Таллий получение

Обменная реакция с сульфатом цинка протекает медленно. Чтобы полностью извлечь таллий из сульфидного концентрата, приходится выщелачивать, каждый раз фильтруя, 5—7 раз. Это весьма осложняет процесс, так как осадки плохо отфильтровываются. Таллий, получаемый по этому так называемому сульфидно-солевому способу, содержит до десятых долей процента примеси свинца, кадмия и меди и по чистоте значительно уступает таллию, полученному другими способами [92]. [c.344]

Рис. д.101. Полярограммы для ионов таллия, полученные с различны [c.285]

Ряд р-хлорвинильных производных таллия получен из р-хлор-винильных производных ртути. Синтез этих соединений явился частью обширного исследования реакций обмена у олефинового атома углерода [93]. Получение цис- и транс- 3-хлорвинильных производных ртути описано в предыдущем разделе. Выше уже [c.145]

Металлический таллий может быть получен из его соединений следующими тремя методами электролизом карбонатов, сульфатов или перхлоратов, осаждением (цементацией) из растворов на цинке и восстановлением оксалата или хлорида таллия. Полученный вторым из указанных методов таллий имеет, по данным [273], примеси 0,01— 0,02% РЬ менее О.ОО / Си менее 0,0005% Сс1 менее 0, 0005% Ре и следы цинка. [c.82]

Ман [48] сообщила о новом ромбоэдрическом теллуриде таллия, полученном методом дифракции электронов. Периоды ячейки составляют а= 9,00 0,03 A с= 2,90 + 0,08 А пространственная группа ЯЪт, межатомные расстояния (в А) следующие 2,72—2,85 (Т1—Те), 2,87— [c.166]

Таллий, получаемый по этому так называемому сульфидно-солевому способу, содержит примеси свинца, кадмия и меди в количествах до десятых долей процента и по чистоте значительно уступает таллию, полученному другими способами [17]. [c.215]

В результате получается компактный металл, в котором спект ральный анализ не обнаруживает никаких примесей, за исключе нием свинца. По содержанию меди и серебра, таллий, полученный таким способом, чище, чем после щелочного рафинирования [51] [c.233]

Несомненно, стимулирующим исследования оказалось определение элемента как предела химического анализа, данное Лавуазье в наиболее ясной форме. Действительно, за годы 1800—1870, т. е. вплоть до открытия Менделеева, составившего собою начало новой эпохи в неорганической химии, было открыто 27 элементов, начиная с родия, открытого в 1803 г. Волластоном, и кончая таллием, полученным Круксом в 1861 г. [c.10]

Как видно из рисунка, электролизер состоит из секций, расположенных одна на другой. Днища размещенных одна над другой ячеек изготовлены из пористой пластмассы. Вследствие высокого поверхностного натяжения амальгама таллия не может проникнуть в поры, однако смачивается электролитом нижней ячейки. В амальгаме верхней ячейки растворяли губчатый таллий, полученный рафинированием с твердыми электродами. [c.221]

Данные по давлению иара жидкого таллия, полученные методом точек кипения [393] (табл. 166), ненадежны и их не следует принимать во внимание. [c.206]

Вначале иодид одновалентного таллия обрабатывают метиллитием, затем, после того как реакция полностью закончится, добавляют иодистый метил при этом из реакционной смеси исчезает черный осадок металлического таллия и раствор, содержащий триметилталлий, становится прозрачным. После гидролиза образовавшегося (СНз)дТ1 водой либо кислотами получают с количественным выходом (СН3)2X1 X. Следует заметить, что обычная форма металлического таллия не реагирует с иодистым метилом лишь таллий, полученный в тонкодисперсном состоянии, легко вступает в реакцию с RJ при комнатной температуре, а также при 0° С. [c.422]

Двухлористый чис-1-метил-2-ацетокси-1-пропен-1-ил-таллий получен аналогично. [c.435]

На рис. 1 и 2 приведены поляризационные кривые, измеренные при восстановлении ионов кадмия и таллия, исправленные на ток фона. Как видно из рисунков, получаются хорошие площадки предельного тока, позволяющие использовать значения последнего для вычисления коэффициентов диффузии с относительной погрешностью, не превышающей 1,5%. Вычисленные по формуле (1) коэффициенты диффузии приведены в табл. 2 они ближе всего к значениям коэффициентов диффузии ионов кадмия и таллия, полученных Штакельбергом [7]. [c.667]

К этой же группе методов можно отнести и титрование тионалидата таллия, полученного, как указано на стр. 24. Промытый осадок вместе с фильтром помещают в колбу, в которой производилось осаждение. Осадок растворяют в смеси из трех объемов ледяной уксусной кислоты и одного объема 2. N раствора H2SO4. Добавляют определенный объем [c.101]

Основу получают следующим образом. Угольный порошок растирают в ступке из фторопласта с окисью индия и тщательно перемешивают в течение 30 мин. в присутствии дважды перегнанного этилового спирта, который затем удаляют при нагревании порошка под лампой. Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой из определяемых примесей, в 3 г основы вводят по 3 мл 0,1%-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов галлия, железа и таллия, полученных растворением металлов в H . Смесь хорошо перемешивают в яшмовой ступке, высушивают под лампой и еще раз прремешивают в присутствии этилового спирта. Остальные эталоны, содержащие З-Ю 1. iQ- 3- 10 1 10-3 3.10-4 и 1. lO- % примесей, приготовляют последовательны,м разбавлением каждого вновь приготовленного эталона основой. Эталоны, содержащие свыше 1-10 % примесей, приготовляют в яшмовой ступке в присутствии неперегнанного этилового спирта. При изготовлении эталонов, содержащих менее 1 10 % примесей, используют ступку из фторопласта и спирт, дважды перегнанный в кварцевом приборе. Эталоны и основу хранят в эксикаторе, в плотно закрытых баночках из органического стекла или пластмассы. [c.198]

Григорович [9] приводит данные о синтезе и свойствах сульфидов таллия. НаЗ можно получить сплавлением компонентов в атмосфере СО2 или осаждением сероводородом из нейтральных или щелочных растворов солей трехвалентного таллия. Полученный Т12В имел плот- [c.150]

Для извлечения таллия из кадмиевых растворов предложен электролитический способ [170]. Сначала электролизом из раствора выделяется основное количество кадмия в виде чистых кадмиевых катодов. Когда содержание таллия в растворе составит примерно 10% от содержания кадмия, на новых катодах совместно выделяют кадмий и таллий. Полученный кадмиево-таллиевый сплав обрабатывается горячей водой и водяным паром, в результате чего весь таллий переводится в раствор в виде гидроокиси. Раствор очищается от кадмия содой, после чего сернистым натрием осаждается Т125. Сульфид растворяется в серной кислоте, сероводород удаляется кипячением электролизом из раствора выделяется чистый таллий [170]. [c.226]

Городецкая и Кабанов [162] проводили измерения на ртути, платине, платинированной ртути, серебре, галлии и амальгаме таллия. Полученные ими значения сильно изменялись с переходом от одного металла к другому, и, наконец, была доказана ошибочность утверждения Мёллера. Соответствие с результатами электрокапиллярных работ было неплохим, но все же недостаточным (особенно для галлия). [c.211]

В охлажденную до —14° взвесь 5 г борофторида фенилдиазо-ния в 50 мл ацетона, помещенную в высокий и узкий стакан, находящийся в бане из смеси льда с солью, при перемешивании турбомешалкой (3000 об/мин.), небольшими порциями в течение 15—20 мин. вносят 8 г порошка таллия, полученного действием цинковой пыли на водный раствор сернокислой закиси таллия и отмытого водой. Температура поднимается до —3°. По окончании внесения таллия перемешивают, при продолжающемся охлаждении льдом с солью, в течение 2 час. На следующий день ацетон отгоняют в вакууме, и обрабатывают остаток 40 мл соляной кислоты (1 1) при слабом нагревании осадок отсасывают, промывают водой, ацетоном и извлекают из него хлористый дифенил-таллий пиридином при кипячении. Из упаренных пиридиновых экстрактов получено 1,04 г (20% от теорет. колич.) хлористого дифенилталлия. [c.109]

Осадок растворяют в 2 каплях серной кислоты и 1 ли этанола й, если нужно, осторожно нагревают. Раствор переводят в пробирку для сравнения окрасок и споласкивают центрифужную пробирку 1 мл теплого этанола и 1—2 раза 1 мл теплой воды. В зависимости от количества осадка прибавляют 1—3 капли фосфорномолибденовольфрамовой кислоты и 1,5—2 мл формамвда. Смешивают и дают постоять 15 мин. при 40°. Одновременно обрабатывают фосфорномолибденовольфрамовой кислотой серию стандартных растворов тионалата таллия, полученных точно та- Ким же путем. Разбавляют до определенного объема и сравнивают в колориметре анализируемый раствор со стандартом, наиболее подходящим к нему по окраске. [c.480]

Кристаллы NH4J Т1, полученные кристаллизацией, подчи- няются тем же законам возбуждения люминесценции, какие известны для водных растворов пленок щелочных галоидов, ак тивированпых таллием, полученных возгонкой в вакууме, на воздухе или растиранием [83, 84, 86, 137]. [c.103]

В исследованиях [151, 394] для определения давления пара жидкого таллия был применен вариант эффузионного метода с определением скорости иснарения но потере веса камеры с веществом. Авторы работы [151] использовали таллий, полученный восстановлением водородом дважды перекристаллпзованного азотнокислого таллия. Для измерений применялась кварцевая эффузионная камера с диаметрами отверстий от 1 до [c.208]

Вероятно, при получении соединений этого типа в качестве промежуточного продукта ио.пучается ArTlX 2, который с избытком арилборной кислоты реагирует далее. Так, при действии на фенилборную кислоту двуххлористого фенил-таллия получен хлористый дифенилталлий (выход 85%). Однако попытки получения смешанных таллийорганических соединений таким путем пока оказались безуспешными. [c.109]

Рис. 155. Полярограммы таллия, полученные лри определении его в пылях /—содержание Т1 0,0014% (фон—аммиачный раствор хлорида аммо П1я 5=1/25) 2—сидегшанне Т1 0,016% (фон—3 и. раствир соляной кислоты 5=1/1С0).

С триэтилвисмутом образуются соединения со связью Ge—Bi [52]. Аналогично протекает реакция и с триэтилталлием [53]. три (Триэтил-гермил)таллий получен с выходом 91%. [c.154]

Аналогично из ч с-пропениллития и трехбромистого таллия получен, с выходом 45,1%, цис-изомер т. пл. 170—172° С (разл.). Продукт растворим в пиридине, трудно растворим в бензоле, СНСЬ, ССЦ. [c.420]

Триэтилталлий устойчив по отношению к сухому кислороду, водой разлагается довольно медленно (вследствие того, что образуются два слоя) встряхивание значительно ускоряет гидролиз [24, 26]. Триизобутил-таллий получен из изобутиллития и бромистого диизобутилталлия [c.424]

Получение двухлористого п-бромфенилталлия [33, 38]. 0,01 моля п-бромфенилборной кислоты растворено при нагревании в 30 мл воды к кипящему раствору прибавлено 0,03 моля треххлористого таллия. Полученная смесь кипятилась с обратным холодильником в течение 20—30 мин. После охлаждения окрашенного в желтый цвет раствора выделен светло-желтый кристаллический осадок. Кристаллы отфильтрованы, промыты водой и абс. эфиро.м для удаления солей таллия. В результате получено около 1 г осадка после упаривания фильтрата можно выделить еще такое же количество вещества. Желто-оранжевые кристаллы плавятся с разложением при 262°С они нерастворимы в большинстве органических растворителей, растворимы в воде и немного в эфире. Продукт загрязнен небольшим количеством неорганических солей таллия, по перекристаллизация из воды не дает более чистого вещества, так как оно при этом частично разлагается. [c.431]

Из хлористой ди(1-метил-2-ацетоксипропен-2-ил-1)ртути и треххлористого таллия получен хлористый ди(1-метил-2-ацетоксипропен-2-ил-1)таллий выход 92,6%, т. пл. 195°С. [c.437]

В этой главе изложены также описанные недавно реакции вступления таллия на место водорода циклопеитадиена и метилциклопентадиена. Из циклопеитадиена и гидрата закиси таллия получен циклопентадиенилталлий [57—61] [c.444]

Описано получение таллированием единственного соединения этого типа — хлористого ди(4-бензофурил)таллия, полученного Гилманом и Эбботтом [54] [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология