Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Димеркапрол

    Димеркапрол (2,3-димеркаптопропанол BAL) Аз ", ВР Сс1 8п(1У), 2п-", мал. ко-ва Со-" Если есть Ре, до-бав. ТЕА Mg2", Са ", Мп-" Добавление реактива, подщелачивание, рн = 10 (если есть Мп"", предв. ввод. ТЕА и NH20H), прям. титр. Эриохром черный Т [c.666]

    Хранение. Димеркапрол следует хранить в небольшой, хорошо заполненной, плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света, при температуре не выше 5 С. [c.112]

    Применение 2,3-димеркаптопропанола (димеркапрола) дает возможность определять магний и кальций в присутствии РЬ, Bi, 2п, С(1, Аз, 8Ь, 8п [1367]. Однако димеркапрол плохо растворим в воде, легко окисляется кислородом воздуха, и мало устойчив в спиртовых растворах [382]. Унитиол (2,3-димеркаптопро-пансульфонат натрия) маскирует Zn, Сс1, Hg, РЬ, Аз, ЗЬ, В1 при определении магния и кальция с эриохром черным Т [98, 381, 382]. [c.38]


    Вызывают смерть от асфиксии вследствие того, что вступают в соединение с переносящей кислород системой крови и тем самым препятствуют поступлению кислорода к жизненно важным органам организма человека Горючий ядовитый газ с запахом тухлых яиц. Ощущается обонянием при наличии в воздухе в концентрации 0,002 мг/л. Очень опасен уже после одного-двух вдохов достаточной концентрации этого газа может наступить потеря сознания, кома и смерть. Сероводород является весьма коварным ядом, так как при длительном вдыхании человек перестает чувствовать его запах. В низких концентрациях этот газ вызывает раздражение слизистых оболочек, головную боль, тошноту и ощущение усталости Острое отравление свинцом вызывает рвоту, судороги и необратимые повреждения головного мозга. Прн хроническом отравлении наблюдается потеря веса, слабость и анемия Чрезвычайно опасна вследствие значительной летучести [при 25 С упругость пара 0,27 Па (2 10 мм рт. ст.) ] и способности проникать в организм через органы дыхания, неповрежденные кожные покровы и пищеварительный тракт. Острое отравление металлической ртутью и ее солями может вызвать повреждения кожи и слизистых оболочек, сильную тошноту, рвоту, боли в животе, кровавый понос, повреждение почек и смерть в течение 10 дней. При хроническом отравлении наблюдается воспаление слизистых оболочек рта и десен, сильное слюноотделение, расшатывание зубов, повреждение почек, мышечные судороги, спазмы, депрессия и другие психические нарушения, повышенная возбудимость и нервозность. Антидотом ртути является димеркапрол (BAL) [c.22]

    Димеркапрол + N Сс1 ", Со ", Си ", Пв"", КР, 2п "и мал. кол-ва Bi ", Ре " и РЬ " S " Прям, титр, буфер pH = 8, 70 °С Мурексид [c.666]

    Димеркапрол является бесцветной жидкостью с характерным запахом, кипящей при 89° (при 0,5 мм рт. ст.) и легко окисляющейся кислородом воздуха. Его спиртовые растворы относительно устойчивы. В Чехословакии он вырабатывается в качестве противоядия в растворах оливкового масла под названием DMP-Spofa. [c.425]

    Комплексообразующие свойства димеркапрола можно использовать в комплексометрии для маскирования целого ряда элементов [14]. Некоторые комплексонаты реагируют с димеркап-ролом, что делает возможным последовательное определение катионов. Димеркапрол реагирует следующим образом  [c.425]

    Применением димеркапрола существенно расширяются возможности комплексометрии не только тем, что повышается селективность некоторых определений, но и тем, что во многих случаях ядовитый цианид калия можно заменить этим реактивом, например для маскирования ртути, кадмия или цинка. В следующих параграфах приводятся некоторые примеры применения димеркапрола. [c.425]


    К кисломуанализируемому раствору прибавляют 10—20%-ный спиртовой раствор димеркапрола (иногда достаточно нескольких капель). Образовавшийся осадок при прибавлении буферного раствора легко растворяется. Присутствующий магний (или кальций и магний) определяют титрованием 0,05 Ж раствором комплексона в присутствии эриохрома черного Т в качестве металлиндикатора. К концу титрования рекомендуется титровать медленно. Переход окраски из винно-красной в темно-синюю в большинстве случаев более отчетлив, чем при определении одного магния. Это можно объяснить полным связыванием незначительных следов некоторых элементов, мешающих переходу окраски (примеси в реактивах, например, Си и т. д.). Увеличение концентрации димеркапрола не влияет на переход окраски индикатора, что, например, имеет место при применении цианида. Концентрация сопутствующих элементов практически может быть любой. Только содержание висмута не должно превышать 50 мг в 100 Jчл, так как комплекс висмута с димеркапролом слишком интенсивно окрашен в желтый цвет. Малые количества меди (до 30 мг) не мешают определению. Нет сомнения в том, что при проведении микроопределений малые количества кобальта и никеля не будут мешать определению. [c.426]

    К анализируемому раствору прибавляют несколько миллилитров триэтаноламина и вводят по каплям димеркапрол до образования осадка. Димеркапрол не мешает, если находится в избытке. Образовавшийся осадок при прибавлении 10—20 мл 2 н. раствора едкого натра переходит в раствор, и красная окраска, вызываемая ионами железа, исчезает. В растворе, подготовленном таким способом для титрования, определяют кальций в присутствии мурексида в качестве металлиндикатора. Если раствор не содержит больших количеств аммонийных солей, небольшие количества магния не мешают. [c.426]

    К анализируемому раствору прибавляют раствор комплексона в некотором избытке и подщелачивают буферным раствором. Свободный комплексон оттитровывают обратно раствором сульфата магния. (Определяют суммарное содержание цинка и никеля.) После прибавления нескольких миллилитров димеркапрола снова титруют выделившийся в свободном состоянии комплексон раствором сульфата магния (определяют содержание цинка). Комплексонат цинка реагирует с димеркапролом намного быстрее, чем с цианидом калия кроме того, переход окраски более отчетливый. Аналогичным образом поступают при определении таких комбинаций катионов, как Ш — Вц, № — Сс1, Ш — РЬ или Ш — В1, которые хотя и имеют только теоретическое значение, но заслуживают упоминания. [c.427]

    Приведенная пропись непригодна для определения пар катионов № — Си или Ш — Со, так как комплексные соединения димеркапрола с медью и кобальтом интенсивно окрашены. Этим способом также нельзя определять и комбинацию № — Мп, так как комплексонат марганца с димеркапролом практически не реагирует. [c.427]

    Дальнейшие возможности применения димеркапрола читатель найдет в главе о комбинированном маскировании катионов. [c.427]

    В таблицу, естественно, включены те элементы, которые после маскирования не мешают определению. Можно, например, при помощи димеркапрола замаскировать никель, кобальт и медь, но образующиеся комплексные соединения слишком сильно окрашены, поэтому титрование в присутствии индикаторов делается невозможным. Поэтому сначала применяют цианид калия и затем, если необходимо (в присутствии свинца и висмута), прибавляют димеркапрол. Отсюда видно, что проведение определения зависит от последовательности добавления Маскирующих реактивов. [c.433]

    К слабокислому анализируемому раствору прибавляют точно отмеренный объем 0,05 М раствора комплексона (А мл), избыточное количество которого после добавления буферного раствора определяют титрованием раствором сульфата магния (а мл) в присутствии эриохрома черного Т. Таким способом определяют суммарное содержание присутствующих катионов. После прибавления 10%-ного спиртового раствора димеркапрола снова титруют раствором сульфата магния Ь мл) выделившийся комплексон, эквивалентный содержанию цинка. Никель связывают введением твердого цианида и через несколько минут вновь титруют выделив-П1ИЙСЯ в свободном состоянии комплексон (с мл). [c.433]

    Ход определения. К анализируемому раствору прибавляют несколько кристаллов солянокислого гидрокспламина, несколько миллилитров триэтаноламина и отмеренный объем раствора комплексона. Титрованием раствором сульфата магния определяют суммарное содержание свинца, кобальта и марганца. Затем связывают кобальт добавлением цианида и титруют выделившийся комплексон. После этого для связывания свинца прибавляют димеркапрол и вновь титруют раствором сульфата магния. Следует соблюдать порядок прибавления маскирующих реактивов так как кобальт также реагирует с димеркапролом. Содержание марганца находят вычислением. Рекомендуется титровать очень разбавленные растворы, так как марганец в незначительной степени реагирует с димеркапролом, и результаты по свинцу могут быть получены повышенными. [c.434]

    Ход определения аналогичен предыдущему. Во втором случае (РЪ, 2п, Mg) определяют суммарное содержание всех катионов прямым титрованием комплексоном в растворе триэтаноламина. После этого маскируют цинк введением цианида калия и свинец — добавлением димеркапрола и определяют отдельные компоненты последовательным титрованием раствором сульфата магния. Здесь для контроля можно использовать различные комбинации определений. Можно, например, определять суммарное содержание свинца и магния в среде цианида и после маскирования свинца димеркапролом определять его содержание по выделенному ком- [c.434]


    К кислому анализируемому раствору прибавляют раствор комплексона, избыточное количество которого обратно титруют раствором сульфата магния в присутствии буферного раствора. После прибавления твердого купраля количественно осаждается дитиокарбамат свинца в виде белого осадка. По количеству выделившегося в свободном состоянии комплексона, которое определяют обычным путем, вычисляют содержание свинца. При прибавлении димеркапрола осадок свинца легко растворяется и одновременно связывается цинк (последующее титрование раствором сульфата магния). Для. маскирования никеля применяют цианид калия. Содержание магния находят вычислением. Определению не мешает присутствие алюминия, если он замаскирован триэтаноламином. [c.435]

    Димеркаптопрона-нол (димеркапрол, дикаптол, DAL) 10 Эриохром черный Т Hg -", d2 +, Zn2 Pb2 +. В]3 +. Ag As3% SbЗ ( u2 +, o , и Fe только в малых количествах, так как их комплексы с маскирующим реактивом сильно окрашены) a2 +, Mg2 +, Sr , Ba2 + (и в присутствия гидроксиламина и триэта-ноламина) [c.116]

    НИЛИ новое вещество — унитиол (2,3-димеркаптопропансульфо-нат натрия), образующее с этими катионами, так же как и димеркапрол и цианид, более устойчивые соединения, чем их комплексы с трилоном Б. В отличие от димеркапрола унитиол хорошо растворяется в воде и, кроме того, проявляет большую устойчивость в растворах. [c.148]

    Таким образом, при трилонометрических определениях кальция и магния в присутствии катионов цинка, кадмия, ртути, свинца и олова унитиол может заменить цианид и димеркапрол. [c.148]

    Тиогликолевая кислота цистеин (см, № 3) глутатион (см. № 4) димеркапрол Разбавленная уксусная кислота + + KI Желтая окраска 52 [c.273]


Смотреть страницы где упоминается термин Димеркапрол: [c.165]    [c.165]    [c.112]    [c.112]    [c.666]    [c.219]    [c.118]    [c.634]    [c.635]    [c.127]    [c.424]    [c.425]    [c.425]    [c.425]    [c.425]    [c.427]    [c.433]    [c.433]    [c.118]    [c.146]    [c.174]    [c.180]    [c.181]    [c.370]    [c.176]    [c.176]   
Справочник биохимии (1991) -- [ c.316 , c.337 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.127 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.132 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.132 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.399 , c.587 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте