Производство бензолсульфоната натрия

Рис. 17. Схема производства бензолсульфоната натрия.

Производство бензолсульфоната натрия. Выше было указано (см. 2), что ароматические сульфокислоты находят широкое применение как в качестве полупродуктов, так и в виде готовых лекарственных препаратов. [c.48]

Сульфит натрия образуется в качестве побочного продукта при производстве фенола путем плавления бензолсульфоната натрия с едким натром. Сульфит натрия получают также при реакции кальцинированной соды с тиосульфатом натрия хлористого натрия с серной кислотой и аммиаком сульфида натрия с коксом или костным углем [223]. [c.435]

Оксидифенил получается в качестве побочного продукта при производстве фенола из хлорбензола или бензолсульфоната натрия [c.139]

Нейтрализация сульфомассы производится путем введения в нее суспензии сульфита натрия в воде. Выделяющийся при этом сернистый газ используется в производстве фенола. Известен опособ непосредственного плавления , по которому сульфомассу нейтрализуют каустической содой в плавильных котлах образующийся бензолсульфонат в этих же аппаратах превращается в фенолят. [c.55]

Чистый бензолсульфонат антипирина представляет собой белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в горячей воде, эфире и ацетоне (при комнатной температуре). Растворимость в воде составляет 3,7 /о. При взаимодействии с раствором едкого натра выделяется свободный антипирин. Технический продукт серовато-розового цвета. Находит применение как полупродукт производства пирамидона. [c.311]

Технический продукт — жидкость темного цвета. При кипячении с раствором едкого натра образует метиловый спирт и бензолсульфонат натрия. При нагревании с фенолами и едкой щелочью образует анизол СеНбОСНз. Применяется как метилирующее средство в производстве синтетических лекарственных препаратов. Обладает неприятным запахом. Очень ядовит. При попадании на кожу вызывает экзему. [c.259]

Методы сульфирования бензола [7, 477, 486]. интенсивно разрабатывались прежде всего в связи с производством фенола щелочным плавлением бензолсульфокислоты (4) которое было исторически первым и длительный период основным способом его получения, но в настоящее время утратило значение, и с производством резорцина щелочным плавлением л бензолди-сульфокислоты (5). Бензолсульфокислота (4) с высоким выходом (96—98%) может быть получена а) обработкой бензола двухкратным мольным количеством моногидрата при начальной температуре 60 С б) непрерывным противотоком серной кислоты и бензола, взятого в избытке, с последующим извлечением сульфокислоты (4) из бензольного слоя водой в) сульфированием в парах , когда перегретые пары бензола, барбо-тируемые при 150—160 °С через серную кислоту, уносят воду, благодаря чему концентрация Н2ЗО4 поддерживается на уровне 90% до почти полного ее израсходования. Наряду с моносульфокислотой (4) образуются незначительнрле примеси л -бен-золдисульфокислоТы (5) и дифенилсульфона. При производстве фенола реакционную массу нейтрализуют сульфитом натрия и водный раствор бензолсульфоната направляют для щелочного плавления, а выделяющийся ЗОг — для подкнсления раствора феноксида натрия. При получении сухого бензолсульфоната [c.181]

Особый случай представляет алкилирование оксигруппы при наличии третичной аминогруппы. Таким специфическим метилирующим средством, предложенным В. М. Родионовым и Д. А. Шапощниковым, является гидрат окиси триметилфенил-аммония. Взаимодействием метилового эфира бензолсульфокислоты с диметиланилином получают бензолсульфонат триметил-фениламмония, который спиртовым раствором едкого кали переводят в гидрат окиси триметилфуриламмония, а выпавший бензолсульфонат калия отфильтровывают (о производстве кодеина см. стр. 596). Взаимодействие фенолята натрия и гидрата окиси триметилфениламмония выражается следующим уравнением [c.152]

В результате сплавления 1 моля бета-соли с 3 молями едкого натра при 300—320° образуется 2-нафтол. Пря этом протекают такие же побочные реакции, как при щелочном плавлении бензолсульфокислоты в производстве фенола (стр. 38) кроме того, происходит отщепление сульфогруппы с образованием нафталина и сульфата натрия. В ваметиои степени эта реакция протекает при обработке бета-соля 10%-ным раствором NaOH при 320° под давлением (в процессе плавления бензолсульфоната в аналогичных условиях выделяется бензол). При проникании воздуха в плавильный котел яз щелочного плава выделяется водород в результате образования диокси-динафтилов и других соединений. Поэтому герметизация плавильных котлов в производстве 2-нафтола имеет не меньшее значение, чем в производстве фенола и резорцина. [c.128]