Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение прямым титрованием

    Перманганатометрическое определение. Прямое титрование одновалентного таллия перманганатом хорошо протекает в солянокислой среде [288, 625, 659, 696, 707, 911]  [c.95]

    Свойства. Красно-коричневый порошок с металлическим блеском. Применяют для определения прямым титрованием тория (IV), меди, железа (III), галлия (III), индия (III), никеля, кобальта, марганца, цинка, магния, кадмия. Методом обратного титрования солью висмута определяют железо (III), висмут, индий (III), галлий (III) и торий (IV). Обратным титрованием солью меди определяют железо (III), алюминий, титан (IV) и индий (III). Каждый элемент определяют в своих особых условиях. [c.277]


    Количество продуктов ионного обмена, содержащееся в смеси прошедшего через колонку анализируемого раствора и промывочной жидкости, эквивалентно количеству адсорбированных на колонке катионов или анионов анализируемого раствора. Это позволяет проводить количественные определения прямым титрованием продуктов ионного обмена. В случае хроматографирования на ионите, находящиеся в И- или ОН-форме, продукты ионного обмена титруют соответственно основными или кислыми титрантами. [c.98]

    Выбор наиболее приемлемого кислотно-основного метода для конкретного случая зависит от нескольких факторов. В том случае, когда соединение, подлежащее определению прямым титрованием, является достаточно кислым или основным, должны быть приняты во внимание следующие факторы  [c.13]

    Приведенный метод несколько более селективен, чем определение прямым титрованием, поскольку он основан на анализе карбонильной части молекулы азометина. Основность же — общее свойство, поэтому определение титрованием менее селективно. Однако титриметрические методы выполняются значительно быстрее, чем гравиметрическое определение. [c.495]

    Ход определения. Прямое титрование. К 100 мл анализируемой сточной воды прибавляют 0,5 мл азотной кислоты (pH полученного раствора должен стать равным 2,5—3,0), 5—6 капель раствора пирокатехинового фиолетового и титруют 0,025 М, 0,01 М или 0,001 М (в зависимости от содержания комплексона в анализируемой воде) раствором нитрата висмута до перехода окраски из желтой в синюю. [c.202]

    Общее щелочное число Щг) в миллиграммах КОН на 1 г продукта, определенное прямым титрованием, вычисляют по формуле [c.149]

    Ход определения. Прямое титрование. К 100 мл анализируемой сточной воды прибавляют 0,5 мл азотной кислоты (pH полученного раствора должен стать равным 2,5—3,0), 5— [c.231]

    Пятивалентный мышьяк, в отлпчие от трехвалентного, медленно осаждается дитиофосфатами только из сильнокислых растворов в виде белого кристаллического осадка, растворимого в органических растворителях. Возможно, дитиофосфаты вначале восстанавливают пятивалентный мышьяк до трехвалентного состояния, а последний уже образует малорастворимое соединение. Реакция трехвалентного мышьяка с дитиофосфатами пригодна для его открытия, отделения н определения прямым титрованием до прекраш,ения помутнения. [c.181]

    Определение прямым титрованием [c.108]

    Обе реакции сопровождаются разрядом ионов водорода. На выделение водорода тратится при этом большая часть тока (70—80%), что естественно приводит к дальнейшему защелачиванию прикатодного слоя (pH католита при этом, по нашим определениям прямым титрованием, достигает 3,5—5,3). [c.55]


    Применение слабокислых растворов галлия как реагента при обратном титровании избытка комплексона III при pH 2,5—3,5 позволяет определять такие ионы, которые не образуют люминесцирующих комплексов с морином (Ре +, Т1 +) [23], а также такие, которые хотя и образуют люминесцирующие комплексы с морином, но очень медленно взаимодействуют с комплексоном III, что делает невозможным их определение прямым титрованием. Из вариантов обратного титрования заслуживает внимания определение олова [27]. Отделение олова от большинства мешающих элементов отгонкой в виде тетрабромида позволяет определять его в некоторых сложных объектах. [c.105]

    Для качественного испытания ца присутствие ртути [428] и для количественного ее определения [225] органическое вещество можно разрушить действием перманганата в присутствии серной кислоты далее ртуть титруют раствором цианистого калия. Натрий цитрата натрия [449] может быть определен прямым титрованием в присутствии метилового оранжевого. Разделение натрия и кадмия достигается путем ионного обмена на смолах, в частности на амберлите Ш-100 [336]. [c.208]

    Весь аммиак, находящийся в водном растворе в виде ЫН ОН, (НН4)2СОд и NH4H Oз, может быть определен прямым титрованием кислотой. Поэтому такой аммиак называют свободным и содержание его обозначают как прямой титр, вырал ая его в нормальных делениях. [c.209]

    Определение общего и связанного аммиака. Кислотой титруется только аммиак, содержащийся в виде ЫН40Н и углекислых соединений. Аммиак, входящий в состав хлористого аммония NH4 1 и сернокислого аммония (ЫН4)250,, не может быть определен прямым титрованием. [c.354]

    Использование осадителей. а. Методы прямого титрования. Многие функции гетероциклического азота образуют нерастворимые комплексы с различными реагентами. Определение прямым титрованием возможно, если осаждение происходит мгновенно и до конца. Так, 0,5 н. кремневольфрамовая кислота была использована для титрования алкалоидов, пиразолонов и пуринов в микромасштабе. Конечную точку титрования можно устанавливать по конго красному/И метаниловому желтому цли амперометрически Конопик 2 для амперометрического определения алкалоидов и барбитуратов предложил использовать растворы солей металлов. [c.259]


Смотреть страницы где упоминается термин Определение прямым титрованием: [c.437]    [c.218]   
Смотреть главы в:

Аналитический контроль производства в азотной промышленности Вып 8 -> Определение прямым титрованием




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Титрование прямое



© 2024 chem21.info Реклама на сайте