, смесь немедленно фракционируют, получают 0,314 г (54%) ди(трифторметил)иодстибина и 14% (трифторметил)дииод-стибина, по свойствам и ИК-спектрам идентичных веществам, полученным реакцией перераспределения радикалов. [c.281]

Для алкил- и арилхлорсиланов, а также смесей их с тетразамещен-ными силанами, очень характерной является реакция перераспределения радикалов, идущая как при термическом взаимодействии, так и особенно энергично в присутствии катализаторов. Катализаторами обычно служат катализаторы реакции Фриделя — Крафтса. Для органических соединений элементов IV группы весьма характерна тенденция к симметризации молекулы. Особенно ярко это проявляется для оловоорганических соединений. Примером может служить хорошо известная реакция Кочешкова [c.335]

Реакцией перераспределения радикалов возможно синтезировать такой практически ценный мономер как метилфенилдихлорсилан. Так, ири нагревании смеси дифенилметилхлорсилана и дифенилхлорсилана в присутствии А1С1з образуется метилфенилдихлорсилан, который можно отгонять из реакционной смеси и таким образом получить с хорошим выходом [209—211]. Метилфенилдихлорсилан образуется также из смеси фенилтрихлорсилана и триметилхлорсилана [212, 213]. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология