Лактоны свойства

Интересный, хотя и довольно сложный лактон (с тремя бензольными кольцами в молекуле) называется фенолфталеином. Это твердое вещество белого цвета, которое в этиловом спирте дает бесцветный раствор. Если немного такого раствора добавить к воде, ничего не произойдет вода останется бесцветной. Но если теперь к воде, содержащей фенолфталеин, прибавить раствор какого-нибудь основания, например едкого натра, который тоже бесцветен, то смесь приобретет ярко-красную окраску. Под действием основания лактонная часть молекулы фенолфталеина распадается (одновременно происходят и другие изменения). В результате капля бесцветной жидкости, добавленная в стакан другой бесцветной жидкости, превращает ее в ярко-красную. Этим свойством фенолфталеина часто пользуются эстрадные фокусники, превращая воду в вино . [c.192]

При полимеризации мономеров со смешанными функциями или при сополимеризации двух мономеров с различными функциональными группами образуются полифункциональные полимеры, по химическим свойствам аналогичные соответствующим низкомолекулярным соединениям со смешанными функциями. Например, у- и б-оксикислоты легко отщепляют молекулу воды с образованием пяти- и шестичленных лактонов. При щелочном омылении сополимера малеинового ангидрида и винилацетата [c.214]

Изолимонная кислота является одновременно а-, р- и -у-гидр-оксикислотой. В дополнение к обычным свойствам а- и р-гидр-оксикислот она легко превращается в лактон [c.241]

В качестве растворителей применяют пропиленкарбонат, -бутиро-лактон, диметоксиэтан, диметилсульфоксид, тетрагидрофуран, ацетонитрил или их смеси, хлористый тионил, хлористый сульфурил. Растворители и электролиты на их основе не должны содержать воду в количестве более 10 2—10- %. Физические свойства некоторых апротонных растворителей приведены в табл. 41. [c.276]

Группа 1Г Вещества, на свойства которых преобладающее влияние оказыва-ют неполярные остатки углеводороды н их галогенпроизводные, простые и сложные эфиры, спирты более чем с пятью С-атомами, высшие альдегиды и кетоны высшие оксимы, средние и высшие карбоновые кислоты, ароматические карбоновые кислоты, ангидриды кислот, лактоны, высшие нитрилы и ам.иды кислот, фенолы, тиофенолы, высшие амнны, хиноны, азосоединения. [c.296]

Полученные лактоны по своим химическим и физическим свойствам оказались сходными "с аглюконами сердечных гликозидов. [c.564]

Силикат магния Кислый Кол., ТСХ Отчасти сходен по свойствам с кислой окисью алюминия, однако химически взаимодействует с многими соединениями. Используется для разделения стероидов, сложных эфиров, лактонов, глицеридов, алкалоидов, некоторых углеводов. См. также об-зор (3 [c.383]

При количественном определении кумаринов учитьшается то или иное специфическое свойство кумарина. Способность лактонного кольца кумарина к обратимому размыканию и замыканию в зависимости от pH среды используется в гравиметрическом методе определения суммы кумаринов в растительном сырье. Специфическое отношение кумаринов к щелочи лежит в основе метода нейтрализации (обратное титрование), которое применяется как для определения суммы кумаринов, так и для индивидуальных компонентов. Способность кумаринов давать устойчивые красно-оранжевые и красно-пурпурные растворы с диазотированным сульфаниламидов в щелочной среде используется в колориметрических ме- [c.103]

Таким образом, для выявления зависимости "структура-активность" необходимо дальнейшее изучение сесквитерпеновых лактонов. Если ранее усилия исследователей бьши направлены на установление строения выделенных соединений, зачастую с применением химических методов, то в настоящее время наметилась тенденция использования направленной химической модификации для получения более активных производных, обладающих также улучшенными физико-химичес-кими свойствами, такими как растворимость в воде и т.д. [c.9]

Раскрытие лактонного цикла наблюдается также при наличии электронно-акцепторных групп. Так, например, при выдерживании соединения 21 в пиридине наблюдается образование производного с раскрытым лактонным циклом 22. Это свойство динитропроизводного объясняется повышенной СН-кислотностью при атоме С(5), депротонирование которого при действии основания приводит к соединению 22 [50]. [c.10]

СЯ множеством реагентов, образуя карбоновые кислоты, известные как альдоновые кислоты. Этим объясняется редуцирующий характер альдоз. Например, в щелочной среде альдозы восстанавливают ионы одновалентной меди до закиси меди, ионы серебра — до свободного металла, феррицианид — до ферроцианида. Последняя реакция может послужить основой для создания чувствительного аналитического метода. Даже с учетом того, что альдозы в основном существуют в форме по-луацеталей [уравнение (2-10)], их восстановительные свойства совершенно очевидны. В то время как восстановление реагентами, содержащими металл, обычно проходит через образование свободного альдегида, окисление гипобромитом (Вг2 в щелочной среде) приводит к образованию лактона, как это наблюдается, например, в ферментативной реакции, описываемой уравнением (а), табл. 8-4. [c.112]

Эти эпимеры, подобно другим диастереомерам, различаются по физическим свойствам, и поэтому их можно разделить. Однако, поскольку углеводы очистить трудно, обычно удобнее разделять диастереомерные продукты на стадии кислот, из которых легко образуются кристаллические соли далее индивидуальный лактон можно восстановить в индивидуальную альдозу. [c.940]

В-Лактоны содержат напряженное четырехчленное гетероциклическое кольцо, а потому общие методы получения, а также химическая реакционная способность этих соединений отличаются от методов получения и реакционной способности у- и 8-лактО нов. Вследствие высокой реакционной способности Р-лактонов легко могут быть выделены в чистом виде только такие р-лактоны, которые обладают благоприятными для этого физическими свойствами. [c.392]

При определении строения этих соединений обычно использовали окислительное и гидролитическое расщепление. Так, выделение фурандикарбоновой кислоты (112) при контролируемом окислении псоралена (109), выделение дикислоты (ИЗ), а также наличие у этого соединения лактонных свойств привели к установлению его структуры. [c.71]

Отщепление воды происходит даже в водном растворе нри комнатной температуре или нри нагревании и катализируется кислотами. Склонность к этох внутримолекулярной этерификации настолько сильна, что оксикислоты этого типа невозможно получить в свободном состоянии, а только в виде солей. Так, нанример, при восстановлении левулиновой кислоты амальгамой натрия получается после подкисления раствора вместо у-оксивалериановой кислоты непосредственно лактон. Свойства лактонов будут описаны ниже. [c.110]

Мы видели далее, что формула Буво, удовлетворительно объясняющая превращения лауронолевого ряда, оказывается несостоятельной в других отношениях. Так, она не объясняет устойчивости камфоры и отвечающих ей лактонов, свойств камфононовой кислоты и камфана, не дает возможности представить себе близкую связь камфоры с карвоном и лимоненом, и пр. Этих данных, очевидно, достаточно для того, чтобы и формулу Буво признать неудовлетворительной. [c.248]

Пример 3. Соединение нейтрального характера реагирует со щелочами при нагревании с образованием соли и летучего органического вещества. Качественные реакции на азот, серу и галогены отрицательные. В коротковолновой части (у > 2500 см ) ИК-спектра (рис. 1.13) имеются только полосы валентных колебаний водорода насыщенных радикалов (между 2800 и 3000 см ). Очень слабая широкая полоса при частоте 3500 см — вероятнее всего примесь воды (или спиртов), второй слабый максимум при 3450 см" — обертон очень сильной полосы при 1730 см" -. Следовательно, вещество не содержит никаких группировок ОН (а также ЫН и 5Н, но они исключаются уже данными качественных реакций), не содержит водорода при тройных связях С=С, двойных связях С=С и С=0 или ароматических кольцах. Отсутствие этих фрагментов подтверждается также исследованием области частот 1500—2500 см , в которой имеется лишь полоса 1730 см . Эта очень сильная полоса точно соответствует частоте валентных колебаний карбонила в нескольких классах органических веществ (см. таблицу характеристических частот в конце книги), но с учетом указанных химических свойств ее следует приписать сложноэфирной группировке (лактоны, имеющие те же частоты валентных колебаний С=0, не образуют летучих веществ при реакции со щелочами ангидриды карбоновых кислот имеюг в этой области две полосы и также не образуют летучих веществ при действии щелочей). Не исключена, однако, возможность одновременного присутствия кетонной группы (второго карбонила) и (или) группировки С—О—С простых эфиров. Таким образом, исследуемое вещество скорее всего является сложным эфиром какой-то кислоты предельного или [c.25]

Природные хлорины с 5-лактонным циклом обладает всеми характерными свойствами циклических сложных эфиров. Было изучено взаимодействие лактона димети-лового эфира хлорина рб с аммиаком, гидразином и этаноламином. OKasajm b, что при воздействии всех оснований происходит раскрытие лактонного кольца с образованием спирта по положению 18. [c.43]

Ранее был описан синтез и фотохимические свойства олигомерных открытоцепных эфиров 2.5-бензофенондикарбоновой кислоты (I) и циклических, бис-лактонных эфиров гидрохинона - бис(5-карбокси-3-фенил-3-гидрокси-фталидо)гидрохинона (II) [1,2]. Соединение (I) является продуктом поликонденсации бис-калиевой соли 2.5-бензофенондикарбоновой кислоты с дибром бутаном. Соединение (II) получали взаимодействием гидрохинона с этой же кислотой в условиях реакции Вильсмайера [I]. [c.147]

Менее чем через 2 года полный синтез структуры 7, несмотря на устрашающую ее сложность, был завершен группой Шинкаи лаборатории фирмы Мерк Шарп и Дом (7с). Безусловно, этот синтез не может всерьез рассматриваться как альтернатива в общем-то довольно дешевому процессу микробиологического синтеза. Но именно благодаря синтетическим усилиям в этой области удалось разработать методы получения ряда родственных соединений и изотопно меченных аналогов 7 [7(1-Г , Эго, в свою очередь, обеспечило возможность проведения исследований, направленных на выяснение особенностей взаимодействия иммуномодуляторов с рецепторами соответствующих клеток, т.е. тех особенностей, без знания которых невозможен рациональный дизайн иммунодепрессантов, более простых по строению, чем Макроциклический лактон 7, но проявляющих требуемый спектр свойств. [c.17]

Соотношение между оптическими свойствами альдоновых кислот и их у- эктонов описывается следующим правилом, сформулированным Хадсоном (1910) у-лактон. в 1 отором окисный цикл (как показано на условных проекционных формулах) расположен справа, более правовращающий , чем исходная кислота, а у-лактон, у которого цикл расположен слева, более левовращающий . Это правило может быть иллюстрировано сравнением молекулярных вращений D-глюко-новой и )-талоновой кислот и их "у-лактонов [c.554]

Необычны и уникальны свойства систем, полученных совместным использованием Ь1А1Н4 или КаВН4 и галогенидов бора. Они могут восстанавливать сложные эфиры и лактоны до простых эфиров, особенно если спиртовая компонента имеет структуру третичного спирта. Реальным восстанавливающим агентом, возможно, является в таких системах диборан [c.114]

Боргидрид натрия в диглиме при отношении ЗЫаВН4 1А1С1а, обладает мощными восстанавливающими свойствами 19]. При действии этого реактива восстанавливаются те функциональные группы, которые восстанавливает один боргидрид натрия, а также сложные эфиры, лактоны и кислоты. Поскольку натриевые соли карбоновых [c.224]

Характеристическими компонентами ОПИЯ являются МЕКОНОВАЯ КИСЛОТА, содержание которой может доходить до 15%, и лактон МЕКОНИН, не обладающий психоактивными свойствами, который может также образоваться вместе с ГИДРОКОТАРНИ-НОМ при восстановлении НАРКОТИНА. [c.8]

Полезные свойства сесквитерпенов достаточно разнообразны. Некоторые из них обладают приятным и устойчивым запахом, что позволяет использовать их в парфюмерии (пачулевый спирт, эфиры фарнезола, санталол) в качестве душистых компонент и фиксаторов запаха. Действуюш,им началом багульника является ледол, который угнетает кашлевой рефлекс. Гумулен, кариофилен и их функциональные производные являются основными компонентами масля хмеля, некоторых видов ореха. По многим данным перспективными в качестве лекарственных препаратов являются сесквитерпеновые лактоны. Спектр их действия достаточно [c.169]

Антибиотики этой группы представлены природными соединениями, имеющими структуру макроцикла с обязательным сложноэфирным фрагментом, т.е. их можно считать макроциклическими лактонами, однако встречаются и макроциклы с амидной связью — макроциклические лактамы. Размер цикла может колебаться от представителя к представителю в достаточно широком интервале, с числом атомов в цикле от 8 до 38. Кроме того, характерными структурными фрагментами этих веществ являются олефиновые связи в цикле, а также остатки моно- и дисахаридов в боковой цепи. Особенностью химических свойств макролидных антибиотиков можно считать высокую стабильность этих лактонов к щелочному гидролизу, несвойственному для обычных (у- и 5-) лактонов. [c.314]

На поверхности сажи обнаруженыкарбоксильные, карбонильные, фенольные и лактонные группы, а также фуппы, образованные атомами азота и серы. Функциональные фуппы связаны, в основном, с краевыми углеродными атомами базисных плоскостей. Эти атомы углерода сильно влияют на свойства связанных с ними фупп. Так, карбоксильные фуппы сохраняют и даже увеличивают свою кислотность. Поэтому сажи имеют низкое значение pH водной суспензии и способны адсорбировать основания. Карбоксильные фуппы, связанные с ароматическими кольцами, входят в состав хинонов. Процессы окисления и восстановления хинонов могут происходить на поверхности сажи, чем и определяются некоторые свойства поверхностного слоя. [c.15]

Примечание. В свежем и отработанном маслах содержатся следующие вещества, имеющие кислый характер органические и неорганические кислоты, эфиры и фенолы, лактоны, смолы, соли тяжелых металлов, а также некоторые антиокис-лительные и моющие присадки. Носителями щелочных свойств являются органические и Неорганические основания, амино-соединенпя, соли слабых кислот и сильных оснований (мыла), и некоторые компоненты антпокислительпых и моющих присадок. [c.33]

Глюкоза существует в большинстве случаев в циклической тет-рагидропирановой форме, хотя в малых концентрациях она способна участвовать во многих химических реакциях и в виде линейной полиоксиальдегидной цепи. Преобладание циклической формы свидетельствует о стабильности, свойственной таким шестичленным кольцам, принявшим конформацию кресла. Склонность н циклизации — общее свойство 5-оксипроизводных альдегидов, кетонов и кислот, поскольку шестичленные лактолы и лактоны легко образуются из соответствующих предшественников линейной структуры. [c.373]

Кислотно-основные свойства. Рассматриваемые фталеины являются щестиосновными кислотами (HeL). Отсутствие окраски частиц HeL, H5L-, НзЬ обусловлено наличием лактонного цикла, характерного для фталеинов. Разрыв этого цикла, сопровождающийся возникновением окраски, происходит, как правило, после диссоциации фенольных гидроксилов в результате смещения приведенного ниже равновесия вправо (схема 2.3.5). Отрицательные логарифмы констант диссоциации соединения 2 3 31 следующие p/ i = 2,2 р/Сг = 2,9 р/Сз = 7,0, р/С4 = 7,8, р/С5=11,4 р/Сб=12,0 H4L2- и НзЬ - бесцветны, H2V-имеет розовый цвет, HL и L —красный 1макс = 580 нм (рис. 2.33) [76]. [c.254]

В заютючение следует отметить, что работы в области химических превращений, исследования хемо- и стереоселективных превращений сесквитерпеновых лактонов являются актуальными и позволяют глубже понять химические свойства соединений данного ряда. Модифицированные производные сесквитерпеновых лактонов, обладающие высокой биологической активностью, могут найти практическое применение в медицине и в сельском хозяйстве. [c.22]

XVIII а). Витамин С обладает свойствами слабой кислоты (разлагает карбонаты) и дает окраску с хлорным железом, его окисленная форма не имеет свойств кислоты, но титруется как лактон. Из этого следует, что кислотная функция обусловливается енольной группировкой, кроме которой в молекуле витамина присутствует еще лактонное кольцо. [c.107]