Основания, определение, потенциометрическое

Метод определения иона хлора основан на потенциометрическом титровании иона хлора раствором нитрата серебра. [c.235]

Известно, что растворитель оказывает большое влияние на силу кислот и оснований. Нередко кислоты и основания слабо диссоциирующие в водных растворах, в других растворителях становятся более сильными. На этом явлении основаны многочисленные методы неводного титрования, позволяющие выполнять ряд определений, невозможных в водных растворах. Пример такого определения— потенциометрическое титрование анилина в гликолевой среде. [c.330]

Метод определения общей щелочности воды и ее компонентов основан на потенциометрическом титровании 0,1 М стандартным раствором НС с индикаторным стеклянным электродом и хлорсеребряным электродом сравнения с регистрацией всех возможных скачков pH. При этом могут происходить следующие реакции [c.128]

Книга содержит описание способов определения (потенциометрический, спектрофотометрический, кон-дуктометрический и др.) и расчетов констант ионизации преимущественно органических кислот и осно- ваний( Описана наиболее удобная аппаратура, приведены типичные кривые и таблицы и даны кон станты ионизации свыше 400 кислот и оснований. [c.2]

Метод определения хлорангидридов карбоновых кислот, содержащих легко гидролизующиеся группы, основан на потенциометрическом титровании со стеклянно-каломельной системой электродов тетрагидрофуранового раствора хлорангидрида стандартным тетрагидрофурановым раствором циклогексиламина. Карбоновые кислоты и легко гидролизующиеся группы в этих условиях не титруются и, следовательно, не мешают титрованию хлорангидрида. Хлористоводородную кислоту предварительно определяют титрованием отдельной пробы раствором трипропиламина 394]. [c.139]

Для определения связанных двухосновных кислот в полиэфирных смолах [562] предложен метод, основанный на потенциометрическом титровании в неводных растворах продуктов омыления смол. [c.169]

Метод количественного определения связанных двухосновных кислот в полиэфирных смолах без выделения и разделения исследуемых кислот основан на потенциометрическом титровании в неводных растворах продуктов омыления смол. Продукты омыления [c.170]

В потенциометрическом анализе используют не абсолютные значения электродных потенциалов, а изменение потенциалов в ходе анализа, например при титровании. На этом и основан метод потенциометрического титрования. Непосредственный отсчет по значению электродного потенциала применяется для определения концентрации водородных ионов. [c.374]

В растворах двухосновных кислот, первый расчет константы второй ступени диссоциации К2 выполнил в 1893 г. Нойес [54] из измерений скорости инверсии сахарозы. Как метод Нойеса для расчета К1, гак и другие ранние методы, основанные на потенциометрических [59], кондуктометрических [44, 75] измерениях, на работах по распределению [44] и на определении растворимости двуокиси углерода [23], требовали независимого знания первой константы диссоциации К. Эта величина получалась из измерений, относящихся к растворам, в которых происходила только первая ступень диссоциации. Лишь в 1924 г. были получены одновременно как значения К, так и К1 по данным для растворов, в которых сосуществовали три формы НгВ, не- и В2-[6]. [c.26]

Исследовано влияние органических растворителей на характер кривых титрования различных аминокислот. Разработаны методики определения основного вещества в аминокислотах и их производных, основанные на потенциометрическом титровании карбоксильных групп в водных, спиртовых, а также в водно-органических средах в присутствии формальдегида. [c.341]

Для определения нитрометана (I), 1,1-динитробутана (II) и тринитрометана (III), их двойных и тройных смесей предложен способ, основанный на потенциометрическом титровании их в среде трибутилфосфата (IV). [c.343]

Кислотное число выражает количество миллиграммов КОН, необходимое для нейтрализации 1 г продукта. Для определения кислотных чисел принята методика, разработанная ВНИИ НП и основанная на потенциометрическом титровании навески, растворенной в смеси этилового спирта с бензолом, до значения рН = 10,0. [c.175]

Определение смеси фталевой, изофталевой и терефталевой кислот. Для определения всех трех изомеров в смеси без предварительного их разделения можно использовать методику, основанную на потенциометрическом титровании двух параллельных навесок анализируемой смеси кислот в среде метилэтилкетона, при- [c.125]

На этом основан метод потенциометрического определения амилозы в крахмале. [c.713]

Спектрофотометрню в ультрафиолетовой и видимой областях ие следует рассматривать как самостоятельный метод исследования комплексообразования. Обычно спектрофотометрический метод дополняет потенциометрический. В разд. 2.3 и 6.3 мы уже обсуждали преимущества спектрофотометрии по сравнению с потенциометрией при определении числа частиц в очень лoлi-ных системах. Более того, известны случаи, когда невозможно различить равновесные процессы на основании только потенциометрических результатов. При проведении потенциометрических исследований необходимо располагать соответствующими электродами, поэтому потенциометрический метод применим для изучения немногих реакций. Недавно вышел обзор [1], в котором обсуждается примепепие спектрофотометрии для определения констант устойчивости. Некоторые ограничения спектрофотометрического метода уже обсуждались в разд. 6.3 и 6.4. [c.132]

Грибова с сотр. [100] предложила оригинальный метод определения азотной кислоты в нитрующих смесях, представляющих собой смеси азотной и серной кислот. Метод основан на потенциометрическом титровании точной навески легко и однозначно титруемого при комнатной температуре х. ч. ацетанилида, растворенного в концентрированной серной кислоте. Титрование проводят сернокислым раствором точной навески анализируемой нитрующей смеси. В точке эквивалентности, когда заканчивается нитрование ацетанилида и появляется избыток азотной кислоты, наблюдается четкий скачок потенциала. [c.67]

Сущность метода. Метод основан на потенциометрическом неводном титровании, позволяющем непосредственно титровать слабые органические основания хлорной кислотой в среде уксусной кислоты. Чувствительность определения 0,3 мг ДДЛ в титруемой пробе. Стандартное отклонение 3"о. [c.449]

Для определения влаги в кислоте применен способ, основанный на потенциометрическом титровании пиридиновой соли серной кислоты реактивом Фишера. В качестве растворителя применен 60%-ный раствор пиридина в метаноле. Метанол использован как растворитель образуюш егося гидросульфата пиридина. Растворение навески и титрование ведут при постоянном охлаждении раствора. Для работы были использованы рН-метр ЛП-58, платиновый и каломельный электроды и реакционная трехгорлая колба емкостью 50 мл. При титровании навесок кислоты 0,2—0,32 г в 10 мл растворителя средняя относительная ошибка составляет примерно 1%. [c.239]

Методы, основанные на потенциометрическом титровании, нашли себе широкое применение при анализе различных стандартных образцов стали и чугуна, для определения марганца, хрома и ванадия и оправдали себя в подавляющем большинстве случаев. Эти методы могут быть рекомендованы при производстве точных анализов. [c.52]

Определение концентрации кислых примесей. Из-за малых концентраций кислых примесей в рабочей среде холодильной машины их определение затруднено. В настоящее время можно считать удовлетворительно решенными задачи определения концентраций ионов хлора и фтора. Наиболее трудно установить состав кислых примесей в рабочей ср,еде и определить кинетику его изменения. В подавляющем большинстве случаев приходится ограничиваться определением кислотных чисел масел, основанным на потенциометрическом титровании. Однако получение скачков потенциала в точках эквивалентности усложняет количественное определение минеральных и органических кислот как в чистых, так и в отработавших маслах. [c.42]

Нами разработан метод определения солей, их смесей, а также смесей солей с кислотами, основанный на применении ионного обмена в неводных средах и последующем потенциометрическом титровании выделенных кислот или оснований. Методы потенциометрического титрования в неводных растворах являются экспресс-методами и обладают достаточной точностью определения [6-8]. [c.283]

Нами предложен прямой быстрый метод определения пиридиновых оснований по сравнению с известным в литературе методом [33]. Метод основан на потенциометрическом титровании в ацетоноводной среде спиртоводным раствором соляной кислоты с рН-метрической индикацией эквивалентной точки. [c.73]

Предложен [207] метод потенциометрического титрования некоторых карбонатов в среде УА уксуснокислым раствором H IO4, Разработан метод раздельного определения хлоргидрата эфедрина (I) с теофиллином (И) и фенобарбиталом (П1) в неводных растворах. Анализ смеси I и II и I и П1 основан на потенциометрическом титровании в среде УК — УА — диоксан — бензол стандартным раствором метилата калия [208]. [c.60]

Кубияк и Добровская [443] предложили методы анализа смесей дихлорсалициловых кислот и дисхлорфенолов, основанные на потенциометрическом титровании дихлорсалициловых кислот в среде смешанного растворителя ДМФА—АН (1 1) метанольным раствором КОН и последующем определении примесей методом тонкослойной хроматографии. [c.114]

На рис. 52 приведен пример определения констант устойчивости комплексов свинца, заимствованный из работы В. Е. Миронова, Ф. Я. Кульба и В. А. Федорова Определение функций / s и т. д. производилось на основании данных потенциометрического титрования растворов перхлората свинца раствором, содержащим ионы NOJ в присутствии большого избытка нейтральной соли (ЗЛ/ Li 104). [c.436]

Ф. Экошар и Н. Дюво предложили новый метод определения состава смешанных полиамидов или смеси полиамидов известного состава. Этот метод основан на потенциометрическом анализе гидролизатов, которые содержат следующие составные части [c.97]

Для определения элементного хлора предложен метод, основанный на потенциометрическом титровании стандартного раствора иодида кал1М исследуемым раствором [116]. Определение выполняют на потенциометре ППТВ-1 с индикаторным электродом из гладкой платины, электрод сравнения — НКЭ. [c.99]

Эфстатиу и Хаджииоанну [259] описали автоматический метод определения этилен-, пропилен- и бутиленгликолей, основанный на потенциометрическом измерении скорости реакции. Гликоль окисляется перйодатом, и скорость реакции измеряется с помощью перхлоратного ион-селективного электрода (Орион 92-81) время, необходимое для того, чтобы прореагировало определенное количество перйодата, и, следовательно, для того, чтобы потенциал увеличился на некоторую величину (25,0 мВ). измеряется автоматически и соответствует концентрации гликоля. [c.90]

Стандартные растворы проходили со скоростью 25 мл/мин через и-образную колонку, заполненную таллиевой стружкой. Концентрацию гидроокиси таллия (Стеон), эквивалентную количеству введенного кислорода (Со, ), находили по разнице концентрации оснований в стандартном растворе до и после таллиевой колонки. Концентрацию основания определяли потенциометрическим титрованием с хингидронным индикаторным электродом по методике, описанной в работе [7]. В области концентрации кислорода 0,01—0,1 мг/л при постоянной температуре наблюдали практически линейную зависимость между введенным и найденным количеством кислорода, однако, результаты определения получались несколько заниженными. Поэтому в расчетную формулу вводили поправочный коэффициент К [c.201]

Значения pH растворов в точках полунейтрализации используют при определении рА й(Ь) кислот или оснований методом потенциометрического титрования. Установив рНу из экспериментальных данных и найдя отклонения от рНу,, утатывающие различные факторы (Д), рас- [c.52]

Для определения содержания кобальта в стирольном растворе нафтената кобальта предлон ен оригинальный метод, основанный на потенциометрическом титровании образца, растворенного в ацетоне, ацетоновым раствором соляной кислоты [c.198]

Количество органических загрязнений в сточной воде косвенно может быть оценено величиной ХПК. С целью упрощения и ускорения определения ХПК разработан нолуавтомат-титрометр ТПЛ-3, основанный на потенциометрическом методе определения окисляе-мости воды бихроматом. Длительность одного анализа 30 мин. Освоение титрометра ТПЛ-3 для определения ХПК только начинается. Практика показала, что ТПЛ-3 необходимо усовершенствовать. Следует отметить, что упомянутые приборы не могут быть использованы в системе автоматического управления процессом очистки воды. Проблема создания отечественных промышленных средств для определения БПК и ХПК сточных вод пока остается нерешенной. [c.14]

Визуальное титрование очень слабых кислот и оснований в водных растворах, как известно, встречает определенные трудности из-за нерезкого изменения pH вблизи точки эквивалентности, обусловленного слишком малым значением константы устойчивости сопряженного протолита. Если для определения слабых кислот или оснований применяют потенциометрическое титрование и точку эквивалентности ваходят графическим методом Грана [56], то титрованию поддаются протолиты с К 9. При визуальном титровании слабых кислот и оснований предельным считают значение 1д.К 7. Однако введение в раствор посторонних веществ, с которыми сопряженные протолиты вступают в побочное взаимодействие, смещает равновесие основной реакции в сторону сопряженного протолита и тем самым > величивает его условную константу устойчивости. Например, при титровании слабых кислот НА результаты титрования в значительной степени зависят от значения условной константы устойчивости сопряжен- он он ного основания К,- = л. - а а -/а А А НА ОН А [c.66]

П1. 2) на элюатах экстрагированных участков или непосредственно на бумаге,- или в тонком слое. Проводя несколько измерений в различные промежутки времени, получают точные и воспроизводимые значения кп,. Чрезвычайно важно обеспечить требуемые температурные условия и pH. В некоторых случаях удается проследить за уменьшением исходного количества красителя и образованием гидролизата непосредственно с помощью фотометрических измерений. Например, для триазиновых красителей использовали фотометрическое определение продукта реакции с пиридином для измерения 31 тивности красильного раствора и ее изменения с течением времени в щелочной среде [47]. Прямой метод основан на потенциометрическом титровании ионного хлора в испытуемом растворе 0,1 н. раствором нитрата серебра [c.259]

Развивая и расширяя исследования Гальперна и Безингер ц применяя их методы определения азотистых соединений Б нефтях, Окуно [201] предлагает следующую класснфи-кац 1ю азотистых соединений нефтей, основанную на потенциометрическом титровании, осуществленном до и после восстаиовления нефтей алюмогидридом лнтия [c.80]

Таким образом, промежуточныы продуктом преврадения бис-изо-дианиона в дикатион является катион-изо-анвон, способный накапливаться в растворе в больших концентрациях. Определение области существования этого цвиттер-иона на основании данных потенциометрического титрования (рис.4) позволяет по-новому подойти к выбору оптимального значения pH для реакции азосочетания бисдиазосоединений. [c.335]

Гликопептиды содержат половину галактозамина природного ПЖО. Очень низкое содержание дикарбоновых кислот во фракции, вероятно, является следствием пропускания гликопентидов через колонку с дауэксом-1 и применения воды в качестве элюента. Средний молекулярный вес гликопентидов, определенный потенциометрическим титрованием, составляет 660. Молярное отношение аминокислот к гексозамину было около 3,3, следовательно, гликопептиды в среднем были тетрапептидами с присоединенными к ним 1,3 остатка N-ацетилгалактозамина. На основании стехиометрии можно считать, что серин и треонин были аминокислотами, через которые осуществлялась связь с галактозамином (см. также ниже). [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология