Сульфиды в виде

Препараты для декорирования стекла, металла, дерева. Сульфиды (в виде терпенсульфидов золота или платины) используют для декорирования стекла, фарфора, металла, дерева, пластмассы, ткани, бумаги и др. [29]. Терпен-сульфиды металлов — вещества сложного, непостоянного состава они представляют собой продукты взаимодействия солей золота или платины со скипидаром (живичный скипидар, лиственничный терпентин), обработанным при нагревании элементарной серой. Нанесенный в виде орнамента на поверхность стекла или фарфора терпенсульфид золота восстанавливают при 420° С до свободного золота. [c.55]

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОКСИДОВ из СРЕДНИХ ФРАКЦИЙ СЕРНИСТЫХ НЕФТЕЙ (ГРУППОВОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ СУЛЬФИДОВ В ВИДЕ СУЛЬФОКСИДОВ) [c.95]

Извлечение сульфидов в виде сульфоксидов [c.113]

Описанную методику применяли также для выделения сульфидов в виде сульфоксидов из средних фракций высокосернистых узбекских нефтей месторождений Хаудаг и Кзыл-Тумшук [37]. Сульфоксиды, полученные из нефтяной фракции 150—350° С, также представляли собой окисленные моно- и дициклические сульфиды. [c.115]

Полисульфид-ионы всегда присутствуют в растворах сульфидов в виде е(50,1Ы[ 0Й примеси как продукт окисления 5 кислородом воздуха по схеме л-.Ч ( >х-2У= [c.323]

Сурьма (пятивалентные окиси и сульфиды) в виде и).1ли [c.248]

Сурьма (трехвалентные окислы и сульфиды) в виде пыли [c.248]

На первой ступени концентраты, содержащие сульфиды и другие сероорганические соединения, подвергают хроматографическому разделению на окиси алюминия. Нри этом выделяется часть сульфидов в виде узких фракций, содержащих свыше 80% сероорганических соединений. Отдельные фракции содержат только сульфиды. [c.123]

Не утратили практического значения классические методы, основанные на различной растворимости сульфидов или гидроокисей. металлов, хотя эти. методы пригодны главным образом для группового разделения. Кобальт находится в И1 аналитической группе катионов. Осаждение с сероводородом в кислой среде позволяет отделять катионы IV и V групп от кобальта. Сульфид аммония применяется для отделения кобальта совместно с другими катионами П1 группы от щелочных и щелочно-зе.мельных. металлов. Воз.можны также разделения внутри П1 группы, если тщательно регулировать кислотность раствора в процессе осаждения. Известны, например, методы осаждения цинка сероводородом в присутствии кобальта в слабокислом растворе, отделения кобальта от марганца и др. Сероводородный метод был усовершенствован Остроумовым, который предложил осаждать сульфиды кобальта (и никеля) из пиридиновых растворов это дает возможность достигнуть более четкого разделения и получить сульфиды в виде хорошо отфильтровываемых плотных кристаллических осадков. [c.60]

Сурьма металлическая (в виде пыли) а) сурьма [трехвалентные окислы и сульфиды в виде пыли (в пересчете 0,5 2 а [c.46]

На первой ступени концентраты подвергались хроматографии на окиси алюминия с выделением части сульфидов в виде узких фракций, содержащих свыше 80% сераорганических соединений. [c.351]

Неясность роли уксусной кислоты и деталей механизма реакции, а также сложность и сравнительно высокая стоимость этой методики заставили нас рассматривать ее как предварительную. В последующие-годы мы продолжали поиск более совершенных вариантов окислительных методов выделения сульфидов в виде сульфоксидов [2]. [c.95]

Методы получения сульфоксидов из средних фракций сернистых нефтей (групповое выделе ние сульфидов в виде сульфоксидов). Караулова Е. H., Бардина Т. А., Г а л ь- [c.210]

Этим путем были практически количественно выделены сульфиды в виде сульфоксидов. Они содержат от 10 до 15 атомов углерода в молекуле судя по молекулярному составу сульфоксидных фракций, в соответствующих сульфидах находятся только полностью гидрированные циклы. Распределение сульфоксидов по отношению к общему их количеству, выделенному из концентратов, следующее [c.157]

В последнее время большое внимание привлекают методы селективной экстракции сульфидов в виде сульфониевых производных. По проекту API 48 применяют два метода действие эфира п-толуолсульфокислоты и экстракцию безводными галоидоводородными кислотами [2]. [c.15]

В земной коре сера содержится в трех формах в самородном виде в виде сульфатов и в виде сульфидов. В виде сульфатов сера связана, как правило, с наиболее энергичными — щелочными и щелочноземельными металлами, а в виде сульфидов — исключительно с тяжелыми ме таллами. [c.261]

Затем в колбу приливают по каплям раствор 12,4 г (0,1 моль) п-тиокрезола в 25 мл абсолютного эфира, нагревают 10—15 мин, после чего довольно быстро прибавляют по каплям раствор 14,6 г (0,1 моль) диэтилоксалата в 30 мл абсолютного эфира. После загустевания осадка (см. примечание) нагревание продолжают без перемешивания, а когда осадок начнет кристаллизоваться, его размельчают шпателем и продолжают нагревать при механическом перемешивании 2,5—3 ч. Затем содержимое колбы выливают в банку емкостью 1 л, содержащую 250 г колотого льда и 150 мл насыщенного раствора хлористого аммония. Массу перемешивают стеклянной палочкой до полного растворения осадка и образования двух слоев. Жидкость фильтруют через вату в делительную воронку. Эфирный слой отделяют водный слой экстрагируют два раза эфиром. Эфирные вытяжки присоединяют к основному эфирному слою, промывают дважды 10%-иым раствором едкого натра и четыре-пять раз водой до нейтральной реакции. Эфирный слой сушат 15 г безводного сульфата иатрия 12—15 ч. Эфир отгоняют на водяной бане при температуре не выше 50 °С и получают красно-коричневый маслообразный осадок, который в вакуум-эксикаторе кристаллизуется через сутки. После трехкратной перекристаллизации из этилового спирта (один раз с активированным углем) получают 17 г п-толил-(а-фурил-/г-толилметил)-сульфида в виде бесцветных кристаллов т. пл. 99 °С, выход 61% (от теоретического). Из маточных спиртовых растворов можно выделить еше 1,5—1,7 г сильно окрашенных кристаллов сульфида. Аналогичным способом получают /г-толил-(а-фурил-/г-ксилилметнл)-сульфид, т. пл. 73,5 °С, выход 60,5% (от теоретического) а также п-толил-(а-фурил-о- голилметил)-сульфид, г. пл. 49—50 °С, выход 58,2% (от теоретического). [c.171]

Марказит Ре5г (печенковый, гребенчатый, копьевидный колчедан Ре 46,55 5 53, 45 наблюдаются незначительные колебания состава В осадочных месторождениях известняках, глинах, лигните в виде, сталактитовых корочек на других сульфидах в виде конкреций значительных размеров сопутствуют пирит, сфалерит, галенит, кальцит, кварц, энаргит, флюорит и др. 4,8-4,9 10-4—10-3 10-1-1 >33,7 <81 +4 [c.154]

Описано, но редко используется гравиметрическое определение сульфидов в виде PbS [1570], dS [1568] и uS [1564. Осадок dS может быть количественно превращен в uS по реакции dS 11SO4 — dS04 -f- uS, [c.64]

Усвояемую серу в лочве определяют после извлечения ее из пробы NaH Oj, восстановления до H2S, фотометрируя сульфиды в виде метиленовой сини [973]. Из почв с малым содержанием серы практически извлекаются только сульфаты, при увеличении содержания серы начинают извлекаться некоторые серусодержащие органические соединения. Полнота извлечения последних растет с увеличением pH при pH 10 результаты определения серы сильно завышены. [c.186]

Описан [922] метод определения серы в ртути, основанный на предварительном окислении серы до сульфата при растворении ртути в смеси НС1 и HNO3, последующем восстановлении сульфата до сульфида смесью HJ + Н3РО4, отгонке последнего в виде HjS в раствор аммиака и нефелометрическом определении сульфида в виде PbS при длине волны 370 нм. Метод позволяет определять 10 % серы в ртути при навеске 1,0 г. [c.185]

На этом основан разработанный Я.Ъ. Чертковым и В.Г. Спиркиным [3] процесс селективной сернокислотной экстракции сульфидов в виде сульфоксониевых соединений из высокосернистых нефтяных фракций растворами 86-91%-й серной кислоты [c.741]

Е. Н. Караулова и Г. Д. Гальпери [53] при помощи селективного окисления и последующего хроматографирования сернистоароматического концентрата керосиновой фракции ромашкинской нефти, практически полностью удалили содержавшиеся в ней сульфиды (в виде сульфоксидов). [c.15]

Из металлов в качестве катализаторов применяются обычно цинк и его сплавы, кадмий (реже), ртуть (главным образом в амальгамах). Более широкое применение находят окислы (преимущественно ZnO) и сульфиды, в виде индивидуальных соединений, но чаще — в смешанных и нанесенных контактах. Очень распространено применение солей, большей частью хлоридов и других галогенидов, фосфатов, сульфатов, солей органических кислот, а также некоторых металлорганнческих соединений. [c.1342]

ВИЙ. Масса крупных самородков достигает десятков килограммов. Кристаллы редки — октаэдры, ромбододекаэдры, кубы и их комбинации скелетообразные, ступенчатые и параллельные срастания. Двойники по (111) простые и сложные. Кристаллы обычно искаженные, поверхности граней неровные — с фигурами роста и следами растворения. Очень мелкое, высокодисперсное 3. с. содержится в пирите, арсеноиири-те и др. сульфидах в виде мех. включений. Спайность отсутствует (см. Спайность минералов). Плотность 15,6—18,3 г см . Твердость 2—3, ковко и тягуче. Цвет н черта от зо-лотисто-желтого до серебряно-белого (с серебром) и розоватого (с медью), в порошке — бурое. Блеск (см. Блеск минералов) сильный металлический. Излом крючковатый (см. Излом минералов). В отраженном свете золотисто-желтое, изотропное. Отражательная способность для зеленых лучей — 47, оранжевых — 82,5, красных — 86. Хороший проводник электричества. Т-ра плавления 1062,6° С температурный коэфф. линейного расширения (т-ра 0-100° С) 0,146 Ю град-К Растворяется в царской водке , ртути, селенистой к-те. Связано с гидротермальными проявлениями разнообразных формаций. В жильных коренных высоко- и среднетемпературных месторождениях находится в кварцевых жилах в сопровождении пирита, арсенопирита, галенита, молибденита, вольфрамита, барита, карбонатов, турмалина, серхщита и др. минералов. Низкотемпературные гидротермальные месторождения связаны с третичными вулканическими породами. 3. с. находится в них вместе с пиритом, галенитом, сфалеритом, халькопиритом, серебром самородным, теллуристыми соединениями золота, кварцем, халцедоном, карбонатами, адуляром и др. Россыпные месторождения — современные и древние — представлены элювиальными, аллювиальными и морскими россыпями, связанными с разрушением золотоносных жил и пород. Золото широко используется в ювелирном деле и как валютный эквивалент. Значительная часть (20—25%) добываемого 3. с. идет на технические нужды. В чис- [c.465]

Сера сульфидов может переходить в серу с высшей валентностью. Этим пользуются для извлечения некоторых сульфидов в виде комплексов с солями тяжелых металлов, например ( ,1 5)25 Hg l [101], или продуктов более глубокого окисления—сульфоокисей и сульфонов. Так, азотной кислотой алифатические сульфиды окисляются в окиси сернистых алкилов а дымящейся азотной кислотой и марганцевокислым калием—в соединения шестива- [c.63]

В сборнике дано подробное описание оригинальных и усовершенствованных аналитических методов, подвергнутых тщательной экспериментальной проверке метод анализа индивидуального состава бензинов путем газо-жидкостной капиллярной хроматографии, компонентный микроанализ нефтей и битумов, групповой микрохроматографический. анализ средних и высших фракций нефти. Описываются методы группового выделения сульфидов в виде сульфоксидов из фракций нефти, разделение и характеристика смесей сульфидов ц их производных аналитической и препаративной тонкослойной хроматографией в сочетании с газо-жидкостной хроматографией и анализом стереомоделей изомеров. Разработана аппаратура и метод полуавтоматического экспресс-анализд на серу и галоген. Приводится методика определения азота, углерода и водорода с газохроматографическим окончанием анализа, а также метод количественного извлечения азотистых оснований из нефти и их получение в виде концентратов. Сборник содержит данные по применению спектроскопии (ИК-, КРС- и УФ-) к исследованию структурно-группового состава масел и к изучению насыщенных, непредельных и ароматических сульфидов и их смесей. [c.2]

Что касается изучения состава сернистых соединений нефтяных фракций при помощи окисления, то в настоящее время Е. Н. Карауловой и Г. Д. Гальперном [135] разработана методика, позволяющая количественно выделить сульфиды (в виде сульфоксидов) из сернистоароматических концентратов, полученных из средних фракций нефти. [c.156]

На основании этих данных нами была разработана методика количественного хроматографического выделения сульфоксидов из окисленных нефтяных дистиллатов [126, 132]. Путем окисления и последующего хроматографирования была количественно выделена сумма сульфидов (в виде сульфоксидов) из пяти сернистоароматических концентратов керосиновой фракции нефти месторождения Ромашкино [94, 127]. В дальнейшем этот метод неоднократно был использован различными авторами для препаративного лабораторного получения сульфоксидов главным образом из сернистоароматических концентратов средних и высших фракций сернистых и высокосернистых нефтей [63, 128—131]. [c.19]

Окислением тиаинданов и тиахроманов с атомом серы в положениях 1 и 2 гидроперекисью трет-бутила были получены соответствующие сульфоксиды [197]. При идентификации полуароматических сульфидов в виде сульфонов иногда используют в качестве окислителя перманганат калия [194, 198, 199]. [c.126]

Осаждение германия в виде сульфида. В виде сульфида германий осаждают только из сильнокислых растворов. Малые концентрации германия могут быть выделены в осадок в результате соосаждения с сульфидами тяжелых металлов и в особенности с сульфидом мышьяка. Соосаждение происходит за счет образования сложных сульфидов (например СиОеЗд) или адсорбции [например, с сульфидом Аз(У)]. Этим методом иногда выделяют германий из растворов, например, на некоторых цинковых заводах 20]. Низкое содержание германия в получаемых сульфидных осадках и сложность их дальнейшей переработки являются причинами малого распространения этого метода [4П. [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология