Гольдфингер

Потученное уравнение (7) называется уравнением сополи меризации двух мономеров и показывает, что состав сопотимера зависит от величины констант Г, и концентраций мономера в реакционной смеси Это уравнение было выведено одновременно Майо и Льюисом [197] Альфреем и Гольдфингером [198 199], которые учитывают влияние концевых звеньев на реакционную способность растущей цепи по отношению к молекулам мономе ров [c.31]

Аналогично двухкочпонентнои сополимеризации, учитывая условия стационарности и скорости исче новения каждого мономера (М, М ) Альфреи и Гольдфингер получили [c.31]

В данном случае низкие концентрации брома действуют как активные агенты бромирования М-бромсукци-нимид действует просто как источник брома. Этот механизм впервые предложил в 1953 г. Гольдфингер, чтобы объяснить хлорирование Ы-хлорсукцинимидом. Применение этого механизма к бромированию с помощью М-бромсукцинимида теперь широко подтверждено [28—32]. С этой точки зрения аллильное бромирование молекулярным бромом протекает предпочтительно с присоединением по двойной связи. Эти конкурирующие реакции с циклогексеном показаны ниже [c.188]

Недавно Мерц, Алфрей и Гольдфингер [26] применили метод Уолла к полимеру, имеющему строение голова к хвосту , но учли, что распределение мономерных звеньев в молекуле сополимера не подчиняется закону случая. Они натпли, что доля остаточного хлора / описывается уравнением [c.214]

Результаты многочисленных исследований, выполненных различными методами, длительное время приводили к противоречивым значениям теплоты сублимации углерода. Эти работы были подробно рассмотрены и обсуждены в обзорах Гейдона [141, 1668], Спрингалла [3829], Лонга [2642], Глоклера [1763], Гольдфингера и Валбрука [1793], Коттрелла [255], Керна [2372], Бруэра и Серей [932], Сиона и Шварца [3677] и др. Поэтому ниже рассматриваются лишь наиболее важные исследования и работы последних лет, не включенные в упомянутые обзоры. [c.481]

Необходимо также отметить, что весьма низкое значение коэффициента испарения углерода, принимаемое Духардом, Гольдфингером и Валбруком, вызывает серьезные возражения [1112, 916, 923]. Хок, Блэкберн, Дингледи и Джонстон [2088] при исследовании испарения с поверхности графита и карбидов вольфрама и тантала установили, что коэффициент испарения углерода лежит в интервале 0,1—1,0, а Торн и Уинслоу [3985], основываясь на результатах сравнения скорости эффузии и испарения с поверхности углерода, нашли значение 0,15. [c.483]

Мне казалось важным обойти это сомнительное положение, которое может быть легко подвергнуто критике с точки зрения строгой науки. Обобщая результаты первой попытки [15], мы изучили вместе с Гольдфингером, Никлозом и другими сотрудниками [16—18] все случаи распада, для которых можно написать следующее стехиометрическое уравнение [c.270]

Гольдфингер (Брюссельский университет, 1957) предложил для этой реакции иной механизм, согласно которому Ы-бромсукцинимид при взаимодействии с бромистым водородом выделяет молекулярный бром [c.203]

Сакурада Альфреем и Гольдфингером , Мейо и Льюисом , Уоллом . Правая часть уравнения выражает соотношение мономеров в сополимере. На рис. 22 графически показаны все возможные значения констант т- и Га, выведенные по этому уравнению. Кривая 1 соответствует положению, когда Г1<1, т. е. реакционная способ- [c.70]

Гольдфингер получил полифенилен поликоиденсацией п-дихлор-бензола со сплавом а и К в условиях реакции Вюрца—Фиттига . В дальнейшем эта реакция была использована и другими исследо-вателями 2 . Авторами было показано, что при взаимодействии дихлор- и дибромбензола со сплавом N3 и К в среде дшксана образуются растворимые разветвленные полифенилены с М = 3000— 3200, обладающие высокой теплостойкостью и комплексом свойств, характерных для полисопряженных систем. Исследование с помощью ЯМР полифенилена в интервале температур от —96 до 175°С и сравнение вторых моментов, полученных экспериментальным путем, с вычисленными для плоской модели показали, что в [c.85]

Первое сообщение о синтезе поли-га-фенилена с молекулярным весом более 1000 и о свойствах этого полимера было опубликовано Гольдфингером с сотр. Используя реакцию Вюрца — Фитти-га, эти исследователи при обработке 1,4-дихлорбензола металлическим натрием или жидким сплавом калия с натрием в диоксане получили растворимую в бензоле фракцию, которая не плавилась вплоть до 550° С [c.42]

В предыдущих работах [1] был изучен обмен дейтерия тяжелой воды с водородом растворенных в ней соединений, содержащих карбоксильные и гидроксильные группы. Ниже приводятся результаты аналогичного изучения нескольких типичных амидов н аминокислот. По обмену в аминогруппе была опубликована лишь одна работа Гольдфингера и Лазарева [2], в которой был доказан полный обмен в аминогруппах хлористоводородных моно-и диметиламина. [c.17]

Согласно Сирси [1] к высоким температурам следует относить любую температуру, при которой энтропийный член играет значительную роль при расчете равновесия интересующей реакции . Дроварт и Гольдфингер [2, 3] подчеркивали важность тех температур, при которых наблюдаются продукты диссоциации . Согласно Бре-вер и Сирси [4] ответ на вопрос, что такое высокотемпературная химия, следует искать не в рамках температурного интервала, а в характеристических химических реакциях, валентном состоянии, собственно химических соединениях и в общем химическом поведении, существенно отличном от поведения при комнатной температуре . [c.296]

Полимеры, построенные целиком из бензольных колец, обладают очень высокой термостойкостью. Эдвардс и Гольдфингер получили полифениотен по реакции конденсации л-дихлорбен-зола с жидким расплавом калия и натрия. Полученный полимер имел темно-коричневый цвет. Полифенилен состоит из 34 шестичленных колец, не плавится до 550°, но при 500° теряет водород. [c.110]

Не следует думать, что циклизация обязательно сопровождается исчезновением оптической активности. Если образуется многозвенное неплоское кольцо, то оптическая активность сохраняется. Кун и Гольдфингер наблюдали это для соединения V—продукта конденсации соединения Н1 с дибензилом. Оказалось, что соединение V имеет очень большое удельное враш,енпе [alo около 4000°( ). [c.160]

Есть еще и другая существенная разница — переходы второго рода характеризуются значительными эффектами, определяемыми факторами времени, большими, чем это нужно для установления теплового равновесия. Олфрей, Гольдфингер и Марк [3] предпочитают говорить о кажущемся переходе второго рода в полистироле , подчеркивая, что здесь нет термодинамической сингулярности. Они подчеркивают, что в то время как температура перехода должна быть определенной для каждого полимера, в данном случае имеет место просто совпадение различных наблюдаемых стадий явления при относительно постоянной скорости (т. е. скорости нагревания, скорости деформации и т д.). Ричардс [93] также подчеркивает эту точку зрения, указывая, что температура перехода зависит от скорости испытания, при котором он наблюдается. [c.15]

Алфрей, Гольдфингер и Марк [97], а также Спенсер и Бойер [98] доказали, что температура перехода второго рода Тассоциируется с кинетическими явлениями и что при этой температуре время эффекта релаксации внутри полимера сравнимо со временем экспериментального наблюдения. [c.280]

Гольдфингер и Гейбрехт [22, 23], исходя из данных абсолютной кинетики, предположили, что образование трихлорацетилхлорида возможно согласно уравнениям [c.551]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология