Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Разрешающая способность модели

    Еще со времени открытия Фарадеем в 1825 г. бензола [27] пытались разрешить эту проблему исключительно термическим крекингом. Исследователи при этом исходили из предположения, что ароматические вещества образуются из ацетилена или этилена. Однако в последние годы доказано, исходя из классической пространственной модели Вант-Гоффа—ле Беля, что парафиновые или ненасыщенные углеводороды с шестью или более атомами углерода в цепочке способны легко образовать циклы из шести атомов углерода, причем это согласуется с теорией напряжения Байера. Для образования гексаметиленового пикла, который последующей дегидрогенизацией может быть превращен в ароматический цикл, нужно у молекулы гексана отщепить два атома водорода от двух атомов углерода, находящихся на концах цепи. [c.715]


    Имея информацию только о долях (частотах) диад, т. е. (т) и (г), можно предположить любой механизм роста цепи, но ни один из них нельзя проверить. Под термином проверить мы имеем в виду возможность показать, что строение цепи полимера согласуется (или не согласуется) с определенной моделью при данном уровне разрешающей способности (по отношению к разным последовательностям). Однако при более высокой разрешаю- [c.166]

    Спектрограф ИСП-22 в течение длительного времени был надежным и наиболее распространенным прибором для фотографических методов анализа. Его новая модель — спектрограф ИСП-28 — имеет конструктивные отличия корпус прибора состоит из отдельных секций и легко снимается касс,ета имеет другое устройство, ее движение управляется и со стороны щелевого механизма. Оптические схемы обоих приборов одинаковы. Разрешающая способность спектрографа ИСП-28 в области 3000 А = = 10 000. Здесь же он разрешает спектральные линии, различающиеся не менее чем на 0,3 А. В коротковолновой части искрового спектра железа разрешается дублет 2383,25 и 2383,04, а также 2348,099 и 2348,305 А. [c.69]

    Методы, используемые для разделения ионов в различных типах АОГ, схематически представлены на рис. 110. В анализаторе Демпстера [370] ионы сначала ускоряются электрическим полем в направлении к ш,ели и там попадают в магнитное поле. Отклонившись на 180°, они проходят через вторую ш,ель и попадают на коллектор. Тот же самый принцип использован в секторном анализаторе с углом поворота 60°, представленном на рис. 110, б. Разрешающая способность этих приборов определяется их размерами. Небольшая модель длиной около 15 см разрешает массы ионов вплоть до 20, тогда как для большого по размерам анализатора длн-но 40 см четко разрешаются пики масс вплоть до 150 При использовании электрометров чувствительность приборов по порядку величины лежит в пределах от 10 " до 10 мм рт. ст. на деление шкалы, а при использовании электронных умножителей может быть улучшена до Ю — Ю" мм рт. ст. на деление шкалы. Скорости сканирования обычно малы и равны приблизительно минуте на весь диапазон масс. [c.335]

    Первая модель установки каталитического крекинга 43-103, по которой в настоящее время завершается разработка рабочих чертежей, является современной мощной установкой, способной разрешить важные задачи нефтепереработки и нефтехимии. Эта модель должна быть усовершенствована и модернизирована в направлении повышения ее технико-экономических показателей и удовлетворения возросших требований к новым и перспективным нефтеперерабатывающим заводам. [c.220]


    Исследование зародышеобразования и его подавления захватом олигомеров, впервые описанное Фитчем и Тзаи, было рассмотрено нами для получения соотношений, соответствующих различным механизмам полимеризации и допускающих модификацию теории с учетом влияния стабилизатора. Предложены аргументы, свидетельствующие в пользу рассмотрения захвата олигомеров не как диффузионного процесса, а как равновесия. По мере роста олигомеров последнее сдвигается в сторону образования частиц это позволило нам предложить альтернативные уравнения. Однако оба подхода чрезмерно упрощены в реальном процессе, вероятно, происходит постепенный переход от равновесия к диффузии по мере роста каждого олигомера. При очень низких степенях полимеризации уравнения, основанные на диффузии с необратимым захватом, значительно переоценивают вероятность захвата, в то время как при высоких степенях полимеризации скорость роста и уменьшение растворимости олигомеров, вытекающие из равновесной модели, соответствуют большей скорости захвата, чем это допускает диффузия. Полного теоретического исследования этой сложной модели мы не предлагаем. Вполне вероятно, что та или другая из упрощенных моделей, основанных на диффузии или равновесии, может дать вполне хорошее приближение к практическим системам, в зависимости от условий, характеристик растворимости полимера и, в частности, от значения Р пороговой степени полимеризации для зародышеобразования. Возможно, что равновесие играет более важную роль в углеводородных разбавителях, чем в водных дисперсионных системах, изученных Фитчем с сотр. Такие вопросы могут быть разрешены только посредством экспериментальных исследований, при тщательном соблюдении условий, обеспечивающих постоянство растворяющей способности среды полученные к настоящему времени ограниченные данные не позволяют сделать определенных выводов, в частности, вследствие формального сходства уравнения поверхностного равновесия и. уравнения Фитча и Тзаи, зависящих одинаковым образом от общей площади поверхности частиц. [c.195]

    НИЯ Г Г вероятность ТОГО, что единица Ма будет следовать за М1, увеличится (и наоборот). Уравнения распределения для идеального случая были получены Уоллом [7, 19]. Алфрей и Гольдфингер [6] разработали общие выражения для любых значений отношений реакционных способностей мономеров. Стокмейер [20] рассмотрел распределение длин цепей при сополимеризации и распределение мономерных единиц между цепями. В принципе эти анализы дают дополнительную возможность проверить модель реакции полимеризации, однако экспериментальные трудности определения распределения единиц вдоль цепей по деградации или другими методами не были до сих пор удовлетворительно разрешены. Поэтому функции распределения здесь не приведены. [c.88]


Смотреть главы в:

Элементы теории биологических анализаторов -> Разрешающая способность модели




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Разрешающая способность



© 2025 chem21.info Реклама на сайте