Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Азотистые функции

    ОДНОАТОМНЫЕ АЗОТИСТЫЕ ФУНКЦИИ Амины [c.159]

    Гл. 6. Одноатомные азотистые функции [c.162]

    ТРЕХАТОМНЫЕ АЗОТИСТЫЕ ФУНКЦИИ СИНИЛЬНАЯ КИСЛОТА. НИТРИЛЫ [c.231]

    Гл. 11. Трехатомные азотистые функции. Синильная кислота. Нитрилы [c.232]

    Г.1. II. Трехатомные азотистые функции. Синильная кислота. Нитрил, [c.236]

    При анализе химических возможностей алкалоидов также необходимо учитывать и степень замещенности атома азота они могут быть первичными (изредка), вторичными (часто) и третичными (самый распространенный вариант). Суммируя все вышесказанное о валентном состоянии атома азота в молекулах алкалоидов, химические свойства последних, обусловленные азотистой функцией, могут быть определены набором следующих главных структурных фрагментов (схема 9.5.1). [c.250]


    Соединения с функциональными фуппами. По современным международным правилам наименование таких соединений проводится сходно с наименованием по женевским правилам, однако не делается разделения на кислородные и азотистые функции, так как учитываются и систематизируются совместно функции с участием любого элемента (что существенно для химии элементорганических соединений), причем старше оказывается функциональная группа на основе того элемента, атомный номер которого больше (следовательно кислородные группы старше азотистых). Главную цепь выбирают так, чтобы она включала наиболее старшие функции, а лишь затем учитывают наличие кратных связей и разветвлений цепи [c.26]

    Окисление перманганатом. Рейсс предложил метод определения гидразо-функции, которому не мешает присутствие таких азотистых функций, как азо-, азокси-, нитрозо-, нитро-, восстанавливающихся титаном(III). На гидразосоединение, растворенное в ксилоле, действуют известным количеством титрованного раствора перманганата калия, к которому добавлена гидроокись натрия. Гидразо-группа окисляется в азо-группу  [c.246]

    Шенбейн ул е наблюдал, что в картофельном соке образуются при длительном хранении нитриты и объяснил это восстановлением нитратов, содержащихся в соке. Мазо установил, что в стерильных растительных экстрактах, нагретых в течение 5 минут при 105°, получается при доступе воздуха у>ке через несколько дней отчетливая реакция на азотистую кислоту. В отсутствии воздуха реакция но наблюдается. Мазо считает, что азотистая кислота непрерывно образуется в живой клетке, и приписывает oil существенную роль в процессе дыхания, высказывая предположение, что дыхательное сгорание представляет собою окисление белковых веществ протоплазмы, происходящее под действием азотистой функции, вероятно связанной с самой молекулой белка . [c.462]

    Классификация органических соединений, принятая в справочнике Бейльштейна, отражала современное ей состояние органической химии. Она создавалась в ту пору, когда были известны главным образом соединения, содержащие в своем составе (кроме углерода и водорода) галоиды, кислород, азот и серу. При этом главную роль играли кислородсодержащие органические соединения это и выразилось в том, что именно кислородные функции составили основу системы Бейльштейна. Сернистые соединения рассматриваются как аналоги кислородных. Азотистые функции лишь частично образуют самостоятельные классы (впрочем, в справочнике весьма многочисленные), частично же снова рассматриваются как аналоги или как производные соответствующих кислородных соединений. [c.23]


    Согласно Женевским правилам кратные связи и кислородные функции в боковых цепях называются при соответствующих радикалах, в то время как обозначения нефункциональных заместителей и азотистых функций ставятся вместе с названиями таких же функций, стоящих в главной цепи. [c.162]

    В данном разделе мы рассмотрим номенклатуру соедипений типичных органогенов, т. е. соединений, содержащих кислородные, сернистые и азотистые функции. Остальные функциональные группы рассматриваются в главе Систематическая номенклатура элементоорганических соединений (глава V). [c.165]

    Прочность комплексов зависит как от природы гетероатом-ной функции, так и от природы и валентного состояния атома металла. Известно, что ряд металлов (А1, Ли, и др.) хорошо координируется насыщенными сульфидами и слабо — тиофено-выми соединениями. Титан селективно связывается с основными азотистыми функциями и значительно менее активно — с многими другими распространенными в нефти гетерофункциями. Соли двухвалентной ртути образуют координационные соединения предпочтительнее с насыщенными органическими сульфидами, а соли одновалентной ртути —с арилсульфидами [15]. Учитывая специфичность донорно-акцепторного взаимодействия металлов с органическими соединениями, можно прийти к выводу, что комплексообразующая способность компонентов нефти и, следовательно, их групповой и функциональный состав должны быть причислены к важнейшим факторам, определяющим количество связанных в нефти микроэлементов. Очевидно, что закономерности в содержании и распределении микроэлементов в нефтях должны являться отражением общих закономерностей формирования состава нефтей, в особенности состава их гетероатомных и высокомолекулярных компонентов. [c.145]

    Соединения с азотсодержащими функциями. Названия азотистых функций приведены в табл. 1. Такие фуикщ1и определяют выбор главной цепи и начало нумерации только в том случае, если это не определено представителями второго, третьего или четвертого раздела схемы (см. стр. 15). Названия этих функций помещают перед названием радикалов, а номера атомов углерода, с которыми связаны эти функции, ставят перед их названием [c.20]

    Я недавно повторил этот опыт с теми же результатами. Поэтому не может быть сомнения, что способность выделять иод из иодистоводородной кислоты присуща обычной фенолазе. Во всяком случае, можно было бы согласовать взгляды Асо-Мазе с фактами, если бы сделать дополнительное предположение, что при действии кислорода на фенолазу или перекиси на пероксидазу (оба фермента всегда содержат язот) появляется азотистая функция , которая окисляет иодистый калий. Однако это дополнительное предположение, которое уже рассматривалось Шода и Бахом [I. с.), пока ничем не обосновано. [c.464]

    Гл. б. Одиоатомные азотистые функции [c.172]


Смотреть страницы где упоминается термин Азотистые функции: [c.160]    [c.251]    [c.196]    [c.166]    [c.5]    [c.23]    [c.24]    [c.170]   
Смотреть главы в:

Номенклатура органических соединений -> Азотистые функции




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте