Изменения структуры хромосом

Ультрафиолетовые лучи оказывают менее резкое воздействие на хромосомы, чем рентгеновские лучи, и раньше полагали, что ультрафиолет вызывает только истинные генные мутации, не связанные с изменениями структуры хромосом. Однако теперь установлено, что ультрафиолетовое излучение может индуцировать также и структурные изменения, так что различия между рентгеновскими и ультрафиолетовыми лучами скорее касаются степени воздействия, чем сущности мутагенного эффекта. [c.215]

Генеративные и соматические мутации. Мутационная изменчивость происходит на различных этапах развития организма и во всех его клетках. Мутации, возникающие в гаметах и клетках, из которых они образуются, называются генеративными. Мутации, происходящие в соматических клетках организма, называются соматическими. По своей природе генеративные и соматические мутации ничем не отличаются. И те, и другие связаны с изменением структуры хромосом, и возникают они примерно с одинаковой частотой. Но по характеру проявления и значимости для эволюции и селекции различия между этими видами мутаций очень существенны. [c.204]

Широкое применение рентгеновских лучей и других мутагенных факторов, начавшееся с 1927 г., привело к получению множества новых мутантов, которые стали использовать в генетических и цитологических исследованиях. Мы ограничимся здесь несколькими примерами, показывающими, как использование подобных мутантов дало новые важные результаты и открыло новые области исследования. В число мутантов мы включаем и формы с измененной структурой хромосом, поскольку, как это указывалось ранее, мы имеем непрерывный ряд переходов от генных мутаций к хромосомным аберрациям, т. е. структурным изменениям хромосом. [c.221]

Согласно законам классической генетики, какой-либо локус может изменяться под влиянием мутаций в разных направлениях и, таким образом, вызывать появление серии множественных аллелей. По-видимому, это связано не с изменением структуры хромосом, а с более мелкими изменениями химической природы, так называемыми точковыми мутациями. Критерий, позволяющий считать, что разные аллели принадлежат к серии множественных аллелей, заключается в том, что в случае соединения у одной особи разных рецессивных аллелей внешний признак будет промежуточным между соответствующими признаками родителей (см. стр. 153). [c.263]

ИЗМЕНЕНИЯ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМ [c.110]

Положение генов в хромосоме может измениться вследствие изменений в структуре хромосомы. Такие изменения возникают в результате изменения числа хромосом, происходящего в тех случаях, когда структурное изменение приводит к появлению новых центромер ил,и к их утрате, но они могут и не сопровождаться изменением числа хромосом. В обоих случаях характер сцепления генов в новых хромосомах меняется. Некоторые изменения структуры хромосом приводят также к увеличению числа генов или к их утрате. [c.110]

Когда два близкородственных вида или две близкие популяции различаются в отношении порядка расположения генов в хромосомах, совершенно очевидно, что в одной или в обеих этих группах произошли изменения структуры хромосом, так как у общего предка этих видов или популяций должна была быть последовательность генов только одного типа (во всяком случае, когда-то). Как происходит такое изменение в строении хромосом Обычно предполагается, что у какой-либо одной особи возникает небольшое изменение, придающее ей более высокую приспособленность. Со временем этим новым качеством будут обладать все члены данной популяции. В результате повторения этого процесса рассматриваемые популяции могут стать совершенно различными в цитологическом отношении. Предполагается, что указанные изменения сопровождаются морфологическими и физиологическими изменениями, возникающими по мере того как популяции становятся приспособленными к различным экологическим условиям. [c.301]

Хромосомные аберрации — различные изменения структуры хромосом (нехватки, транслокации, инверсии, дупликации). [c.348]

Хромосомные мутации, или хромосомные перестройки, — изменение структуры хромосом. [c.293]

Этиологическими факторами наследственных болезней являются геномные, хромосомные и генные мутации. Заболевания, связанные с геномными (изменение числа хромосом) и хромосомными (изменения структуры хромосом) мутациями, называются хромосомными болезнями. Как правило, при хромосомных болезнях нарушаются сбалансированность набора генов и строгая детерминированность нормального развития организма. Это приводит к внутриутробной гибели эмбрионов и плодов, появлению врождённых пороков развития и других элементов клинической картины хромосомных болезней. [c.40]

Уже в своих первых сообщениях относительно последствий облучения у дрозофилы Мёллер отметил, что наряду с индуцированием генных мутаций облучение вызывает множество структурных хромосомных аберраций всех описанных выше типов, т. е. транслокаций, инверсий, нехваток и дупликаций. Помимо этих первичных структурных изменений, облучение вызывает ряд вторичных изменений структуры хромосом, возникающих в результате перекреста между нормальной Н [c.210]

МУТАГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ. Вещества, вызывающие наследственные изменения — мутации. Используются в селекции растений и микроорганизмов для получения новых форм. Разделяются на две группы. К первой группе относятся вещества, вызывающие изменение числа хромосом в клетках (полиплоидия), приводящие к изменению комплекса признаков организма. К ним относятся аценафтен, ауранцин, вератрин, гаммексан, гранозан, закись азота, колхицин, линдан (гамма гексахлорциклогексан), фенилуретан и др. Такие вещества, как 2,4гД, 2,4,5-Т и ИУК, стимулируют деление естественно полинлоидизировавшихся клеток. Ко второй группе относятся вещества, вызывающие изменения структуры хромосом (так называемые точковые мутации и перестройки), приводящие к изменению одного или очень небольшого числа признаков, что позволяет улучшать отдельные признаки сортов, не изменяя других, положительных признаков. К ним относятся азиризин, [c.190]

Летальные типы структурных изменений хромосом ведут к гибели клетки во время или после ее деления. Как уже упоминалось, именно в этот момент и гибнут клетки, пораженные умеренными дозами радиации. Поэтому, очевидно, гибель части клеток при делении или после него должна в какой-то мере объясняться летальными изменениями структуры хромосом. Попытаться дать ответ на этот вопрос можно лишь применительно к немногим объектам, в частности к спермиям дрозофилы и микроспорам традесканции, в которых структурные изменения хромосом были изучены достаточно подробно. [c.245]

Изменение структуры хромосом. Амплификация генов часто (но не всегда) сопровождается существенными морфологическими изменениями хромосом. Эти изменения могут быть нескольких типов, и какой именно из них реализуется, зависит от вида клеток и самого гена. Иногда накапливаются очень маленькие дополнительные хромосомы, называемые двойными мини-хромосомами (рис. 10.88, ), которые, по-видимому, содержат амплифицированные последовательности. Двойные мини-хромосомы ацент-ричны и при делении клетки распределяются неравномерно. Этот факт, а также то, что клетки, содержащие много двойных мини-хромосом, растут хуже, чем нормальные клетки, означает, что в неселективной (не содержащей лекарственного вещества) среде резистентность клеток постепенно утрачивается. [c.309]

Этот тип мутаций объединяет хромосомные нарущения, связанные с изменением структур хромосом. В данном разделе будут рассмотрены мутации, наблюдаемые в соматических клетках на стадии метафазы клеточного цикла. Такие мутации в научной литературе обычно именуют хромосомными аберрациями, подчеркивая при этом их отличие от перестроек, происходящих в гаметах (хромосомные мутации). Однако следует заметить, что принципиальных морфологаческих отличий между перестройками в клетках разного происхождения не имеется. [c.132]

Как внутрихромосомные (делеции, инверсии и дупликации), так и межхромосомные (транслокации) аберрации и изохромосомы связаны с физическими изменениями структуры хромосом, в том числе с механическими разломами (рис. VI.6). [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология