азы одиоатомные

Одиоатомные спирты и их важнейшие методы производстпа и области примепепия были уи е ио )счпслоиы и табл. 243. В последующих таблицах дается обзор возмоиаюстей применения других весьма распрострапен1П,1Х растворителей [11]. [c.441]

Воски. Это жироподобные вещества растительного и животного происхождения. По химическому составу воски —также сложные эфиры. Однако в их состав вместо глицерина входят одиоатомные высокомолекулярные спирты — цетиловый или мирициловый, например [c.172]

При 298 К одиоатомный газ в идеальном состоянии изотермически и обратимо расширяется от 1,510 до 1010 м при этом поглощается 966 кДж теплоты. Рассчитайте число молей аза, участвующе[ 0 в гфоцессе. [c.6]

Из сказанного вытекает, что знание постоянных, характеризующих молекулу (масса, момент инерции, частота колебания, общпй вращательный момент электронов атома), позволяет рассчитать термодинамические функции. Согласно (VIII.56) для одиоатомного газа [c.165]

Рис. 9.2. Схема, иллюстрирующая силы вандерваальсова притяжения и отталкивания и их Связь с распределением электронов в одиоатомных молекулах аргона.

Эта реакция, открытая Г.Бухерером в 1904 году, иримешша к одиоатомным фенолам ряда нафталина, антрацена и других коиденсированных ароматическж систем, но в нее практически не вступают одноатомные фенолы бензольного ряда. [c.1744]

Спирты. Спиртами называют производные углеводородов, в молекуле которых содержится одна или несколько гидроксильных групп (ОН). По числу гидроксильных групп, входящих в состав молекулы, спирты делятся на одиоатомные (с одной гидроксильной [c.131]

Постоянные давления пара п мольные энтропии одиоатомных газов и паров при атмосферном давлении и температуре 298,16 К [c.335]

Следует подчеркнуть, что сумма по состояниям, выраженная уравнением (1), удовлетворительно описывает все свойства одноатомных газов при высоких температурах и малых концентрациях. Поэтому ее можно взять за основу при построении более сложных выражений, используемых для описания одиоатомных газов в более широком диапазоне изменений физических параметров. Уточнение вводится для учета сил межмолекулярного притяжения. [c.336]

Состав молекул Молекулы одиоатомны [c.391]

Свойства одиоатомных спиртов.........................................................238 [c.229]

Те жо измерения дали для азота несколько большую ширину фронта — от 32 до 10/ для М == 1,13—1,42. Измеренное относительное увеличение плотности в ударной волне Ар/ о соответствует значению 1> — 1,4 (т. е. полному устаиоБлению равновесного распределения но вращательным стенеиям свободы) только нри отпосительио низких скоростях волны — до М<1,29, и все более отстает от равновесного, с соответственным увеличением /, 1[ возрастанием М. Таким образом, по мере усиления ударной волны свойства двухатомных газов все больше приближаются к свойствам одиоатомных. Особенно наглядно это проявляется в ударной волне в водороде, где требуется значительно большее число столкновений для установления равновесного распределения энергии по вращательным степеням свободы. Здесь ширина фронта ударной волны возрастает до боле(> чем 200 / (2 10" см). Только на этом расстоянии температура и плотность в ударной волне оказываются в соответствии со свойствами двухатомного газа. Ширина фронта ударной во.лны еще более возрастает при дальней- [c.316]

Если в химической реакции образуются простые вещества, то в первый момент возиикиовеиия эти вещества одиоатомны (Н, О, С1). Их называют простыми веществами in statu nas endi (лат., в момент возникновения) или атомными простыми веществами. [c.24]

Одноатомные положительные ионы, или одноатомные катионы, и одноатомные отрицательные ионы, или одноатомные анионы, возникают при химической реакции между нейтральными атомами путем взаимопередачи электронов. При этом атом электроположительного элемента, обладающий небольшим числом внешних электронов (одним — двумя, реже тремя — четырьмя), переходит в более устойчивое состояние одноатомного катиона путем уменьшения числа этих электронов (отдача электронов). Наоборот, атом электроотрицательного элемента, имеющий большое число внешних электронов (от трех до семи), переходит в более устойчивое для него состояние одиоатомного иона путем увеличения числа электронов (прием чужих электронов). Одноатомные катионы образуются, как правило, металлами, а одноатомные анионы — неметаллами (см. 5.5). [c.139]

Хемосорбция на предельно чистых поверхностях пока детально изучена лишь для небольшого числа металлов. При этом выяснилось, что нормальные валентности поверхностных атомов решетки реально работают, образуя прочные одиоатомные и более толстые слои, что находит свое выражение в строгой симметрии и в образовании кристаллических решеток разных типов. Электронография в мягких электронах показывает, что четкая ориентация с повторением структуры твердого тела имеет место и в первом поверхностном слое [26]. По-видимому, эти массовые свободные валентности поверхности обладают определенной направленностью. Поэтому неправильно все хемосорбционные связи связывать с дефектами. Для простейших атомных решеток и металлов, вероятно, часто действуют нормальные структуры поверхности и нормальные валентности, соединяющие атомы в решетку. Поскольку радиусы атомов и ионов также определяются строением электронных оболочек, геомет-риякристаллаиегоповерхностиопределяетсявконеч-ном счете электронными факторами. С электронной точки зрения в этом заключается глубокая причина геометрических закономерностей, выдвигаемых в качестве одного из двух первичных ведущих факторов теорией мультиплетов. Качественное исследование физических электронных свойств полупроводников и их каталитических свойств привело к установлению простых и четких закономерностей в пределах одного изоэлектронного ряда алмаза— вюрцита [27], Еще ранее в работах нашей лаборатории было подмечено особое место шпинелей в окислительном катализе [28]. Можно надеяться, что количественное сопоставление в пределах изоэлектронных и структурных рядов приведет применительно к полупроводниковому катализу, к четкому установлению закономерностей подбора. [c.14]

По воззреиня.м Вернера, частица аммиака (или воды) может становиться на место одноатомного кислотного остатка. Тем не менее, он предполагает, что существует принципиальная разница между действием воды (аммиака) и собственно кислотнь.1х остатков. Частицы воды и аммиака, можно сказать, только занимают определенные места в сложном радикале, не имея никакого рзлияния на атомность последнего или число одиоатомных групп, которые могут им удерживаться (во второй сфере). Отсюда совершенно естественно вытекает заключение, что атомность первой сферы, например сло.жного радикала МХ,, равняется разности между атомностью металлического атома и числом одноатомных групп, входящих в состав первой сферы, совершенно независимо от количества частиц НгО, ЫНз и т. п. По мнению Вернера, роль последних веществ заключается в том, что они передают действие сродства, присущего металлическому атому, из первой сферы во вторую. В этом отношении взгляды Вернера представляют новое видоизменение оставленной в настоящее время теории сочетаний Клауса [121] и других химиков, утверждавших, что аммиак и вода являются пассив- [c.42]

А. К i s е г R. W., Изучение формы кривой вероятности ионизации многозарядных одиоатомных ионов. Прибор и относительная вероятность перехода электронов для ионов криптона и ксенона. J. hem. Phys., 36, 2964 (1962). [c.684]

Потенциал (1.8) оказался достаточно гибким для описания с одним и тем же набором параметров рашювеспых свойств и коэффициентов перепоса в одиоатомных газах. Для благородных газов было найдено 151, что оптимальными являются значения т = 11 и 7 = 3. Различные параметризации потенциала (1.8) об-супадаются в работе 1.6], там показано, что он хорошо описывает данные по теплопроводности благородных газов. [c.222]

А ЧТО НОВОГО появляется в химических свойствах гликолей по сравнению с одиоатомными спиртами При взаимодействии гликолей с хлористым водородом последний быстрее реагирует с одной из гидроксильных групп, чем с обеими. Это дает возможность получить гликоли, в которых только одна гидроксильная группа будет замещена хлором, т. е. х л о р г и д р и и ы [c.200]

В метанидах углерод содержится в форме одиоатомных ионов [c.388]

Эволюция понятия А. в. Понятие А. в. как величины, характеризующей массу атома, вошло в химию вместе с а т о-мистической теорией и было введено Дж. Дальтоном в 1803. При этом А. в. элементов определялись, исходя из тех весовых соо гиошений, в к-рых элементы образуют химич. соединения, т. е. за А. в. элементов принимались их эквивалентные веса. За единицу измерения Дальтоном был выбран А. в. самого легкого элемента—водорода. В дальнейшем Я. Берцелиус предложил определять А. в. элементов относительно А. в. кислорода, принимая его равным 100, исходя из того, что кислород образует соединения с гораздо большим числом других элементов, чем водород. Однако для установления А. в. элементов по их весовым соотношениям в соединениях требовались сведения о числе атомов элемента в молекуле соединения эти числа выбирались в то время до какой-то степени произвольно, в результате чего за А. в. часто принимались значения, отличающиеся от действительных в кратное число раз. В частности, молекулы всех простых газов, в том числе водорода и кислорода, служивших эталонами измерения А. в., считались одиоатомными. В работе Л. Авогадро (1811) [c.164]

Воска представляют собой тоже сложные эфиры высших жирных кислот, 1 0 в отличие от жиров ие трехатомного спирта глицерина, а одиоатомных высших сшфтов. Так, пчелиный воск содержит мирициловый эфир пальмитиновой кислоты С,г,НззСО—О—СзхНез, а китайский воск — цериловый эфир церотиновой кислоты СазН СО—0-Д 2бН5з< [c.565]

Одно-, двух- и трехатомные фенолы метилируются in vivo. Метилирование одиоатомных фенолов наблюдается лишь в немногих случаях, но метилирование двух- и трехатомных фенолов при условии, что две гидроксильные группы находятся в смежном положении, вероятно, является обычной реакцией таких фенолов в животном организме. [c.170]

Представители одиоатомных карбоновых кислот [c.286]

Устойчивость цвета одиоатомных фенолов определяется содержанием насыщенных соединений, а такн е (до известной степени) пирокатехинов и многоатомных фенолов. [c.269]

Разложение пирокатехина протекало более чем на 90°, однако выход одиоатомных фенолов составлял лишь около 30%. [c.349]

Обзор литературы приводит Янак, который также разработал колориметрическое определение пирокатехинов, основанное на окраске, вызванной этиламипом молибдена [17]. Резорцины можно определять в присутствии остальных фенолов также колориметрическим методом, например, в виде иодированных производных [18,3]. Для одиоатомных и многоатомных фенолов в высококипящих фракциях, как правило, определяются лишь основные показатели удельный вес, содержание воды, пирокатехинов, нейтральных масел и производится разгонка. [c.378]

Обзор аналитических методов определения фенолов в сточных водах приводится в литературе [2, 29]. Фенолы в основном определяются бромомотрией. Большие количества одиоатомных фенолов, как правило, определяются бромометрпей по Коппе-шаару [30]. [c.379]

Атомы и одиоатомные молекулы. Для веществ, молекулы которых состоят из одного атома, необходимо рассматривать только электронные и ядерные суммы состояний. Статистический вес g каждого электронного энергетического уровня равен 2Д- -1, где число д может принимать только положительные значения, равные I 8, где [c.174]

В течение двух лет А. II. Попов приготовил большое количество кетонов и в 1869 г. в своей монографии Об окислении одиоатомных кетонов [40] дал подробную методику их синтеза. Попов показал нрх этом, что метод, предложенный Фрейндом [13], дает меньшие выходы готовых продуктов, чем метод Бутлерова, и, что лучшие выходы получаются, если реакцию вестн путем прибавления удвоенного эквивалента цинкалкнла по отношению к хлор-апгидриду кислоты. [c.20]

Чепмен показал, что для одиоатомных газов / = 5/2, для сложных молекул Эйкеи вывел следующее соотношение [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология