Общая природа генетического кода

Предположение об общей природе генетического кода возникло из самой структуры ДНК. И ДНК, и белки представляют собой линейные полимеры. Отсюда казалось вполне логичным предположить, что последовательность оснований в ДНК. кодирует последовательность аминокислот. Но в ДНК содержатся всего лишь четыре типа оснований, тогда как в белках (в момент их синтеза) встречается двадцать различных аминокислот. Следовательно, каждая аминокислота [c.192]

ОБЩАЯ ПРИРОДА ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА [c.326]

Природа заложила в генетический код общую форму и тин растения и живого организма и определенную прочность тканей сопротивляться механическим деформациям без ущерба их росту. [c.383]

Когда мы ранее рассматривали общую природу генетического кода (гл. VIII и XIII), принималось как само собой разумеющееся, что последовательность азотистых оснований в ДНК коллинеарна определяемой ею последовательности аминокислот в белке. Таким образом, подразумевалось, что порядок расположения оснований, определяющих последовательность аминокислот, таков же, как и порядок кодируемых аминокислот. Однако на страницах этой книги мы не привели еще ни одного довода, подтверждающего, что это наболее существенное предположение о характере информационной связи между геном и белком действительно справедливо. Допущенное нами промедление отражает аналогичное промедление в истории молекулярно-генетических исследований лишь через десять с лишним лет после того, как это положение впервые было четко сформулировано, Яновский в 1966 г. доказал его правильность. Полученное доказательство коллинеарности гена и белка основывалась на построении с помощью трансдукции карты тонкой генетической структуры гена trpk Е. соИ. [c.365]

Совершенно другой подход использовали Г. Стрейзингер, А. Цугита и их сотрудники. Их опыты также подтвердили предположение, что трансляция мРИК происходит со стороны 5 -конца в направлении З -конца полинуклеотидной цепи. В этой работе было исследовано влияние мутаций сдвига фазы считывания в гене лизоцима бактериофага Т4 на первичную структуру белка лизоцима. Как следует из работы Крика и Бреннера по изучению общей природы генетического кода (гл. XIII), мутации сдвига фазы считывания возникают в результате включения или выпадения одного нуклеотида в ДНК и, следовательно, приводят к тому, что, начиная с мутировавшего сайта, вся информация считывается неправильно. [c.445]

Характерная для живой материи асимметрия существенно усложняет решение проблемы о происхождении жизни в рамках предположения о том, что оно основано на обычных химических процессах известно, что в результате таких процессов из симметричных реагентов образуются рацемические смеси изомеров. Для того чтобы обойти эту трудность, выдвигались различные гипотезы о воздействии на фотохимические реакции циркулярно поляризованного света (возможно, образующегося при прохождении обычного света через кристаллы кварца), о происхождении живого вещества из одной-единст-венной молекулы (которая, разумеется, должна была иметь какую-либо одну конфигурацию), о раздельной кристаллизации двух изомеров из раствора рацемической смеси или стерически избирательной адсорбции на оптически активных кристаллах кварца. Тот факт, что в живой природе встречается только один тип асимметрии (так же как и факт универсальности генетического кода), убеждает в том, что все живое имеет общее происхождение, а не является продуктом постепенного процесса, протекавшего одновременно на всей поверхности земного шара. [c.135]

Когда мы говорим об общих принципах самосохранения, мы не должны упускать из виду преемственности многих основных черт сохранительных свойств у объектов живой и неживой природы. Конечно, объекты живой природы — биосистемы — в ходе эволюции приобрели и закрепили такие механизмы управления, которые позволяют им поддерживать стационарное неравновесное состояние во все более широком диапазоне условий внешней среды. Не последнюю роль в этом расширении диапазона сыграл процесс обогащения структуры регуляторов биосистемы за счет возникновения в нем новых элементов и связей, специфических только для биосистем, процесс наслоения или сочетания управляющих механизмов. Но самый нижний слой сохранительных механизмов в биосистемах — простейшие механизмы пассивной регуляции — является общим как для живых, так и для неживых объектов. Таковы, например, процессы пассивной регуляции темпов диффузии, когда концентрации веществ играют роль пассивных регуляторов, пассивная устойчивость положения тел в пространстве или, наконец, сохраиительные механизмы молекулярного уровня, лежащие в основе устойчивости генетического кода [251]. [c.65]

Т.е. природа общую морфологию растений и живых организмов заложила в генетический код молекулы ДНК — в семечко, а размеры их отдала формировать самим, свободно подчиняясь силе тяжести, действующей на поверхности Земли. Но природа снабдила растения и живые организмы механизмом, способным противостоять внешним физическим нагрузкам и не ломаться иод их влиянием. Таким механизмом является МДК-эффект и механизм диффузионного флюидозамещения.. [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология