Выделение фракций гуминовых и фульвокислот

Выделение фракций гуминовых и фульвокислот [c.225]

Молекулярно-массовое распределение гуминовых кислот и фульвокислот, выделенных из глин шотландского шельфа, свидетельствует об их полидисперсности [21]. Стимулирующее влияние компонентов гумусовых кислот на развитие морских жгутиковых водорослей было определено с использованием фракций этих веществ с различной молекулярной массой. [c.277]

Методики и приложения БХ для исследования состава почв подразделены в этой главе на шесть разделов в соответствии с типом исследуемых объектов. В ряде случаев отнесение конкретного материала к тому или иному разделу было произвольным. Например, хотя белки и углеводы, составляют значительную часть гуминовых и фульвокислот почвы, они рассматриваются по отдельности, в значительной степени вследствие того, что исследователи, изучавшие углеводный или белковый состав гумусовых фракций, предпочли выделить эти соединения в одну группу. Таким образом описание гумусовых кислот было почти полностью ограничено ароматическими компонентами, выделенными из проб гумуса, подвергшихся окислительному или восстановительному разложению. Рассмотрен также анализ органических фосфатов, неорганических компонентов почвы и удобрений, органических хлор- и фосфорсодержащих инсектицидов и, несколько менее подробно, гербицидов и фунгицидов. [c.302]

Кононова и Титова (1961 Кононова, 1963) исследовали препараты гуминовых кислот и фульвокислот, выделенных из разных почв, методом электрофореза а бумаге. На рис. 7 представлены электрофореграммы исследованных ими препаратов. Авторы показали, что гуминовые кислоты из чернозема в основном оставались в месте нанесения на бумагу и не перемещались, в то время как гуминовые кислоты из подзола разделяются на подвижные фракции. [c.55]

Осадки фракций гуминовых кислот были отфильтрованы и высушены при 60° С. Характеристика полученных кислот представлена в табл. 2, где приведен также выход гуминовых кислот, получаемых обычным извлечением на водяной бане 0,1 N раствором NaOH без переосаждения. Сопоставление суммарного выхода фракций гуминовых кислот, выделенных с переосаж-дением, и выхода их без переосаждения показывает, что количество фульвокислот, выделенных дополнительно в первом случае, достигает значительной величины у торфа месторождения Осиновая гряда 13,1 вес.%, у торфа месторождения Озерец-ко-Неплюевское 18,4 вес.%, Для характеристики выделенных фракций был определен элементарный состав, содержание метоксильных групп, карбоксильных групп и фенольных гидроксилов [16], а также оптйческая плотно сть (D) и порог агрегации (П) 0,02%-ных щелочных растворов этих кислот. [c.82]

Мехта с сотр. [25] устанавливали среднюю молекулярную массу и пределы изменения молекулярных масс для различных гумусовых фракций, в том числе для одного экстракта гуминовых кислот и трех экстрактов фульвокислот, выделенных из горизонтов В подзолистых почв методом гель-проникающей хроматографии на сефадексах с различной пористостью. Средняя молекулярная масса изменялась от 3000 до 25 ООО (для интервала значений молекулярной массы 2000—100 000). Метод оказался пригодным для определения различий в строении гумусовых кислот, выделенных различными методами. Высушивание проб в высоком вакууме и температуре 100 °С не влияло на среднюю молекулярную массу. Однако обработка проб 1 н. раствором НС1 при комнатной температуре в течение одного месяца приводила к увеличению средней молекулярной массы, в то время как щелочная обработка при комнатной температуре приводила к уменьшению степени полимеризации гумусовых кислот и, следовательно, к уменьшению молекулярной массы. [c.277]

Методика. Фракционированию подвергали концентраты высокоцветной воды истока р. Москвы (степень концентрирования 8—13), полученные методом вымораживания [17], а также концентраты после удаления гуминовых кислот и фракцию фульвокислот, выделенную методом адсорбционной хроматографии на активированном угле [18—19]. Данные, характеризующие содержание растворенных органических веществ в воде истока р. Москвы, приведены в табл. 1. [c.154]

С. М. Манская, Т. В. Дроздова, Р. П. Кравцова и К. И. Тобелко (1961) с целью изучения форм связи германия с ископаемым о-рганпческим веществом провели исследование адсорбции германия на торфе и выделенных из торфа гуминовых кислотах и выяснили, с какими фракциями торфа связывается германий. Навеска торфа 50 г взбалтывалась с 500 мл водного раствора ОеОг (10 мг Се), настаивалась в течение 20 час. при комнатной температуре, отфильтровывалась и многократно промывалась водой до исчезновения реакции на германий. Отмытый остаток торфа подвергался последовательной экстракции смесью спирта с бензолом, затем 1%-ным раствором NaOH до полного извлечения гуминовых кислот. Из щелочного экстракта при добавлении серной кислоты были высажены гуминовые кислоты, отделенные затем при центрифугировании. Надосадочный кислый раствор содержал фульвокислоты. Определение германия проводилось с фенилфлуо-роном методом В. А. Назаренко (Назаренко и др., 1958). Распределение германия в отдельных фракциях торфа приведено ниже [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология