Нафтилизоцианат

Циклизацию ведут путем нагревания 8-циано-1-нафталинсуль-фокислоты с 60% раствором едкого кали в автоклаве при 185 °С. По-видимому, вначале группа N гидратируется до ONH-группы, которая подвергает нуклеофильному вытеснению сульфогруппу. Для получения нафтостирила можно использовать и электрофиль-ную реакцию циклизации 1-нафтилизоцианата, проходящую при сплавлении с хлоридами алюминия и натрия при 140 °С. [c.280]

НАФТИЛИЗОЦИАНАТ, л 2,5 °С, 152 С/20 мм рт, ст. 1,1764, Иц 1,6338 растворяется в большинстве апр<1Тонных органических р-рителей, реагирует с водой п спиртами. Получают фосгенированием а-нафтиламина. Применяется для синтеза уретанов. Раздражает слизистые оболочки дыхательных путей и глаз. [c.368]

По данным авторов синтеза, 1-циапо-З-а-нафтилмочевину можно получить аналогичным образом из а-нафтилизоцианата с выходом 85—90%. После кристаллизации из смеси ацетон — пет- [c.80]

Было найдено, что если триэтиламин очистить высушиванием над гранулированным едким натром и перегонкой над а-нафтилизоцианатом, то получаются не лучшие результаты, чем если амин просто перегнать с елочным дефлегматором высотой 50 см и собрать фракцию в пределах 89,5—90°. [c.31]

Используя данные приведенной ниже таблицы, укажите, каким спиртом или спиртами являются соединения А — Д. Как вы идентифицируете каждый из них или подтвердите вашу идентификацию с-Нафтилуретаны легко получаются из большинства спиртов реакцией с а-нафтилизоцианатом (разд. 29.14.) [c.526]

Получение а-нафтилизоцианата Бензольный раствор а-нафтиламина обрабатывают избытко.м 20%-ного раствора фосгена в толуоле бензол и толуол отгоняют и остаток перегоняют н иакуумс. [c.30]

Подобным же образом употребляется нафтилизоцианат . который благодаря высокой температуре кипения не выделяет ядовитых паров и гораздо устойчивей по отношению к воде, чем фенилизоцианат. Последний может с присоединением воды и отщеплением углекислого газа переходить в анилин, который с избытком фенилизоцианата затем образует дифенилмочевину. Благодаря этому быстрое и надежное распознавание аминов часто затрудняется. [c.672]

Метод применим к фенил- и 1-нафтилизоцианатам, а также к метил-, этил- и фенилизотиоцианатам. При определении этим методом мешают кислоты и основания, а также вещества, реагирующие с бутиламииом с образованием слабых оснований. Для кислот и оснований могут быть введены поправки. Ангидриды кислот искажают результаты вследствие образования амидов, в то время как отрицательное влияние альдегидов объясняется образованием соответствующих иминов. [c.74]

Аналогичные реакции трег-бутилгидроперекиси с фенил- или а-нафтилизоцианатами в присутствии пиридина дают перокси-карбаматы, как это показано в схеме, составленной на основании работ Дэвиса и ХюнтераВ схеме обобщены рассматриваемые в данном разделе родственные реакции [c.55]

Совершенно необходимо предохранять реакционную смесь ог доступа влаги и применять лишь тщательно обезвоженные растворитель и амин, так как фенилизоцианат реагирует с водой с образованием дифенилмочевины, а-Нафтилизоцианат более удобен в этом отношении, чем фенилизоцианат, так как он менее чувствителен к действию воды и поэтому при реакции образуется меньшее количество нежелательных побочных продуктов [c.348]

Если образовавшийся сложный эфир является жидкостью, нужно попытаться получить кристаллическое производное спирта взаимодействием его с хлористым нитробензоилом, фенилизоцианатом, нафтилизоцианатом или ксенилизоцианатом. Из некоторых многоатомных спиртов образуются кристаллические бензойные эфиры. [c.527]

Для проверки приведенной методики использовали следующие соединения фенил- и 1-нафтилизоцианаты, метил-, этил- и фенил-изотиоцианаты и толуилендиизоцианат (смесь 2,4-, и 2,6-изомеров). [c.526]

Реактив Гриньяра получают, как описано в методике 12, п действуют на пего раствором 0,5 мл фенил-, п-толил- или а-нафтилизоцианата в 10 мл абсолютного эфира. Смесь встряхивают и оставляют на 10 мин. После этого при сильном перемешивании прибавляют 25 мл 2%-ной соляной кислоты. Эфирный слой отделяют и сушат сульфатом магния. Эфир отгоняют, а остаток перекристаллизовывают из метанола, эфира или петролейного эфира. [c.247]

Фенолы, аналогично спиртам, образуют уретаны при обработке их изоцианатами (методика 61). Среди изоцианатов чаще всего используется для идентификации фенолов а-нафтилизоцианат (методика 1а). Эта реакция катализируется прибавлением нескольких капель пиридина. [c.409]

Бесцветная жидкость с т. кнп. 188—192°С содержит только углерод, водород, кислород, ие растворяется в воде, разбавленных кислотах и щелочах, но легко растворяется в холодной концентрированной серной кислоте. Это вещество не реагирует с фенилгидразином и ацетилхлоридом, а также не обесцвечивает раствор брома в четыреххлористом углероде медленно растворяется в кипящих щелочах. При перегонке полученной смеси с водяным паром в дистил-лате содержится соединение, которое после очистки имеет т. кип. 129—130°С и реагирует с а-нафтилизоцианатом с образованием производного с т. пл. 65— 66°С. [c.549]

С другой стороны, в работах Энтелиса с сотрудниками [8, 9] было найдено, что при взаимодействии узких фракций полиэтиленадипината с фенилизоциа-натом [6] и полиэтиленгликолей с а-нафтилизоцианатом [9] константа скорости реакции второго порядка существенно меняется с длиной цепи, причем в последнем случае этот эффект связан с зависимостью степени сольватации [c.10]

Нафтилизоцианат Динафтилкарбоди- ИМИД, СО2 Нафтенат кобальта в углеводородном растворителе (смесь ксилолов) 135° С, 48 ч. Наиболее активный катализатор изопропилат алюминия [185] [c.794]

При использовании 1-нафтилизоцианата получены М-(1-нафтил)амиды карбоновых кислот. Легкость выделения полученных продуктов и их кристаллическая структура позволили рекомендовать эти реакции для идентификации соответствующих галоидных алкилов через магнийорганические соединения [13—17]. Взаимодействием Р-фурилизоцианата с галоидным фенил- и метилмагнием были получены бензоил-и соответственно ацетил-Р-ами-нофураны [18]. Аналогично из а-фурилизоцианата синтезирован а-бензоил-аминофуран [19], [c.388]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтилизоцианат: [c.404] [c.250] [c.250] [c.377] [c.147] [c.113] [c.276] [c.276] [c.7] [c.30] [c.431] [c.680] [c.431] [c.637] [c.526] [c.527] [c.590] [c.592] [c.170] [c.499] [c.504] [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология