Жидкофазное окисление сульфидов

ЖИДКОФАЗНОЕ ОКИСЛЕНИЕ СУЛЬФИДОВ [c.208]

По аналогии с механизмом жидкофазного окисления углеводородов на гетерогенных катализаторах [8] мы предполагаем, что реакция окисления сульфидов также протекает по цепному механизму. [c.304]

Проведенные нами опыты показывают принципиальную возможность подбора катализаторов для жидкофазного гетерогенного окисления сульфидов до сульфоксидов. Полученные данные являются, конечно, предварительными, но мы считаем возможным их опубликование ввиду важности проблемы окисления сульфидов, содержаш ихся в нефтях и нефтепродуктах. [c.39]

Исследован механизм реакции жидкофазного окисления органических сульфидов. [c.17]

При относительно низких температурах (100—200°С) в оксидатах газофазного окисления содержатся в основном сульфоксиды и сульфоны при более высокой температуре образуются также продукты деструктивного окисления. Состав продуктов жидкофазного окисления тиоэфиров часто очень сложен даже при окислении в мягких условиях (120°С) сульфоксид, сульфон, дисульфид, сульфокислота, альдегид, карбоновая кислота, вода, сульфаты, сульфонаты, сульфинаты, двуокись серы. Наибольшую активность в окислении тиоэфиров проявляют окислы металлов сульфиды металлов и металлы менее активны. [c.266]

Машкина А. В., Авдеева Л. Б. Жидкофазное окисление дибутилсульфида в присутствии окислов и сульфидов металлов.— Нефтехимия , 1968, т. 8, № 3, с. 415—420. [c.336]

Твердые катализаторы применяют в жидкой среде гораздо реже, чем в газовой. Однако в органической технологии имеется ряд крупномасштабных процессов гидрирования тяжелых углево дородов и жиров в жидкой фазе на металлических или сульфид ных катализаторах, а также процессы дегидрирования, окисления полимеризации и т. п. [1, 39, 40]. Рассмотренные выше классифи кация и закономерности процессов в газовой фазе на твердых ка тализаторах в основном относятся и к жидкофазным процессам учетом их специфики, описанной в ряде работ [1, И, 34, 39], одна ко гетерогенный катализ в жидкостях изучен в меньшей степени чем в газах. [c.48]

Найден катализатор для жидкофазного окисления сульфидов до сульфоксидов и сульфонов и начато изучение механизма реакции. Предполагается, что реакция окисления идет по цепному механизму. На катализаторах, используемых для дезалкилирования и изомеризации алкилбензолов, протекают те же реакции и с алкил-тиофенами. Причем для реакции изомеризации алкилтиофенов имеется прямая связь между активностью катализаторов и их общей поверхностной кислотностью. [c.616]

В результате систематических исследований, проводимых в Институте катализа [6], был найден гетерогенный катализатор для жидкофазного окисления алифатических сульфидов до сульфоксидов и сульфонов и начато изучение механизма этой реакции. [c.303]

Найдено, что реакция протекает по гетерогенно-гомогенному механизму. Установлена зависимость скорости окисления от строения сульфидов. Показана принципиальная возможность осуществления жидкофазного окисления оксисуль-фидов до оксисульфонов. Изучено изменение спектров ЭПР и активности хромовых катализаторов в ходе реакций дегидрирования тиофана и дегидроциклизации диэтилсульфида (Институт катализа Сибирского отделения АН СССР). [c.17]

Гели солей таких металлов, как Аи, КЬ, Ки катализируют окисление 1,3-цикл ооктатетраена [4]. Окисление сульфида натрия в присутствии иммобилизованных на полиакриламидный гидрогель соединений характеризуется высокими скоростями и селективностью реакции [5]. Однако, применение органических гелей ограничено из-за их подверженности окислительной деструкции. Химически стабильные гидрогели оксидов элементов лишены этого недостатка. Поэтому было целесообразным изучить их влияние на ход и параметры химического процесса, в частности, жидкофазного окислительного дегидрирования 2,3,5-триметил-1,4-гидрохинона (I). [c.48]

В ходе К. р. наблюдались периодич. колебания разл. формы синусоидальные, пилообразные, прямоугольные и т.д. модулированные, квазипериодические и стохастические. Периоды большинства К. р. лежат в диапазоне от долей секунды до десятков минут. К жидкофазным К. р. относятся, напр., диспропорционирование Н2О2 и 82OJ , окисление разл. в-в галогенкислородными соед., окисление углеводородов и сульфидов кислородом. Хорошо изучена Белоусова-Жаботинского реакция, идущая в водном р-ре, где НВгОз при катализе ионами металлов переменной валентности окисляет разл. орг. соед., в частности малоновую к-ту. [c.429]

Наиболее перспективным считается метод локального окисли-тельно-каталитического обезвреживания (процесс ЛОКОС). Процесс ЛОКОС основан на жидкофазном гетерогенно-каталитическом окислении кислородом воздуха токсичных сульфида и меркаптида натрия в более безопасные тиосульфат и сульфонат натрия по реакциям [c.291]