Кетоны важнейшие

Альдольная конденсация часто используется для получения пяти- или шестичленных циклов. Благоприятные энтропийные факторы (т. I, разд. 6.4) способствуют тому, что подобные реакции циклизации идут легко даже в тех случаях, когда кетон конденсируется с кетоном. Важным примером может служить аннелирование по Робинсону [401]. Эта реакция часто применялась для синтеза стероидов и терпенов. Согласно такому методу, циклический кетон превращается в другой циклический кетон, содержащий дополнительное шестичленное кольцо с двойной связью. Субстрат обрабатывают метилвинил-кетоном (или простым производным метилвинилкетона) и основанием [402]. Енолят-ион субстрата присоединяется к метил-винилкетону по реакции Михаэля (реакция 15-17), давая ди- [c.385]

Для аналитической характеристики выделения и очистки альдегидов и кетонов важную роль играют их производные (например, 2,4-ди-нитрофенилгидразоны, семикарбазоны, оксимы), которые также используются в качестве защитных групп (ацетали, кетали). [c.134]

В 1960 г. в США было выработано 115,2 тыс. т втор-бутилового спирта. Из них свыше 95,0% пошло на производство метилэтил-кетона — важнейшего растворителя, широко применяемого в лакокрасочной и нефтеперерабатывающей промышленности. [c.82]

Однако в случае пространственно затрудненных кетонов важным оказывается фактор, связанный со стерическим затруднением подхода к карбонильной группе. В результате аксиальный спирт может оказаться главным продуктом реакции. [c.133]

Из соединений, в состав которых входят кислородсодержащие функциональные группы, помимо спиртов, простых эфиров, а-оксидов, альдегидов и кетонов важное значение имеют карбоновые кислоты. В качестве кислородсодержащей функции в этом случае выступает карбоксильная группа СООН. [c.345]

Из реакций, характеризующих свойства альдегидов и кетонов, важнейшими являются следующие. [c.345]

Способы получения. Ароматические кетоны могут получаться обычными способами синтеза жирных кетонов и, кроме того, особыми способами, характерными для аролтатических кетонов. Важнейший из них состоит в действии хлорангидридов кислот на ароматические углеводороды в присутствии хлористого или бромистого алюминия (реакция Фриделя—Крафтса, аналогичная реакции пол чения гомологов бензола) [c.280]

Важнейшим является я я -переход. Системы с я-электронами поглощ ают выше 180 нм в молекулах с длинными цепями сопряжения необходимая для возбуждения энергия может оказаться настолько низкой [см. (1.27)], что уже видимый свет несет в себе достаточно эйергии для того, чтобы произошло возбуждение электронов и возникло поглощение света. Белый свет, из. которого поглощено излучение некоторой длины волны, превращается в окрашенный соответственно мы называем окрашенным поглотившее свет вещество. Для карбонильных соединений (альдегидов, кетонов) важны п я -переходы, расположенные в области 300 нм кроме того, в этих соединениях имеются и я —>-я -переходы. [c.48]

Если сравнить повышение О для различных растворителей с изменением начальной концентрации иона СМ5-, то можно заметить относительно небольшие изменения в диалкилкетонах и в то же время довольно значительный относительный рост О в случае метилалкилкетонов. Это, по-видимому, подтверждает, что конкуренция между роданидом и кетоном важнее в случае более слабых оснований, которые стерически не препятствуют координации, но что подобная конкуренция имеет меньший эффект в стерически неблагоприятных случаях или в случае более сильных оснований (циклогексанон и спирты). [c.345]

Ряд производных циклогексена и циклогексана, содержащих кетогруппу в боковой цепи, имеет запахи фиалки и кедра, среди этих кетонов важное место занимают кетоны группы ионона ионон, мети-лионон, изометилионон (иралия), ирон и др. [c.193]