Арены анализ

Первая течь натрия (11 июля 1976 г.) произошла в том узле, где датчики протечек не работали, в результате чего она и не была обнаружена до тех пор, пока жидкий натрий не вылился наружу и не вызвал пол<ар. Анализ этого пожара показал, что средства и методы борьбы с ним в условиях плохой видимости (из-за натриевого дыма) требуют существенного улучшения. [c.21]

Кривая АВС резко сдвинута в сторону высоких кон-1 ентраций пластификатора, что уже отмечалось ранее ари анализе равновесия в системе полимер — растворитель. В самом деле, пластификатор отличается от обыч-яого растворителя только низкой летучестью. Состав од-яой из сосуществующих фаз очень мало отличается от чистого пластификатора, что и дает иногда основание говорить об отделении ( выпотевании ) пластификатора [c.354]

Индуктивный эффект функциональной группы получил количественное выражение в виде значения индукционной константы заместителя ст в рамках (ар-анализа) (изложение основ ар-анализа дано в разд. 20.11). [c.62]

Следует иметь в виду качественный характер показанной в табл. 9.2 классификации заместителей. В зависимости от конкретной реакции электрофильного ароматического замещения отнесение заместителя к той или иной группе активирующего (дезактивирующего) влияния может меняться. На количественном уровне эффекты заместителей оцениваются в рамках корреляционного ар-анализа (основные положения этого анализа даны в разд. 20.11). [c.443]

Количественное описание реакционной способности ар-анализ [c.325]

Суждения о признаках и условиях проявления эффекта сопряжения в ИК-спектрах соединений рассматриваемого типа делались, как правило, на основе использования корреляционного метода ор-г иической химии (сводку полученных корреляций см. в работах [9, 10]), причем в некоторых работах ор обработка эксперимен-гальных результатов и их трактовка носила, на нащ взгляд, спорный характер. Поэтому было желательно провести более четкий ар анализ, единообразный для различных классов исследуемых ве-И1,еств. [c.40]

Это объяснение хорощо согласуется с представлениями об изменении величин а при ар анализе в том случае, когда нарущается сопряжение заместителя с проводящей системой и реакционным центром. [c.262]

ПРОЯВЛЕНИЕ - -СОПРЯЖЕНИЯ ПРИ ар-АНАЛИЗЕ КОНСТАНТ ДИССОЦИАЦИИ ПРОИЗВОДНЫХ КИСЛОТ ФОСФОРА [c.486]

В соответствии с граничными условиями (2.7) и (2.8) [5, 6, 34—36] хемосорбент и продукты реакции являются нелетучими, а концентраций компонентов реакции в основной массе жидкости постоянны. Последнее оправдано для малого времени контакта фаз, характерного для промышленных процессов массо-обмена. На этом же основании принята постоянной концентрация абсорбируемого компонента в газе и, соответственно, величина Ар. Анализ для стекающей пленки жидкости показал [37], что учет распределения скорости Wx(y) и конечной толщины пленки /г ж(у = Ь ж, дВ1ду = 0) необходим лишь при малых /г/ж и больших X. Так, расчет для конкретных условий [гц=10 м /(кмоль-с), Вж=1 кмоль/м , Z)A = 2 10 м /с] показал, что влияние толщины пленки проявляется лишь при /г ж<0,025 мм, т. е. при значениях /г ж, которые более чем на порядок меньше обычно используемых толщин пленок (см. табл. 1.1). Обычно, процесс хемосорбции одинаково точно описывается как при помощи модели кратковременного контакта фаз, так и на основе численного решения, учитывающего прорастание диффузионного пограничного слоя лишь при очень больших фф использование второго подхода становится необходимым. [c.20]

Наряду с эмпирическим корреляционным подходом в течение последних десятилетий постоянное внимание исследователей привлекал к себе приближенный квантовохимический подход к описанию ИК-спектроскопических параметров органических соединений [11 —17]. Квантовохимические расчеты позволили, в принципе, оценить вклады различных физических компонент в величины силовых постоянных и производных дипольного момента по нормальным (или симметризованным) ядерным координатам. До настоящего времени, однако, не производилось попыток связать вклады этих компонент с относительной ролью индукционного эффекта и эффекта сопряжения (сверхсоиряжения) в изменениях ИК-спектро-скопических параметров, несмотря на то, что с методологической точки зрения необходимость обсуждения вопроса о сопоставимости результатов квантовохимических исследований с информацией, представляемой путем ар анализа, вполне очевидна. [c.40]

При рассмотрении данных, относящихся к фосфору, прежде всего привлекает внимание их принадлежность к различным типам четырех- или пятикоординационных фосфорорганических соединений (фосфорильные производные, эфиры фосфиновых и фосфоно-вых кислот и т, п.). Поскольку в молекулах этих соединений помимо взаимодействия заместителя с индикаторной связью существенную роль в изменении параметров Vp J и Лрн должна играть составляющая сопряжения между заместителем и Р = 0 или Р = 5 группой (разная для различных типов веществ), корреляции между л рн или УЛр, и а константами удалось получить лишь в узких рядах сходно построенных соединений (см. например, [4] и [72]). Упомянутое выше осложнение не должно иметь места в ряду монозамещенных фосфинов- Хотя очень малое количество сведений по ИК-спектрам названной группы соединений делает затруднительным их полноценный ар анализ, все же противопоставление значений грн о/ и константам нескольких разных по природе заместителей позволяет нам выразить предварительное мнение, что основным фактором, определяющим изменение частоты здесь также является индуктивное действие заместителя (см. серию 16 табл. 1 и 2). [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология