Гейландит

Цеолиты представляют собой гидрированные алюмосиликаты кальция и натрия, реже — бария, калия и других металлов. Это кристаллические вещества, которые встречаются в природе в виде минералов (шабазит, нат-ролит, гейландит). Практическое применение получили в основном синтетические цеолиты, имеющие однородную кристаллическую тонкопористую структуру и одинаковые размеры пор, соизмеримые с размерами молекул поглощаемых веществ. Это свойство цеолитов позволяет с их помощью разделять и очищать вещества на [c.123]

В группу 7 входят такие пластинчатые цеолиты, как гейландит, стильбит и, возможно, клиноптилолит. [c.138]

При 215 структура переходит в гейландит В, структура неизвестна [c.147]

Анальцим, гейландит, клиноптилолит, ломонтит Анальцим Ломонтит [c.205]

Анальцим, гейландит и стильбит обнаружены в ископаемых раковинах в Орегоне. Очевидно, цеолиты кристаллизовались [c.210]

Стильбит и гейландит также принадлежат к одной структурной группе, но различаются по строению каркаса одпако их ИК- [c.433]

Оба минерала заметно различаются по химическому составу. Клиноптилолит — натриево-калиевый цеолит с более высоким отношением Si/Al, чем в гейландите (последний является в основном кальциевой формой цеолита). Замещение ионов щелочных металлов в клиноптилолите на ионы кальция путем ионного обмена несколько уменьшает термостабильность цеолита в результате кальциевая форма клиноптилолита уже не превращается в В-фазу, а разрушается при 550 °С. Обмен кальция на калий в гейландите делает структуру устойчивой к нагреванию при повышенных температурах. Ионный обмен на натрий не влияет на термостабильность гейландита. Путем катионного обмена невозможно получить эти 2 цеолита с идентичными свойствами. Кривая ДТА кальциевой формы клиноптилолита практически не отличается от кривой исходной формы цеолита, содержащей щелочные металлы никаких данных, которые бы указывали на низкотемпературное превращение в фазу типа гейландита В, получено не было [36]. [c.471]

Гейландит (Исландия) Ломонтит [c.633]

В земной коре встречаются разнообразные виды цеолитов, отличающиеся друг от друга сочетанием разных ионов металлов (катионов) с анионами кремневых кислот. Основными видами их являются шабазит, натролпт и гейландит, разные не только по катионам и анионам, но и по числу входящих в минерал молекул кристаллизационной воды (стр. 11). [c.98]

Минеральные иониты. Природные минеральные иониты являются, как правило, кристаллическими силикатами, жесткая решетка которых несет избыточный заряд. Наиболее важными представителями этой группы ионитов являются цеолиты, способные к обмену катионами. К ним относятся минералы анальцим, шабазит, гармо-том, гейландит, натролит и некоторые другие. Все они обладают правильной пространственной сетчатой структурой со сравнительно большими расстояниями между узлами решетки. Роль противоионов играют ионы щелочных и щелочно-земельных металлов. Вследствие жесткости структуры цеолиты слабо набухают, а их противоионы малоподвижны. Катионы и нейтральные молекулы больших размеров не могут проникать в решетку цеолитов, вследствие чего цеолиты обладают ситовым эффектом и применяются в качестве ионных или молекулярных сит. [c.112]

Известно более 40 минеральных видов природных цеолитов. Наиболее распространены анальцим, гейландит, клиноп-тилолит, ломонтит, морденит, филлипсит, фожазит, шабазит, эриопит. Природные цеолиты образуют обычно белые, иногда бесцветные и прозрачные, реже красноватые, коричневые и зеленоватые кристаллы любых кристаллографических синго-ний. Промышленные месторождения представлены преимущественно цеолитосодержащими (60...95 % цеолитов) вулканическими туфами. [c.113]

Взаимное расположение единиц Т оОао каркасе гейландита. изображенное на рис. 2.82 и 2.83, ясно показывает слабую связь между слоями [168]. Из-за слабости связи в одном направлении структура гейландита изменяется при дегидратации. Если его дегидратировать при умеренной температуре (ниже 130 °С), гейландит адсорбирует Н О и N1 3, но после дегидратации нри более высокой температуре адсорбция не происходит. [c.139]

Обычные II геологически важные цеолиты типа ломонтита синтезированы пе были. Цеолит типа эпистильбита легко образуется при пизкпх температурах либо из стеклообразных композиций (350—360 °С), либо из смеси окислов. Гейландит относится к числу широко распространенных минералов, но его синтетический ана.лог в рассматриваемых системах образовывался лишь в небольших количествах. [c.313]

Группа 7. Гейландит и клиноптилолит, как предполагают, близки по структуре, однако они резко различаются и по поведению при дегидратации, и по стабильности [1, 10, 34, 35]. Существенным образом различаются и кривые ДТА (рис. 6.9). В случае клиноптилолита не наблюдается никаких фазовых переходов вплоть до примерно 750 °С, при этой температуре структура начинает разрушаться. Гейландит значительно менее стабилен, и при 230 °С он превращается в так называемый гейландю В. На кривой ДТА этому переходу соответствует узкий эндотермический пик при примерно 300 °С. Аналогично термогравиметрическая кривая гейландита указывает па ступенчатое разложение в области 250 °С, в то время как кривая дегидратации клиноптилолита непрерывна. Кристаллическая структура клиноптилолита до сих пор не определена. [c.470]

Изучена адсорбция неона, аргона л криптона на гейландите и стильбите при повышенных температурах н давлениях до 700 атм. Ввиду низкой термостабнльнссти этих минералов температуру [c.643]

Энергия активации самодиффузии воды в цеолитах, по-видимому, изменяется антибатно размеру впутрикристаллических каналов. Это свидетельствует, что в таких открытых структурах, как цеолиты тппа X и У, цеолитная вода подобна жидкой воде. В более плотных структурах, таких, как гейландит или анальцим, отдельные молекулы воды координируются с катионами и ионаш кислорода каркаса. В этом случае механизм диффузии предполагает движение отдельных молекул воды, а не кластеров. Обычно величина энергии активации лежит в пределах значений, полученных для диффузии в жидкой воде и во льду. В более открытых структурах величины ближе к жидкой воде, в то время как более плотные цеолиты по подвижности молекул воды более похожи на лед. [c.698]

Сфен, гейландит, эпидот, датолит, стильбит (рис. 70). Все эти минералы кристаллизуются в ЬгРС. [c.186]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1992) -- [ c.288 ]

Химия цеолитов и катализ на цеолитах Том2 (1980) -- [ c.16 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.338 , c.349 , c.385 , c.386 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.154 ]

Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.274 ]

Регенерация адсорбентов (1983) -- [ c.9 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология