Этилкарбонат,

При обработке сложных эфиров, содержащих атом водорода в а-положении, сильным основанием, таким, как этилат натрия, происходит конденсация, приводящая к р-кетоэфирам. Эта реакция называется конденсацией Кляйзена. Когда в эту конденсацию вводят смесь двух различных сложных эфиров, каждый из которых содержит а-атом водорода, то обычно получается смесь всех четырех возможных продуктов вследствие этого реакция редко используется в синтетических целях. Однако, если атом водорода в а-положении имеется только в одном из сложных эфиров, смешанная реакция часто дает удовлетворительные результаты. Среди эфиров, не имеющих а-атома водорода (и поэтому выступающих в качестве субстрата) и часто используемых в этой реакции, сложные эфиры ароматических кислот, этилкарбонат и этилоксалат. Из этилкарбоната получаются малоновые эфиры [c.233]

Гексаметилацетон (80% из mpm-бутиллития и этилового эфира триметилуксусной кислоты 70% из трет-бутиллития и ди-этилкарбоната 71% из /прет-бутилмагнийхлорида и хлорангидрида триметилуксусной кислоты в ТГФ) 18]. [c.191]

Если эквивалентные количества йодистого этила и карбоната серебра нагревать в запаянной ампуле, то получают ди-этилкарбонат с выходом 9%. Выход продукта можно повысить до 30%, если использовать в качестве катализаторов небольшие количества триэтиламина или пиридина и проводить реакцию при нагревании с обратным холодильником. Более эффективным методом синтеза является взаимодействие фосгена-С с абсолютным спиртом [1]. [c.554]

Диэтиловый эфир угольной кислоты, диэтилкарбонат, этилкарбонат [c.13]

Выход составляет 66 г этилкарбоната хинина. [c.433]

Смешение спиртового раствора этилкарбоната хинина с водой, нагретой до 60°, происходит в двух эмалированных котелках, по 500 л каждый. Сначала разбавляют, как в лаборатор-. ном опыте, спиртовой раствор равным ему объемом воды при 60°. Затем сразу приливают главное ее количество. Оно составляет для каждого сосуда 275 л. Это количество приготовляют в четырех глиняных котелках в 70—80 л. Затем г. о команде [c.434]

Трата бензола на 1 кг этилкарбоната хинина составляет в производстве 3,5—4 кт, спирта 1—1,4 кг. [c.434]

Повышение давления и снижение температуры благоприятствуют течению реакции [741. При восстановлении двуокиси углерода на амальгаме натрия в спиртовой среде (концентрация амальгамы 0,12—0,90%) при 20—50 °С и давлении 0,98 МПа получают 1,36 кг формиата натрия и 2,63 г этилкарбоната натрия из 1 кг натрия [751- [c.40]

Этилкарбонат в присутствии мети лата натрия, конденсируясь с несимметричными 1,3-диамино-2-пропанолами, образует следующие соединения [c.121]

Описано [26] использование реакции этилкарбоната с тремя эквивалентами алкилмагнийгалогенида для синтеза ряда парафиновых углеводородов с третичным углеродным атомом. Применялись м-пропил-, к-бу-ТИЛ-, и-гексилбромиды, а также некоторые высшие алкилбромиды (до к-додецилбромида). С увеличением числа углеродных атомов в алкил бромидах выходы третичных карбинолов падали, но никогда не опускались ниже 40%. Дегидратация производилась при нагревании с иодом, а гидрирование — обычными методами. [c.401]

Соответствующая реакция между этилкарбонатом и хлористым сульфурилом не ведет к получению заметных количеств диалкил-сульфата [447]. Этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты вступает в реакцию с диэтилсульфитом при 130—140°, образуя диэтил-сульфат [c.77]

При обработке сложных эфиров кетонами 3-дикетоны получаются по реакции, которая по существу не отличается от реакции 10-111. Эти реакции настолько схожи, что обсуждаемое превращение также иногда называют конденсацией Кляйзена, хотя этот термин в данном случае неудачен. Для проведения реакции требуется довольно сильное основание, например амид или гидрид натрия. Из сложных эфиров муравьиной кислоты (Р = Н) образуются fi-кeтoaльдeгиды. Этилкарбонат дает р-кетоэфиры [c.235]

Аналогично при обработке этилкарбоната нитрилами образуются а-цианозамещенные сложные эфиры (см., например, [1344]). [c.236]

Выше (стр. 177) упоминалось о реакции формилглидид-этилкарбоната с этиловым эфиром я-аминобензойной кислоты, в результате которой был получен этилуретан этилового эфира [c.195]

Если необходимо провести алкилирование несимметричного кетона в то место, куда предпочтительно,проходит ацилирование, то можно непосредственно алкилировать гидроксиметиленовое производное. Конденсация с этилкарбонатом или дйэтилоксалатом перед алкилирова-нием также может быть использована для увеличения реакционной способности а-положения кетона. Образующиеся р-кетоэфиры легко алкилируются с помощью методов, описанпых в предыдущей главе. [c.53]

Изостер холекальциферола, в котором гидроксильная группа замещена на тиольную (—5Н), неактивен. Гидроксильная группа кальциферолов должна быть свободна. Простые и сложные эфиры витамина О неактивны (например, бензоат, пальмитат, аллофанат, циннамат, дифенилацетат, окса-лат, нафтилуретан, фенилуретан) однако если сложные эфиры в организме легко гидролизуются, то такие производные приобретают активность (например, ацетат, этилкарбонат, фосфат). [c.125]

Глиняная нуча для этилкарбоната хинина имеет объем верхней части 100. [c.434]

Двукратная нейтрализация образовавшегося хлористого водорода во время реакции необходима, так как он по мере образования с увеличивающейся концентрацией все более затрудийет процесс карбонизации (такое же явление, как указано, наблюдается и при получении этилкарбоната хинина). [c.437]

Пептон (мясной экстракт) Бромид калия Карбонат калия Иодид калия Хинин дигидрохлорид Хинин этилкарбонат Ратания, экстракт Казачий можжевельник, лекарственный Бензоат натрия Бромид натрия Хлорид натрия Иодид натрия Меркуресцеин натрия Нуклеат натрия Сульфат натрия, безводный [c.121]

Цианоуксусная кислота Циклогексанол Циклогексанои Циклогексиламин Циклогексилацетат Циклопентанон Цимол Этилаль Этилацетат Этилацетоацетаг Этилбензоат Этилен гли коль Этилендиамин Этилкарбонат Этиллактат Этилмалонат Этил меркаптан Этил метилкетон [c.415]

II — хлороформ — этилацетат (9 1) III — бензол — этилацетат (85 15) IV — хлороформ — этилацетат (95 5) V — гексан — нитропропан (1 1) VI — гексап — этилацетат (70 30) VII — хло роформ — этилкарбонат (85 15) VIII — гексап — изоироштл-формиат (70 30) IX — гексаи — изопропиловый эфир (1 1) X — хлороформ [c.113]

Взаимодействие литийтрифенилолова с водой дает смесь тетрафенилолова и гексафенилдистаннана [254, 895]. Предполагается, что промежуточным продуктом в этой реакции является гидрид трифенилолова [895]. Тетрафенилолово и гексафенилдистаннан образуются также при обработке этилкарбоната или этилхлорформиата литийтрифенилоловом [241]. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология