Коричная кислота, амиды эфиры

Было исследовано влияние на анализ воды и метанола. Вода не мешала анализу даже тогда, когда ее содержание в растворе амина составляло до 60%. Ясно, что амин настолько более сильный нуклеофил по сравнению с водой, что количественное образование амида происходит до того, как гидролизуется реагент. Спирты могут оказывать двоякое действие поглощать воду и образовывать эфиры коричной кислоты, которые экстрагируются хлороформом. Однако если увеличить продолжительность щелочного гидролиза, то тем самым будут обеспечены условия для гидролиза эфира. Объясняется это возможно тем, что эфиры более подвержены и елочному гидролизу, чем амиды. [c.268]

В случае непредельных кетонов или эфиров а,р-непредельных кислот может происходить конденсация Михаэля. Эта реакция имеет место при взаимодействии этилового эфира коричной кислоты с ацетофеноном в присутствии этилата натрия [17] или амида натрия [18]. [c.96]

Маточный раствор (от амида коричной кислоты) разбавляют вдвое абсолютным эфиром и при охлаждении смесью снега и соли пропускают сухой НС1 до насыщения. Вначале из раствора выделяется желтоватое масло, закристаллизовывающееся при дальнейшем пропускании НС1. Хлоргидрат этилового эфира р-фенил-р-аланина отсасывают и промывают абсолютным спиртом до удаления НСк Вес хлоргидрата — 9,8 г т. пл. 137—147°. Вещество растворимо в горячем спирте, но не растворимо в холодном спирте, эфире, воде. [c.363]

Ненасыщенные кислоты, например, коричная. Идентифицируют в виде продуктов присоединения брома, в виде амидов или анилидов в последнем случае хлористый тионил разбавляют бензолом или петролейным эфиром, чтобы избежать присоединения хлористого водорода по месту двойной связи. [c.239]

Укажите, какие вещества образуются при действии алюмогидрида лития на перечисляемые ниже соединения и каково соотношение реагента и исходного вещества (в моль на 1 моль) а) коричный альдегид, б) пропиофенон, б) этиловый эфир фенилуксусной кислоты, г) диэтиловый эфир глутаровой кислоты, д) амид фенилуксусной кислоты, е) ацетанилид, [c.129]

Активированные двойные сия и в цикле очень реакционноспособны. Выходы 3-арилкумаринов [1]. значительно более пысо-кис го сравнению с выходами продуктов реакции из бензаль-ацетона [43] и метилового эфира коричной кислоты [1, 26]. Имид малеиновой кислоты и К-замещенные имиды малеиновой кислоты [33, 34] обычно дают удовлетворительные выходы арили-роваиных продуктов, тогда как амиды вообще не реакционно способны [5, 112]. Хиионы достаточно реакционноспособны и подвергаются арилированию и отсутствие медного катализатора. Возможность арилироват), двойную связь, активированную [c.213]

Амиды карбоновых кислот с этиленовыми связями. При обработке амидов а, р-неиасыщеиных кислот раствором гипохлорита натрия в метиловом спирте образуются с удовлетворительным выходом уретаны [41]. Так, амид коричной кислоты превращается в метиловый эфир стирилкарбаминовой кислоты с выходом 70 / [c.262]

Фенилуксусный альдегид [41]. Щелочной раствор гипохлорита натрия получают, пропуская 55 г хлора в смесь 600 г измельченного льда и холодного раствора 100 г едкого натра (95 /q) в 150 мл воды и добавляя воду до общего объема 1 л. Раствор до употребления рекомендуется хранить о темноте. К раствору 14,7 г (0,1 моля) амида коричной кислоты (т. ил. 147°) в 125 мл метилового спирта прибавляют 130 мл приготовленного раствора гипохлорита натрия. Смесь нагревают на водяной бане. Вскоре образуется густая масса кристаллов. Смесь быстро охлаждают, фильтруют и промывают кристаллы разбавленным этиловым спиртом и водой. Выход полученного таким путем метилового эфира стирилкарбаминовой кислоты составляет 13 г (70 /о) т. пл. 117—118°. [c.270]

В литературе имеются указания на синтез 1,5-дифенил-пи-разолидона-,3 из этилового эфира коричной кислоты и фенил-гидразина [1] и из амида коричной кислоты и фенилгндрази-на [2]. [c.54]

Кумарин вступает в реакцию Михаэля и присоединяет амид циануксусной кислоты, малоновый эфир и этиловый эфир фенилуксусной кислоты [183, 184]. Коричная кислота и ее этиловый эфир, а также кумаровая кислота в тех же условиях не присоединяют амид циануксусной кислоты. [c.153]

Как и следовало ожидать, из амидов а-окси- или а,Р-ненасыщенных кислот образуются альдегиды. Так, фенилацетальдегид получается с удовлетворительным выходом нз амида коричной кислоты через метиловый эфир стнрилкарбамнновой кислоты [c.179]

Для того чтобы окончательно разрешить сомнения относительно того, что механизм реакции эфиров коричной кислоты с а-химотрипсином аналогичен механизму ферментативного гидролиза производных аминокислотных субстратов, была исследована кинетика гидролиза химотрипсином /ьнитрофенилового, метилового и этилового эфиров, а также амидов N-aцeтил [c.248]

Можно было ожидать, что амиды а, Р-ненасыщенных кислот будут реагировать аналогично нитрилам. Акриламид в присутствии гидроокиси бензилтриметиламмония присоединяет одну молекулу 2-нитропропана [313], а амид коричной кислоты конденсируется с натриймалоновым эфиром с образованием нормального аддукта 1 1, из которого в результате циклизации образуется этиловый эфир 2,6-дикето-4-фенилпиперидин-3-кар-боновой кислоты (XLVII) [314]. Однако в изученных реакциях (табл. XII) акриламид, по-видимому, не обладает какими-либо особыми преимуществами для использования его в синтезе [315]. [c.231]

В аро.матическом ряду изучено еще меньшее число реакций (табл. XVII). Ацетофенон вступает в реакцию конденсации Михаэля с метиловым и этиловым эфирами коричной кислоты. Однако с этой реакцией конкурирует конденсация Кляйзена между теми же реагирующими веществами, протекающая под влиянием амида натрия или металлического натрия. Ацетон вступает с алкильными эфирами коричной кислоты только в реакцию Кляйзена [347, 348]. [c.236]

Ингибиторами коррозии во влажном четыреххлористом угле роде могут служить некоторые амины, в частности моноэтанол амин [15], ароматические кислоты и фенолы [6], амиды пальмитин новой и диметилпальмитиновой кислот [16], бензойная и коричная кислоты [15]. Этиловый эфир бензойной кислоты ингибирует кор-розию углеродистой стали в жидкой и газовой фазах. [c.14]

Этиловый эфир 1-циан-коричной кислоты N-Этил-N, 1,1-дигидро-перфторб утилакри л -амид Этилен [c.517]

Согласно предварительным данным, физиологическая активность трамс-коричных кислот усиливается лри введении в их ароматическое ядро атомов хлора [154]. Особенно токсичной для растений Lemna minor оказалась также п-нитрокоричная кислота [135]. Синтезированные эфиры и амиды коричной и [c.261]

Из производных арилпропионовой кислоты следует еще упомянуть нитрил З-хлор-2-метилфенил-а-хлорпропионовой кислоты (ЛДзо 640 мг/кг), изучаемый в качестве регулятора роста растений [217], а также галогентирозины, рекомендуемые для обработки проростков семян и черенков для стимуляции роста [218, 219]. Эфиры дибромгидрокоричной кислоты обладают фунгицидными свойствами [220]. Гербициды и фунгициды найдены среди замещенных коричных кислот [221—224], их эфиров [221], амидов [228— 232] и динитрилов бензилиденмалоновой кислоты [225—227] (легко [c.256]

На многих примерах было показано, что активность кратной связи дие-нофида обусловлена наличием электроноакцепторного заместителя при этой связи, который активирует ее, и величина такой активации связи изменяется параллельно изменению электроноакцепторных свойств заместителя [357, 488—490]. Известно, например, что циклопентаднен с этиленом или ацетиленом реагирует только при жестких условиях, а конденсация его с диенофилами акрилового ряда происходит легко. Такое повышение активности диенофила обычно вызывается карбонильной или другими электро-фильными группами (СО, NO2, N и др.), и с увеличением числа таких групп активность увеличивается. Так, нитрил а-цианоакриловой кислоты реагирует с бутадиеном более легко, чем нитрил акриловой кислоты, а малеиновый ангидрид или кислота, несмотря на симметрию молекулы, реагирует легче, чем диенофилы акрилового ряда. Судя по выходам образуемых аддуктов, производные коричной кислоты располагаются по их реакционной способности с циклопентадиеном в следующий ряд [357] д-метокси- < незамещенная кислота п-хлор-< п-нитро- соответствующие этим кислотам производные в свою очередь дают ряд амиды кислот < эфиры кислот кислоты хлорангидриды кислот. [c.65]

Получение эфира аминокислоты сопровождал1ось иро-цессом дезаминирования при этом возникала смесь эфиров коричной и р-фенил-р-(К-метиламино)-пропионовой кислоты. В результате эфир аминокислоты был выделен в виде солянокислой соли с небольшим выходом. В дальнейшем реакция получения амида проводилась без выделения эфира в свободном состоянии, действием аммиака на холоду на раствор хлорангидрида в спирте. Реакционная смесь обычно стояла 10—12 дней при комнатной температуре, и искомый амид выделялся с выходом в 25—30% от теоретического. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология