Кальций-алюмосиликат

Из числа промышленных адсорбентов для осушки газов применяются силикагель, алюмогель (активированная окись алюминия), активированный боксит и молекулярные сита 4А и 5А. В последнее время молекулярные сита получили широкое распространение пе только для осушки, но и во многих других процессах нефтепереработки и нефтехимии. Молекулярные сита представляют собой кристаллические цеолиты (водные алюмосиликаты кальция, натрия и других металлов), обладающие высокой избирательностью адсорбции по размерам молекул, в результате чего молекулы малых размеров адсорбируются предпочтительно по сравнению с крупными молекулами. В противоположность обычным адсорбентам типа алюмогелей или силикагелей поры в кристаллической решетке молекулярных сит отличаются идеальной однородностью размеров, и поэтому можно количественно отделять мелкие молекулы, проникающие внутрь этих пор, от более крупных. Вследствие того что адсорбция на них представляет собой своеобразное просеивание смесей молекул с их сортировкой по размерам, они получили название молекулярные сита . Характеристика адсорбентов, применяемых для осушки газа, приведена в табл. 31. [c.159]

Аналогичным образом Дэвис и сотр. [19] использовали в качестве индикатора молекулярные сита Линде типа 5А (кристаллические натрий-кальций-алюмосиликаты), в которых часть ионов была замещена на Такой индикатор можно приготовить, [c.355]

Карбонат кальция Алюмосиликат лития Карбонат кальция [c.264]

Алюмосиликат кальция (4А и 5А). ... — А12(804)з НгО (нагрет в течение 24 ч до [c.230]

Природные цеолиты — это минералы, представляющие собой водные алюмосиликаты кальция, натрия и других металлов. Цеолитам присущи кристаллическая структура и однородность размеров входных пор. Внутренняя структура цеолитов характеризуется наличием больших полостей, которые сообщаются между собой относительно малыми окнами. При удалении из цеолитов влаги эти полости образуют большую внутреннюю поверхность (рис. 16). Одинаковые диаметры входных окон позволяют проникать через них только молекулам определенного размера. [c.48]

Цеолитные катализаторы (цеолиты) — водные алюмосиликаты натрия, кальция и других металлов. Наличие большого количества воды в составе цеолитов является Характерной особенностью минералов этой группы. Название цеолитов — кипящие камни — связано с их способностью при осторожном нагревании выделять водяной пар при этом сами они не разрушаются. При охлаждении цеолиты адсорбируют воду, возмещая количество, потерянное при нагревании. [c.11]

Цеолиты представляют собой гидрированные алюмосиликаты кальция и натрия, реже — бария, калия и других металлов. Это кристаллические вещества, которые встречаются в природе в виде минералов (шабазит, нат-ролит, гейландит). Практическое применение получили в основном синтетические цеолиты, имеющие однородную кристаллическую тонкопористую структуру и одинаковые размеры пор, соизмеримые с размерами молекул поглощаемых веществ. Это свойство цеолитов позволяет с их помощью разделять и очищать вещества на [c.123]

Минеральные вещества, содержащиеся в коксах, мало изменяются до температуры 1000° С. Отмечают главным образом обезвоживание алюмосиликатов, диссоциацию карбоната кальция и начало восстановления окислов и сернистых соединений железа. Но в диапазоне 1000—1500° С металлургический кокс с содержанием 10% золы теряет почти 8% своей массы, главным образом в форме окиси углерода, вследствие восстановления окислов железа, кремния и части извести и глинозема. Соответственно его теплотворная способность увеличивается почти на 400 кал/кг. Не удивительно, что эти все реакции возникают при температуре около 1500° С. Это объясняется образованием жидкой фазы, состоящей из смеси металлов, сернистых соединений и карбидов, где разбавление металлов уменьшает ее химическую активность и, таким образом, смещает равновесие [3]. [c.123]

Среди природных минералов существует большая группа водных алюмосиликатов натрия, кальция и других металлов, называемая цеолитами. Они обладают рядом примечательных свойств, в частности способностью поглощать значительное количество во- [c.14]

Некоторые из этих минералов встречаются в крайне малых количествах. Минералы, образующие основную массу минеральных веществ, могут быть разделены Hi три группы алюмосиликаты, сульфиды (главным образом — железа) и карбонаты (кальция, магния и отчасти железа). [c.96]

В отсутствии флюсов реакция восстановления протекает при 1400°С в течение 20 минут. Для снижения температуры процесса и смещения равновесия реакции вправо в систему вводят оксид кремния, оксид алюминия или алюмосиликаты, связывающие образующийся оксид кальция в виде легко удаляемого шлака [c.288]

Портланд-цементом (гидравлическим цементом) называется гидравлический вяжущий материал, состоящий из силикатов, и алюмосиликатов кальция различного состава. Основными компонентами портланд-цемента являются следующие соединения [c.310]

Оксиды металлов, активированный глинозем или боксит отличаются даже несколько большим сродством к полярным молекулам. Поэтому эти материалы обычно используются для удаления из газовых потоков водяных паров. Синтетические цеолиты, называемые иногда молекулярными ситами, представляют собой алюмосиликаты натрия или кальция, активированные нагреванием, при котором удаляется кристаллизационная вода. Основным достоинством молекулярных сит является то, что их можно использовать для сушки газов при высоких температурах, когда силикагель и глинозем теряют свою эффективность (рис. П1-37). [c.163]

Технология производства портландцемента основана на превращении естественно встречающейся смеси карбоната кальция, алюминия и кремния в алюминат кальция или алюмосиликат кальция. Этот процесс глубоко эндотермичен (требуемый удельный расход тепла — около 5,86 млн. кДж/т, температура в зоне кальцинации 900°С, в реакционной зоне— 1500°С). Время собственно процесса составляет около 48 ч при полностью высушенном сырье. Некоторое время затрачивается на предварительную осушку сырых материалов. [c.293]

Для снижения жесткости технических вод, которая в основном обусловливается присутствием солей кальция и магния, в технике применяются либо естественные силикаты — цеолиты и глаукониты, либо искусственные алюмосиликаты щелочных металлов, называемые пермутитами. Схематически обменное действие пермутита можно представить следующим образом [c.363]

ЦЕОЛИТЫ — большая группа минералов, водные алюмосиликаты кальция и натрия, замещающиеся иногда К, Ва, Зг и др. При нагревании Ц. вода выделяется постепенно, без разрушения кристаллической решетки. Ц.— бесцветны или белого цвета, иногда окрашены в желтый, красный цвет, обладают ионообменными свойствами. Искусственные Ц.— пермутиты, применяют для умягчения воды, очистки жиров, масел, соков и л р. [c.282]

Силикагель (применяется в эксикаторах) Молекулярные сита (алюмосиликаты натрия н кальция, применяются в эксикаторах) [c.23]

Скорость этих реакций при температурах выше 1000 °С больше скорости реакций, ведущих к образованию других соединений (алюминатов кальция, алюмосиликатов и т. д.)- Фактически образование алюмината натрия и силикатов кальция идет также за счет обменного разложения образовавшихся ранее ферритов и силикатов натрия с окисью алюминия и окисью кальция. Часть алюминия связывается в виде малорастворимого алюмината кальция СаО-АЬОз и таким образом теряется для производства. Небольшая часть 510г связывается в виде растворимого Ка20-510г, который в последующем загрязняет раствор алюмината. Окись железа связывается в виде ЫагО РегОз. [c.319]

Дейтероэтилены, этилен Пропилен (бутен-1, изобутилен) Продукты обмена Деструктивное гид) Продукты гидрирования Алюмосиликатный катализатор крекинга ПО торр, 345° С [758] оирование и гидрогенолиэ Алюмосиликатный катализатор крекинга, Pt (0,3%) на алюмосиликате кальция, алюмосиликат натрия 1 бар, 0—340 С [ 1444] [c.269]

Цеолиты комплексные силикаты Обменивающие цеолиты, алюмосиликаты кальция алюмосиликаты натрия Природные цеолиты I) основания комбинированы с глиноземом 2) основания комбинированы с кремнеземом Глины гидросиликаты алюминия Al Og 2Si02 2Н2О [c.474]

Природные активированные алюмосиликатные катализаторы крекинга представляют собой главным образом монтмориллонито-вые глины, обработанные серной кислотой, сформованные и прокаленные. Применялись и другие природные алюмосиликаты — каолин, галлуазит. В процессе кислотной обработки из природного алюмосиликата удаляются кальций, натрий и калий, часть содержащихся в его структуре железа и алюминия. В катализаторах, полученных на основе различных глин, содержание алюминия (считая на АЬОз) составляет от 17,5 до 45%. Катализаторы этого типа обладают относительно низкой устойчивостью к действию высоких температур. Высокое содержание железа отрицательно влияет на их свойства, так как железо катализирует паразитную реакцию распада на углерод и водород. Антидетонационные свойства бензинов, получаемых при крекинге с катализаторами из природных алюмосиликатов, существенно ниже, чем при применении синтетических катализаторов. В настоящее время катализаторы на основе природных алюмосиликатов практически не применяют. [c.209]

Цемент. В строительстве в огромных количествах потребляются цементы, чаще всего силикатные (портландцементы). Это тонкоиз-мельченная смесь безводных силикатов кальция, алюминатов и других компонентов. Цемент получают обжигом при 1400-1600°С тон-коизмельченной смеси 8102, глины и известняка во вращающихся печах. Получающийся продукт (клинкер) измельчают в порошок, который состоит из силикатов кальция, алюмосиликатов (СазАЬОе) и ферратов Са(Ре02)2- [c.403]

Термин смягчение подразумевает удаление кальциевых и магниевых солей. Существующие методы удаления этих солей обсуждались Котсом Основная масса кальциевых солей обьпшовенно удаляется при помощи обработки известью и углекислым натрием иногда прибавляется едкий натр для удаления магниевых солей, так как магний отличается от кальция в том отношении, что его карбонат более растворим, чем гидроокись. Осаждению углекислого кальция иногда помогают прибавкой алюмината натрия, который также играет известную роль в смягчении, в особенности если присутствуют магнезиальные соли, давая возможность не только уменьшить размеры водоподготовительной установки, но и сократить потребление других реагентов. Алюминат уменьшает опасность после осаждения и, если он прибавляется в тщательно контролируемых количествах, служит для удаления кремнезема в виде кальций-алюмосиликата. Этот вопрос рассматривался Мэтью и представляется существенным, так как силикатная накипь в котлах особенно нежелательна. Кларк н [c.429]

Адсорбент[,1 представляют собой пористые тела с сильно развитой поверхностью. Иаиболее распространенными адсорбентами являются активироваипы уголь, силикагель, алюмогель, отбеливающие земли и алюмосиликаты. Наконец, сравнительно недавно ноянился иовы[т вид вь[Сокоэффективных адсорбентов — цеолиты или так называемые молекулярные сита, представляющие собой алюмосиликаты натрия или кальция с регулируемым размером пор. [c.256]

Изучая нричр ны каталитической активности флоридина, Гайер [49] установил, что активной составной частью флоридина является алюмосиликат, а содержащиеся в глине силикаты кальция, магния и железа не активны. Исходя из этого, (.н приготовил синтетический алюмосиликат путем осаждения оксида алюминия (до 1 % ) на силикагеле, который вызывал значительную полимеризацию пропилена при 350 °С. В случае полимеризации изобутилена синтетический алюмосиликат ведет себя так яге, как и активированный флоридин [50]. [c.49]

Важнейшие соединения этого класса — алюмосиликаты (например, нефелин Na [AlSi04]). От алюмосиликатов следует отличать силикаты алюминия, в которых алюминий не входит в каркас и имеет обычно октаэдрическую координацию, например гранат АЬСаз [3104]з. Структура силикатов определяет их свойства. Слоистые силикаты — слюды легко раскалываются на тонкие пластины, т. е. обладают спайностью. Каркасные алюмосиликаты с широкими каналами в структуре называются цеолитами и служат в качестве молекулярного сита, пропускающего молекулы только определенного размера. Кроме того, они играют роль ионообменников — легко обменивают содержаш ийся в них ион натрия на кальций и магний. В этом качестве они прекрасное средство уменьшения жесткости воды. При истощении обменной способности цеолита он может быть регенерирован обработкой 5—10%-ным раствором поваренной соли. [c.139]

Цеолиты представляют собой кристаллические пористые алюмосиликаты, отличашциеся строго регулярной структурой пор. а качестве катионов в состав цеолитов входят натрий, калий, кальций и другие металлы [7]. Пористая структура кристаллов цеолита образована жестким трехмерным алюмосиликатным каркасам, состоящим из тетраэдров 5 02 л АЮ4 [ 8]. Отрицательиый заряд кислородных тетраэдров компенсируется катионами щелочных и целочноземельвых металлов, не связанных жестко со структурой и способных обмениваться на другие катионы, в связи с чем цеолиты являются прекрасными катионообменными веществами. [c.172]

Рис. 41. а — Оптическая микрофотография кристалла алюмосиликата кальция и калия 5 и феррита калия f в невосстановленном магнетите М (Х200) б—(3 — электронномикроскопические фотографии той же области, показывающие распределения железа, алю.миния, кальция и калия. Плотность белы.ч точек пропорциональна концентрации соответствующего эле.мента. [c.161]

В СВЯЗИ С ЭТИМИ трудностями В последнее время стали применять молекулярные сита, что дало возможность поставить на более высокий уровень получение чистых и особо чистых веществ. Молекулярные сита представляют собой пористые кристаллы цеолитов. Цеолиты — это водные алюмосиликаты кальция, натрия и других металлов. Известен целый ряд природных цеолитов (шабазит, мор-денит, гмелинит и др.), в структуре кристаллов которых имеются полости, сообщающиеся друг с другом через относительно узкие окна (рис. 123). Число таких полостей в кристалле обезвоженного цеолита очень велико. В цеолитах некоторых типов общий объем полостей достигает около половины всего объема кристалла. Внутренняя поверхность этих полостей составляет несколько сот квадратных метров в 1 г цеолита, благодаря чему цеолиты служат хорошими адсорбентами. Размер этих окон очень мал и примерно соответствует [c.309]

Пустая порода руды состоит из оксидов кремния, алюминия, кальция и магния, образующих разнообразные силикаты и алюмосиликаты. Кроме пустой породы в железных рудах содержатся в виде оксидоб такие металлы как марганец, хром, никель, молибден, вольфрам, ванадий. [c.50]

Глина — горная порода, состоящая в основном из глинистых минералов. Глинистые минералы отличаются друг от друга химическим составом и строением кристаллической решетки. Они представлены в основном водными алюмосиликатами хАЮз уЗЮг-гНгО, кроме того, в них содержится 5—15% других соединений, главным образом в виде окисей железа, магния, кальция, натрия, марганца, титана, углерода и серы [154, 169]. [c.44]

Как уже упоминалось, обескремнивание по способу Байера протекает только вследствие образования алюмосиликатов натрия и кальция. Полнота обескремнивания характеризуется упомянутым выше кремниевым модулем (АЬОз Si02). [c.482]

Кальций — один из наиболее распространенных элементов на Земле (1,5 ат. %). Большая его часть содержится в виде силикатов и алюмосиликатов в изверженных горных породах (граниты, гнейсы и др.). Из других пород наиболее распространены известняк и мел, состоящие в основном из минерала кальцита СаСОз. Значительно реже встре чается окристаллизованпая форма смеси кальцита и доломита — мра- [c.573]

Силикатные цементы синтезируют обжигом (при 1400—1600Х) до спекания тонкоизмельченной смеси известняка и богатой SiOa глины. При этом частично разрушаются связи Si—О—Si и А1—О—А1 (т. е. деполимеризуются исходные алюмосиликаты глины), образуются относительно простые по структуре силикаты и алюминаты кальция и выделяется Oj. Тонко измельченный цементный клинкер, будучи замешан с водой в тестообразную массу, постепенно твердеет. Этот переход (схватывание цемента) обусловливается сложными процессами гидратации и поликонденсации составных частей клинкера, приводящими к образованию высокомолекулярных силикатов и алюминатов кальция. [c.577]

ИОНИТЫ — твердые, практически нерастворимые в воде и органических растворителях вещества, способные обце-нивать свои ионы на ионы раствора. Sto природные или синтетические материалы минерального или органического происхождения. Подавляющее большинство современных И.— высокомолекулярные соединения с сетчатой или пространственной структурой. И. делят на катиониты (способные обменивать катионы) и аниониты (обменивают анионы). Катиониты содержат сульфогруппы, остатки фосфорных кислот, карбоксильные, оксифениль-ные группы, аниониты — аммониевые или сульфониевые основания и амины. Обменную емкость И. выражают в миллиграмм-эквивалентах поглощенного иона на единицу объема или на 1 г И. Природные или синтетические И.— катиониты — относятся преимущественно к группе алюмосиликатов. Аниониты — апатиты, гидроксиапатиты и т. д. Метод ионного обмена очень широко используется в промышленности и в лабораторной практике для умягчения или обессоливания воды, сахарных сиропов, молока, вин, растворов фруктозы, отходов различных производств, удаления кальция из крови перед консервированием, для очистки сточных вод, витаминов, алкалоидов, разделения металлов и концентрирования ионов. И. применяют как высокоактивные катализаторы в непрерывных процессах и т. п. [c.111]

ЦЕМЕНТЫ (лат. саешеп1иш — щебенка) — большая группа неорганических вяжущих порошкообразных материалов, образующих при смешивании с водой пластичную массу, застывающую в твердый камень. По химическому составу Ц.— силикаты, алюмосиликаты, алюмо-ферритосиликаты кальция. Наибо,лее распространенный портландцемент, который изготовляют обжигом специальной шихты или природного сырья — мергелей. Шихта является смесью глины, извести, гипса, доломита, глинозема, промышленных шлаков, золы, нефелинового шлака и др. с различными специальными добавками, регулирующими свойства. Ц.— основной строительный материал, применяемый в надземных, подземных и гидротехнических сооружениях, а также является главной составной частью бетона (смесь цемента с наполнителями). [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология