Организация структурных генов

Глава 21 СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ ОРГАНИЗАЦИЯ РОДСТВЕННЫХ ГЕНОВ [c.268]

Структурные гены организация родственных генов [c.269]

Организация структурных генов [c.107]

При обобщении полученной к настоящему времени информации об организации структурных генов для иммуноглобулинов складывается следующая картина. [c.109]

По-видимому, субстрат фермента может иногда выступать и в роли вещества, которое, соединившись с белком, индуцирует деятельность структурного гена, т. е. запускает производство нового фермента, что позволяет клеткам быстро приспосабливаться к различной химической обстановке, сохраняя свою организацию неизменной. [c.190]

Структурные гены внутренняя организация [c.245]

Глава 20 СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ ВНУТРЕННЯЯ ОРГАНИЗАЦИЯ [c.245]

Общая организация группы генов L-цепи показана на рис. 16.23. Число генов V точно неизвестно и находится в диапазоне 200-300. Каждый ген содержит примыкающую к структурной области промоторную последовательность, однако не транскрибируется до тех пор, пока не произойдет продуктивная перестройка ДНК, соединяющая его с одним из пяти генов J. Г ены Уи J разделяются короткими, одинаково организованными участками последовательности, которые содержат [c.241]

Район талии у-иепей ие обнаруживает статистически значимой гомологии с доменами константного и вариабельного районов. Этот факт следует иметь в виду в связи с проблемой организации структурных генов для тяжелых цепей иммуноглобулинов (см. гл. 5). Уже на основании сведений, полученных при изучении первичной структуры, закономерно заключить, что район талии кодирует ген, имеющий иное филогенетическое происхождение, нежели гены, кодирующие Ун- и Сн-домены. Ген для района талии эволюционировал независимо от С-генов, и в ходе его эволюции сформировалось семейство сходных в структурном отношении генов, кодирующих соответствующие районы иммуноглобулинов различных классов (подклассов). Несомненное близкое структурное родство по крайней мере группы генов, кодирующих районы талии IgG человека различных подклассов, следует из того факта, что гомология по этому району достигает 70%. Подобие первичной структуры районов талии у IgG и IgA человека очевидно. Оба подкласса IgA содерлсат три полуцистиновых остатка и богаты пролином. Заметна дупликация небольших сегментов последовательности в IgA 1 Pro—Ser —Thr—Pro—Pro—Thr—Pro. [c.67]

Изучение аллотипов иммуноглобулинов в сочетании с данными о первичной структуре составляющих их полипептидных цепей сыграло большую роль в пониманин организации структурных генов для иммуноглобулинов, В свою очередь, знание аллотипических маркеров иммуноглобулинов весьма существенно для ряда областей прикладной иммунологии. Ниже кратко излагаются сведения об аллотипических маркерах иммуноглобулинов человека, кролика и мыши. [c.80]

Аллотипические детерминанты Сц- и Са-районов контролируются аллельными генами двух независимых локусов каждый. В свете современных представлений об организации структурных генов для тяжелых цепей (см. гл. 5) это означает, что М- и п-маркеры и-цепи п - и 5-мар-керы а-цепи расположены в различных константных доменах соответствующих цепей, а их синтез контролируется различными сегментами С - и С -генов. Как и для [c.85]

Тандемная организация структурных генов у эукариот характерна для участков ДНК, кодирующих рРНК, тРНК и гистоны. Структурные гены мРНК, кодирующих синтез функционально взаимосвязанных ферментов, находятся в разных участках ДНК или даже в разных хромосомах. [c.34]

У бобовых растений синтез легоглобинов кодируется семейством из нескольких сцепленных Lb-генов. В настоящее время подробно изучена структурно-функциональная организация этих генов выявлена их ин-трон-экзонная структура, изучена организация промоторов, расположение кодирующих и некодирующих участков. Экспрессия Lb-генов в клубеньках, по всей видимости, основана на обмене партнеров регуляторными сигналами. Об этом говорит присутствие в промоторах этих генов последовательностей, которые гомологичны некоторым бактериальным промоторам и могут быть мишенями для сигнальных молекул, поступающих в растительные клетки от бактерий. Удалось выявить и бактериальные ДНК-связывающие белки, которые взаимодействуют с промоторами легоглобиновых генов. [c.179]

В другом случае структурный ген может быть уникальным в том смысле, что он действительно представляет собой последовательность ДНК, кодирующую специфический белковый продукт, но в геноме могут присутствовать и другие последовательности, сходные с этим геном и кодирующие сходные белки. Такая ситуация наблюдается, когда кодирующая последовательность дуплицируется с последующей дивергенцией ее копий и появлением разных белков. В зависимости от степени сходства между последовательностями ДНК, числа копий и точно не предсказуемых последствий ошибок спаривания при реассоциации такие последовательности могут обнаруживаться во фракциях как неповторяющейся, так и умеренно повторяющейся ДНК. Еще один возможный способ организации генома эукариот состоит в том, что структурные гены могут повторяться может существовать более одной копии последовательности, кодирующей специфический белок. Вследствие выро-жденности генетического кода последовательности ДНК, кодирующие один и тот же белок, в действительности могут быть неидентичными. Однако любая последовательность, представленная небольшим числом копий (более двух или трех), будет вести себя как составная часть фракции умеренно повторяющейся ДНК. (Понятно, что такие последовательности могут составлять только часть, этой фракции, поскольку известно, что основная часть умеренно повторяющейся ДНК состоит из отдельных последовательностей, слишком коротких, чтобы кодировать белки, и чередующихся с уникальной ДНК.) [c.230]

Разработанные сравнительно недавно методы работы с рекомбинантными ДНК (обсуждаемые в гл. 9) позволили сравнить нуклеотидные последовательности индивидуальных мРНК, кодирующих некоторые известные эукариотические белки, с соответствующими фрагментами последовательностей в хромосомной ДНК. Благодаря использованию этих методов в 1977 г. было сделано сенсационное открытие. Оказалось, что внутри кодирующих областей некоторых эукариотических генов содержатся нетранслируемые фрагменты последовательности. Так, некодирующие внутренние нуклеотидные последовательности были обнаружены в структурных генах р-цепей кроличьих и мышиных гемоглобинов, легких цепей иммуноглобулинов и куриного овальбуми-на (основного компонента яичного белка). На сегодняшний день ясно, что наличие внутренних некодирующих последовательностей является типичным, хотя и не обязательным свойством эукариотических генов. На карте структурной организации гена овальбумина (рис. 11.17) показано, как семь протяженных внутренних некодирующих участков последовательности (интронов) разделяют смысловую последовательность, кодирующую зрелую мРНК, на восемь фрагментов (экзонов). [c.55]

К ч с-действующим вирусным последовательностям, необходимым вектору для эффективной репликации, относятся оба LTR, область инициации обратной транскрипции (прилежащая к LTR) и сигнальная последовательность для упаковки, расположенная вблизи от 5 LTR [14] (рис. 9.2). Все остальные последовательности могут быть заменены, поскольку их утраченные функции легко комплементируются по транс-схеме. Структура провируса как бы заранее подготовлена к конструированию на его основе вектора, так как цис-действующие последовательности, необходимые для репликации, кластерированы у концов провирусного генома и отделены от транс-действующих последовательностей, расположенных в центре. Такая организация позволяет легко вводить в геном чужеродные последовательности, замещая ими вирусные структурные гены. [c.279]

Итак, в основе механизма регуляции транскрипции, открытого Ж. Моно и Ф. Жакобом, лежит принцип оперонной организации ДНК, в которой кроме генов, кодирующих аминокислотные последовательности белков, имеются регуляторные, некодирующие участки. Один или несколько структурных генов вместе с прилегающими к ним регуляторными участками образуют элементарную единицу транскрипции — оперон. Совокупность всех регуляторных участков, определяющих эффективность транскрипции, часто называют регуляторной областью или промотор-ной зоной. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология