Молибден соединения

Молибден, соединения с галогенами 1633 [c.1633]

Молибден, соединения с галогенами 1635 [c.1635]

Молибден, соединения с галогенами ШТ" [c.1637]

Молибден, соединения с галогенами- 1639 [c.1639]

Молибден, соединения с галогенами 1641 [c.1641]

Молибден, соединения с галогенами 1643 [c.1643]

В химическом отношении рений проявляет сходство с молибденом. Соединения семи- и четырехвалентного рения проявляют также некоторое сходство с соответствующими соединениями марганца. [c.245]

Примером такого типа защитных пленок может служить силици-рованный молибден на поверхность молибдена диффузионным путем наносится слой кремния, образующего с молибденом соединение Мо5 2. В результате окисления такого материала образуется слой оксидов сложного состава (рис. 244). [c.523]

Подобно диэтилдитиокарбаминату, пиразолиндитиокарбаминаты образуют с молибденом соединения красного и желтого цвета. Соединение желтого цвета образуется при приливании дитиокарбамината к нейтральному или слабокислому раствору шестивалентного молибдена. Со временем оно переходит в соединение красного цвета. Скорость этого перехода для разных дитиокарбаминатов различна и зависит, по-видимому, от редокс-потенциала реагента и кислотности раствора, т. е. происходит, вероятно, восстановление молибдена реагентом (до пятивалентного). Пятивалентный молибден образует соединение красного цвета. Дисульфиды не взаимодействуют ни с Мо ни с Мо . [c.195]

Мышьяк и сурьма образуют аналогично фосфору водородные соединения мышьяковистый водород АзНз и сурьмянистый водород ЗЬНз олово образует оловянистый водород 5пН4. Наиболее стойким является АзНз, наименее стойким — 5пН4. Однакс мышьяковистый водород АзНз разлагается сравнительно легко — при температуре 200—300° (в отсутствие водорода). Вольфрам и молибден соединений с водородом не образуют. [c.430]

Полученный таким образо.м раствор пятивалентного молибдена титруют раствором сульфата четьгрехвалентного церия в присутствии соединения двухвалентного железа с о-фенантро.чином [717]. При титровании концентрация кислоты должна быть выше 2 N, раствор объемом около 300 мл должен содержать не более 0,25 г Мо. В противном случае может образоваться красный осадок, не взаимодействующий с избытком сульфата четырехвалентного церия осадок затрудняет установление конечной точки титрования. Указанный осадок образуется, когда в кислом растворе находятся одновременно трехвалентный церий, шестивалентный молибден, соединение двухвалентного железа с о-фенантролином. Поэто.му к титруемому раствору пятивалентного молибдена в 2 Л НС прибавляют 5—10 мл концентрированной серной кислоты. Бели необходимо, то раствор разбавляют добавлением 2 N НС1 до указанной выше концеитрации молибдена. Затем прибавляют две капли 0,025 М раствора соединения двухвалентного железа с о-фенантролином и титруют при комнатной температуре раствором сульфата четырехвалентного церия. В конечной точке наблюдается очень отчетливое изменение окраски. [c.190]

В производствр сплавов цветных металлов молибден не получил еще широкого применения, влияние его на эти сплавы мало изучено . Это обусловлено трудностью введения тугоплавкого молибдена в состав основных технических цветных сплавов На основе меди и алюминия. Металлокерамические сплавы серебра с молибденом получили некоторое применение для электрических контактов. Кроме металлургии, с каждым днем повышающее спрос на молибден, соединения его широко используются в химической технологии, где они применяются как красители, дезинфицирующие средства, препараты длл пропитки дерева и тканей с целью повышения их огнестойкости-и т. д. [c.463]

Для реализации возможности повышения чувствительности определения фосфора, мышьяка или другого элемента, являющегося центральным атомом соответствующей гетерополикислоты, необходимо выбирать достаточно чувствительный реагент на молибден. В работе же [23] для определения молибдена выбраны реагенты из группы азокрасителей, образующие с молибденом соединение, характеризующееся величиной е = 5 X X10 в результате этого достигнут выигрыш в чувствительности определения фосфора приблизительно в 2 раза. Такого увеличения чувствительности спектрофотометрического определения можно достичь и значительно более простым путем, например, увеличением длины поглощающего слоя или уменьшением объема анализируемого раствора. [c.174]

В. И. Бибикова [24] опубликовала работу с описанием нового, оригинального метода полного отделения Мо от Не при колориметрическом определении последнего применительно к содержащим молибден соединениям. В отличие от известной процедуры, описанной Гейльман, Фохт и Бодэ[25, 26], В. И. Бибикова предложила после осаждения основной массы молибдена ортооксихинолином удалять оставшиеся небольшие количества молибдена, мешающие дальнейшему определению рения, при помощи взбалтывания раствора соединений Не и Мо с ксаптогенатом и хлороформом. В. И. Бибикова [24] показала, что при этом рений не захватывается из раствора осадком молибдена [c.24]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.0 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.417 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.0 ]

Анализ минералов и руд редких элементов (перевод с дополнениями с третьего английского издания) (1962) -- [ c.298 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.371 , c.375 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.371 , c.375 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология