Никотин и анабазин

Кожно-резорбтивное действие оказывают препараты, содержащие алкалоиды — никотин и анабазин. Они относятся к про- [c.84]

Своей биологической активностью в этом ряду соединений выделяются небезызвестный никотин и анабазин оба они достаточно токсичны для теплокровных (и для человека, в том числе), оба проявляют неплохую инсектицид-ность, потому и используются в растениеводстве и ветеринарии. Никотин в малых дозах возбуждает центральную нервную систему человека, в больших— угнетает, а в конечном счете приводит к параличу нервной, дыхательной и сердечной деятельности. [c.227]

Общее количество никотина и анабазина получалось при умножении израсходованных на титрование 1 мл 0,1 и. серной кислоты на 0,0162. [c.138]

Таким образом, проведенные работы показали, что в образовании даже таких близких пс строению алкалоидов, как никотин и анабазин, принимают участие разные органы растений. Это соответствует установившемуся в настоящее время мнению, что алкалоиды являются сложными органическими веществами с весьма разнообразной структурой они, вероятно, не могут иметь только один источник и путь синтеза. Роль их в растениях также, видимо, разнообразна. [c.179]

Окисление алкалоидов никотина и анабазина. [c.298]

Синтез никотиновой кислоты из никотина и анабазина 298 [c.630]

В недавнее время Файнштейн и Кабе разработали цветные реакции для никотина и анабазина, а также для норникотина [c.130]

По разнообразию биологической активности гетероциклические соединения занимают одно из первых мест среди других классов органических соединений. Среди гетероциклических соединений с одним гетероатомом в цикле найдены инсектициды, акарициды, фунгициды, бактерициды, гербициды и регуляторы роста растений. В качестве пестицидов в сельском хозяйстве используются некоторые алкалоиды гетероциклического ряда, в частности, никотин и анабазин, обладающие инсектицидными свойствами. [c.496]

Ряд природных алкалоидов, в частности никотин и анабазин, несмотря на высокую контактную инсектицидную активность, не находят широкого применения из-за очень высокой токсичности для теплокровных [c.575]

Р-Пиридинкарбоновая кислота (никотиновая кислота) получается окислением никотина и анабазина (стр. 595) азотной кислотой, р-Пиридинкарбоновая кислота широко распространена в природе она содержится в печени, в экстракте дрожжей, в молоке и зародышах пшеницы. [c.579]

Никотин и анабазин. Пиридиновое ядро входит в состав многих природных физиологически активных веществ, например никотина (а), выделенного из табака. Никотин представляет производное пиридина, в котором атом водорода в -положении замещен остатком метилпирролидина [c.215]

Окисление никотина может быть проведено пиролюзитом, перманганатом калия, азотной и хромовой кислотами и другими окислителями. Выход никотиновой кислоты составляет около 50% от теоретического, причем, в зависимости от применяемых окислителей, получают разнообразные побочные продукты реакций. До недавнего времени никотин и анабазин являлись практически единственными источниками получения никотиновой кислоты. Теперь же ее получают преимущественно из пиридиновых оснований. [c.163]

Отличительные признаки никотина и анабазина а) 2—3 капли жидкого препарата растворяют в 3 мл метилового спирта и прибавляют несколько капель кремнефтористоводородной кислоты. В присутствип анабазина выпадает белый осадок, в присутствии никотина осадка не образуется. [c.427]

Обычный способ получения никотиновой кислоты состоит в окислении боковой цепи доступных -замещенных производных пиридина (Р-пиколина, никотина и анабазина) перманганатом калия или азотной кислотой. Пиридиновый цикл устойчив к действию самых энергичных окислителей. Синтез препарата окислением никотина протекает по схеме [c.173]

КОНИИН, АРЕКОЛИН, НИКОТИН и АНАБАЗИН [c.90]

К растительным инсектицидам относятся препараты, получаемые из ядовитых растений. В практике защиты растений применяют растительные инсектициды, содержащие в качестве действующих веществ алкалоиды (никотин и анабазин), сложные эфиры (пиретрины I и II) и др. [c.18]

К алкалоидам относятся описанные выше производные пурина ксантин и кофеин. Рассмотрим еще акалоиды никотин и анабазин [c.436]

Норникотин (O.Oi—6,3 f алктлоида в 5. м ацетона+ 15 мл изопро-пилкетона, 2 мл 20/о-ной л-оксибензонной кислоты в диизопропилкетоне и 2 мл Зч/о-ного раствора 1,3 дикетогидриндона в изопропилкетоне) дает фиолетовую окраску, для которого максимум адсорбции лежит при 540 тц, В подобных условиях никотин и анабазин не дают фиолетовой окраски. [c.130]

Для определения никотина и анабазина при их совместном присутствии Хмура предложила метод ацетилирова- [c.137]

Шмук и Бороздина количественно определяли никотин и анабазин при их совместном присутствии методом иитрозироваиия смеси с последующим осаждением никотина в виде дипикрата. [c.138]

Хорошие результаты авторами были получены при колориметрировании пиридина, никотиновой кислоты, никотина и ряда алкалоидов, содержащих в своей молекуле пиридиновое кольцо (никотирин, норникотин, никотеин, анатабин и др.), бромциановым методом. Однако, при определении смеси никотина и анабазина оба алкалоида давали желтое окрашивание растворов, трудно отличимых по оттенкам. [c.139]

Для раздельного колориметрирования никотина и анабазина при их совместном присутствии Шмук и Бороздина применили бромродан. [c.139]

В ряде обзорных работприводится множество схем синтеза алкалоидов из аминокислот в растениях. В частности, при разборе вопроса об образовании никотина и анабазина допускается, что пирролидиновое кольцо никотина образуется из частично видоизмененного орнитина, а пиперидиновое ядро анабазина—соответственно из лизина. Допускается также образование большой группы алкалоидов лу-пина из лизина. Другие исследователи приводят, например, схему синтеза никотина из пролина и никотиновой кислоты. [c.170]

При прививке же N. glau a на N. taba um подвой содержал никотин и анабазин, причем в привое увеличилось количество анабазина . Такое же явление наблюдалось при прививке N. glau a на томат. Количество анабазина в привое увеличилось до 2—3,47о. [c.177]

После ацетилирования прибавляют в колбу около 5 мл воды и водный раствор пикриновой кислоты (12 г в литре). Если исследуемый образец растительного материала содержал никотин, то последний осаждается пикриновой кислотой в виде дипикрата. Раствор пикриновой кнслоты необходимо вносить с избытком, так как часто осадок дипикрата никотина появляется при внесении избытка пикриновой кислоты. Для полного и более быстрого осаждения дипикрата колбу необходимо поставить на лед. Дипикрат никотина отфильтровывают с отсасыванием, промывают 2—3 раза, сначала очень разбавленным водным раствором пикриновой кислоты (10 мл раствора пикриновой кнслоты, применявшегося для осаждения дипикрата никотина, разводят водой до литра), а затем 2—3 раза водой прн быстром отсасывании. Промывания производят также охлажденными жидкостями, чтобы, по возможности, избежать растворения дипикрата никотина. После промывания осадок дипикрата никотина переносится вместе с фильтром в склянку, куда прибавляют 10—15 мл воды, и титруют 0,1 и. едким натром по фенолфталеину. Перед концом титрования вносят 20 мл толуола и затем дотитровы-вают в его присутствии. Один мл 0,1 п. едкого натра соответствует 0,0081 г никотин . Определив таким образом количество никотина и зная сумму никотина и анабазина по титрованию общей щелочности, количество анабазина определяют по разности . [c.138]

К алкалоидам, представляющим собой бициклические производные, состоящие из пеконденсированных колец, относятся алкалоиды табака. В настоящее время известно свыше 10 алкалоидов табака, из которых важнейшими являются никотин и анабазин. [c.334]

Р-Пиридинкарбоновую кислоту (никотиновая кислота) получают окислением никотина и анабазина (с. 503) азотной кислотой. Она широко распростракена в природе содержится в печени, в экстракте дрожжей, в молоке и зародышах пшеницы. Применяется под названием витамина РР (с. 521). [c.489]

Никотин и анабазин. Алкалоид никотин выделен в 1828 г. из листьев табака (Ni otiana taba um), где он находится в соединении с яблочной и лимонной кислотами. Никотин является одним из немногих жидких алкалоидов и одним из сильнейших ядов, действующих на центральную и, главным образом, периферическую нервную систему. Смерть наступает от паралича дыхания, часто уже при приеме внутрь всего 0,01 г никотина. Тот факт, что курильщики не умирают от отравления никотином, объясняется частичным разрушением никотина при курении, а главным образом, тем, что курильщики с упорством, заслуживающим лучшего применения, постепенно приучают свой организм к этому страшному яду. Это обстоятельство не умаляет однако губительного влияния никотина на организм, а также на психику курильи иков. [c.364]

Лупинин и метил-анабазин обладают меньшей инсектисидностью для личинок комаров, чем никотин и анабазин [31]. [c.84]

Являются ли специфичными для кониина, ареколина, никотина и анабазина реакции получения йодвис-мутатов их [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология