Растения число хромосом

В дальнейших поколениях все растения с промежуточным числом хромосом (от 29 до 41) будут постепенно элиминироваться, так что в конце концов сохранятся лишь две группы одна с 28, другая — с 42 хромосомами. Следовательно, конечный результат скрещивания состоит в том, что число хромосом вернется к тому, что было у исходных видов. Одновременно произойдет и соответственный возврат к внешним особенностям, характерным для видов пшениц с 28 и 42 хромосомами. Однако это будет не абсолютно точным восстановлением [c.309]

На фиг. 168 приведен хорошо известный пример такого рода, наблюдаемый у растений, а именно удвоение числа хромосом, часто имеющее место в корнях шпината. В них, помимо клеток с нормальным числом хромосом, равным 12, часто встречаются клетки с 24, 48 и даже 96 хромосомами. [c.342]

Еще до того как были обнаружены В-хромосомы у кукурузы, в разных странах были описаны растения ржи, имеющие 16 хромосом вместо 14 (последнее число — нормальное). Сначала предполагалось, что увеличение числа хромосом от 14 до 16 связано с поперечным делением обычных хромосом ржи. Однако работы японских и русских исследователей показали, что 16-хромосомная рожь имеет, помимо обычных 14 хромосом, две лишние хромосомы специфического типа и что эти лишние хромосомы ведут себя необычно во время первого мейотического деления при созревании пыльцы. [c.354]

Это особенно четко проявляется в тех случаях, когда исходный материал уже имеет относительно высокое число хромосом. Так, у пшеницы формы, имеющие 84 хромосомы вместо обычных 42, представляют собой слабо развитые растения, [c.315]

Однако довольно часто образуется небольшое число функционирующих гамет, причем у этих гамет число хромосом не редуцировано они возникают благодаря образованию реституционных ядер и способны функционировать, так как содержат все хромосомы. Таким образом, они имеют ту же наследственную конституцию, как и гаметы, нормально образуемые соответствующим диплоидом. Так, нормальный диплоид дурмана имеет 24 хромосомы, а соответствующий гаплоид—12 хромосом. Все эти хромосомы качественно различны и поэтому могут функционировать лишь нередуцированные гаметы, содержащие все хромосомы. Если от подобных гаплоидов удается получить потомство, то некоторые из развившихся растений будут диплоидными и, таким образом, будет восстановлено число хромосом, типичное для данного вида. [c.331]

В работе, написанной в 1928 г., американский исследователь Рандольф сообщил о так называемых В-хромосомах у кукурузы. Так были обозначены особые мелкие хромосомы, обнаруженные у некоторых растений кукурузы в добавление к обычному хромосомному набору. Все нормальные растения кукурузы имеют 20 так называемых А-хромосом. Нарушение структуры или числа этих хромосом оказывает такое же сильное влияние, как и соответствующие нарушения у дрозофилы или дурмана. Между тем В-хромосомы имеются лишь у некоторых растений кукурузы, и частота их различна в разных [c.353]

Среди потомков растений с двумя стандартными В-хромо-сомами больщая часть будет иметь четыре такие хромосомы (фиг. 176), а в следующем поколении число В-хромосом еще более увеличится. Если бы этот процесс мог продолжаться [c.355]

В живой клетке животного или растительного организма имеется ядро, в котором заключено определенное число хромосом, характерное для каждого данного вида животного или растения. Ядро может составлять от одной сотой до двух третей объема клетки. Остальная часть клетки — это цитоплазма. Хромосомы обладают индивидуальностью — каждая из них отличается от всех других хромосом того же набора. Внутри хромосом находятся гены, расположенные в линейном порядке. [c.103]

У большинства растений с очень небольшой частотой (в одном случае из 1000 и менее), естественно, появляются гаплоидные растения, то есть растения с числом хромосом, в 2 раза меньшим, чем у диплоидов. Например, у диплоидной кукурузы (2ге = 20 хромосом) появляются растения с числом хромосом 10 с частотой примерно 1 1000, у которых вместо пары гомологичных хромосом присутствует только одна хромосома каждой пары. Понятно, что если у таких растений удвоить число хромосом (что происходит спонтанно примерно у 10% гаплоидных растений или под воздействием колхицина), то у полученных диплоидных растений восстанавливается парность гомологичных хромосом, причем каждая пара хромосом появляется в результате удвоения одной исходной хромосомы, что приводит к полной идентичности хромосом каждой пары. В свою очередь, идентичность гомологичных хромосом при удвоении их у гаплоидов приводит к полной гомозиготности получаемых линий. [c.9]

Большинство клеток высших организмов обычно имеет диплоидный набор хромосом, однако в некоторых из них набор хромосом может быть удвоен или увеличен в еще большее число раз. Клетка, в которой число хромосом увеличено по сравнению с диплоидным в два раза, называется тетраплоидной, а в большее число раз — полиплоидной. Селекционерам удалось получить много разновидностей тетраплоидных цветковых растений, размеры которых, как правило, больше диплоидных, Большинство клеток нашего организма также диплоидные, однако и у нас имеются полиплоидные клетки. Некоторые из них, например, обнаруживаются в печени. Наиболее выразительным примером увеличения содержания ДНК в клетке могут служить гигантские политенные хромосомы личинки двукрылых. ДНК клеток слюнных желез и некоторых других частей этих личинок может удваиваться без деления клетки приблизительно в 13 раз, причем количество ДНК может возрастать при этом в несколько тысяч раз (например, в 2 раз). Сусперсппрализованные удвоенные молекулы ДНК располагаются ря-до.м друг с другом в более вытянутой форме, чем в обычных хромосомах. Общая длина четырех гигантских хромосом дрозофилы составляет приблизительно 2 мм, тогда как в обычной диплоидной клетке их длина равна 7,5 мкм. Гигантские хромосомы имеют поперечнополосатую структуру по всей длине хромосомы можно видеть приблизительно 3000 поперечных дисков. Поскольку было установлено наличие корреляции между видимыми изменениями дисков I и коакретиыми [c.267]

У всех высших растений и животных в процессе полового размножения происходит смена ядерных фаз. При оплодотворении половые клетки (гаметы) и их ядра сливаются, образуя зиготу. Отцовское и материнское ядра вносят при оплодотворении одинаковое число хромосом (п) таким образом, ядро зиготы содержит двойной хромосомный набор (2п). Иными словами, гаметы-гаплоидные клетки (т.е. клетки с одним набором хромосом), а соматические клетки-диплоидные (с двумя наборами). Поэтому при образовании гамет следующего поколения число хромосом в клетке (2и) должно уменьшиться вдвое (2и/2 = и). Совокупность процессов, приводящих к уменьшению числа хромосом, называют мейозом или редукционным делением (рис. 2.3). Мейоз - важнейший процесс у организмов, размножающихся половым путем он приводит к двум результатам 1) к перекомбинированию отцовских и материнских наследственных факторов (генов) и 2) к уменьшению числа хромосом. Мейоз начинается с конъюгации хромосом-каждая хромосома соединяется с соответствующей (гомологичной) хромосомой, происходящей от дфугого родителя. Во время конъюгации путем разрыва и перекрестного воссоединения (кроссинговера) может происходить обмен фрагментами одинаковой длины между гомологичными хромосомами. Затем следует двукратное разделение спаренных расщепившихся хромосом, и в результате образуются четыре клетки, каждая из которых имеет гаплоидное ядро. Таким образом, в процессе мейоза не только происходит перетасовка хромосом материнского и отцовского происхождения, но может произойти и обмен сегментами между гомологичными хромосомами. Оба процесса приводят к новым сочетаниям генов (к их рекомбинации). [c.24]

То, что организмы состоят из клеток, впервые было обнаружено еще в ХУП в., но лишь в 1831 г., когда появились более совершенные микроскопы, английский исследователь Роберт Браун открыл самую важную часть клетки, а именно клеточное ядро. Прошло еще несколько десятков лет, прелсде чем ученые поняли, что ядро также дифференцировано и состоит из различных компонентов. В 1848 г. были впервые описаны наиболее важные его компоненты — хромосомы. Однако активное изучение хромосом началось лишь в восьмидесятых годах XIX в. с тех пор было исследовано много видов растений и животных, с тем чтобы выяснить число и форму имеющихся в их клетках хромосом. [c.24]

По своему внешнему виду автотриплоиды похожи на ав-тотетраплоиды, т. е. нередко у этих растений проявляются признаки гигантизма по сравнению с соответствующими диплоидами. Иногда оптимальным увеличением числа хромосом является, по-видимому, триплоидный, а не тетраплоидный набор. Так называемые гигантские осины с 3 - 19 = 57 хромосомами встречаются в природе в естественных условиях, а недавно были также получены экспериментально. Это автотри-плоидные клоны, отличающиеся быстрым ростом, а также сильным развитием вегетативных органов и цветков (фиг. 150). [c.322]

Иногда случается, например, что при формировании яйцеклеток выпадает мейоз — тогда они остаются диплоидными. В результате оплодотворения гаплоидным сперматозоидом или гаплоидным же ядром пыльцы возникает триплоидная зигота и, если ничто не помешает, появляется триплоидный организм (рис. 56). Не всегда, но часто клетки в этом случае бывают крупнее, а растение в целом крепче и более рослое, чем обычно. Вам, наверное, будет интересно узнать, что многие наши культурные растения, в том числе сахарная свекла и мята, — триплоиды. Правда, это имеет и свои недостатки. В мейозе третьи хромосомы (это не обязательно должен быть третий геном целиком) не находят себе партнеров для спаривания и часто попросту пропадают. Поэтому такие растения бесплодны. У сахарной свеклы для получения хороших семян приходится скреш,ивать друг с другом ди- и тетраплоиды, тогда как мяту удается размножать только черенками (наследственная передача при посредстве механизма митоза). [c.141]

В клеточном ядре на определенной стадии развития клетки становятся видимыми под миюроскояом (под обычным оптическим микроскопом) хромосомы. Это червеобразные структуры число и форма хромосом однозначно характеризуют вид растения или животного. Во всех клетках человеческого тела, кроме половых, содержится по 23 пары хромосом, всего 46 хромосом. В половых клетках их вдвое меньше 23. в сперматозоиде и 23 1В яйцеклетке. При оплодотворении, т. е. при слиянии сперматозоида с яйцеклеткой, образуется полпый набор хромосом — 46. Все последующие клетки тела возникают 1В ршультате многократных делений, начавшихся с первой зародышевой клетки. [c.256]

В настоящее время нам хорошо известны два пути кариотипической эволюции растений первый - полиплоидизация, кратное умножение основного числа хромосом без изменения самой формы хромосом и второй путь - через процессы перемещения генетического материала между хромосомами с утерей некоторой его части или приобретения новой, с возможностью изменения числа и формы хромосом. Лишь в двух семействах покрытосеменных растений - ситниковых (Jun a eae) и осоковых (СурегасеаеХ - представители которых обладают хромосомами с несколькими диффузно расположенными по их длине центромерами, имеет место фрагментация хромосом с сохранением фрагментов и за счет этого увеличение числа и изменение размеров хромосом. [c.64]

Цитологический анализ хромосомного состава тетраплоидных растений r, apillaris ( g ), проводимого в молодых листочках дважды в стадиях розетки и цветоносных побегов, показал, что наряду с растениями, в клетках которых содержится нормальное число хромосом (4п-12), встречаются анеуплоидные формы и формы с морфологическими изменениями хромосом в кариотипе. Такую же картину выявил цитологический анализ, проведенный на корешках. Так как растення, проверяемые по корешкам, имели то же происхождение, что и растения, анализируемые по листочкам, то данные по обеим группам объединены и представлены в табл. 1 и 2. Из данных табл. 1 видно, что процент анеуплоидных и гиперплоидных растений и растений с измененными хромосомами составляет 18,5. Из них 5,9% были представлены растениями с одинаковыми уклонениями от нормы. У диплоидных форм соответствующие цифры составляют 0,6 и 0,6%. 68 измененных растений, обнаруженных в С , были представлены II типами анеуплоидных и гиперплондных растений и 9 типами растений с измененными хромосомами. Все уклоняющиеся от нормального типа растения представлены в табл. 2, Из данных таблицы видно, что у 27 растений из 32 изменения в карнотипе были связаны с отсутствием одной хромосомы С. [c.262]

Образование разрывов в хромосомах под действием облучения неоспоримо доказано, и хотя доказательства повреждений хромосом не столь многочисленны, они вполне достаточны и существуют уже несколько десятилетий. Например, в то же время, когда были открыты мутагенные свойства азотистого иприта, Эль-керс [143] доказал, что неал-килирующее вещество уре-тап вызывало эффективные разрывы хромосом у традесканции. После этих первоначальных исследований было обнаружено поразительное разнообразие веществ, вызывающих разрывы хромосом растений и животных (см. табл. 3). Изучение разрывов хромосом у насекомых под действием химикатов ограничивалось, однако, в основном изучением хромосомных транслокаций у дрозофилы [8, 9, 156, 192]. Лишь небольшое число исследований было проведено с экономически важными насекомыми и хемостерилизаторами насекомых для доказательства, что испытанные вещества вызывают аберрации хромосом [121, 145, 168]. [c.124]

Половые клетки растения или животного содержат п хромосом. Это число широко варьирует у разных видов — от одной хромосомы до нескольких сотен, но оно постоянно для каждого вида, например у человека п 24. Когда при оплодотворении сперматозоид сливается с яйцеклеткой, образуется клетка, содержащая 2п хромосом так, для человека 2п 48 . Хромосомы половой клетки, как правило, все разные и в благоприятных случаях их можно различить по величине и форме под микроскопом. Каждая хромосома, внесенная мужской половой клеткой (за одним исключением), в основном идентична гомологична) соответствующей хромосоме, внесенной женской половой клеткой. Одна пара хромосом — половые хромосомы у многих животных, включая человека и плодовую мушку дрозофилу, — является исключением в том отношении, что в оплодотворенном яйце (или зиготе), которое разовьется в мужской организм, две хромосомы, составляющие пару, различны можно отличить Х-хромосому, внесенную яйцеклеткой, и У-хромосому, внесенную спермием. С другой стороны, зигота, которая должна дать женский организм, имеет две Х-хромосомы. Имеются спермин двух типов одни несут Х-хромосому и дают начало зиготам, развивающимся в самок, другие несут У-хромосому и образуют зиготы, дающие самцов. У птиц и бабочек гетерогаметная самка имеет хромосомы XY. Семенные растения и многие низшие животные не всегда имеют механизм определения пола типа XV. [c.105]

Используется в селекции и обратный процесс — получение растений с гаплоидным числом хромосом. Этот прием позволяет получать при удвоении числа хромосом у гаплоидов сразу гомозиготные формы, используемые, в частности, в селекции на гетерозис. Довольно широко применяют дигаплоиды в селекции картофеля. И, наконец, в последние годы все шире разрабатываются методы использования в селекционной работе анеуплоидов — растений, у которых либо отсутствует одна опре- деленная хромосома (моносомики), либо пара их (нуллисо-мики) либо добавлена одна из хромосом (трисомики). Особенно широко этот метод используется в генетике и селекции пшеницы — сложного полиплоидного рода, генетику которого изучать обычными методами невозможно. Методы анеуплоидии позволяют установить роль отдельных хромосом в развитии и наследовании того или иного признака, а также, направленно замещая определенную хромосому у какого-либо сорта, лишенного нужного полезного признака (например, устойчивости к ржавчине), хромосомой другого сорта, в которой локализован ген устойчивости, улучшать гибридизацией определенные признаки и свойства. [c.4]

Линия с замещением хромосом (английское обозначение substitution line) состоит из любого числа однородных растений с нормальным числом хромосом (2п = 42), 40 из которых относятся к сорту — реципиенту и две гомологичные хромосомы— к донорской форме. Различают межсортовое (interva- [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология