Аммиак связанный

Атом а юта в молекуле аммиака связан тремя ковалентными связями с атомами водорода и сохраняет при этом одну неподеленную электронную пару [c.401]

Третьим компонентом в статье расходов сырья является расход аммиака, или аммиачной воды. Расход аммиака связан главным образом с его потерями в производстве, так как в состав продукции он не входит. При зарождении аммиачного способа производства соды потери аммиака служили основным препятствием для промьшшенного использования этого способа, так как аммиак бьш дорог, а потери его из-за несовершенства аппаратуры и технологической схемы велики. Сейчас расходы на аммиак небольшие (см. с. 230). [c.233]

Зная концентрацию свободного аммиака и общие концентрации аммиака и ионов металла Сме, можно вычислить среднее число молекул аммиака, связанных в комплекс с одним атомом металла , по уравнению [c.16]

Кривую образования системы комплексов кобальта (И) можно рассчитать непосредственно из наклона кривой, изображенной на рис. 18, поскольку число молекул аммиака, связанных [c.257]

Аммиак связанный свободный Сероводород Сера дисперсная [c.229]

ЧТО концентрация аммиака, связанного с поверхностью координационной связью, увеличивается нри фторировании. Таким образом, фторированное стекло викор содержит кислотные центры Льюиса, которые образуют координационную связь с молекулами, имеющими свободную нару электронов, но которые не полностью удаляют электрон из молекулы адсорбированного углеводорода. [c.245]

Пери считал (19656), что ионы алюминия, оказавшиеся на поверхности благодаря вакансиям в решетке окисла, являются основными центрами адсорбции молекул аммиака. Полосы поглощения, появившиеся в спектре при 3400 и 3355 см , были приписаны антисимметричным и симметричным валентным колебаниям связи КН в молекулах аммиака, связанных координационной связью с этими центрами. Полоса деформационных колебаний ХНз появлялась в спектре при 1620 см . [c.245]

Концентрация же аммонийных солей в крови при всех условиях остается крайне низкой. Основной путь обезвреживания аммиака связан с образованием мочевины. [c.356]

Вода аммиачная каменноугольная — продукт переработки слабой аммиачной воды, получаемой в качестве побочного продукта при коксовании углей. Исходным сырьем служат скрубберная аммиачная вода и над-смольная вода коксовых и газовых заводов. Эти воды содержат свободный аммиак и аммиак связанный. Каменноугольную аммиачную воду получают при отгонке из них аммиака. [c.83]

Оказалось, что комплексы ионов металлов, обнаруженные вначале в качестве составляющих в кристаллах некоторых солей и являющиеся более устойчивыми, чем последние, могут существовать как независимые частицы и в растворах. Способность металлов к комплексообразованию в растворах изменяется в широких пределах. Щелочные и щелочноземельные металлы образуют очень слабые комплексы, которые правильнее называть ионными парами, поскольку энергия связи аниона с катионом лишь очень незначительно превышает энергию электростатического притяжения. Напротив, очень устойчивы аммиачные комплексы Со +, изученные в 1893 г. Вернером. Аммиак, связанный с кобальтом в комплексе Со(ЫНз) , почти не взаимодействует ни с кипящей соляной, ни с концентрированной серной кислотами. [c.221]

Различие этих соединений состоит в том, что в одном случае аммиак связан с кобальтом, а циан с хромом, а в другом — наоборот. Подобных случаев изомерии известно много. Строение изомеров устанавливается, с одной стороны, на основании способа получения, а с другой, — путем изучения реакций обменного разложения уже полученных соединений с различными реагентами. Так, только что приведенные изомеры получаются согласно уравнениям [c.251]

Углекислота, г/л...... 20 Аммиак связанный, г/л. .. 1,5 [c.405]

Масса аммиака, связанного в виде карбамата аммония [c.152]

Кальций азотнокислый Кальций бензойнокислый Кальций бромистый Кальций бромистый аммиак свободный, аммиак связанный, бром, [c.83]

H2SO4 судят о количестве аммиака, связанного серной кислотой. [c.64]

Естественное уточнение теории промежуточных соединений состоит в том, что для катализа достаточно образования поверхностных соединений в адсорбционном слое, а не обычных соединений, устойчивых в виде отдельных фаз. В такой форме многие схемы теории промежуточных соединений сохранили свое значение до настоящего времени. Так, например, окисление СО в СО2 или SO2 в SO3 Г. К. Воресков рассматривает как образование и распад поверхностного окисла платины. По М. И. Темкину и В. И. Пыжову синтез аммиака связан с замедленным образованием поверхностно- [c.79]

Уттерховен и сотр. [60] первыми изучили спектры аммиака, адсорбированного декатионированными цеолитами У, которые получали путем термического разложения NH -hohob при температурах менее 300° С. Как оказалось, при адсорбции аммиака полностью исчезают полосы поглощения гидроксильных групп при 3660 и 3550 см и восстанавливаются полосы поглощения иона NHJ, Следовательно, гидроксильные группы обоих типов играют роль бренстедовских кислотных центров, доступных для таких молекул, которые по размеру и основности близки к аммиаку. Полосы поглощения, соответствующие молекулам аммиака, связанным с кислотными центрами Льюиса, в спектрах не наблюдались, очевидно, из-за отсутствия таких центров в декатионированных цеолитах. При нагревании цеолитов до более высоких температур, например до 600° С, концентрация бренстедовских кислотных центров снижается и в спектрах появляются полосы, принадлежащие молекулам аммиака, адсорбированным на льюисовских кислотных центрах. Адсорбция воды сопровождается превращением части льюисовских центров в бренстедовские. [c.296]

Из этого набора полосы поглощения 3400 и 3355 и 1620 см были приписаны двум валентным и деформационному колебаниям молекул аммиака, координационно связанных с поверхностью окиси алюминия. Полоса поглощения 1510 см отнесена к деформационным колебаниям поверхностной амидной группы.. Параллельно спектральным исследованиям были проведены весовые измерения количества адсорбированного аммиака. Было найдено, что адсорбция аммиака приводит к возмущению всех трех типов структурных гидроксильных групп поверхности окиси алюминия. Широкая полоса поглощения 3100 см- была приписана молекулам аммиака, связанным водородной связью с поверхностными ионами кислорода. [c.285]

Приведенные формулы ясно показывают, что число частиц аммиака, связаных с кислотным остатком, находится в зависимости не только от атомности, свойственной последнему, но также и от той степени непре-дельг ости, которой можно ожидать от металлического атома при соединении с частицами основного характера. Насколько можно судить по взаимным соединениям металлов между собою, эта непредельность может быть весьма велика, хотя и здесь мы видим применение принципа противоположности, управляющего образованием химических соединений близкие по своим свойствам металлы дают неустойчиЕые соединения весьма высоких типов. В связи с этим следует отметить то обстоятельство, что галоидные соли иделочных и щелочноземельных металлов способны соединяться со значительным количеством частиц аммиака или воды, но удерживают их весьма непрочно. [c.47]

Таким образом, вмоче всегда имеется некоторое количество аммиака, связанного с кислотами (серной, соляной, фосфорной, щавелевой и др.), в виде солей аммония. Свободный аммиак в корме в моче не встречается. [c.204]

В спектре аммиака, адсорбированного на 7-окиси алюминия, появлялась полоса поглощения при 1280 см , которая была отнесена Плискином и Эйшенсом (1955) и Эйшенсом и Плискином (1958) к симметричным деформационным колебаниям аммиака. Плискин и Эйшенс приписывают полосу при 1280 см аммиаку связанному координационной связью с примесями А1С1з на поверхности окиси алюминия. При предварительной обработке окиси алюминия перед адсорбцией аммиака при 500° полоса при 1280 см в спектре не появлялась. Кроме полосы при 1280 см , в спектре появлялись полосы поглощения при 3380 и 3260 см , принадлежащие валентным колебаниям связи КН, и полоса при 1660 см , обусловленная антисимметричными валентными колебаниями аммиака, хемосорбированного на 7-окисп алюминия. [c.239]

Было обнаружено, что аммиак адсорбируется на пористом стекле викор на двух различных центрах (Кант и Литтл, 1964а). Спектр аммиака в каждом случае имел аналогичный вид и содержал две полосы, отстоящие друг от друга на 80—85 см . Аммиак, обусловливающий полосы поглощепия при 3400 и 3320 см , был связан с поверхностными гидроксильными группами водородной связью. На рис. 56 представлен спектр образца кремнезема, полученный при 20° после вакуумирования при 450° и до адсорбции аммиака. Полосы при 3730 и 3665 в спектре обусловлены валентными колебаниями связи кислород — водород поверхностных гидроксильных групп. Как можно видеть из спектров,, аммиак связан с гидроксильными группами водородными связями.. [c.239]

Сравнением спектров, приведенных на рис. 56, со спектрами ам кшака в растворе четыреххлористого углерода и комплекса аммиак-трехфтористьш бор было установлено, что обе группы полос (3400,3320 3365, 3280 с.и" ) обусловлены молекулами ХНо. Последняя пара полос была приписана аммиаку, связанному координационной связью при помощи своей свободной пары электронов с электроноакцепторным (кислота Льюиса) центром поверхности. [c.241]

Так как реакционная способность пористого стекла викор обусловлена присутствием на поверхности кремнезема небольших концентраций других окислов, то кажется вероятным, что ионы алюминия или бора представляют собой кислотный центр Льюиса, с которым хемосорбированный аммиак связан коор-динацпонной связью. [c.241]

Одиако считают, что поверхностные гидроксильные группы, связанные такпм снособом с молекулами амм1шка, не являются ответственными за появление широкой интенсивной полосы поглощения нри 3100 см . Эта полоса относится скорее к молекулам аммиака, связанным водородной связью с поверхностными ионами кислорода по схеме [c.247]

Широкая полоса при 3100 была отнесена к молекулам аммиака, связанным водородной связью с поверхностными ионами кислорода (1П), а не с новерхзмстными гидроксильными группами по схеме (I) [c.299]

Полезно подчеркнуть, что речь идет не только о гексамминах (через два м ), т. е. о соединениях, содержащих шесть молекул аммиака, связанных с ионом металла, но также и о гексаминах (через одно м ), т. е. о соединениях, содержащих шесть молекул замещенных производных аммиака (аминов), и, наконец, вообще о соединениях гексаминового типа, могущих содержать в составе комплексного иона нейтральные молекулы, не являющиеся производными аммиака. Так, сюда должны относиться как солп состава [c.45]

Основное отличие нитроаммофоски от диаммонитрофоски состоит в том, что в первом из них количество аммиака, связанного с фосфорной кислотой, приблизительно такое л<е, как в моноам-монийфосфате, а во втором оно близко диаммонийфосфату. Следовательно, относительное количество азота в форме нитрата аммония в диаммонитрофоске ниже, чем в нитроаммофоске. Содержание азота в форме аммиака в диаммонитрофоске относительно больше, чем в нитроаммофоске. [c.387]

Недавно Г. Дж. Крейз и Гэдди (Н. J. Krase и Gaddy) сообщили действительно новые данные относительно равновесия карбамат — мочевина — вода в связи с введением в эту систему безводного аммиака. Добавление аммиака в количестве до 280% от аммиака, связанного в виде карбамата, дает превращение от 81 до 85% аммиака карбамата в мочевину. Результаты этих опытов показаны на рис. 61. С другой стороны, углекислый газ отнюдь не дает подобного увеличения конверсии. [c.287]

Абсорбционная способность медноаммиачпых растворов прямо пропорциональна концентрации одновалентной меди в растворе. В медноаммиачном растворе аналитически определяют общую концентрацию аммиака (аммиак, комплексно связанный в соединение с одновалентной и двухвалентной медью, аммиак, связанный с кислотными остатками и избыточный, так называемый свободный, аммиак). Некоторые исследователи полагают, что в реакции абсорбции СО участвует только активный аммиак. Согласно их представлениям, аммиак, связанный в комплексные соединения с двухвалентной медью, и аммиак, образующий с СОз карбонат аммония, пассивен в реакции абсорбции окиси углерода. [c.242]

Удобрения, в которых азот содержится в форме аммиака, связанного с какой-либо кислотой—серной, фосфорной, соляной,—называются аммиачными к этому роду удобрений относится, например, сульфат аммония (ЫН4)2504- Удобрения, в которых азот содержится в окисленной форме, как, например, KNOз (калиевая селитра), носят название нитратных. Амидными называются удобрения, в которых азот находится в амидной форме, как, например, в мочевине СО(ЫН2)г. Различают также смешанные или промежуточные удобрения к этому виду удобрений относится, в частности, аммиачная селитра NH4NOз, которая содержит и аммиачный и нитратный азот. [c.9]

Технический анализ (1958) -- [ c.209 ]

Технический анализ Издание 2 (1958) -- [ c.209 ]

Производство кальцинированной соды (1959) -- [ c.24 , c.204 ]

Химико-технические методы исследования Том 2 (0) -- [ c.303 ]

Технология минеральных удобрений (1966) -- [ c.95 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.406 , c.407 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.259 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология