Адсорбция неона

В начальной области изотерма адсорбции неона при комнатной температуре подчиняется закону Генри, т. е. Яст = Л стР, о х = = КхР, и, следовательно, при равных величинах равновесного давления неона [c.71]

Адсорбция одного газа на данном адсорбенте при различных температурах (адсорбция неона на угле БАУ при 14, 20,4 и 60° К адсорбция водорода и гелия на угле БАУ при 4,2 и 20,4° К адсорбция кислорода на угле БАУ при 80 и 90° К и др.) (рис. 1). [c.414]

Адсорбция одного газа при данной температуре на различных адсорбентах (адсорбция неона при 20,4° К на угле БАУ и силикагеле адсорбция кислорода при 80° К па угле БАУ и силикагеле) (рис. 2). [c.414]

Р И с. 5. Распределение адсорбированных объемов W нри адсорбции неона на угле БАУ по величинам А=ЯТ lg (ря/р) 1 — 14° 2 — 20,4° 3 — 60° К [c.415]

Растворимость в воде и способность к адсорбции у неона малы в 100 граммах воды при 20° С растворяется всего 1,75 см , или 1,56 мг неона. Все же адсорбция неона на активированном угле при температуре жидкого воздуха ун е достаточна, чтобы с ее помощью, многократно повторяя процесс, разделить смесь гелия и неона. При температуре жидкого водорода из смеси этих веществ выпадают кристаллы чистого неона, а газообразный гелий отгоняется. Технике это дало второй — конденсационный способ разделения гелия и неона. [c.166]

Рис. 2. Изотермы адсорбции неона и гелия (по уравнению Фрейндлиха).

Адсорбция неоно-гелиевой смеси производится динамическим [c.67]

К концу процесса адсорбции неон остается в сорбенте вместе с некоторым количеством гелия, и получение чистого неона может быть осуществлено лишь десорбцией. При этом возможны следующие методы десорбции [c.68]

Нетрудно видеть, что выбранные составы исходной смеси соответствуют адсорбции неона, отвечающей соответственно [c.79]

Адсорбция неона и гелия при 63,3° К может быть выражена уравнениями [Л. 8] [c.81]

Рис. 9. Кривые равновесия адсорбированной и газовой фаз при адсорбции неоно-гелиевой смеси.

Фиг. 18. Изотермы адсорбции неона на активированном угле марки СКТ.

Геометрические размеры адсорбера определяются на основании статических данных по адсорбции неона и гелия. Рабочий объем адсорбера определяется из равенства [c.103]

Адсорбция неона на углях, карбонизованных при температуре ниже 500°, описывается уравнением Фрейндлиха, т. е. представляет собой моно- [c.141]

Таблица 5.30. Адсорбция неона при Т=77 К

Этот метод разделения неоногелиевой смеси основан на различной адсорбируемости ее компонентов. В табл. Х1-5 приведены величины адсорбции неона и гелия углем АГ-2 при температурах 78 и 63 °К. [c.89]

Адсорбция неона на угле АГ-2 [Г4-6] [c.190]

Адсорбция неона цеолитом СаА. [c.95]

В патенте № 3616602 [24] рекомендуется проводить адсорбционную очистку гелия от иримесей ири темиературе ниже температуры замерзания данной иримеси (в чистом виде). Это иллюстрируется на примере адсорбции неона из смеси с гелием. В таблице 3.37 приведены данные динамической активности угля ио неону ири различных температурах. Начальное содержание неона в смеси с гелием 0,0028 % об. Из таблицы следует, что ири температурах ниже температуры замерзания неона (24,66 К) адсорбционная способность угля по неону возрастает на порядок. Поэтому для получения гелия высокой чистоты часто проводят окончательную его очистку адсорбцией ири температурах 15-20 К. Если продуктом является газообразный гелий, то для охлаждения до указанных выше температур используют холодильные гелиевые установки. Если продуктом является жидкий гелий, то окончательная очистка от иримесей производится в адсорбере, установленном в установке сжижения гелия. Наиример, такая установка предлагается в работе [34] для получения жидкого гелия из газа Братского ГКМ. [c.222]

Изучена адсорбция неона, аргона л криптона на гейландите и стильбите при повышенных температурах н давлениях до 700 атм. Ввиду низкой термостабнльнссти этих минералов температуру [c.643]

Бойд и Спенсер [166] дйя определения удельной поверхности методом приведения в качестве стандартного газа применили неон при комнатной температуре. Они считали, что при. этой температуре адсорбция неона на стенках пор ограничена лишь мопослоем, а малый размер молекул неона делает возможным проникновение его в наиболее узкие поры, имеющие значение для адсорбции. При определении по методу Бонда и Спенсера вначале измеряют адсорбцию неона на непористом стандартном адсорбенте Яст (папример, иа графитированной саже) с известной удельной поверхностью, а затем на углеродном адсорбенте с неизвест- [c.70]

Адсорбция па данном адсорбенте при данной температуре газов, близких по температурам кипения и критическим температурам, но отличающихся по характеру вандерваальсовых сил, например инертного газа и газа с двухатомными молекулами (адсорбция неона и водорода нз угле БАУ при 20,4° К (адсорбция аргона и кислорода на угле БАУ при 80° К) (рис. 3). [c.414]

Адсорбция на данном адсорбенте при одной температуре однотшь ных газов (например, инертных), но обладающих различными температурами кипения и критическими температурами (адсорбция неона и аргона на угле БАУ при 60° К) (рис. 4). [c.415]

Изотермы для всех газов приведены в координатах уравнения Дубинина—Радушкевича. Таким образом оказалось возможным выяснить зависимость механизма адсорбции при низких температурах и давлениях от температуры, пористой структуры адсорбента и природы адсорбируемого газа. Во всех случаях, когда низки силы взаимодействия адсорбированных молекул с адсорбентом (инертные газы, широкопористый адсорбент) и сравнительно высока энергия тепловых колебаний молекул адсорбента, имеет место адсорбция с образованием монослоя. Изотермы адсорбции соответствуют закону Генри (адсорбция неона при 60 К на угле БАУ, адсорбция неона при 20,4° К и кислорода при 80° К на силикагеле). Во всех остальных случаях адсорбция происходит по механизму объемного заполнения пор и хорошо описывается уравнением Дубинина — Радушкевича. Однако линейная зависимость lg IV от [lg (р,,/р)1 как правило, не имеет места при больших значениях [1 (р /р)] , т. е. при больших значениях работы адсорбции А. При давлениях 10 — 10 мм рт. ст. значения адсорбции начинают систематически отклоняться вниз от экстраполированной прямой. Чем меньше силы взаимодействия адсорбат — адсорбент, тем позже начинается отклонение от уравнения Дубинина — Радушкевича и тем меньше величина отклонений от него. Например, изотерма адсорбции неона на угле БАУ при 20,4° К описывается этим уравнением вплоть до самых больших значений [1 (ра/р)] . [c.415]

Аналогичный рассмотренному характер зависимости теплоты адсорбции неона на угле БАУ от величины адсорбции (см. рис. 17, кривые 9, 10) получен в работе [53]. Большое различие в абсолютных значениях теплоты адсорбции, вычисленных при температурах 14 и 20,4° К, объясняется тем, что экспериментальные изотермы не являются истинными, и скорость установления равновесия очень сильно зависит от температуры. В связи с этим авторами работы [53] высказано предположение, что существует некоторая оптимальная температура (близкая к тройной точке соответствующего газа), ниже которой не имеет смысла охлаждать адсорбент. Значения теплоты адсорбции аргона на угле БАУ, вычисленные по экспериментальным изотермам в интервалах температур 80—87 и 80—60° К, составляют соответственно около 6300 и 1560 кал/моль для близких величин адсорбции, примерно 3 и 5 л мм рт. ст. [53]. В обоих случаях давление, равное 10 —10 мм рт. ст., на два порядка превышало фоновое. Очень низкая теплота адсорбции (около 1560 кал/моль), близкая к теплоте испарения аргона, свидетельствует о неравно-весности изотермы адсорбции при 60° К. [c.88]

Адсорбция неона из неоно-гелиевой смеси была проведена путем пропускания смеси через систему трубок с углем (АГ-2), охлаждаемых жидким азотом [21 . В данном случае разделение проводилось методом динамической адсорбции, а начало проскока неона определялось по свечению разрядной трубки, ирисоединен-ной к высокочастотному генератору. [c.134]

Теплоты адсорбции неона [190], аргона [190, 377] и криптона [282, 377] несколько снижаются при декатио-нировакии морденита, однако для ксенона различий между теплотами на цеолитах Na-iM и (H,Na)-M не найдено [282]. Предполагается, что на цеолите (H,Na)-M, в отличие от Na-M, ксенон адсорбируется не только в больших, но и в малых каналах решетки, причем для последних теплоты адсорбции должны быть довольно высокими, что частично скомпенсирует снижение теплоты адсорбции за счет декатионирования. В Na-форме морденита малые каналы блокированы катионами. [c.230]

Пониженная адсорбционная способность угля по неону замечается также при планиметрировании выходных кривых. Так, например, в результате планиметрирования выходных кривых опытов 3-й серии получены следующие величины адсорбции неона 1—31,4 ему г II —32,1 см г III —33,2 смУг и IV —34,2 смУг. Между тем по данным измерения адсорбции ч И таго неона (р = 236 мм рт. ст.) а = 36,8 см /г Л. 8]. Это обстоятельство, понвидимому, обусловливается тем, что в условиях динамического опыта со смесью достижение полного равновесия между адсорбированной фазой и исходной смесью (например, в отра-ботавше.м слое позади фронта сорбционной волны) требует значительного отрезка времени и ие успевает в за.метной степени осуществиться в опытах с малыми адсорберами. В длинных адсорберах, где опыт продолжается более длительное время, процесс насыщения сорбента, обусловливающий движение фронта сорбционной волны, сопровождается непрерывным донасыщением слоев, находящихся позади фронта, и это приводит для длинных адсорберов к общему увеличению адсорбционной емкости сорбента по отношению к неону, что также бы.ло подтверждено на опытах. [c.78]

Рис. 2. Изотермы адсорбции неона и гелия при 20.4° К на карбонизоваппых при разных температурах углях.

Получение гелия из воздуха. В промышленных ректификационных колоннах для разделения воздуха над жидким азотом собирается остающаяся газообразной смесь неона и гелия. На фиг. 1 показан аппарат Клода [3 ], специально приспособленный для отделения такой смеси. Газ, выходящий из аппарата через вентиль В, охлаждается в змеевике 15, который поливается жидким азотом из Т, чтобы сконденсировать остаточный азот. Если вентиль К немного открыть, получается смесь, содержащая очень мало азота. При таком методе промышленного получения гелия, кроме трудности, заключающейся в необходимости обработать большое количество воздуха (см. 2), встречается еще дополнительное затруднениё—необходимость отделения гелия от неона., Это отделение может быть выполнено с помощью жидкого водорода (см. [43]), в котором неон отвердевает, или помощью адсорбции неона активированным углем, охлаждае-1 ым жидким азотом. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология