Физическое распределение компонентов

Экстракционные системы могут быть разделены на две группы. К первой из них относятся системы с так называемым физическим распределением компонентов , т. е. системы, в которых отсутствует химическое взаимодействие между распределяемым веществом и экстрагентом. Различная растворимость компонентов в экстрагенте объясняется чисто физическими свойствами, такими, наиример, как различие в полярности. Такие экстракционные системы часто используются для разделения органических веществ. Как и следует ожидать, разделение органических компонентов, зависящее только от различия в их молекулярной структуре, незначительно. [c.11]

Для характеристики гемицеллюлоз необходимо знать качественный и количественный состав молекул полисахаридов, входящих в их состав. Исследование этих полимерных углеводов включает установление числа, соотношения и последовательности распределения компонентов в полимерной цепи, природы, числа и местоположения остатков, составляющих ответвления цепи, состава и положения неуглеводных заместителей, степени разветвленности молекул, положения и конфигурации гликозидных связей определение спектров поглощения, молекулярного веса, оптической активности, плотности и других химических, физико-химических и физических свойств. [c.55]

Для определения распределения температур известняка и углекислого газа по высоте печи примем, что процесс нагрева осуществляется в условиях динамического равновесия, тогда решение данной системы уравнений, при средних значениях физических параметров компонентов, в стационарном приближении будет иметь вид [c.9]

Лунные образцы исследуют в основном физическими методами доверительный интервал результатов анализа проб и константу пробоотбора (К) устанавливают на основании анализа земных пород близкого химического состава в предположении, что распределение компонентов лунных пород не противоречит нормальному закону. [c.157]

Система дифференциальных уравнений в частных производных (1.1), (1.2) содержит нелинейное уравнение (1.1) ив общем виде не может быть решена аналитически относительно искомых распределений компонент скоростей и давления, поэтому существующие методы теоретического анализа течения несжимаемых ньютоновских жидкостей обычно базируется на тех или иных упрощающих предположениях, справедливых для частных случаев течения. Существенно, что справедливость принимаемых упрощений должна следовать из физического анализа условий конкретных процессов и далее проверяться путем сопоставления получаемых расчетных и экспериментальных данных. [c.7]

Радиоактивный изотоп, применяемый для анализа способом отражения -излучения, должен обладать высокой максимальной энергией -частиц и относительно большим периодом полураспада. Такими изотопами являются, например, Т и Sr . При описываемом методе большое значение имеет идентичность физических состояний анализируемых смесей и эталонов. Наиболее суще ственные ошибки возникают, если в материалах, используемых в качестве эталонов, имеются примеси, а также в случае неравномерности распределения компонентов в образцах и эталонах. [c.149]

Сравнительно давно [2] было обращено внимание на то, что анионит дауэкс-1 в хлоридной форме сильно сорбирует электролиты из водно-ацетоновых растворов. Природа этого явления не была раскрыта, хотя определенно было доказано, что сорбция не обусловлена образованием анионных комплексов. Нами изучены коэффициенты распределения анионов в виде их натриевых, литиевых и цезиевых солей между катионитами СБС и КУ-2 в соответствующих солевых формах и водно-органическими смесями. В качестве органических компонентов применяли ацетон, диоксан и метанол. Оказалось, что нри больших концентрациях органического компонента могут быть получены чрезвычайно большие значения коэффициентов распределения (порядка нескольких сотен и больше), редко наблюдающиеся при физическом распределении веществ между фазами. Величина коэффициента распределения экспоненциально зависит от мольной доли органического компонента, причем константы уравнения сильно различаются для разных электролитов. Благодаря этому почти для любой пары электролитов может быть выбрана такая концентрация орга- [c.346]

Фазой называется визуально различимая доля материи, отделенная от других долей материи четкой границей она представляет собой гомогенный участок среды, ограниченный поверхностью раздела. Фаза может быть газовой, жидкой или твердой. Наиболее общая классификация методов разделения основана на их делении по физической природе двух фаз, между которыми происходит распределение компонентов системы. Методы могут затем быть разделены в зависимости от того, используется ли однократное или многократное распределение веществ между фазами. [c.453]

Сущность хроматографии, как аналитического метода, можно сформулировать следующим образом хроматография является физическим методом разделения смеси веществ, осуществляемым путем распределения компонентов между неподвижной (стационарной) и подвижной фазами. Неподвижная фаза может быть твердым веществом (адсорбентом) или жидкостью. Подвижная фаза может представлять собой жидкость или газ. В зависимости от агрегатного состояния этих фаз возможны следующие варианты [c.9]

Физическая стабильность. Под физической стабильностью понимается сохранение постоянства распределения компонентов в заряде. При этом надо иметь в виду, что заряд ТРТ- - это заряд однокомпонентного топлива, где объединены окислитель и горючее. До момента горения эти химически активные компоненты могут реагировать между собой. Естественно, что реакция разложения и газовыделение протекают очень медленно, без заметного энерговыделения, без повышения температуры. Химические реакции в массе заряда могут протекать не только в результате химической активности главных компонентов топлива. В составе топлива могут быть остаточные продукты технологического процесса, например серная или азотная кислота, используемые в процессах нитрации и не удаленные [c.162]

Константы распределения не связаны однозначно с физическими параметрами, характеризующими объемные свойства растворителей (диэлектрическая проницаемость) и свойства его молекул (дипольные моменты). Так как при физическом распределении практически отсутствует химическое взаимодействие между компонентами органической фазы, то для объяснения влияния природы растворителей на экстракцию часто используют теорию регулярных растворов. [c.62]

Хроматографический анализ — совокупность методов разделения однородных многокомпонентных смесей, основанных на использовании сорбции в динамических условиях. Это физический метод разделения, при котором разделяемые вещества распределяются между двумя фазами. Одна из фаз неподвижна, другая — подвижна и фильтруется через слой неподвижной фазы. Разделение основано на различиях коэффициентов распределения компонентов смеси между подвижной и неподвижной фазами, это в свою очередь вызывает различия в скорости переноса компонентов по длине неподвижной фазы. Поток подвижной фазы вызывает дифференцированную миграцию компонентов смеси из первоначальной зоны в пористую сорбционную среду неподвижной фазы. После хроматографического разделения вещества могут быть количественно определены многими, в том числе неспецифическими методами. Хроматографический анализ — это гибридный метод, сочетающий разделение и детектирование (определение). Разделение и количественное определение часто осуществляют в одном приборе — хроматографе. [c.92]

Хроматография газов — физический метод разделения смеси веществ, осуществляемый распределением компонентов между неподвижной (стационарной) и подвижной фазами. Неподвижной фазой являются твердые тела или жидкости, а подвижной — газы. [c.5]

Рассмотренные материалы показывают, что при ректификации смеси кислород—аргон—азот, вследствие близости физических свойств компонентов н сосредоточения сопротивления массопередаче в паровой фазе, следует ожидать несущественное влияние кинетических факторов на распределение компонентов. Однако во многих случаях расчеты, определяющие влияние отдельных факторов на распределение компонентов, носят ориентировочный характер. Кроме того, весьма трудно расчетом оценить совместное влияние всех факторов. Поэтому для решения вопроса о соответствии действительного распределения компонентов теоретической линии ректификации необходимы экспериментальные данные распределения компонентов. [c.111]

Смешение — это технологический процесс, применяемый для введения в полимер добавок, целенаправленно изменяющих его свойства, н гомогенизации композиции. Перед изготовлением изделий в полимеры, как правило, вводят стабилизаторы, красители, пластификаторы, наполнители, вспенивающие компоненты и другие добавки, которые необходимо равномерно распределить в массе полимера, т. е. произвести смешение. Смешение осуществляется преимущественно в несколько стадий. Сначала происходит распределение компонентов на макроуровне — при смешении сыпучих материалов или перемешивании твердых частиц с жидкостью. На последующих стадиях смешение протекает в расплаве, что обеспечивает получение более однородной массы на микроуровне. Смешение применяется не только для достижения равномерного распределения компонентов и получения изотропной массы, но и с целью изменения физического состояния смешиваемых компонентов (растворение, плавление) и обеспечения протекания химической реакции (перемешивание инициатора с мономером или отвердителя с полимером и т. д.). [c.90]

Влияние физических свойств компонентов раствора остается тем же, что и в модели 1. На рис. П-53, б показано распределение концентраций компонентов раствора по толщине мембраны для этого случая. [c.190]

Предварительное смешение имеет своей целью равномерное распределение компонентов смеси во всем объеме перемешиваемой массы. Процессы предварительного смешения можно условно разделить на две группы 1) смешение сыпучих материалов и 2) смешение сыпучих материалов с жидкими. Физическое состояние исходных веществ в процессах первой группы сохраняется, во второй группе процессов одновременно со смешением может протекать и набухание полимерной составляющей. [c.77]

Способ приготовления порошковой композиции должен обеспечить ее однородность, сыпучесть, физическую и химическую стабильность. Особенно важно равномерное распределение компонентов в материале. [c.304]

Нити со статистическим распределением компонентов (например, из физических полимерных смесей) не обладают избитостью и не относятся к бикомпонентным нитям. [c.248]

Приготовление образцов для проведения этих исследований осуществляется по схеме, представленной на рис. 7.1. Она включает стадии, типичные для приготовления и разрушения реальных адгезионных соединений дублирование адгезива с субстратом, отжиг системы, отслаивание адгезива от субстрата путем введения в надрез клина. Применение указанных физических методов локального исследования структуры, морфологии и элементного состава позволяет зарегистрировать на поверхности поперечного среза концентрационное распределение компонентов в зоне адгезионного соединения, определить наличие и пространственное расположение межфазной границы, идентифицировать место прорастания трещины, установить характер разрушения [380, 386]. С помощью этой информации можно определить фазовые характеристики системы, измерить коэффициенты взаимодиффузии и размеры диффузионной зоны, описать переходную область и выявить ее слабое место . Накопленный в настоящее время опыт препарирования металл — полимерных и многослойных систем с применением криогенных ультрамикротомов, снабженных алмазными ножами, показывает, что эта схема препарирования без особого изменения может быть использована и при исследовании реальных адгезионных соединений. [c.255]

Смешение — один из важнейших методов приготовления полимерных композиций, служащий для получения смеси из основного полимера и различных компонентов и существенно улучшающий свойства материала и изделий из него. При этом полученная смесь должна быть однородной по физическим и химическим свойствам и должна обладать равномерным распределением компонентов по всему объему смеси. [c.11]

Необходимо учесть, что помимо чисто физического воздействия потока газа-носителя, при его пропускании через колонку резко снижается концентрация компонентов газовой смеси над зонами сорбции. Это и способствует десорбции, а следовательно, и выносу компонентов газом-носителем из колонки. Таким образом, во время движения газа-носителя через колонку происходит распределение компонентов анализируемой смеси между подвижной и неподвижной фазами. [c.40]

Процесс сорбции обратим. При определенных условиях может произойти десорбция. Для проведения десорбции необходимо, чтобы зоны сорбированных веществ двигались по колонке. Это достигается промывкой колонки газом-носителем. Необходимо учесть, что помимо чисто физического воздействия потока газа-носителя, при его пропускании через колонку резко снижается концентрация компонентов газовой смеси над зонами сорбции.Этой способствует десорбции, а следовательно, и выносу компонентов газом-носителем из колонки. Таким образом, во время движения газа-носителя через колонку происходит распределение компонентов анализируемой смеси между подвижной и неподвижной фазами. Очевидно, что десорбция компонентов газа будет осуществляться в порядке, обратном их сорбционной активности. Иначе говоря, отдельные компоненты газа будут двигаться по колонке с различными скоростями и их время удерживания в колонке будет тоже различным. [c.28]

Гранулирование — это совокупность физико-химических и физико-механических процессов, обеспечивающих формирование частиц определенных размеров, формы, структуры и физических свойств. В общем случае гранулирование включает следующие технологические стадии подготовку исходного сырья (дозирование и распределение компонентов) собственно гранулирование (агрегирование, наслаивание, кристаллизация, уплотнение и др.) стабилизацию структуры (сушка, термостатирование, полимеризация и др.) выделение товарного продукта (классификация по размерам, дробление крупных фракций). [c.134]

Интенсивность теплоотдачи в псевдоожиженном слое во многом зависит от конструкции аппарата и газораспределительной решетки, а также от физических свойств компонентов псевдоожиженной системы. Практическое значение имеет распределение теплоты в слое локальные перегревы, застойные зоны нарушают нормальное протекание технологического процесса напыления, что приводит к получению дефектных покрытий с наплывами, неравномерностью по толщине. Перенос теплоты в слое в основном осуществляется твердыми частицами и в меньшей степени — газовой фазой. [c.42]

Сильно различающиеся между собой вещества, например железные опилки и частицы стекла, легко можно разделить с помощью магнита сахар и песок разделяются путем растворения сахара в воде. Однако, если вещества обладают сходными физическими и химическими свойствами, процесс разделения сильно усложняется. Принцип хроматографии состоит в том, что вещества помещают в систему, которая содержит два физически различных компонента — подвижную и неподвижную (стационарную) фазы и в которой разделение по типам молекул происходит за счет различий (часто весьма незначительных) в распределении между этими двумя фазами. Относительная подвижность каждой молекулы зависит от соотношения между движущей силой, которой здесь является движение подвижной фазы, и силами удерживания, к которым в первую очередь следует отнести распределение и адсорбцию. [c.173]

Вода — самое распространенное в природе химическое соединение. Она покрывает 70,8% земной поверхности и занимает примерно 1/800 объема Земли. Содержание воды в литосфере, по современным оценкам, превышает 10 км , т. е. сопоставимо с ее количеством в морях и океанах. Вода присутствует в горных породах в свободном или связанном виде. Принято выделять несколько разновидностей воды, различающихся по степени связанности от гравитационной воды, способной перемещаться под действием силы тяжести или напорного градиента, до химически связанной конституционной воды, входящей в кристаллическую решетку минералов, как правило, в виде гидроксильных групп. Содержание свободной воды может достигать десятков процентов в пористых и трещиноватых породах верхних горизонтов земной коры, резко уменьшаясь с глубиной, хотя не всегда монотонно. Распределение воды по горизонтали также весьма неоднородно на всех глубинах встречаются участки различной степени обводненности, которую, однако, нигде нельзя считать нулевой. Физическое состояние воды зависит от давления, увеличение которого составляет примерно 100 МПа на каждые 3 км глубины, и температуры, определяемой геотермическим градиентом (от 5—10 до 200 град/км). Зона жидкой воды (а также льда в высоких широтах на глубине до 1 км) сменяется областью надкритического флюида при температурах 400—450°С выше 1100°С молекулы воды диссоциированы. Многие другие свойства воды также заметно изменяются с глубиной. Так, ионное произведение воды в нижней части земной коры оказывается повышенным на шесть порядков. Возрастает при этом и способность воды образовывать гомогенные системы с компонентами вмещающих пород, находящихся в твердом или частично расплавленном состоянии. Таким образом, можно сказать, что все природные жидкие и надкритические фазы представляют собой многокомпонентные смеси, в кото- [c.83]

Простая и наглядная трактовка физической сущности распределения вещества между двумя жидкими фазами может быть дана на основе представлений Уорда и Брукса [15] об энергетической стороне межфазного обмена. Эпюра изменения свободной энергии при переходе одного из компонентов раствора через поверхность раздела фаз изображена схематически на рис. 5.2. При переходе вещества из одной фазы в другую должен быть преодолен барьер [c.85]

Газохроматографический метод. Это физический метод разделения и анализа смесей газов и паров летучих неразлагаю-Щ11ХСЯ кидкостен, основанный на разлишгой сорбционной способности компонентов, т. е. на различном распределении компонентов между движущейся газовой и неподвижной (твердой или жидкой) фазами. В зависимости от агрегатного состояния неподвижной фазы различают два основных вида газовой хроматографии [c.38]

Ченных количёственнУх характеристик с собственно процессом Смешения, иными словами, установление функциональной связи между геометрией смесителя, режимом смешения, физическими свойствами смеси, а также начальными условиями, с одной стороны, и количественными характеристиками однородности смесей, с другой. Разумеется, сделать этот шаг не просто. Прежде всего количественные методы обычно основаны на статистическом анализе отдельных проб смеси. Поэтому, чтобы определить количественные характеристики однородности смесей, исходя из параметров процесса смешения, нужно точно знать, как зависит распределение диспергируемой фазы в смеси от этих параметров. Однако это удается осуществить только для относительно простых систем. Для упорядоченного распределительного смешения действительно можно предсказать и число полос, и их расположение, и даже точное распределение компонентов и можно связать их с основными параметрами процесса смешения. В более распространенном случае обычного ламинарного смешения такую связь установить значительно сложнее. [c.199]

Ректификация (англ. гек1111са11оп от позднелат. гесШ1са1о — выпрямление, исправление) — физический процесс разделения жидких смесей взаимно растворимых компонентов, различающихся температурами кипения. Процесс ректификации широко используется в нефтегазопереработке, химической, нефтехимической, пищевой, кислородной и других отраслях промышленности. Процесс основан на том, что в условиях равновесия системы пар — жидкость паровая фаза содержит больше низкокипящих компонентов, а жидкая — больше высококипящих компонентов. Соотношение между мольными концентрациями /-го компонента в паре (у,) и жидкости (х,) определяется законами Рауля и Дальтона у,/х, = Р,/т1 = где Р, — давление насыщенных паров компонента, зависящее от температуры п — давление в системе К, — константа фазового равновесия или коэффициент распределения компонента между паром и жидкостью. [c.152]

По-прежнему имеется мало данных о состоянии образующихся солей в органической фазе. Постоянство Kuy в широком диапазоне концентраций компонентов позволяет предполагать, что отношение у/ус в этих условиях не меняется. Экспериментальные данные [148] показывают, что соли R Nl XY ассоциированы сильнее, чем соли R NY, поэтому отношение у/ус вряд ли можно принимать равным единице. Е. В. Комаров [160] с помощью модели, рассмотренной выше, показал, что при некоторых условиях отношение коэффициентов активности может оставаться постоянным, когда концентрация компонентов меняется. Интересные результаты были получены при криоскопическом титровании некоторых третичных аминов в я-ксилоле азотной и соляной кислотами [196]. Полученные данные авторы объясняют в рамках упомянутой выше гипотезы Венселоу образованием динитратов и дихлоридов аминов без изменения степени ассоциации. Однако можно ожидать, что помимо реакции (11.87) экстракция азотной кислоты происходит и по механизму физического распределения. Об этом говорит неограниченная смешиваемость 100%-ной азотной кислоты с тригептиламином [197], Кроме того, увеличение полярности органической фазы может способствовать извлечению азотной кислоты без химического взаимодействия. Такое явление наблюдалось, например, для иодида калия, растворимость которого резко увеличивается в присутствии аммониевых солей [198]. [c.119]

Аналитическая работа, связанная с принципиальной разработкой процесса, никак не ограничивается реакциями, способствующими образованию продукта. На первой же схеме материальных потоков (а на всех последующих еще более подробно) обозначатся процессы разделения, с которыми придется иметь дело экстракция селективными растворителями, перегонка, кристаллизация, абсорбция и т. д. Чтобы осуществить проектирование, подсчитать затраты на производство и обеспечить нормальное функционирование завода, необходимо иметь количественную картину распределения компонентов по фазам. Все касающиеся этого сведения должны быть получены в ходе принципиальной разработки процесса, и, хотя кое-какую информацию можно взять из литературы или из архивов компании, большой объем необходимых данных придется определять в рабочем порядке, в тесном контакте со сцециалистами в области физической химии и аналитиками. Следует подчеркнуть, что эти количественные [c.210]

Отверждение расплавов является одним из распространенных видов процесса кристаллизации [14]. Отверждению подвергаются расплавы как отдельных веществ, так и многокомпонентных смесей. В последнем случае при отверждении расплава возможно неравномерное распределение компонентов по обьему отвержденного продукта. Это обстоятельство может оказывать заметное влияние на структурные, механические, физические и другие свойства получаемых продуктов. [c.527]

Температуры кипения, а также значения физических характеристик высококипящих нефтяных фракций обычно определяют по рекомендациям БашНИИНП. Согласно этим рекомендациям распределение молекулярного состава нефти подчиняется вероятностным закономерностям и распределение компонентов нефти по температурам кипения и другие физические характеристики (плотность, вязкость и т. д.) отвечают нормальному распределению Гаусса. [c.88]

До настоящего времени не установлено удовлетворительной зависимости коэффициентов распределения веществ между двумя несмешивающимися фазами с свойствами растворителей. Попытки установления связи между определяемым хроматографически коэффициентом активности углеводородов и такими свойствами селективных растворителей, как диэлектрические проницаемости, дипольный момент или параметр растворимости не привели к успеху [I]. Это обусловлено, очевидно, сложностью происходящих при экстракции процессов, где проявляются как физические, так и химические взаимодействия компонентов [2]. В работах А.А.Гайле и соавт.[з,ч] установлена возможность корреляции между значениями селективности ароматических растворителей и б -константаии уравнения Гаммета. Однако в общем случае такая корреляция требует добавочного учета физического взаимодействия компонентов, в связи с [c.437]

В последнее время интенсивно развиваются методы, основанные на идеях, заимствованных из статистической физики, которые позволяют учесть хаотичный характер расположения частиц. Начало использованию статистических методов в механике суспензий было положено Бюр-герсом [96]. Далее методы статистического осреднения были развиты в работах Тэма [113] и Бэтчелора [114-116]. На наш взгляд, наиболее законченную фюрму эти методы приобрели в работах Буевича с сотрудниками [ 96, 117-119] и Хинча [120]. Главная идея, лежащая в основе указанных методов, состоит в том, что законы сохранения и реологические соотношения, описывающие некоторое произвольное состояние системы частиц (конфигурацию расположения центров частиц), должны усредняться по ансамблю возможных состояний системы. Такой ансамбль полностью описьгаается функцией распределения P t, Сдг), которая представляет собой плотность вероятности конфигурации N частиц в ЗЖ-мерном фазовом пространстве, образованном компонентами радиус-векторов Р центров частиц jv = . При этом среднее значение локальной физической величины 0(t, r ), которая связана с точкой г дисперсной системы и определяется конфигурацией jV, дается выражением [c.69]

В теории тарелок реальный непрерывный хроматографический процесс был заменен эквивалентным по результатам идеальным равновесным периодическим процессом, при котором размывание полосы компонента в газе-носителе вызывалось последовательной серией равновесных распределений этого ком-аонента между подвижной газовой и неподвижной твердой или жидкой фазалш на отдельных ступенях колонки. В начале предыдущего параграфа (см. стр. 575) было отмечено, что физические причины размывания хроматографической полосы различны они связаны как с процессами диффузии в движущемся газе [c.580]

Иными словами, коллективные свойства (а как раз с ними чаще всего имеют дело химики-экспериментаторы) определяются суммарным, общим распределением электронной плотности, а не одним каким-либо электронным облаком (орбиталькз). или группой облаков. В этом случае не столь существенно, какую форму будут иметь эти отдельные электронные облака, главное —правильно определить распределение суммарной электронной плотности в пространстве молекулы. Разложить же эту суммарную плотность по атомам и связям можно очень многими способами, подобно тому как при решении физических задач можно многими способами разложить какой-либо вектор на компоненты. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология