Аппарат трансляции

Возможно, что первичный аппарат трансляции был проще современного, например, код был не троичным, а двоичным [8] и число необходимых аминокислот было меньше [8, 9]. В рамках излагаемого подхода эти обстоятельства не существенны, поскольку даже в самом простом варианте проблема малой вероятности случайного возникновения аппарата трансляции не снимается. [c.28]

Проведя аналогию с лингвистикой, можно сказать, что первичный синтез репликазы и адаптеров подобен образованию иероглифов (которые также являются слепками с действительности), в то время как современный аппарат трансляции подобен письменности на основе алфавита и грамматики (см. гл. 12). [c.29]

Предположить, как в предыдущем случае, возможность синтеза нового белка по принципу гетерогенного катализа здесь также нельзя, поскольку информация о нем должна закрепиться в потомстве и реализоваться с помощью аппарата трансляции. Наконец, необходимо учесть, что информация о белке-репликазе должна сохраниться. [c.41]

Проблема возникновения новой информации актуальна и на более поздних этапах эволюции, когда аппарат трансляции полностью сформировался. Речь идет о появлении белков-ферментов с новой функцией перед дивергентной стадией (см. гл. 2), а также [c.279]

Во-вторых, такие белки синтезируются уже обычным путем с участием аппарата трансляции. Это значит, что сначала должна появиться информация о новых белках в ДНК. Прямая рецепция этой информации из среды (подобная иероглифической) в данном случае уже невозможна. Ясно, что в эволюции эта трудность была преодолена рассмотрим возможные пути решения этой проблемы. Наиболее естественная гипотеза сводится к тому, что часть (и даже большая) информации о новом белке уже содержится в старом или, что то же, количество новой информации существенно меньше 200 бит. Конкретная реализация этой гипотезы не тривиальна рассмотрим ее подробнее. [c.280]

Регуляция на этапе биосинтеза и сборки компонентов аппарата трансляции [c.43]

Основной способ повышения эффективности трансляции в быстро растущих клетках — увеличение скорости биосинтеза и сборки компонентов аппарата трансляции 3. По современным представлениям именно этот этап — одно из наиболее узких мест метаболизма, где концентрируются эффекты регуляторных механизмов управления скоростью роста, включающихся в ответ на сигналы, полученные из внешней среды. Этот вывод справедлив по крайней мере для прокариотных микроорганизмов, подобных Е. соИ, растущих с достаточно высокой скоростью и не обладающих сложным жизненным циклом. [c.73]

О важной роли аппарата трансляции в регуляции скорости роста свидетельствуют следующие факты [c.73]

Эти соображения разумны, по вопрос о возникновении гиперцикла, генетического кода, аппарата трансляции остается в теории Эйгена открытым. Мы не можем счита- ь, что эти события произошли случайно, с очень малой вероятностью. Если бы это было так, то само возникновение жизни имело бы исчезающе малую вероятность. Мы ищем модельное истолкование добиологической и биологической эволюции, объясняющее их закономерное возникновение. [c.548]

Вопрос о том, каков механизм ускорения репликации, трудности не представляет. Такие белки известны и изучены можно думать, что и в первичном гиперцикле механизм в принципе был тем же. Напротив, вопрос о том, каким образом полинуклеотид катализирует белок с репликазной активностью, является наиболее острым и относится к основной проблеме. В современной биосфере подобный катализ осуществляется с помощью кода и всего аппарата трансляции. Вероятность случайного возникновения этого аппарата абсурдно мала [П26,26]). Поэтому необходимо представить процесс синтеза белка-репликазы, протекающий без уча-стия аппарата трансляции и осуществляющийся с достаточно большой вероятностью. Принципиальную возможность подобного процесса, а также его информационные аспекты мы обсудим в гл. 12. В этом параграфе мы рассмотрим возможные конкретные физикохимические процессы, приводящие к синтезу белка-репликазы на полинуклеотиде, а также образованию первичного аппарата трансляции. Существует два различных подхода к решению поставленной задачи. [c.27]

I. в первом подходе [П47, 7, 26] предполагается, что белок-реп-ликазу мог синтезировать на себе любой полинуклеотид. Последовательность нуклеотидов при этом не играла роли, т. е. первичный синтез белка не был информационным и не нуждался в аппарате трансляции, который возник позже. Сама информация возникла еще позже в результате взаимодействия гиперциклов. [c.28]

Следующий этап эволюции — образование первичного аппарата трансляции. Простейший аппарат должен содержать набор адаптеров. Адаптером мы называем молекулу,, комплементарную одной стороной к участку полинуклеотида (кодону) и другой — к аминокислоте (или блоку аминокислот) ). В современном аппарате эту роль выполняют белки аминоациладенилатсинтетазы. [c.28]

Под биологической информацией понимают последовательности нуклеотидов в участках ДНК, которые определяют (кодируют) первичные последовательности белков и, следовательно, их свойства. Передача информации в цепи ДНК РНК белок осуществляется аппаратом трансляции, состоящим из белков, транспортных РНК и рибосом. При этом информация в ДНК, записанная четырехбуквенным кодом, переводится в информацию первичной последо- [c.276]

Информация, заложенная в ДНК, обладает условной ценностью, поскольку для ее рецепции необходим аппарат трансляции. Первичные последовательности белков содержат информацию, рецептированную в процессе биосинтеза с ДНК. Ценность этой информации безусловна, поскольку для ее рецепции и использования специального аппарата не требуется. Обсудим это подробнее. Современные белки-ферменты содержат около двухсот аминокислотных остатков. В рабочем, нативном, состоянии столь длинный полипептид свернут в глобулу (так называемую третичную структуру). Пространственная структура глобулы зависит от взаимодействий, обусловленных водородными связями, зарядами и т. п. различных аминокислотных остатков, и определяется (практически однозначно) их расположением в первичной последовательности. Функция белка-фермента, т. е. способность катализировать ту или иную реакцию, зависит от наличия вполне определенных аминокислот в активном центре (число их, как правило, [c.277]

Потеициальпые возможности регуляции п[)оцесса трансляции связаны с этапами биосинтеза комнопеитов аппарата трансляции, сборки этого аппарата и управлением его функциями. [c.42]

Рибосомальная РНК мозга и аппарат трансляции не имеют принципиальных отличий от других тканей и органов. Поэтому, отметив особую мощность последнего, сосредоточим далее внимание на особенностях синтеза и многообразии мРНК мозга, обусловливающих качественное своеобразие белков и многих других компонентов нервных клеток. [c.19]

С другой стороны, при высокой внутриклеточной концентрации АТФ и ГТФ, отражающей благоприятное энергетическое состояние клетки, синтез рРНК и, вероятно, других компонентов аппарата трансляции стимулируется. Напомним, что ГТФ связан с АТФ через нуклеозиддифосфокиназу и наряду с АТФ участвует в энергетическом обеспечении процесса синтеза белка. Повышенная чувствительность инициации транскрипции к снижению концентраций АТФ и ГТФ не только ограничивает синтез рРНК при ухудшении энергетического состояния клетки, но и препятствует резкому истощению адениннуклеотидов, которое сделало бы невозможным восстановление процессов биосинтеза в благоприятных условиях среды. [c.49]

Существует потенциальная возможность регуляции скорости трансляции на двух этапах на этапе биосинтеза и сборки компонентов аппарата трансляциии и на этапе их функционирования. [c.84]

Синтез рРНК и рибосомных белков регулируется координированно и определяется эффективности работы аппарата трансляции например, при дефиците аминокислот транскрипция локусов, кодирующих рРНК и рибосомные белки, подавляется одновременно (сигналом служит гуанозин тетрафосфат). Подробнее об этом будет рассказано в главе, посвященной регуляции скорости роста. [c.87]

При обратной ситуации — переносе клеток на богатую среду (shift-up) именно процессы сопряженной транскрипции-трансляции (особенно на этапе биосинтеза и сборки аппарата трансляции) являются наиболее узким местом метаболизма, лимитирующим общую скорость роста популяции. [c.124]

Таких пептидов много и часто их отличают наличие необычных аминокислот (в т. ч. правых) и нестандартных связей между ними. Это глутатион, токсины (гепатотоксин некоторых цианобактерий) и антибиотики (грамицидин S) и т.д Они синтезируются без мРНК, без участия рибосом, но иногда с частичным участием элементов аппарата трансляции например, аминокислоты могут предварительно образовывать аденилаты). Направляют эти синтезы специальные ферментные системы (см.,например. Шапвиль и Энни (1977) стр 264). [c.85]

Что же представляли собой самые ранние генетические системы, если интроны действительно имеют столь древнее происхождение В частности, как это предположение соотносится с вопросом о том, какие информационные молекулы возникли раньще, ДНК или РНК Имеются свидетельства в пользу того, что РНК появилась первой и стала основой самых ранних кодирующих систем. Например, рибосомная, транспортная и матричная РНК представляют собой центральные элементы аппарата трансляции всех организмов, а также лежат в основе функционирования генетического кода. Поэтому можно думать, что эти молекулы существовали до момента эволюционной дивергенции про- и эукариот и присутствовали в самых ранних генетических системах. Более того, короткие молекулы РНК могут синтезироваться на РНК-матрице в ходе чисто химических реакций в отсутствие каких бы то ни было белков. Кажется вполне вероятным поэтому, что первые РНК были самореплипирующимися молекулами, которые транскрибировались и транслировались при помощи примитивных механизмов. Молекулы РНК могут также выступать в роли катализаторов модификации РНК. Так, компонента РНКазы Р Е. соИ, представленная молекулой РНК, катализирует сайт-специфическое расщепление предшественников транспортных РНК (разд. 3.3). Кроме того, как уже упоминалось, интроны в пред-щественниках рибосомных РНК у некоторых простейших и грибов могут вырезаться без участия белков. ДНК, насколько известно, не катализирует ни одну из этих реакций. [c.18]

Различия в эффективности трансляции разных мРНК, вероятно, обусловлены наследуемыми особенностями их структуры [348]. мРНК различаются и по их способности конкурировать за компоненты аппарата трансляции [44, 45, 323, 348]. [c.290]

Смотреть страницы где упоминается термин Аппарат трансляции: [c.22] [c.277] [c.44] [c.44] [c.71] [c.76] [c.402] [c.403] [c.33] [c.317] [c.84] [c.88] [c.121] [c.124] [c.36] [c.316] [c.318] [c.10] [c.10] [c.68] [c.427] [c.22] [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология