Этилфенилкарбинол

Какие карбонильные соединения образуются при окислении хромовой смесью следующих спиртов 1) этилфенилкарбинола, 2) о-хлорбензилового, 3) дифе-нилкарбинола Напишите уравнения реакций и расставьте коэффициенты. [c.171]

В полученный таким образом раствор реактива Гриньяра при перемешивании и охлаждении в ледяной воде из капельной воронки добавляют по каплям раствор 26,5 г свежеперегнанного бензальдегида в равном количестве абсолютного зфира с такой скоростью, чтобы зфир в колбе несильно кипел. Для завершения реакции смесь нагревают на водяной бане еще полчаса, затем разлагают, добавляя к ней по каплям 100 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты при перемешивании и внешнем охлаждении реакционного сосуда в ледяной воде. Эфирный слой отделяют, водный — дважды экстрагируют зфиром порциями по 20 мл и зфирные вытяжки объединяют с основным раствором, промывают в делительной воронке последовательно растворами бисульфита натрия, бикарбоната натрия и затем водой, и сушат безводным сернокислым натрием. Эфир от раствора отгоняют на водяной бане, остаток перегоняют в вакууме. Температура кипения чистого этилфенилкарбинола 107° С при 15 мм рт. ст., гад 1,5257. Выход составляет около 26,5 г (78% теоретического). [c.332]

Окисление алифатических соединений. В общем виде его можно представить следующим образом КСНз — КСН20Н. Данные вещества легко гид-роксилируются в соответствующие спирты при помощи микросомальных ферментов. Например, пропилбензол в результате а-окисления превращается в этилфенилкарбинол. В другом варианте (са-окисление) из пропилбензола образуется бензойная кислота [c.515]

Третичные амины. В. В. Челинцев [1021, действуя на 1 г-атом магния молем иодистого этила в двух молях диметиланилина, получил реактив Гриньяра, который с бензальдегидом дал этилфенилкарбинол с выходом 62%. Упоминается получение иодистого метилмагния и бромистого фенил-магиил в Ы,Ы-диметилборниламине [103]. Рекомендуется как растворитель также и N-метилморфолин [99]. [c.24]

В последующие годы также проводились работы по нахождению условий образования алкилмагпийгалогенндов в неэфирных средах. Так, неплохие результаты достигнуты при применении углеводородов в качестве растворителей [110] М. Ф. Шостаковским и его сотрудниками недавно предложено проводить магнийорганические синтезы в среде ацеталей среди других соед)1-пений ими был получен этилфенилкарбинол (а-фенилпропиловый спирт) двумя методами взаимодействием фенилмагиийбромида с пропионовым альдегидом и взаимодействием этилмагнийбромида с бензальдегидом [111]. [c.28]

При исследовании состава реакционных смесей, образующихся в результате кислотного разложения гидроперекиси втор-бутилбензола, было обнаружено, что в ней отсутствует метил-этилфенилкарбинол — один из первичных продуктов распада гидроперекиси. Этот карбинол даже в нейтральной среде при 100—120 °С легко отщепляет молекулу воды, превращаясь в диметилстирол. При выделении фенола путем ректификации смеси присутствие в ней диметилстирола могло бы вызвать серьезные осложнения вследствие близости температур кипения этих компонентов фенола — 181,8°С, диметилстирола—189°С, тем более, что даже незначительная примесь последнего в феноле способна делать его некондиционным. При изучении фазового равновесия системы фенол — диметилстирол оказалось, что эти вещестЕа образуют при 50 мм рт. ст. азеотропную смесь состава 38,5% фенола и 61,5% диметилстирола. [c.181]

В целях выяснения формы промежуточного продукта реакции А. Н. Несмеянов и В. А. Сазонова в 1941 г. [48] применили три различных способа синтеза одного и того же продукта — эфирного комплекса броммагнийалко-голята этилфенилкарбинола [c.88]

Для этого они изучили поочередно взаимодействие бензальдегида с этилмагнийбромидом, пропионового альдегида с фенилмагнийбромидом и этилфенилкарбинола [c.88]

Этилфенилкарбинол получают также в присутствии натрия из бензофенона действием иодистого этила в среде бензола, действием бромистого этила в жидком аммиаке или диэтилртути — в эфире, в атмосфере инертного газа [c.664]

Дальнейшая наша задача заключалась в изучении реакции ацетилирования кетоном первичных, вторичных и третичных спиртов. В качестве представителя третичных спиртов мы применили линалоол, вторичных — циклогексанол и этилфенилкарбинол, в качестве первичных — бензиловый, фенилэтиловый спирты и гераииол. Выяснилось, что наибольший выход ацетата наблюдается у первичных спиртов для третичных же спиртов ацетилирование проходит с такими незначительными выходами, что [c.642]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.331 , c.332 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.219 , c.604 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.404 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.24 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.343 , c.492 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.331 , c.332 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.507 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.219 , c.223 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.24 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология