Восприимчивость магнитна статическая, метод

МЕТОД СТАТИЧЕСКОЙ МАГНИТНОЙ ВОСПРИИМЧИВОСТИ [c.707]

Определение магнитной восприимчивости состоит в измерении (например, с помощью чувствительных весов) силы, с которой постоянное (статическое) магнитное поле действует на помещенное в него тело. Это дей-ст,вие вызвано тем, что поле индуцирует магнитный момент, величина которого в пересчете на единицу объема или веса вещества (или на 1 моль) называется намагниченностью. Отношение намагниченности к напряженности магнитного поля дает магнитную восприимчивость X вещества, являющуюся мерой его способности изменять свой магнитный момент под влиянием внешнего поля. Магнитная восприимчивость парамагнитных веществ уменьшается при нагревании чаще всего по закону Кюри % /Т. Это объясняется тем, что тепловое движение противодействует ориентации в поле элементарных носителей магнитного момента. Диамагнитные вещества этим свойством не обладают, так как действие на них магнитного поля носит чисто поляризационный характер. Поэтому если основание люминофора диамагнитно, то наличие парамагнитной примеси можно обнаружить, измеряя зависимость магнитной восприимчивости от температуры. При условии принятия необходимых мер для устранения влияния кислорода (откачка воздуха из трубки, в которую помещается фосфор, и т. п.) метод оказывается достаточно чувствительным для определения весьма малых количеств парамагнитной примеси, вплоть до 10 г-ат1моль. [c.116]

Статическая магнитная восприимчивость ионитных комплексов измеряется обычно по методу Фарадея на образцах, помещенных в специальные ампулы. Атомную магнитную восприимчивость рассчитывают по уравнению [c.149]

Измерения статической магнитной восприимчивости углеродов и графита, даже будучи выполненными для некоторой области температур, вызывают при их истолковании ряд сомнений. Дополнительные данные были получены в результате применения метода электронного парамагнитного резонанса [42], причем некоторые результаты не могут быть объяснены до сих пор. Методы электронного парамагнитного резонанса описаны в работах [58, 163, 933] и в настоящей книге не рассматриваются. [c.104]

Метод ЭПР дает значительно большую информацию, чем измерение статической магнитной восприимчивости, хотя в некоторых случаях, в частности в приведенном примере, его использование затруднительно из-за размытия спектра резонансного поглощения. [c.117]

Метод электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) позволяет обнаруживать магнитные моменты неспаренных электронов, а также изучать взаимодействие этих электронов с окружающей средой. Чувствительность этого метода на много порядков выше чувствительности статических измерений магнитной восприимчивости, поэтому его широко применяют при исследовании твердых тел, в том числе и катализаторов. Метод ЭПР, в частности, позволяет изучать расщепление вырожденных электронных уровней в кристаллической решетке (тонкая структура) и расщепление этих уровней вследствие взаимодействий с магнитным моментом ядра (сверхтонкая структура). [c.136]

Овойства полимерной серы исследовал Паулис с сотрудниками. Он установил что молекулярные веса полимерных цепей в растравленной сере, рассчитанные на основании данных ЭПР при 200—350° С и по данным статической магнитной вос-приихмчи вости до 600° С, удовлетворительно совпадают между собой. С ростом температуры от 200 до 550° С среднее число атомов в цепи уменьшается от 3-10 до ЫО . Для теплоты разрыва связи S — Sb полимерной цепи получено значение АЯ = = 31,7 ккал моль, удовлетворительно совпадающее со значением АЯ, оцененной на основании измерений вязкости расплава. Исследована также магнитная восприимчивость жидкой серы, методов Фарадея в интервале температур 100—600° [c.590]

Измерения магнитной восприимчивости статическим методом [1] подтвердили ожидаемый диамагнетизм Хер4 в интервале температур от комнатной до 77° К. В этом же температурном интервале форма линий магнитного резонанса фтора асимметричная, а ширина линий меняется [c.361]

Можно предположить, что в постоянном ноле система находится в тепловом равновесии, и тогда нахождение функции распределения сводится к решению уразнений Блоха. В случае зависимости напряженности поля от времени для вычисления функции распределения необходимо введение соответствующих уравнений Больцмана. Рассмотренные процессы являются основой методов, используемых в химии для получения информации о строении и реакционной способности веществ методы статической магнитной восприимчивости, электронного парамагнитного резонанса. кдерного магнитного резонанса и др. [c.707]

В нашем случае [Хэфф будет равен магнитному моменту, измеренному методом статической магнитной восприимчивости, причем каждый магнитный момент сохраняет свою цространственную ориентацию в процессе совместной диффузии ионов и молекул воды. Иными словами, время электронной шин-решеточной релаксации иона Tie много больше диффузионного времени корреляции t. Предполагается, что время t >может быть определено из обычного приближения Стокса — Энштейна (см. разд. 1.5). Когда T eпроцессы ядерной релажсации и Хэфф может быть меньше истинного магнитного момента л. Для некоторых ионов в растворах значения (Хэфф, рассчитанные из соотношения (13.3), весьма близки к значениям, полученным из экспериментов по определению статической магнитной восприимчивости, в то время как для других ионов эффективные магнитные моменты сущеслвенно меньше (см, табл. 9.2 [28]). Так, магнитные моменты ионов Си +, Fe +, Mn -t-и Сг +, имеющих сравнительно большое время спин-решеточной релаксации, приблизительно равны их статическому р., в то время как Со , Fe2+, Ni + и большинство редкоземельных ионов менее эффективно влияют на процессы релаксации ядер. [c.275]

Книга посвящена физико-химическим методам, применяемым 3 настоящее время для исследования строения неорганических соединений. Рассматриваются методы ядерного магнитного, ядерного квадрупольного и электронного парамагнитного резонансов, исследования электронных спектров, колебательных и вращательных спектров (в инфракрасной и микроволновой областях в комбинационном рассеянии), у Р зонансных спектров (вффект Мессбауэра), масс-спектров, статической магнитной восприимчивости. Изложение методов характеризуется двумя особенностями — солидным теоретическим обоснованием и химической направленностью, что делает эту книгу чрезвычайно полезной для химиков. Очень ценны также приведенные в ней многочисленные упражнения и необходимый справочный материал. [c.740]

Для определения электронной конфигурации ионов металла-комплексообразователя информативным методом является определение статической магнитной восприимчивости полимерных комплексов. Применение маг-нетохнмии в изучении низкомолекулярных комплексов достаточно подробно описано в монографиях и обзорах, посвященных химии координационных соединений [96— 98]. Значительно в меньшей степени этот метод использовали для определения электронной конфигурации ме- [c.148]

И электронов). Ядра многих изотопов обладают положительной магнитной восприимчивостью. Ядерный парамагнетизм значительно меньше электронного, и при обычных температурах вклад в объемную магнитную восприимчивость вещества, обусловленный ядерным парамагнетизмом, составляет долю порядка 10 и меньше статической магнитной восприимчивости, что, по существу, не сказывается на макроскопических магнитных свойствах вещества в целом. Поэтому магнетостатические методы неприменимы длй его изучения. [c.7]

Доля полиеновых структур типа [—СН=СН —] у образцов ПВХ, подвергнутых термическому разложению в интервале 160— 230° С в течение i ч в вакууме (5-10 мм рт. ст.), была оценена по данным измерения статической магнитной восприимчивости X в магнитном поле 5,5 кэ (метод Гуи) и второго момента Мг линии ЯМР в области низких температур измерения (рис. 12), где сегментальные движения практически отсутствуют. Линии поглощения ЯМР во всем температурном интервале для всех образцов однокомпонентны и резко сужаются в области 80—90° С. Расчет удельной магнитной восприимчивости по систематике Паскаля и новой магнето-химической систематике Дорфмана дает для полиеновой структуры X = —0,51 ед. GSE. Считая, что закон аддитивности для восприимчивости справедлив, можно записать [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология