Димеркаптопропанол

Из навески образца массой 3,924 г, содержащей свинец, магний, цинк и индифферентные примеси, приготовили 250,0 мл раствора. К пробе раствора объемом 25,00 мл добавили цианид для связывания цинка в комплекс Zn( N)4 оставшиеся в растворе магний и свинец оттитровали 20,42 мл 0,05037 М ЭДТА. Затем в этом же растворе замаскировали свинец с помощью 2,3-димеркаптопропанола и выделившийся при этом ЭЛТА оттитровали 18,47 мл 0,01012 М Mg b. Для демаскирования цинка к той же пробе прибавили формальдегид [c.253]

Каковы условия (pH, индикаторы, маскируемые и титруемые ионы) применения в комплексонометрии маскирующих реактивов а) аскорбиновая кислота б) 2,3-димеркаптопропанол [c.122]

Димеркапрол (2,3-димеркаптопропанол BAL) Аз ", ВР Сс1 8п(1У), 2п-", мал. ко-ва Со-" Если есть Ре, до-бав. ТЕА Mg2", Са ", Мп-" Добавление реактива, подщелачивание, рн = 10 (если есть Мп"", предв. ввод. ТЕА и NH20H), прям. титр. Эриохром черный Т [c.666]

Применение 2,3-димеркаптопропанола (димеркапрола) дает возможность определять магний и кальций в присутствии РЬ, Bi, 2п, С(1, Аз, 8Ь, 8п [1367]. Однако димеркапрол плохо растворим в воде, легко окисляется кислородом воздуха, и мало устойчив в спиртовых растворах [382]. Унитиол (2,3-димеркаптопро-пансульфонат натрия) маскирует Zn, Сс1, Hg, РЬ, Аз, ЗЬ, В1 при определении магния и кальция с эриохром черным Т [98, 381, 382]. [c.38]

Л. активно взаимод с меркаптанами. Нек-рые из них (напр., 2,3-димеркаптопропанол, унитиол) применяют для профилактики и терапии поражений Л. [c.612]

Димеркаптопропанол и а-тиоглицерин пока не используют в аналитической химии молибдена. [c.73]

Получ. взаимод. 1,3-димеркаптопропанола с S при 200—350°С. Примен. в произ-ве ускорителей вулканизации и детергентов. ДИТИОНИТЫ, соли дитионнстой к-ты H2Sj04. Сильные восстановители. Получ. восст. сульфитов. См, Натрия дитионит. [c.183]

В чем сущность раздельного комплексонометрического титрования компонентов смеси с использованием маскирующих веществ а) Си2" , РЬ2+ в присутствии K N б) Zn2+, РЬ2+ в присутствии K N в) Ni2+, Fe + в присутствии KF г) А1 +, u2+ в присутствии NaF д) u2+, d2+ в присутствии NagSaOg е) Fe +, Ni2+ в присутствии триэтаноламина ж) Fe +, Мп2+ в присутствии триэтаноламина з) u2+, Zn2+ в присутствии тиомочевины и) Hg2+, Zn2+ в присутствии KI к) Fe +, Bi + в присутствии аскорбиновой кислоты л) Sb +, Со2+ в присутствии винной кислоты м) РЬ2+, Ва2+ в присутствии 2,3-димеркаптопропанола [c.122]

Димеркаптопропанол и а-тиоглицерин. 2,3-Димеркапто-пропанол СНгЗН СНЗН СН2ОН дает с шестивалентным молибденом желтое окрашивание (75]. При pH 3 через 30 мин. после смешивания растворов появляется помутнение. Максимум светопоглощения растворов находится при 375 ммк (pH 3). См. также [526, 527]. [c.73]

В качестве первой помош и при остром кадмиевом отравлении рекомендуется свежий воздух, полный покой, предотвраш ение охлаждения. При раздражении дыхательных путей — теплое молоко с содой, ингаляции 2 -ным раствором NaH Og. При упорном кашле — кодеин, дионин, горчичники на грудную клетку необходима врачебная помош ь. Противоядием при отравлении, вызванном приемом во внутрь кадмиевых солей, служит альбумин с карбонатом натрия. Специфическое лечение кадмиевых отравлений — применение комплексообразуюш их препаратов (2,3-димеркапто-пропанол-1, двойной атилендиаминтетрацетат кальция и натрия) но клинический опыт их использования еш е недостаточен. Выделение кадмия из организма (через почки и кишечник) происходит чрезвычайно медленно введение 2,3-димеркаптопропанола-1 увеличивает его примерно в 3 раза. Механизм токсического действия кадмия заключается, по-видимому, в связывании карбоксильных, аминных и особенно сульфгидрильных групп белковых молекул, в результате чего угнетается активность ферментных систем. В связи с ядовитостью кадмия и его соединений их контакт с пищевыми продуктами недопустим [72а 293, стр. 345 619, стр. 175]. [c.14]

Избирательности титрования кадмия способствует использование некоторых маскирующих комплексообразователей. Иодид (умеренные количества) связывает Hg, тиосемикарбазид — Ag и Hg, триэтаноламин—А1, фторид —А1, Са и Mg, цитрат — 8п, ТЬ и 2г. Для маскировки самого кадмия применяют [З-аминометил-меркаптаНт диэтилдитиокарбаминат, полиамины (в частности, тетраэтилпентамин), цистеин. При определении Са, Mg и N1 вводят димеркаптопропанол, при титровании 1п — 1,10-фенантролин избыток иодида (до 50 г/100 мл раствора) позволяет титровать малые количества Zn в присутствии почти 3000-кратного количества С(1. Цианидом связывают Со, Си, Hg, N1, С(1 и Zn, а затем демаскируют последние два элемента формальдегидом или хлоралгидратом и титруют их по эрихром черному Т [464, стр. 137]. Дитиокарбаминоацетат маскирует С(1, Си, Hg и РЬ, что дает возможность в их присутствии титровать Со, Мп, N1 и Zn [520]. [c.75]

Описаны методы, основанные на суммарном титровании раствором комплексона III кадмия и некоторых других элементов, на-npHMep Zn или Мп. В первом случае кадмий затем связывают ноди-дом калия [561], а — во втором 2,3-димеркаптопропанолом [532], При этом освобождается эквивалентное количество комплексо-на III. [c.79]

Влияние катионов и анионов. Многие металлы мешают определению магния с эрнохром черным Т, поэтому их предварительно отделяют. В присутствии небольших количеств мешающих элементов применяют различные маскирующие вещества (триэтаноламин, цианиды, 2,3-димеркаптопропанол или N328). [c.138]

Кальцеин. Величина рН>12 среда КОН или NaOH. Переход окраски от желто-зеленой к коричневой. Mg(II) не мешает РЬ(П) и Zn(II) маскируют 2, 3-димеркаптопропанолом. Fe(III) и Мп(П) до 5 мкг маскируют триэтаноламином. Тяжелые металлы маскируют цианидом калия. [c.234]

В одной аликвотной части обратным титрованием раствором соли Mg(II) определяют сумму Pb(II), Са(П) н Со(П). Во второй аликвотной части после маскирования Со(П) цианидом калия таким же образом титруют сумму РЬ(П) и Са(П). К оттитрованному раствору добавляют 2,3-димеркаптопропанол, который комплексует РЬ(П) высвободившееся эквивалентное количество ЭДТА оттитровывают тем же 0,1 М раствором сульфата магния. Присутствие Со(П) не должно превышать 10 мг, так как он мешает собственной окраской образующегося комплекса. [c.260]

К оттитрованному раствору добавляют 1—2 мл 20%-ного этанольного раствора 2,3-димеркаптопропанола. Титруют 0,1 М раствором сульфата магния до перехода окраски в фиолетовую. Расход раствора [c.260]

Димеркаптопропанол и унитиол. 2,3-Димеркаптопропанол определяют в растворе, насыщенном Hg OONa, потенциометрическим титрованием раствором I I. При титровании происходит следующая реакция [c.110]

V Унитиол [СН2(ЗН)СН(8Н)СН280зКа] взаимодействует [55] с I I аналогично 2,3-димеркаптопропанолу. При титровании обоих веществ получаются удовлетворительные результаты, у [c.111]

Способность тиолов связывать ионы тяжелых металлов позволяет использовать их как противоядия при отравлениях соединениями мышьяка, ртути, хрома, висмута. Одним из таких препаратов является 2,3-димеркаптопропанол-1 (британский антилюизит БАЛ) — противоядие при поражениях люизитом, содержащим мышьяк. [c.201]

Димеркаптопропанол обладает значительным лучезащитным действием.-Прим. ред. [c.192]

Методика получения 2,3-димеркаптопропанола [5] [c.279]

Смотреть страницы где упоминается термин Димеркаптопропанол: [c.373] [c.59] [c.165] [c.193] [c.21] [c.92] [c.72] [c.253] [c.316] [c.154] [c.156] [c.573] [c.678] [c.264] [c.306] [c.308] [c.197] [c.197] [c.85] [c.187] [c.287] [c.219]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.73 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.316 , c.337 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.308 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.635 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.127 ]

Яды в нашей пище (1986) -- [ c.43 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.61 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.73 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.73 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.236 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология