Альдегиды реакции с аминопроизводными

Аминопроизводные трифенилметана часто получают при конденсации ароматических альдегидов с третичными ароматическими аминами. Примером таких соединений может служить краситель малахитовый зеленый. Реакция выражается схемой [c.185]

И, поддерживая температуру при 0° или несколько ниже, прибавляют к ней по каплям 167 г моль) диметилового ацеталя ж-аминобенз-альдегида (стр. 180). Раствор окрашивается в темнооранжевый или красный цвет. Когда прибавление аминопроизводного будет закончено, к содержимому колбы медленно приливают раствор 71 г (1 моль) 97%-НОГО нитрита натрия в примерно 175 мл воды, поддерживая температуру кислого раствора при 5°. Для завершения реакции перемешивание продолжают при 5 в течение еще 1 часа. [c.332]

Введение в ядро иодбензола различных заместителей позволяет получить замещенные в ядре фенилфосфонаты (15—17]. Синтез в избытке триалкилфосфита, выход замещенного фосфоната равен 70—95% (табл. 50) [17]. Исключение составляют гидрокси- и аминопроизводные и альдегид, для которых выход снижается до 34—66%. Снижение соотношения триалкйлфосфит/иодистый арил с 5 до 4 при переходе от триметил- к триэтилфосфиту приводит к уменьшению выхода продукта фотохимической реакции Арбузова (опыт 1, 2, 8, [c.113]

Ароматические диальдегиды можно синтезировать многими способами, описанными в разд. 5.3.2 для моноальдегидов наиболее важный специфический путь состоит в окислении полициклических ароматических соединений (см. разд. 5.3.2.14). Химия простейших ароматических диальдегидов (1,2-, 1,3- и 1,4-диформил-бензолы тривиальные названия орто-, изо- и терефталевый альдегид) вполне обычна, за исключением легкости, с которой орто-изомер претерпевает циклизации. Это свойство широко используется в синтезе карбоциклических и гетероциклических соединений путем катализируемых основаниями конденсаций [242, 243] и бензоиновой конденсации [244] с о-фталевым альдегидом, а также за счет реакций с аминопроизводными [245] схема (122) . [c.756]

Ацетилирование 4-аминопроизводных происходит по экзоциклической аминогруппе, образование /V-оксида — по N-5 [277], в то время как нитрование незамещенного или 1-метилимида-30 [4,5-с] пиридонов-2, как полагают, приводит к 4-нитропроизводным, подвергающимся нуклеофильной атаке при действии H l или НВг с образованием 4-хлор- или 4-бромпроизводных [292]. Соединения с метильной группой в положении 2, особенно если они имеют в положении 1 алкильную, бензильную или арильную группу, окисляются SeOs до альдегидов, которые могут быть превращены в нитрилы (через оксимы) или в производные акриловой кислоты [293]. Хотя хлор в положении 4 относительно мало активен в реакции с аммиаком, которая требует применения катализатора и высокой температуры, процесс облегчается при наличии гликозильных заместителей (см. выше). Амины, такие как анилин, также легче вступают в реакцию. Например, 4,6-дихлор- [c.648]

При действии нитрометана на гликолевый альдегид протекает реакция конденсации с образованием 1,2-дигид-роксил-З-нитропропана восстановлением нитрогруппы получается соответствующее аминопроизводное под действием азотистой кислоты аминогруппа замещается гидроксилом, и таким образом получается глицерин [c.104]

Подвижность хлора, расположенного в сс-положеини антрахи-ноновой молекулы, несколько выше, и его замещение удается осуществить в более мягких условиях. Действие на него первичных аминов приводит к гладкому образованию а-алкил(или арил)аминопроизводных. Однако со вторичными аминами реакция проходит значительно сложнее и обычно сопровождается отщеплением одной из алкильных групп в виде соответствующего альдегида [c.181]

Первый синтетический краситель, мовеин, в промышленном масштабе был нолучен 2 на фабрике английского химика В. Перкина в 1857 г. Этот краситель синтезировали окислением анилина хромпиком. В качестве сырья использовали анилин, содержащий некоторое количество толуидинов. В процессе синтеза метильная группа толуидина окислялась до альдегида и вступала в реакцию с анилином, образуя аминопроизводные ди- и трифенилметана- Таким образом, в молекуле мовеина имелись хромофорные (>(С = ) и ауксохромные (— ЫНг) группы. Почти одновременно с В. Перкиным польский химик Я. Натансон приготовил конденсацией анилина с дихло рэтаном краситель три-фенилметанового ряда — парарозанилин , а Д. Никольсон получил из анилина трифенилметановый краситель — фуксин, применяемый до настоящего времени. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология