Углерод двуокись газообразная

При теплообмене, например, в топке между раскаленным слоем топлива на топочной решетке и кипятильными трубками парового котла имеются различные газообразные или твердые частицы. В этом случае тепло, излучаемое слоем угля на топочной решетке, может быть в большей или меньшей степени поглощено этими частицами. В свою очередь, водяной пар, окись углерода, двуокись углерода и особенно взвешенные частицы топлива и золы имеют собственное лучеиспускание. Это оказывает на общее явление теплообмена лучеиспусканием большое влияние. [c.21]

При получении связующих для пластмасс значительный интерес представляет характер изменения смол в процессе окисления. Поэтому хроматограф был применен также для исследования газообразных продуктов окисления нефтяных смол, являющихся одним из основных компонентов тяжелых остатков нефтепереработки. Окисление кислородом проводилось в вакуум-пистолете объемом 250 см . Исходя из величины навески смолы (порядка 0,7 г), можно было ожидать, что количества предполагаемых газообразных продуктов реакции (окись углерода, двуокись углерода, водород и др.) будут очень невелики и концентрации их даже в небольшом объеме вакуум-пистолета также весьма незначительны. Проба газа отбиралась шприцем объемом 5,9 мл через пробку от пенициллиновой склянки при постоянном давлении в реакционном сосуде. [c.257]

В нефти растворяются также различные газы воздух, окись и двуокись углерода, сероводород, газообразные алканы и др. [c.51]

Двуокись углерода — бесцветное газообразное вещество. Она в 1,5 раза тяжелее воздуха, поэтому ее можно переливать из одного сосуда в другой. Не поддерживает горения и дыхания. Зажженная лучинка в ней гаснет, а человек и животные при большой концентрации СОг задыхаются. [c.259]

Газообразная двуокись углерода. Плотность газообразной двуокиси углерода (у ) при различных температурах и давлениях [100] приведена в Приложении табл. XII. Зависимость вязкости двуокиси углерода (т], пз) при атмосферном давлении от температуры в пределах 200—1700° К хорошо описывается следующим уравнением [100] [c.44]

Соединение углерода с кислородом— двуокись углерода — вещество газообразное, растворимое в воде. Двуокись кремния— вещество твердое, кристаллическое, нелетучее, чрезвычайно тугоплавкое и практически нерастворимое в воде. Эти свойства двуокиси кремния Д. И. Менделеев связывал с полимерным строением ее. [c.19]

Двуокись углерода — бесцветное газообразное вещество. Она в [c.243]

При термическом разложении карбонилов других металлов, например гексакарбонила вольфрама, как показали расчеты А. А. Уэльского и автора [244], разряжение в системе влияет на процесс. Поскольку гексакарбонил вольфрама, окись и двуокись углерода являются газообразными веществами, то, исходя из закона действия масс, константа равновесия всех реакций с участием этих соединений будет определяться соотношением их парциальных давлений. [c.93]

В качестве составных частей в природные газы могут входить одноатомные газы (гелий, неон, аргон, криптон и ксенон), двухатомные (водород, кислород, азот, окись углерода), трехатомные (двуокись углерода, двуокись серы, сероводород) и многоатомные газообразные углеводороды. Пары воды — постоянные спутники природных газов. Хлористый и фосфористый водород, а также аммиак, изредка встречаются в природных газах, но в очень незначительных количествах содержание водорода, окиси углерода, непредельных углеводородов обычно не превышает количество, обозначаемое в газовом анализе как следы . Большое содержание кислорода и водорода — случайное, не характерное явление в природных газах. В горючих природных газах азот содержится в количестве от 1 до 30%. [c.257]

Низшие члены этого ряда — метан, этан, пропан и бутаны (нормальный и изостроения) — газообразны. Они находятся в нефти в растворенном состоянии, а также являются основной составной частью природного и попутного нефтяного газов. Природный газ добывают из газовых скважин, попутный — из нефтяных скважин одновременно с нефтью. Природные газы состоят в основном из метана (до 98 объемн. %) и небольших количеств этана, пропана и бутанов. Попутные нефтяные газы содержат большие количества пропана и бутанов, а также более тяжелые углеводороды. Кроме того, в состав природных и попутных газов входят сероводород, азот, двуокись углерода и гелий. [c.22]

При использовании в качестве абсорбента водного раствора моноэтаноламина из газов дистилляции извлекается двуокись углерода, остающийся газообразный аммиак сжижают и возвращают [c.244]

Источники сырья. В качестве сырья для промышленного производства могут быть использованы газовые смеси из естественных или искусственных источников, содержащие в более или менее значительных количествах двуокись углерода. Естественные источники природной двуокиси углерода находятся у нас на Кавказе и Курильских островах, но имеют очень ограниченное применение, хотя содержание СОг в них достигает 98%. Основными сырьевыми искусственными источниками Двуокиси углерода являются газообразные отходы различных производств, технологические процессы которых связаны с выделением углекислого газа как продукта брожения, разложения, горения и др. [c.354]

Получение жидкой двуокиси углерода из газообразной. Вторая стадия производства сухого льда — сжижение двуокиси углерода осуществляется сжатием газообразной двуокиси углерода в компрессорах и конденсацией ее в конденсаторах, в которых теплота обычно отводится водой. Так как двуокись углерода является рабочим телом высокого давления, то при водяном охлаждении конденсатора из-за большого отношения давлений приходится прибегать к трехступенчатому сжатию. Этот процесс носит название способа высокого давления. При высокой температуре охлаждающей воды (выше 25° С) водяное охлаждение конденсатора оказывается неприменимым, так как двуокись углерода имеет низкую критическую температуру (см. рис. 10.20). В связи с этим в южных районах страны из-за высокой температуры воды при- [c.360]

При использовании в качестве абсорбента водного раствора моноэтаноламина из газов дистилляции извлекается двуокись углерода, остающийся газообразный аммиак сжижают и возвращают на синтез. При нагревании вытекающего из абсорбера поглотителя из него десорбируется двуокись углерода, а регенерированный раствор вновь поступает в абсорбер (стр. 269). [c.264]

Метод инфракрасной спектроскопии применяется для идентификации отдельных комнонентов газовой смеси, для опреде.ления чистоты индивидуальных газов и для определения состава смесей газообразных углеводородов, главным образом, смесей углеводородов С4. Помимо углеводородных газов методом инфракрасной спектроскопии определяют окись углерода, двуокись углерода, сероводород, пары воды и другие газы и парообразные [c.309]

Сернистый ангидрид, углерода двуокись, хлор газообразный Оксиды азота, аммиак [c.133]

Газы, отделенные в газосепараторе, содержат, кроме водорода, углеводороды, окись углерода, двуокись углерода, азот, сероводород, аммиак (примерный состав — 70% водорода, 20% углеводородов, 10% остальных веществ). При гидрогенизации образуются газообразные углеводороды в количестве до 18% от веса угля. Перед возвращением в цикл газ промывают маслом под давлением при этом из него вымывается значительная доля углеводородов. Затем циркуляционными насосами газ подается обратно в систему. [c.245]

Вещество, смешанное с окисью меди, сжигают в трубке, из которой предварительно полностью вытесняют воздух двуокисью углерода. Образовавшийся азот собирают в измерительной трубке (азотометре) над раствором едкого кали. Наряду с азотом и окислами азота получаются следующие продукты разложения окись углерода, двуокись углерода, кислород и вода. Кроме того, в газообразных продуктах сожжения могут находиться галогены, галогеноводороды, двуокись и трехокись серы. Все эти газы проходят через раскаленные металлическую медь и окись меди. Окислы азота разлагаются медью на азот и кислород, при этом последний вместе с кислородом, находящимся в газах сожжения, образует с металлической медью окись меди. Окись углерода на своем дальнейшем пути через накаленную окись меди окисляется до двуокиси углерода, для чего требуется определенная продолжительность соприкосновения с окислителем. Вода и продукты сожжения, образующиеся из соединений, содержащих галогены и серу, поскольку они не связываются наполнением трубки, попадают в раствор щелочи, находящийся в азотометре, и поглощаются им. [c.179]

Тройная точка СОа характеризуется температурой — 56,6° С и давлением пара 5,28 ата. Ниже этой точки двуокись углерода из газообразного состояния переходит сразу в твердое, минуя жидкое состояние. При 1 ата этот переход происходит при температуре —78,9° С. [c.447]

Основной стадией процесса горения является взаимодействие углерода с кислородом или веществами, его содержащими. В связи с этим из всего многообразия происходящих реакций в этой главе будет рассмотрено лишь непосредственное взаимодействие твердого углерода с газообразным кислородом, в результате которого образуется окись или двуокись углерода, и с газообразными соединениями кислорода, а именно с водяными парами и СОг. [c.114]

Сжижение. Критические константы. Изотерма двуокиси углерода при О " (рис. 58) показывает разрыв (точка А) при давлении, когда начинается сжижение газа сжижение продолжается до точки В. После этой точки, когда газ больще не существует, образовавшаяся жидкость сжимается линейно. Изотерма двуокиси углерода при 40° содержит только резко выраженный минимум. При этой температуре двуокись углерода остается газообразной до самых высоких давлений. Наиболее высокая температура, при которой двуокись углерода мол<ет существовать в жидком состоянии, равна 31,Р. [c.133]

Конверсию проводят во взвешенном слое окиси железа, которая при высоких температурах окисляет природный газ, давая синтез-газ с высоким содержанием окиси углерода и водорода. Полученные газы направляют в верхнюю часть реактора, где находится частично восстановленная окись железа. Сюда же подают газообразный окислитель (кислород, двуокись углерода). Температура в нижней части реактора, куда подают природный газ, равна 870° С, а в верхней его части — 1090—1370° С. Отработанную окись железа выводят из нижней части реактора и регенерируют в присутствии газообразных продуктов горения, содержащих свободный кислород [c.111]

Например, при температуре 13° и низком давлении (точка А) двуокись углерода полностью газообразна. При увеличении давления объем уменьшается приблизительно по закону Бойля—Мариотта (участок АВ). При давлении В начинается сжижение и объем газа быстро уменьшается, так как жидкость имеет намного большую плотность. При объеме С двуокись углерода полностью сжижена начиная от этой точки при дальнейшем увеличении давления кривая становится почти вертикальной СО), поскольку жидкости мало сжимаемы. Следует отметить, что участок АВ изотермы представляет только газ, участок СО — только жидкость, в то время как на участке ВС одновременно существуют газ и жидкость. До тех пор пока в присутствии жидкости имеется газ, давление остается постоянным (прямая ВС параллельна оси объемов) независимо от относительных количеств газа и жидкости. Давление в точках В и С называется давлением пара жидкости (см. стр. 138). [c.134]

Очистка поверхности насадки от отложившихся на ней кристаллов льда и двуокиси углерода осуществляется обратными потоками азота или кислорода. Прп этом условия массообмена в азотных и кислородных регенераторах не одинаковы вследствие того, что содержание двуокиси углерода в газообразном азоте и кислороде на входе в регенератор существенно различно. Если концентрация СОг в азоте исчезающе мала, то в кислороде она достигает 14—35 см СОг на 1 м Ог. Это связано с тем, что проникающая в ВРУ двуокись углерода скапливается в конденсаторе-испарителе, откуда затем выносится с потоком газообразного кислорода. [c.181]

Из оставшихся газообразных фракций, содержащих наряду с пропиленом кислород, азот, окись и двуокись углерода, выделяют окись углерода и превращают ее в двуокись, которую затем удаляют промывкой щелочью. В оставшиеся газы добавляют отработанный пропилен с кислородом, и смесь снова подают через компрессор в окислительный реактор. При дистилляции экстракционной воды при нормальном давлении на 1000 кг израсходованного пропилена получают следующие продукты окисления (в кг) [c.81]

В этом разделе мы не будем касаться вопросов первичной миграции (эмиграции), т. е. процессов перемещения УВ внутри нефтегазоматеринской толщи. Формирование состава нефти происходит, по мнению ряда исследователей, в основном в коллекторской толще, в которой концентрируется значительная подвижная масса жидких и газообразных УВ (в различном сочетании), смолисто-асфальтеновых компонентов, неуглеводородных соединений и элементов, таких как азот, сероводород, двуокись углерода, металлопорфириновые комплексы и т. д. [c.112]

Воду, полученную перегонкой водопроводной воды, называют дистиллированной. Однако дистиллированная вода обычно содержит некоторые количества минеральных примесей— следы и может содержать примеси газообразных неорганических и органических веществ, которые поглощаются из воздуха. Так, дистиллированная вода может содержать аммиак, двуокись углерода (углекислый газ) и т. п. Поэтому в тех случаях, когда требуется особенно чистая воДа, дистиллированную воду подвергают по- [c.11]

Для сведения к минимуму этих реакций применяют большой избыток двуокиси углерода. Живой полимер либо выливают при перемешивании на твердую двуокись углерода, либо добавляют к раствору двуокиси углерода в различных растворителях, либо добавляют к газообразной двуокиси углерода, находящейся в избытке. [c.418]

Исследования теплоизоляции с конденсированной двуокисью углерода свидетельствуют о том, что при тем-Г1ературах около 20 °К твердая двуокись углерода адсорбирует газообразный водород, что также увеличивает время существования требуемого вакуума. Однако в качестве дополнительного мероприятия по снижению притока тепла к холодной поверхности последнюю рекомендуется покрывать слоем стекловолокна, прочно удерживающим кристаллы двуокиси углерода. Для уменьше-гчтя лучистого теплообмена этот слой еще обматывают перфорированной алюминиевой фольгой [6]. [c.110]

Приводится структурно-функциональная схема лабораторной установки, состоящей из сырьевой, реакционной и анализирутацей частей. Для анализа газообразных продуктов реакции разработана методика хроматографического анализа разделения многокомпонентной газовой смеси, содержащей водород, воздух,метан,окись углерода, двуокись углерода,этан,этилен,позволяющая проводить совместную идентификацию газовых компонентов на двух последовательно соединенных наоадочных колонках,используя один прибор. [c.29]

Химический анализ проводился на окись двухвалентного металла, двуокись титана и оксалат-ион. Для анализа газообразных продуктов (окись углерода, двуокись углерода и пары воды) через реакционную трубку, нагретую до определенной температуры, пропускали азот. Выделяющиеся двуокись углерода и пары воды поглощались в кали-аппаратах. Непоглощенная окись углерода сжигалась над окисью меди и затем поглощалась в виде углекислого газа [10]. На рис. , а, б, в, г приведены результаты комплексного термографического анализа титанилоксалатов бария, стронция, кальция и свинца. Подобно простым оксалатам бария, стронция и кальция [И], комплексные оксалаты при нагревании разлагаются ступенчато. Это термическое разложение, как видно из записи дифференциальной кривой, имеет сложный характер и сопровождается рядом эндотермических и экзотермических процессов. [c.233]

Исследование синтеза нронноновой кислоты взаимодействием этилового спирта с окисью углерода дало [124] результаты, весьма близкие к полученным для реакции метилового спирта с окисью углерода. В продуктах реакции содержатся только нро-иноновая кислота, ее этиловый сложный эфир, двуокись углерода, смесь газообразных насыщенных углеводородов и водорода наряду с непрореагнровавшими окпсью углерода и этиловым спиртом. Кислоты образовалось меньше, а выход сложного эфира и газообразных продуктов реакции был больше, чем при аналогичном синтезе уксусной кислоты. И в этом случае йодистые соли более активны, чем металлы или их бромистые или хлористые соли йодистый нпкель как катализатор синтеза более активен, чем йодистый коба.льт или йодистое железо. [c.67]

И. Юранек и А. Амброва [15] разработали метод определения углерода в присутствии серы в железе, сплавах железа и карбидных материалах. Анализируемую пробу сжигали в потоке кислорода, который одновременно использовали как газ-носптель для хроматографического разделения газообразных продуктов реакции (окись и двуокись углерода, двуокись серы). Ра.зделение прово- [c.95]

Полиэтилен — термопластичный полимер с относительно невысокой твердостью, не имеющий запаха и вкуса. Различные методы исследования (микроскопический, рентгено- и электронографический и др.) показывают, что полиэтилен обладает кристаллической структурой, аналогичной структуре нормальных парафинов (например, С60Н122 и др.). Степень кристалличности полимера, получаемого полимеризацией этилена, не достигает 100% наряду с кристаллической фазой всегда содержится аморфная. Соотношение этих фаз зависит от способа получения полимера и температуры. Подобно высокоплавким воскам и парафинам он медленно загорается и горит слабым пламенем без копоти. В отсутствие кислорода полиэтилен устойчив до 290° С. В пределах 290—350° С он разлагается на низкомолекулярные полимеры типа восков, а выше 350° С продуктами разложения являются низкомолекулярные жидкие вещества и газообразные соединения — бутилен, водород, окись углерода, двуокись углерода, этилен, этан и др. [121]. [c.35]

Агрессивные газы сероводород (сухой) углерода двуокись хлор газообразный водород хлористый (сухой) водород фтористый (сухой) Раствор ители ацетон [c.115]

Измерение поглощения в инфракрасной области спектра широко применяется вместо химических анализов для определения газов и паров. Определение содержания окиси и двуокиси углерода, аммиака, двуокиси серы, метана и других углеводородов, а также водяного пара с успехом может быть произведено при помощи инфракрасного спектрофотометра, так как эти газы и водяной пар имеют полосы поглощения преимущественно в инфракрасной области спектра. О быстроте действия прибора можно судить но двум опубликованным работам [56, 57], в которых определили изменение концентрации двуокиси углерода при времени реакции порядка 0,15 секунд. Инфракрасный спектрофотометр дает возможность анализировать и некоторые бинарные газовые смеси. Так, были определены окись и двуокись углерода в газообразных продуктах горения сложного состава с точностью до 0,2%, н-бутан и изобутан с точностью до 0,5% и т. п. Анализ многокомпонентных систем с помощью инфракрасного спектрофотометра представляет ббльшие трудности, так как полосы поглощения отдельных газообразных веществ, наклады-ваясь друг на друга, затрудняют выбор полос, принадлежащих определенному, интересующему нас компоненту. [c.250]

В синильной кислоте может находиться растворенная двуокись углерода. Растворимость газообразной двуокиси углерода в синильной кислоте при —5 °С достигает примерно 7 объемов газообразной СО2 на 1 объем жидкой H N. Смеси H N Ч- H2SO4 4- СО, рекомендуют анализировать следующим образом - Образец смеси перегоняют в токе азота, газообразные продукты улавливают щелочью, а оставшуюся серную кислоту титруют NaOH. Из щелочного раствора прибавлением Ва(НОз)2 осаждают карбонат бария, который разла- [c.161]

В ЖИДКОЙ фазе, и выделял двуокись углерода. Двуокись углерода непрерывно поглощалась в абсорбере. Парциальное давление кислорода в жидкой фазе уменьшалось, увеличивалась разность парциальных давлений у поверхности раздела фаз и в глубине слоя иловой смеси. Так как измерение скорости потребления кислорода происходило в замкнутом объеме, то парциональное давление газообразного кислорода и общее давление газовой фазы уменьшались. При уменьшении давления замыкались электроды манометра, и сигнал через триггер поступал на генератор импульсов. Генератор импульсов подавал на электролизер стабилизированный ток. Производительность электролизера по кислороду можно изменять от 0,3 до 1,2 г/ч, величина выхода по току составляла 97,8%. Электролизер работал в импульсном режиме. Продолжительность имп> льса можно изменять в пределах 1 — 20 с, а время паузы - 1 - 10 с. Образующийся в электролизере кислород восполнял давление газовой фазы. Электроды манометра размыкались, система баростатирования отключалась до следующего потребления кислорода. [c.261]

Подобно Бысокоплавким воскам и парафинам нолиэтилен медленно загорается и горит слабым пламенем без копоти. В отсутствие кислорода полиэтилен устойчив до 290 С. В пределах 290—350° С он разлагается на низкомолекулярные полимеры тина восков, а выше 350° С продуктами разложения являются низкомолекулярные жидкие вещества и газообразные соединения — бутилен, водород, окись углерода, двуокись углерода, этилен, этан и др. [121]. [c.35]