Правила наименования циклических соединений

III. Правила наименования циклических соединений [c.257]

Как прави.ш, многовалентные радикалы, образованные из циклических соединений отнятием нескольких атомов водорода кольца, специальных наименований не получают. В этих случаях применяют префиксы или суффиксы. [c.302]

На Римской конференции 1938 г. было окончательно утверждено правило 34, устанавливающее порядок наименования элементоорганических соединений V группы. Были приняты также правила 49а и 496, определяющие номенклатуру циклических соединений с боковыми цепями. Эти правила устанавливают, что циклические углеводороды с алифатическими боковыми цепями должны именоваться по одному из следующих двух методов [c.108]

Для азотсодержащих оснований нрименяется окончание ин [1п в отличие от упе из правила 9]. Ныне принятая номенклатура моноаминов сохраняется. Для полиаминов наименование углеводорода сопровождается префиксами ди-, триамино- н т. д. Для алифатических соединений, содержащих 5-валентный азот, окончание ин меняется на оний . Для циклических соединений, содержащих 5-валентный азот [c.281]

Для азотсодержащих оснований применяется окончание -ин [т в отличие от -упе из правила 9]. Ныне принятая номенклатура моноаминов сохраняется. Для полипминов наименование углеводорода сопровождается префиксами ди-, триамино- и т. д. Для алифатических соединений, содержащих пятивалентный азот, окончание -ин меняется на -оний. Для циклических соединений, содержащих пятивалентный азот в циклической структуре, окончание -чн меняется на -иний, окончание -ол — на -алий. [c.296]

В ранее изданном Гостоптехиздатом шеститомном справочнике Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов названия углеводородов были приведены по правилам льежской системы наименования органических соединений с некоторыми изменениями, которые были внесены М. Д. Тиличеевым. К на-стояш,ему времени Комиссия по номенклатуре органических соединений при Международном союзе чистой и прикладной химии разработала новые правила наименования углеводородов и простейших гетероциклических систем, которые опубликованы в 1957 г. Правила эти несколько отличаются от льежских кроме того, они не во всех случаях пригодны для использования в наших условиях, так как рассчитаны в первую очередь на страны, пользуюш,иеся латинским алфавитом, и, следовательно, требуют некоторой переработки (что, впрочем, разрешается этой же Комиссией) применительно к русскому языку. Все это позволило в данном издании не менять названий, принятых в ранее выпущенном справочнике. Ниже приведен текст основных правил современной номенклатуры, в частности применительно к соединениям ациклического ряда, где это наиболее существенно. Кое-где оказалось необходимым дать примечания. Для соединений циклического строения основы номенклатуры были подробно изложены в упомянутом выше справочнике (см. выпуск 1, стр. 14 и далее). Существенных изменений не было внесено. [c.8]

Таким образом, при наименовании циклических структур жене- вская система начала терять строгую логичность, как, впрочем, и при наименовании сильно разветвленных полифункциональных соединен ний и др. Длительные попытки создать однозначную систему названий, причем единую для всех классов органических веществ, оказались в принципе безнадежными. Однозначным может быть только способ шифрования структур, не считаясь с большей или меньшей громоздкостью названий (такие системы шифрования созданы и используются для машин с магнитной памятью). Названия же как средство общения химиков, как профессиональный язык, неизбежно отражают частное. Одному нужно подчеркнуть, что в молекуле вещества именно пять атомов углерода, и он классифицирует вещество, как родственник пентана. Другому важно, что в молекуле есть 4>аз-ветвление боковой цепи, и он соотносит его с 2-метилбутаном. Третий изучает свойства кратных связей и биогенез терпенов, и он это подчеркивает названием изопрен . Таким образом, современные правила разрешают ученому и практику создавать и использовать различные названия в соответствии с потребностью. При этом, регламентируются способы классификации, технические приемы построения таких на- [c.21]

Обозначить несколько групп одного типа, присоединенных к единой цепи или циклической системе, не составляет труда названия гександиол-3,4 или бензолтетракарбоновая-1,2,3,4 кислота не вызывают сомнений. При разветвлении цепи следует принимать во внимание дополнительные правила. Соединение (44) должно быть названо так, чтобы обе функциональные группы отражались суффиксом, добавляемым к наименованию главной цепи. Правильным названием данного соединения будет 2-бу-тилпентандиол-1,4, а не 2-(2-гидроксипропилгексанол)-1, несмотря на то, что последнее название содержит более длинную цепь (из шести С-атомов), чем правильное первое (из пяти С-атомов). [c.92]

Основу названия, как правило, составляет родоначальный гидрид. Родоначальный гидрид представляет собой неразветвленную ациклическую или циклическую структуру, имеющую полусисте-матическое или тривиальное название, в которой лигандами у скелетных атомов являются только атомы водорода (например метан, циклогексан). Хотя некоторые тривиальные названия для разветвленных ациклических углеводородов сохранены в правилах ШРАС (табл. 1), их названия не рекомендуется использовать для наименования замещенных производных. При составлении названия конкретного соединения сначала называют родоначальный гидрид и только потом к этому названию добавляют аффиксы, обозначающие соответствзтощие заместители. [c.18]

Окса-аза конвенция. Наименования соединений, содержащих атомы кремния в качестве гетероатомов (при наличии или в отсутствие других гетероато-мов), которые нельзя отнести к (линейным или циклическим) силанам, силазанам, силтианам или силокса-нам, могут быть названы с помощью правил окса-аза конвенции. [c.247]

На конференции в виде дополнительного параграфа ( 70) к Льежским правилам были утверждены основы номенклатуры кремнеорганических соединений. Эти правила довольно удачно решают отдельные вопросы, но страдают общим недостатком всей Льежской системы — неоднозначностью названий. Кроме того, были расширены правила 54—62, уточняющие наименования различных радикалов. Обращает на себя внимание, что в измененных правилах допускается употребление довольно значительного количества традиционных названий радикалов (изонропил, изобутил, вторичный и третичный бутилы, неопентил, аллил, изопропе-нил, металлил, геранил, линолил и, кроме того, особенно большое число подобных названий для кислотных радикалов). Обсуждалось так на.зывае-мое правило экстра-водорода для уточнения названий некоторых циклических систем. Наконец, совместно с Комиссией по номенклатуре биологической химии были официально приняты прописные буквы строчного написания — о и ь с индексами g it s для обозначения стерических рядов, конфигурация которых определена соответственно по глицериновому альдегиду (углеводы) и по серину (аминокислоты). [c.109]

Одним из главных, если можно так выразиться, потребителей номенклатуры являются реферативные журналы. Поэтому именно они являются ведущими организациями в установлении номенклатуры, общепринятой в той или иной стране. Так обстоит дело и в США с реферативным журналом hemi al Abstra ts (С. А.). Этот журнал в первых десяти томах пользовался теми названиями, под которыми соединения были описаны в оригинальных работах, что создавало многочисленные неудобства. Поэтому в 1917 г. для первого десятилетнего регистра была разработана собственная система номенклатуры. Эта номенклатура [2951 придерживалась в основном Женевских, а затем Льежских правил с нововведениями в тех областях, которые не были регламентированы международными съездами. Последний вариант номенклатуры, применяемой в С. А. , опубликован в 1945 г. [229], дополнения к нему в 1947 г. [235]. В некоторых вопросах, например в нумерации циклических структур, в наименовании эфиров и некоторых радикалов, практика С. А. существенно расходится с Льежскими постановлениями. Однако она сохраняет в неприкосновенности основной недостаток льежских правил — широкую свободу произвола в составлении названия. В результате этого одно и то же соединение в указателе С. А. можно встретить под тремя, четырьмя и даже пятью названиями. Это неудобство составители указателя пытаются смягчить многочисленными перекрестными ссылками. Указывая на этот недостаток номенклатуры С. А. , А. Д. Митчелл, автор монографии по английской химической номенклатуре 1186], справедливо замечает, что .. . применение более чем одного имени является нарушением сущности хорошей системы номенкла--туры.. . . [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология