Бензпирен Бенз пирен

Одним из канцерогенных веществ, которые поступают в атмосферу при горении углеводородных топлив, является 3,4-бенз-пирен. Он может менять свое агрегатное состояние, оседая в виде капель жидкости или в виде твердого вещества на поверхности почвы, накапливаясь во времени. Он не растворяется в воде, не окисляется микроорганизмами, поэтому необратимо загрязняет атмосферу, водоемы, почву. В России установлены жесткие нормы на бензпирен ПДК = 0,1 мкг/ЮОм воздуха и 15-16 мкг/100 м продуктов сгорания. Его содержание увеличивается в крупных городах в зимнее время, когда сжигается больше топлива. [c.628]

J, - Бензпирен 1,2- Бенз пирен [c.276]

Бензпирен (бензо[а]пирен) [c.254]

Бензпирен (бензо [е]пирен) [c.257]

SOS-система включается не только под действием УФ-облучения. Как правило, ее может запустить любой канцероген, если он соответствующим образом активирован. Бенз-пирен-одно из соединений, вызывающих образование опухолей у животных. Сам по себе бензпирен инертен, но после модификации под действием фермента, который находится в печени животных, он реагирует с ДНК и вызывает в ней повреждения. Если бензпирен добавить непосредственно в среду, он не оказывает никакого действия на бактерии, но если его вначале модифицировать с помощью ферментов печени, он эффективно индуцирует SOS-ответ. [c.77]

Существует отдельная группа углеводородов, состоящая из многих кольцевых структур в одной молекуле, так называемых полиядерных ароматических углеводородов, обладающая канцерогенными свойствами. В этой группе найдено около 20 соединений типа 3,4—бенз—а—пирен. Этот углеводород, называемый часто просто бензпиреном , является своего рода индикатором присутствия в смеси других полициклических ароматических углеводородов (ПАУ). Такие углеводороды присутствуют в отработавших газах в небольшом количестве — до [c.332]

ЛЮ в воде, почве и воздухе подлежит лишь бенз(а)пирен (3,4-бензпирен). На рис. 11.6 изображены структурные формулы основных приоритетных загрязнений группы ПАУ. [c.141]

Бенз(а)пирен (3,4-бензпирен) 10 1 3 10 [c.58]

Относительно легкие углеводороды и их оксипроизводные достаточно быстро выводятся из зоны дыхания в результате воздухообмена. Другое положение у полициклических ароматических углеводородов, имеющих низкие упругости паров. Так, бенз(а)пирен (3,4-бензпирен) и его аналог 4,5-бензпирен имеют температуру плавления около 180°, Они адсорбируются на дорожном покрытии, почве, фасадах домов и концентрация их в воздухе равновесна с концентрацией накопившихся углеводородов в адсорбированном состоянии, которая при значительной нагрузке автотранспортом с бензиновыми двигателями нарастает, так как в природных условиях полициклические ароматические углеводороды весьма устойчивы. В результате в большинстве больших городов концентрация бенз(а)пирена в зоне дыхания превышает ПДК в 10 и более раз. [c.65]

Наиболее опасный токсикант этой группы - бенз(а)пирен (3,4-бензпирен). Он содержится во многих углеводородах и смолистых веществах, поступающих в водоемы со сточными водами химических, нефтехимических, коксохимических, сланцеперерабатывающих и металлургических производств. ПАУ содержатся в выхлопных газах как бензиновых, так и дизельных двигателей, источником их служат также ТЭС и ТЭЦ. [c.216]

I — нафталин, II — антрацен, Ш — фенантрен, ГV — нафтацен, V — пирен, VI — трифенилен, VII — хризен, VIII — 1,2-бензантрацен, IX 3,4-бензфенантрен, X — 1,2,5,6-дибензантрацен, XI — 1,2-бензпирен (бенз[а]пирен), XII — 4,5-бензпирен [c.49]

В качестве ареновых примесей парафин может содержать полицикличес-кие арены, в состав которых входит канцерогенное соединение 1,2-бензпирен (бенз [а] пирен). [c.83]

Хро.матография на окиси алюминия в среде петролейного эфира показала, что продажный, 2-бензпирен загрязнен 1, 2, 3, 4, - тетрагидро - 1,2 - бенз-пиреном ook, S hoental, Nature 167, 725 (1951). [c.1497]

Профессиональный рак трубочистов, связанный с постоянным контактом с печной сажей, был впервые описан сэром Персивалем Поттом [8] в 1775 г. в Англии. Но только в 1922 г. при использовании эфирного экстракта сажи удалось вызвать рак кожи у мышей [9]. Данные о многочисленных заболеваниях раком кожи среди рабочих, занятых в производстве каменноугольной смолы и дегтя, были опубликованы в 1892 г. [10, И], а канцерогенное действие смолы было подтверждено экспериментально в 1915 г. [12]. Наконец, было установлено, что фракции смолы, флуорес-цируюшие в ультрафиолете, вызывают рак кожи [13]. В результате в 1933 г. [14] из нее было выделено канцерогенное соединение— 3,4-бензпирен (бенз[а]пирен), обладающий характерной флуоресценцией. Принятое сокращение для названия этого вещества— БаП. Его 1,2-изомер оказался неканцерогенным. Интересно отметить, что эти изомеры были разделены в виде пикратов. Из хризеновой фракции в виде кислотного аддукта с малеиновым ангидридом был выделен 1,2-бензантрацен [14], не обладающий канцерогенной активностью, но служащий исходным веществом для получения многих канцерогенов [15—17]. [c.133]

В работе [14] эти соединения названы соответственно 1.2-бензпиреном и 4,5-бензпиреном, по системе Паттерсона для нумерации углеродных атомов в молекуле пирена. Впоследствии была принята старая система Рихтера, которая широко используется и в настоящее время. В 1957 г. (ИЮПАК) была разработана система, согласно которой 3,4-бензпирен (по Рихтеру) стал бенз([а]11ирен<Я1, а 1,2-бензпирен — бенз[е]пиреном. Б этой главе вещества названы в соответствяи с системами Рихтера и ИЮПАК, так как ими наиболее часто пользуются авторы статей, на которые имеются ссылки в данной главе. [c.133]

Бенз(а)пирен (3,4-бензпирен). В начале 20-го столетия было под-мечено, что работники промышленности, имеющие дело с продуктами переработки каменноугольной смолы, относительно чаще заболевают раком кожи. В 1915 г. Ямагива и Ишикава показали, что совершенно [c.281]

Беызо[е]хризен, бенз [а]пирен, 1,2-бензпирен , [c.236]

Каменноугольная смола представляет собой наиболее важный источник получения полициклических углеводородов. Различные методы их выделения ранее описаны в соответствующих монографиях и в данной книге не рассматриваются. Специальными методами очистки из каменноугольной смолы выделено большое число сложных ароматических углеводородов. Так например, при помощи сульфирования из каменноугольной смолы выделен ряд диметил- и три-метилнафталинов. Усовершенствованной перегонкой в вакууме с последующей кристаллизацией выделены следующий углеводороды хризен I, пирен II, тетрацен III, 1,2-бензпирен IV, 3,4-бензпирен V, трифенилен VI, флуорантен VII, 3,4-бензфлуорантен VIII, 11,12-бенз- [c.193]

При хлорировании воды, содержащей бенз(а)пирен в количестве 1 мкг/л, концентрация его снижается, однако полного его обеззараживания не достигается. Наряду с этим образуются продукты взаимодействия этого вещества с хлором. Считают, что в этом случае образуются 5-монохлор-3,4 бензпирен и 3,4-бензпиренхинон. О последнем веществе известно, что оно неканцерогенно, относительно же канцерогенности первого вещества сведений нет (Н. Н. Трахтман, М. Д. Маниста, 1966). [c.85]

Борнеф и Кунт [44] разделяли и идентифицировали некоторые канцерогенные вещества загрязненных отходами почвенных водах. В ходе определения удалось выделить флуорантен, 3,4-бенз-флуорантен, 11,12-бензфлуорантен, 3,4-бензпирен, 1,12-бензпери-лен и индено[ 1,2,3-с, d] пирен. Образцы почвенных вод объемом 10 л, содержащие около 50 мкг этих компонентов, собирали в алюминиевые емкости и экстрагировали в течение ночи 600 мл бензола (для измерения флуоресценции). Бензол предварительно перегоняли 3 раза и каждый раз дистиллят проверяли хроматографическим методом на содержание полициклических примесей. В данном случае адсорбции на угле недостаточно для удаления примесей. Остаток после экстракции растворяли в 0,1 мл растворителя и вместе со стандартными растворами наносили на пластинку. Разделение проводили на кизельгуре, оксиде алюминия,или целлюлозе (толщина слоя 0,3 мм). Пластинки высушивали на воздухе и активировали при 110°С в течение 1 ч. В качестве элюентов использовали следующие растворители изооктан (I), н-гексан— бензол (9 1) (II), метанол — эфир — вода (4 4 1) (III). Разделение проводили элюентом I в течение 40 мин, элюентом II — в течение 60 мин. Разделение элюентом III иногда проводят двукратно в течение 60 мин. Количественное определение проводили с помощью денситометра. Все измерения следует проводить быстро, поскольку образцы чувствительны к свету и легко подвергаются окислению и сублимации. Предел определения составлял 0,01 мкг вещества на зону. Стеклянную посуду следует тщательно мыть ацетоном, моющими средствами и дистиллированной водой, а алюминиевые бутыли для образцов на ночь заполнять не содержащей солей водой, добавляя в нее 1 г перманганата калия. Во избежание загрязнения образцов смазками и маслами не следует пользоваться насосами. [c.595]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология