Олова халькогениды

Диоксид германия используется при изготовлении специальных сортов оптического стекла с высоким показателем преломления. Галогениды германия широко применяют в полупроводниковой технике как для получения чистого германия, так и в ряде технологических процессов при производстве полупроводниковых приборов. Диоксид олова используется в стекольной промышленности (рубиновое стекло). Из соединений свинца используются оксиды (производство оптических и радиационностойких стекол, искусственного хрусталя). Возрастающее значение имеют халькогениды свинца в качестве термоэлектрических полупроводниковых материалов, в ИК-технике. [c.232]

Халькогениды [46, 47]. Сульфиды. Сероводород не осаждает галлия из растворов солей, так как сульфид галлия, подобно сульфиду алюминия, тотчас же нацело гидролизуется. Однако в присутствии носителя, например цинка, олова или мышьяка, галлий может быть осажден в виде сульфида за счет комплексообразования. При действии [c.233]

СВОЙСТВА ХАЛЬКОГЕНИДОВ ОЛОВА [c.382]

В последнее время вновь повысился интерес к твердым растворам на основе халькогенидов олова, германия и свинца. Интенсивное использование их в различных областях техники потребовало улучшения рабочих характеристик создаваемых на их основе приборов. [c.106]

Результаты обработки экспериментальных спектров приведены в сводной таблице. Из нее видно, что для халькогенидов четырехвалентного олова по мере увеличения ионности [c.110]

Халькогениды четырехвалентного олова. Для соединений четырехвалентного олова с элементами шестой группы можно предполагать, что осуществляется %р -связь [7], так что по мере увеличения ионности связи электронная плотность [c.111]

Проведена корреляция изомерного химического сдвига спектров ЯГР халькогенидов олова с ионностью связи в них. Установлено, что если для четырехвалентного олова такая корреляция согласуется с общепринятой р -связью олова, то для двухвалентного наблюдается аномальная зависимость между OE и Р. Предполагается, что в случае халькогенидов двухвалентного олова необходимо учитывать поляризующее влияние кристаллических полей на 55-электронное облако олова, что приводит к уменьщению изомерного сдвига, хотя степень sp-гибридизации при этом и не изменяется. [c.277]

Соединения с другими неметаллами. Халькогениды элементов подгруппы германия, как и оксиды, образуют 2 ряда монохалькогениды ЭХ и дихалькогениды ЭХ . Низшие халькогениды известны для всех элементов и халькогенов. Все монохалькогениды элементов можно получить как непосредственным взаимодействием компонентов при нагревании, так и пропусканием сероводорода через водные растворы, содержаш,ие ионы +. Дисульфиды германия и олова получают непосредственным взаимодействием компонентов при повышенном давлении пара серы. Все монохалькогениды являются типичными полупроводниками, что свидетельствует о преобладающем вкладе ковалентной составляющей в химическую связь. Кроме того, надо учитывать определенный ионный вклад, обусловленный различием в электроотрицательности, а также нарастание металличности с увеличением порядкового номера компонентов. Сульфиды и селениды германия и олова кристаллизуются в орто-ромбической структуре, а при переходе к соответствующим теллури-дам происходит уплотнение структуры с повышением координационного числа до 6 (структура типа Na l). [c.225]

Соединения с другими неметаллами. Халькогениды элементов подгруппы германия, как и оксиды, образуют два ряда монохалькогениды ЭХ и дихалькогениды ЭХг- Низшие халькогениды известны для всех элементов и всех халькогенов. Все монохалькогениды элементов можно получить как непосредственным взаимодействием компонентов при нагревании, так и пропусканием сероводорода через водные растворы, содержащие ионы Э . Дисульфиды германия и олова получают непосредственным взаимодействием компонентов при повышенном давлении пара серы. Все монохалькогениды являются фазвьми переменного состава общей формулы ЭХцх, хотя область гомогенности их невелика х <С 1). Поэтому их свойства изменяются с составом и зависят от условий получения. Поскольку области однородности узки, небольшое изменение состава в пределах существования фазы приводит к резкому изменению свойств, особенно электрических и оптических. [c.387]

В настоящее время наша промышленпость выпускает большое число полупроводниковых соедииепий различных типов. Кроме соединений А В , А В и А В организовано производство халькогенидов свинца, олова, германия для фотонриемпиков, чувствительных к различному диапазону спектра, и халькогенидов сурьмы и висмута — для термоэлементов. Большое перспективное значение имеют тройные соединения тина Аив1 с , стеклообразные полупроводники, которые были разработаны в Институте общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова и Физи- [c.72]

В работе [129] были обнаружены очень большие (свыше полумиллиона эрстед) магнитные поля на ядрах диамагнитных ионов олова в тройных халькогенидах со структурой шпинели, почти на порядок превышающие поля, известные для кислородных шпинелей. [c.48]

Характерной особенностью параметров спектров ЯГР халькогенидов двухвалентного олова является взаимосвязь величины изомерного сдвига и квадрупольного расщепления — чем оно больше, тем меньше изомерный сдвиг, хотя по ряду SnO—SnTe он долл ен был бы уменьшаться из-за уменьшения ионности связи. [c.111]

Халькогениды двухвалентного олова. Для соединений двухвалентного олова обычно предполагается, что в химической связи участвуют s/7-гибридные орбитали атома олова, так что величина изомерного химического сдвига в этом случае будет определяться как изменением числа 55-электронов, так и степенью их экранирования 5р-электронами [8]. Однако, согласно модели Кребса [9], химическая связь в халько-генидах олова-II должна осуществляться в основном р-элек-тронами (тип PbS), т. е. эффект гибридизации должен быть малым. Это следует и из величин валентных углов связей, близких к 90° (asnTe=90° SnSe = 9°> SnS Об этом же [c.112]

Халькогениды элементов подгруппы германия. Монохалько-гениды германия, олова и свинца относятся к полупроводниковым соединениям Формально они похожи на полупроводниковые соединения А"В , так как атомы А в них (как и А в А В ) находятся в степени окисления +2. Соединения типа А В " обладают [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология