амидокислоты

Вторая стадия образования полиимида протекает в твердой фазе — в тонких слоях пленок после удаления растворителя при высокой температуре (300—500°С). Реакция преврашения поли-амидокислоты в полиимид сопровождается выделением воды вследствие образования циклов по реакции [c.242]

Полиэфиримиды не содержат амидокислот, вследствие чего их растворы устойчивы. Лаковые ванны из-за отсутствия кислот могут быть изготовлены из обычных материалов. [c.249]

Все амидокислоты 1570 1500 6,37 -6,67 с. Полоса Амид II [c.250]

Ангидриды двухосновных кислот превращаются в аммонийные соли амидокислот. Так, например, ангидрид янтарной кислоты [c.529]

Отношение к различным источникам азота у микроорганизмов довольно специфично. Они могут использовать азот из самых различных источников. Так, бактерии способны усваивать азот из сложных белковых веществ, простых растворимых белков, из азотнокислых и аммиачных солей, а также потребляют аммиак и свободный азот атмосферы. Для дрожжей лучшим азотистым питанием является водный раствор аммиака и аммиачные соли, аминокислоты, амидокислоты и мочевина, хуже усваивается пептон. Источником кислорода и водорода является в основном вода. Азотистые вещества, поступающие в микробную клетку, с помощью различных синтетических реакций превращаются [c.513]

Названия эфиров, солей и других производных амидокислот серы образуют, изменяя окончания названий, приведенных в предыдущем правиле, таким образом, как описано в правиле С-651. [c.258]

Рис. I. 16. Кинетика изменения размера пузырьков в процессе абсорбции воздуха раствором поли-амидокислоты в ДМФ.

Рис. IV. 17. Зависимость общего содержания газа (ф + фд) в процессе дегазации растворов поли-амидокислоты в ДМФ от остаточного давления (в Па, указано на кривых).

На рис. IV. 19 представлены в качестве примера результаты расчета процесса дегазации под вакуумом растворов полиокса-зола в серной кислоте. Эти результаты интересно сравнить с результатами для других типов растворов, в частности, поли-амидокислоты в диметилацетамиде. Из сравнения рис. IV. 19 с рис. IV. 12, IV. 16 и IV. 17 видно, что I период в одном случае заканчивается через 40—60 мин, в другом — через 3—5 мин. Такое различие объясняется значением коэффициента массопередачи газа в исследуемой жидкости в данном случае они отличаются в 25—30 раз. Продолжительность II периода легко объясняется с позиций рассмотрения механизма явлений, происходящих в агрегативно-неустойчивых и агрегативно-устойчивых газожидкостных системах. [c.146]

В избытке гидролизующего агента расщепляется и образовавшаяся амидная связь —N11—СО—с выделением ацетальдегида и соли амидокислоты. [c.201]

В табл. 2.1 в качестве примера приведены константы равновесия некоторых процессов поликонденсации и конденсации. Из них видно, что для таких классических случаев равновесной поликонденсации, как полиэтерификация и полиамидирование, константа равновесия составляет единицы. Такого же порядка константа равновесия для поликоординации [41, 43]. В случае неравновесной полиэтерификации константа равновесия выше 10 , для низкотемпературного образования полиамидокислот - более 10 л/моль, для образования полиамино-амидокислот - до 5 10 л/моль. [c.9]

Высокая термическая устойчивость имидных циклов в сочетании с ценными физико-механическими свойствами материалов на основе линейных полиимидов позволила считать целесообразной разработку термореактивных полиимидов на основе реакционноспособных олигомеров, имеющих сравнительно невысокие температуры размягчения и тем самым расширяющих возможности их переработки в различные материалы. В частности, придание термореактивных свойств соединениям, содержащим имидные циклы, было осуществлено за счет синтеза олигомерных кардовых имидов с концевыми ненасыщенными акриламидными и мета-криламидными группами, получению и исследованию которых посвящен ряд работ [49, 168, 203, 204, 206, 207, 211, 245, 259]. Такие олигоимиды были синтезированы с количественным выходом и заданной степенью полимеризации при взаимодействии диангидридов тетракарбоновых кислот и диаминов (в соответствующем избытке) с последующим блокированием концевых аминогрупп хлорангидридом акриловой или метакриловой кислоты на стадии как олигомерной амидокислоты (направление а)так и олигоимида (направление б) [206] [c.138]

Амидокислоты, N—0(0)— и —СООН, в твердой фазе имеют поглощение средней интенсивности при 3390-3260 см , обусловленное валентным колебанием связи N—Н и интенсивные полосы 1750-1695 см , 1620-1600 см , 1565-1500 см . Первая полоса обусловлена валентным колебанием С=0 кислотной группы, вторая— валентным колебанием С=0 амидной группы третья полоса — амид II. [c.452]

К другим превращениям полимеров, не сопровождающимся существенным изменением степени полимеризации, относятся реакции цикли- р с. 194. Зависимость злектропро-зации (например, имидизация поли- водности а от температуры Т для амидокислот, рассмотренная на продукта дегидрохлорирования по-с. 325), присоединения и внутримо- ливикилхлорида [c.611]

Если заменить труппу ъ кислотах группой NHg, то в зависимости от того, замещены все группы ОН или только часть их, получаются амиды кислот (например, ацетамид, сульфамид) или амидокислоты (например, амидосерная кислота). Часто для амидов кислот применяют короткие названия нажример ацетамид, сульфамид, фосфамид (для фос-форилтриамида см. стр. 697). Амидосерную кислоту раньше называли амидосульфоновой кислотой. [c.663]

Интересно рассмотреть поведение солей в присутствии ПМДА. На кривой титрования моносоли (рис. 4) раствором ПМДА наблюдается скачок потенциала, и хотя он плохо выражен, но количественно соответствует взаимодействию моносолн с ПМДА с образованием амидокислоты и выделением свободной ПМК. [c.105]

Для подтверждения предложенной схемы приготовленная смесь моносоли с ПМДА в растворе Ы-МП проанализирована на содержание аминогрупп, которых в смеси практически не осталось, в то время как массовая доля аминогрупп в моносоли составляет 7,05 % Обработка дисоли ПМДА. также приводит к исчезновению аминогрупп (в соли массовая доля их составляет 9,79 %), образованию амидокислоты и освобождению ПМК (таблица). [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология